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World File Search SystemRVG
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Bupropion，NL/H/4484/001，08.05.24 1 RVG 123777 ...
产品特性摘要1。药用产品安非他酮的名称hcl降低了teva 150 mg，tabletten Met gereguleerde afgifte 2。定性和定量组成，每个片剂含有150 mg盐酸盐。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。制药形式修饰的释放片剂奶油白至浅黄色，圆形，双杆片的直径约为8.1毫米。4。临床细节4.1治疗指示{产品名称}用于治疗主要抑郁发作。4.2 posogy和行政学位的方法成年人建议的起始剂量为150 mg，每天给出一次。在临床研究中未建立最佳剂量。如果以150 mg治疗4周后看不到改善，则每天给出一次剂量，增加到300 mg。连续剂量之间应至少有24小时的间隔。开始治疗后14天，已经注意到了安非他酮的作用发作。与所有抗抑郁药一样，安非他酮的全部抗抑郁作用可能要等到几周后才能明显。抑郁症患者应在至少6个月内进行足够的治疗，以确保他们没有症状。失眠是一个非常常见的不良事件，通常是短暂的。可以通过避免睡前给药来减少失眠（前提是剂量之间至少有24小时）。小儿种群将患者从每天两次延长释放安非他酮片剂转换为{产品名称}时，将患者从长时间的释放片中切换，应在可能的情况下给予同样的每日剂量。
plerixafor vivanta 20 mg/ml，oplossing voor注射
每个包装包含1个小瓶。营销和制造商许可证持有人的持有人：Vivanta Generics S.R.O.třtinová 260/1, čakovice 196 00 Prague 9 Czech Republic Manufacturer: Salutas Pharma GmbH Otto-Von-Guericke-Allee 1, Barleben, 39179 Germany This medicine is registered in the register registered under 123 mg/RVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA VIVANTA FOR: is registered in Member States of the European Economic Space under the following names: The Netherlands Plerixafor Vivanta 20 mg/ml, solution for injection Germany Plerixafor Hexal 20 mg/mlindektionslösungCroatiapleriksafor Sandoz 20 mg/ml Otopina Za Ingekciju是最后的认可。
o r i g i n a l r e s a r c h有效的抗脱脂瘤通过脑靶向的RVG15修饰的脂质体加载紫杉醇 - 胆固醇>
背景：神经胶质瘤是最常见的原发性恶性脑肿瘤，具有可怕的总体生存和高死亡率。临床治疗中最困难的挑战之一是，大多数药物几乎不会穿过血脑屏障（BBB）并在肿瘤部位实现有效的积累。因此，为了避免这一障碍，开发有效穿越BBB药物递送纳米壳的临床重要性非常重要。狂犬病病毒糖蛋白（RVG）是一种衍生肽，可以特异性结合与烟碱乙酰胆碱受体（NACHR）在BBB和胶质瘤细胞上广泛表达，以使狂犬病病毒入侵大脑。受到这一点的启发，RVG已被证明可以增强整个BBB的药物，促进渗透性，并进一步增强药物肿瘤的选择性和穿透性。方法：在这里，我们使用了从众所周知的RVG29进行重新分组的RVG15，以开发针对脑靶向的脂质体（RVG15-LIPO），以增强BBB的透气性和paclitaxel（PTX）的肿瘤特异性递送。制备紫杉醇 - 胆固醇复合物（PTX-CHO），然后积极地加载到脂质体中以获得高夹层效率（EE）和良好的稳定性。同时，对物理化学特性，体外和体内递送效率和治疗效应进行了彻底研究。结果：PTX-CHO-RVG15-LIPO的粒径和ZETA电位分别为128.15±1.63 nm和-15.55±0.78 mV。与游离PTX相比，PTX-CHO-RVG15-LIPO在HBMEC和C6细胞中表现出极好的靶向效率和安全性，并且在BBB的体外模型中的运输效率更好。此外，PTX-CHO-RVG15-LIPO可以明显改善PTX在大脑中的积累，然后根据基于体内成像分析的C6 Luc Orthotopic Glioma中的化学治疗药物渗透。体内抗肿瘤结果表明，PTX-CHO-RVG15-LIPO显着抑制了神经胶质瘤的生长和Metabasis，因此提高了具有不利影响的肿瘤小鼠的存活率。结论：我们的研究表明，由于BBB渗透和肿瘤靶向能力，RVG15是一种有前途的脑靶向特定配体。基于体外和体内出色的治疗效果，PTX-CHO-RVG15-LIPO被证明是PTX治疗临床上神经胶质瘤的潜在输送系统。关键字：神经胶质瘤，血液 - 脑屏障，RVG15，脂质体，紫杉醇
基于牛奶外泌体的pH/光敏药物系统增强对口腔鳞状细胞癌的抗癌活性
为了克服这些缺陷，2010 年首次分离出牛奶来源的外泌体（参考文献 18），并因其可用性、成本和无毒性而逐渐发展成为潜在的药物递送载体。10 该载体已被证明可以降低游离 Dox 19 的全身毒性并增强药物在肿瘤组织中的蓄积。据报道，负载化疗药物的牛奶来源的外泌体对肺癌和乳腺癌表现出更好的抗肿瘤效果。10,20 更重要的是，由于牛奶来源的外泌体可以穿过胃肠道屏障，未来口服化疗可能会实现。21 然而，由于其被动靶向性，负载化疗药物的外泌体会大量积聚在各个器官中，并可能对肝脏、肾脏或心脏造成损害。 16 因此，有必要通过主动靶向策略提高外泌体的肿瘤靶向性。Alvarez 等提出利用神经元特异性 RVG 肽修饰的 DCs 衍生外泌体，并装载治疗性 siRNA，用于治疗阿尔茨海默病。
CS成像的系统要求8 Suite
1。Microsoft Word 2000-2010，Outlook或Outlook Express已安装和配置（不建议使用AOL Communicator）2。已安装和最新的防病毒软件（最佳性能可能需要一些配置：启发式和实时或办公时间扫描）3。高速互联网连接用于远程支持4。照片质量打印机和或带有透明度适配器的平床扫描仪建议使用5。备份和还原系统到位：我们建议您在可移动媒体上进行每晚备份，并将该媒体保存在防火安全的场外。6。建议使用服务器计算机上安装的关闭软件的不间断电源。7。请咨询有关您的图像服务器的RAID系统安装的合格IT专业人员。8。为大型PAN/CEPH和3D CBCT单元的采集PC是为这些单元构建的，不应安装或附加任何其他外围设备。项目包括扫描仪，打印机，RVG传感器和口服摄像头。9。为了使用3D查看器应用程序的最佳性能，最低推荐的视频卡是Nvidia Geforce 450GTS或更高。如果该或任何其他高质量的视频板无法使用，则可以用512MB Glide 1.2兼容的视频卡代替，并且性能降低。10。要安装Carestream牙科软件，需要完整的管理员权限，并能够在与Carestream支持的交互过程中提供管理员的凭据/特权。支持不维护管理员信息。