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干细胞生物学研究所 - ME3T -RWTH AACHEN
部：干细胞生物学工作现场：Helmholtz生物医学工程研究所的RWTH Aachen医学院的职位描述：博士学位学生：机械和表观遗传刺激，将IPSCS的机械和表观刺激直接分化为MSC的MSCS职位描述：我们的个人资料：我们的个人资料：干细胞生物学研究所，探索了表观遗传机构的遗传机构，探索了细胞效率的决策。 通过跨学科研究，我们研究了生物材料和机械力如何直接细胞分化（www.stemcellbiology.ukaachen.de）。 您将成为上皮3D组织构建体中DFG资助的研究生院机械生物学的一部分（ME t; https:/https：//me3t.rwth-aachen.de/）。 PHD项目：IPSC衍生的间充质基质细胞（IMSC）的产生提高了对组织工程和再生医学的高度期望。 但是，实现对IMSC的指示和统一分化仍然是一个重大挑战。 在这个博士学位项目中，我们旨在利用水凝胶，细胞 - 细胞相互作用和表观遗传编辑技术来增强三维培养系统内的定向分化。 在我们先前的研究中，我们将探索各种水凝胶组成，以优化IMSC的产生。 此外，我们计划分析具有MSC的特征的DNA甲基化模式，并采用针对特定CPG位点的表观遗传编辑策略来支持定向分化。部：干细胞生物学工作现场：Helmholtz生物医学工程研究所的RWTH Aachen医学院的职位描述：博士学位学生：机械和表观遗传刺激，将IPSCS的机械和表观刺激直接分化为MSC的MSCS职位描述：我们的个人资料：我们的个人资料：干细胞生物学研究所，探索了表观遗传机构的遗传机构，探索了细胞效率的决策。通过跨学科研究，我们研究了生物材料和机械力如何直接细胞分化（www.stemcellbiology.ukaachen.de）。您将成为上皮3D组织构建体中DFG资助的研究生院机械生物学的一部分（ME t; https:/https：//me3t.rwth-aachen.de/）。PHD项目：IPSC衍生的间充质基质细胞（IMSC）的产生提高了对组织工程和再生医学的高度期望。但是，实现对IMSC的指示和统一分化仍然是一个重大挑战。在这个博士学位项目中，我们旨在利用水凝胶，细胞 - 细胞相互作用和表观遗传编辑技术来增强三维培养系统内的定向分化。在我们先前的研究中，我们将探索各种水凝胶组成，以优化IMSC的产生。此外，我们计划分析具有MSC的特征的DNA甲基化模式，并采用针对特定CPG位点的表观遗传编辑策略来支持定向分化。该项目旨在加深我们对上皮到间质转变过程的理解，并增强更均匀的IMSC的产生。您的任务：•培养IPSC和对特定谱系的分化•处理水凝胶和生物材料•基于CRISPR的表观遗传编辑技术•生物信息学DNA甲基化分析•用分子生物学方法
电源杂志 - 亚琛工业大学出版社
钴在锂离子电池正极化学中的重要性不言而喻。然而，钴的稀缺性和不确定的供应链带来了重大挑战。按照目前的需求趋势，未来十年钴供应短缺的风险不言而喻，尤其是考虑到电动汽车产量的迅猛增长[7]。预计到 2030 年，欧盟 (EU) 的储能和电动汽车电池对钴的需求将增加 5 倍，到 2050 年将增加 15 倍，如果不加以解决，可能会导致供应问题[8]。钴占电池生产商材料成本的 60%。为了确保这些行业的盈利能力，持续供应价格合理的钴至关重要[9]。另一种方法是寻找这种关键元素的替代品[10，11]。这种转变有几个好处。首先，它减少了对昂贵、稀缺的钴的依赖，并减轻了与稀缺相关的挑战。其次，无钴电池可避免钴开采和提炼带来的不利影响，从而促进环境可持续性。最后，采用无钴电池化学工艺可简化并节省锂离子电池制造成本 [ 9 , 12 ]。
欧盟电池监管-RWTH PEM -RWTH -AACHEN
•额定容量（以AH）•容量褪色（以％）•功率（W）•功率褪色（％）•内部阻力（以ω）•内部阻力增加（以％）•往返效率（百分比）•预期的电池寿命在参考条件下在参考条件下进行的，以循环为单位（非周期应用）（除外）（除外）
燃烧和火焰-RWTH出版物
氨（NH 3）是向无碳能源系统转变的关键参与者。可靠的化学动力学模型对于基于NH 3的燃烧技术的进步至关重要。尽管存在相当多的单个模型，但它们的验证发生在不同的情况下，并且最常见于有限的条件集，主要基于与实验数据的图形比较。这项研究对纯NH 3和NH 3 /H 2混合物的广泛实验数据库进行了16个最新模型的全面定量评估。这种定量评估的基础是在平滑插值实验和相应的预测曲线之间计算出的相似性评分。评估利用了文献中可用的广泛实验数据集，并根据不同的目标数量进行分类，包括物种浓度，点火延迟时间和层流燃烧速度。根据热解，高温，中等和低温氧化以及热DENO X过程，将物种浓度评估进一步分类。全面的评估揭示了模型的性能之间的显着差异，有些模型比其他模型表现出更好的一致性。均未在所有条件下达成令人满意的一致性，强调了进一步改进的必要性。模型性能在不同的类别下进行了审查，以检查关键动力学参数，并提供了潜在改进的见解。在更广泛的背景下，整合全面的NH 3 /H 2模型需要从各种动力学建模，实验和理论计算研究中融合见解。这项工作是朝这个方向朝着这一方向发展的基础步骤，这有助于不断努力地完善对NH 3燃烧的理解。
多孔轴测PNIPAM微凝胶-RWTH Publications
微凝胶的多孔结构显着影响其特性，因此，它们适合各种应用，尤其是作为组织sca of的构件。孔隙度是微凝胶 - 细胞相互作用的关键特征之一，显着增加了细胞的积累和增殖。因此，以无效的方式调整微凝胶的孔隙率很重要，但仍然具有挑战性，尤其是对于非球形微凝胶而言。这项工作提出了一种直接的程序，以使用在微凝胶聚合过程中使用所谓的共抗效应来制造复合形的聚（N-异丙基丙烯酰胺）（PNIPAM）微凝胶。因此，在停止流动过程中，反应溶液中的经典溶剂从水到水 - 乙醇混合物交换。对于制造过程中甲醇含量较高的圆柱形微凝胶，观察到更大程度的崩溃，其长宽比增加。此外，随着甲醇含量的变化而崩溃和肿胀的速度变化，表明经过修改的多孔结构，由电子显微镜显微镜确认。此外，在冷却过程中会发生微凝胶变体的肿胀模式，从而揭示其热反应是高度异质过程。这些结果表明了一种新的程序，可以通过在定位光刻聚合过程中引入共溶性效应来制造任何细长的2D形状的PNIPAM微凝胶，并具有量身定制的多孔结构和热回应性。
储能杂志 - RWTH出版物
大型电池存储系统（BES）可以为许多应用提供服务，并且已经广泛用于电网服务。快速增长的贝斯市场及其对部署的最新兴趣强调了对自动控制的安全，可靠且可用的能源管理系统（EMS）的需求。但是，EMS及其集成的功率分布算法（PDA）仍然可以优化以适应BES的各种特征。本研究调查了PDA的新版本，特别关注电池老化和系统效率。基于规则的PDA已在6 MW/7.5 MWH BESS系统上进行了验证，该系统具有五种电池技术，可为德国电网提供频率遏制储备。结果强调了PDA利用每种电池技术各个优势的能力。PDA设定了电荷状态，能量吞吐量和电池功率以延长电池寿命的目标。可以通过PDA的新实施来提前选择电池之间能量吞吐量的分布。同时，逆变器在最佳效率范围内激活和使用的频率较小，将整体系统效率提高到约82％。优化的切换行为会导致单个电池单元和更恒定功率的更长阶段之间的频率切换。此外，通过选择电池技术和硬件端的整体系统布局，可以提高BES的运营效率。与我们的基准测试相比，通过通过多用途操作增加总体功率请求的改进才能增加约6％。BESS运营商可以使用结果来增加由于电池寿命较长和效率损失较少而增加运营利润。
储能杂志 - RWTH出版物
这项工作引入了一个综合建模框架，旨在模拟以各种并行和串联配置连接的电池电池的电气，热和老化行为。通过利用蒙特卡洛模拟技术，该框架用于研究单元属性的固有变异性，包括初始容量，衰老率和应用概况。除了对预期电池寿命的估计外，该模拟环境还可以详细研究参数变化的不同单元格配置和强度。从这些模拟中获得的结果可以在汽车行业的背景下以模拟的启示来理解衰老过程的固有可变性特别重要。随着电动汽车变得越来越普遍，了解电池组在各种条件下的每种形式和寿命对于有效的设计和人类材料策略至关重要，可以优化车队级别的车辆范围，安全性和成本效益。此外，调查故障分布的能力为提高电池可靠性和安全性以及电动汽车接受的关键因素提供了宝贵的信息。最终，模拟环境为设计和优化有效耐用的电池技术提供了强大的工具，重点是故障分配分析。
储能杂志 - RWTH出版物
Tesla在2020年引入了锂离子电池电池的表电极设计，其成功的工业化为2022型Y的工业化标志着电池圆柱电池设计领域的显着突破。这种创新的方法允许使用更大的细胞设计，同时通过在系统级别上进行主动冷却来保持最佳的每种形式的最佳热热。虽然先前的研究专注于这种表丝设计在热管理方面的优势，但这项工作探讨了电极制造过程中的明显好处。传统上，圆柱电池电池利用一种电极涂料方法，该方法在电极表面上留下了间隙以容纳焊接焊接。因此，涂料机以间歇性涂料模式运行，从而大大降低了可实现的涂料速度。相比之下，表电极设计可以通过涂料机对活性材料的连续沉积。这一进步导致涂料速度显着提高，超过60％，这比与激光相关的额外成本削减了削减表丝电极的边缘的额外成本。本文展示了制造过程中的表电极的采用如何导致成本降低，从2.029到1.698€ /kWh，同时保持所有其他因素恒定。尽管这种降低的成本可能显得很少，但对于总细胞成本而言，千千量表的累积节省变得很重要，这使得这一进步在经济上可行且有影响力。
978964.pdf -rwth Publications
金属氯化物配合物在温和条件下与Tris（三甲基甲硅烷基）磷酸反应，以产生金属磷化物（TMP）纳米颗粒（NPS），而氯甲基甲硅烷则作为副产物。与起始M-CL键更强的Si-Cl键的形成是反应的驱动力。通过使用[RUCL 2（Cymene）]和Tris（Trimet-hylsilyl）磷酸在35°C中制备该策略的潜力。将小（1.3 nm的直径为1.3 nm）和无定形NP形成，其整体RU 50 P 50组成。有趣的是，这些NP可以很容易地固定在功能支持材料上，这对于在催化和电催化中的潜在应用引起了极大的兴趣。mo 50 P 50和CO 50 P 50 NP也可以按照相同的策略合成。这种方法简单且通用，并为在轻度反应条件下制备广泛的过渡金属磷化物纳米颗粒的方式铺平了道路。