意大利肿瘤熟悉和遗传协会 (AIFET) 汇集了遗传学家、肿瘤学家、病理学家、外科医生和许多其他以多学科方式参与遗传性癌症易感综合征研究和治疗的专业人士。第三届全国代表大会将于 2024 年 11 月在卡莫利 (GE) 举行。其中一个重点是积极促进文化交流,为分享知识、经验和创新方法提供机会。今年,我们重点关注新的治疗和诊断方案,探索广泛的主题:从体细胞分析开始的测试的演变,可以提供对个性化治疗和遗传综合征识别有用的分子特征的完整视图,到生育相关问题的分析,到新的人工智能诊断方法,以及液体活检分析。将与其他科学协会举行对话会议,讨论与遗传性肿瘤和多基因组的使用有关的新的跨协会指南。本届大会推出了一系列名为“年度基因”的会议,期间将深入探讨特定基因的预防和治疗意义。今年的会议将专门讨论 ATM 基因。除了专门讨论器官问题的多学科会议(今年特别是乳腺癌和女性生殖系统肿瘤、胰腺癌和结直肠癌、黑色素瘤)以外,旨在深化早期诊断策略和新的治疗领域,还将留出空间来聚焦和报告当前特别的主题。
部门主管 René Giesen 先生 33 61 国内政策 Raphaela Schulze 女士 31 18 部门主管/联邦国防军医院政策 Fatma Akarsu 女士 33 72 培训和继续教育 Georgios Papadopoulos 先生 26 41 公共关系和质量管理 Oliver 先生Roth 24 44 社会咨询领域 部门主管 Esta Grosardt 女士 28 55 原则 国内/BEM Maria Scholten 女士 29 26 原则、意见、研讨会 SaBS / SaZiv Dirk Jahr 先生 30 83
- 2018 年美国胃肠病学会指南根据疾病部位、疾病严重程度、疾病相关并发症和未来疾病预后为克罗恩病 (CD) 患者制定了治疗建议。治疗方法根据症状反应和对医疗干预的耐受性而个性化。当前的治疗方法应被视为治疗急性疾病或诱导临床缓解然后维持反应/缓解的连续过程。一般而言,临床改善证据应在 2 – 4 周内显现,最大改善应在 12 – 16 周内出现。症状持续的患者应接受轻度至中度疾病的替代疗法治疗,调整药物剂量以尝试优化治疗,或根据临床状况推进中度至重度疾病的治疗。 - 皮质类固醇主要用于治疗 CD 发作。常规皮质类固醇可有效减轻中度至重度活动性 CD 患者的活动性 CD 的体征和症状并诱导缓解。口服皮质类固醇是有效的,可以短期使用以缓解中度至重度活动性疾病的体征和症状。指南建议每天服用 40 至 60 毫克的泼尼松等效剂量。这些剂量通常维持 1-2 周,然后每周减少 5 毫克,直至 20 毫克,然后每周减少 2.5-5 毫克。一旦开始,应注意确保成功停用皮质类固醇,并使用类固醇减量剂。- 对于中度至重度 CD 患者,如果尽管目前或之前接受过皮质类固醇治疗,但仍有症状,巯嘌呤、硫唑嘌呤和肌肉注射或皮下甲氨蝶呤是有效的类固醇减量剂,指南建议使用。这些药物的最大效果可以在治疗开始后 8 至 12 周内看到。还建议将甲氨蝶呤与类固醇联合使用,作为中度活动性类固醇依赖/耐药性 CD 的有效治疗方法。不建议使用环孢菌素、他克莫司和霉酚酸酯治疗 CD。- 建议使用 TNFi 等生物制剂治疗对皮质类固醇、硫嘌呤或甲氨蝶呤治疗有耐药性的 CD。指南还建议将生物制剂与免疫抑制剂联合使用,以帮助减少针对生物疗法的抗体的形成。没有强有力的已发表研究支持联合使用生物制剂 - 2021 年美国胃肠病学协会 (AGA) 指南对中度至重度 CD 的管理提出了与 2018 年 ACG 指南中引用的建议类似的建议。两项指南都建议使用皮质类固醇而不是不治疗来诱导缓解。此外,两项指南均推荐使用硫嘌呤类药物(如硫唑嘌呤或 6-巯基嘌呤)作为维持缓解的类固醇减量剂。AGA 指南还推荐使用 ACG 指南中引用的相同生物制剂治疗 CD,但 Tysabri®(那他珠单抗)除外,ACG 建议不要使用该药物,因为它存在进行性多灶性白质脑病 (PML) 的相关风险。
•护理标准是1L宝石/顺式;没有1L治疗以外的护理标准; • First ICI approved for NPC (pembro and nivo approved in head & neck squamous cell carcinoma) • NCCN guidelines v4.2024 includes the following as preferred subsequent line option for recurrent, unresectable or metastatic disease (category 2A): Toripalimab (if disease progression on or after platinum-containing therapy) • NCCN Other Recommended Regimens includes subsequent line免疫疗法(2B级):nivolumab,如果先前治疗,复发性或转移性非转化疾病阶段2(NCI-9742)n = 44; @13 MOS ORR 21%; 1年PFS 19%; 1 yr OS 59% 6 Pembrolizumab if previously treated, PD-L1+ recurrent or metastatic disease or TMB-High (> 10 mut/Mb) KEYNOTE-122 N=233 (pembro vs. chemo) Open-label, Phase 3 trial in PD-L1+ NPC @45 mos ORR 23 vs. 26%; OS 17 vs. 15 mos; [HR 0.90(95%CI 0.67-1.19); p = 0.2262] 5
RENESAS的动态可重构处理器(DRP)技术是内置的特殊用途硬件(MPU),可显着加速图像处理算法的10倍或更多。它将硬件解决方案的高性能与CPU的灵活性和扩展能力相结合。有关更多信息,请参阅Vision Accelerator:DRP Web。
1 国家咖啡研究、开发和推广中心,菲律宾甲米地省 Indang;2 工程与信息技术学院,菲律宾甲米地省 Indang;3 推广服务,菲律宾甲米地省 Indang;4 经济、管理和发展研究学院,甲米地州立大学 - Don Severino Delas Alas 校区,菲律宾甲米地省 Indang。Castillo, GM、Torres, AEL、Crema, GD、Magcawas, AG 和 Matel, LC (2024)。菲律宾 CALABARZON 地区部分咖啡生产者组织的社会经济地位、农业实践和技术需求。国际农业技术杂志 20(5):1797-1822。摘要 研究结果显示,卡拉巴松地区十 (10) 个选定的生产者组织 (PO) 中 56.62% 的咖啡农为男性,43.38% 为女性,其中大多数拥有超过 10 年的咖啡种植经验 (63.23%)。咖啡农的平均年龄在 61 至 70 岁之间 (29%)。56.99% 的受访者回答说,他们从咖啡种植中获得的收入仅占其家庭总收入的 0-25%。超过 50% 的农民采用了诸如繁殖、土地准备、布局和挖洞、施肥、除草、修剪和复壮等农业实践。该地区咖啡农的技术需求包括咖啡种植 SMART 技术干预应用培训(69.70%)、老咖啡树的适当修剪和复壮(63.84%)、咖啡的采摘和加工(63.10%)、适当的农场管理和 GAP/GMP 的应用,以及幼苗生产和种植(59.04%)。此外,回归分析的结果表明,种植经验年限、土地使用权状况、农场规模、苗圃建立、移植、树木遮荫、修剪和水管理在解释咖啡产量变化方面具有重要意义,α = 0.1 及以上。水管理是 5% 水平上最重要的预测因子(P = 0.027),正系数为 P = 0.545。关键词:咖啡生产、农民概况、生产者组织、回归分析简介
描述页面摘要 1.00 2023 年 4 月 21 日 - 已发布。2.00 2023 年 8 月 31 日 - 更新了 AI SDK 中使用的以下软件包版本。• RZ/V2L DRP-AI 支持包至 v7.40。• RZ/V2L Linux 包至 v3.0.4。• RZ/V2L 图形库至 v1.1.0。• RZ/V2L 视频编解码器库至 v1.1.0。将 Poky 版本更新至 v3.1.21。添加了清单文件,而不是提供组件列表。P6 由于笔误,删除了 Vulkan。2.10 2023 年 11 月 10 日 - 在发布项目中添加了 AI SDK 源代码。将 zip 文件分成两个文件并重新排列文件内容。(OSS 包已移至 AI SDK 源代码。)5.00 2024 年 10 月 31 日 - 更新了 AI SDK 中使用的以下软件包版本。• RZ/V2L DRP-AI 支持包至 v7.50。• RZ/V2L Linux 包至 v3.0.6。• RZ/V2L 图形库至 v1.2.2。• RZ/V2L 视频编解码器库至 v1.2.2。将 Poky 版本更新至 v3.1.31。
指示PRZ-丙醇可在轻度至中度高血压和心绞痛的预防治疗中指出。PRZ-丙醇与噻嗪类样利尿剂和/或外围血管扩张剂兼容。PRZ-丙酚与噻嗪类样利尿剂和/或外周血管扩张剂的组合通常比单独的普萘洛尔更有效。不建议在高血压危机的紧急治疗中使用PRZ-丙醇。老年人:老年患者没有可用的信息。儿科:不建议在儿童中使用PRZ-丙二醇(请参阅警告和预防措施,特殊人群)。
申请人Aimmune Therapeutics提交了Palforzia [Peanut(Arachis hypogaea)过敏原粉末DNFP]的生物制剂申请书(BLA)125696。此提交也是为了满足根据PALFORZIA的《儿科研究公平法》(PREA)建立的销售后要求(PMR)。PMR#1:在PREA下递延儿科研究,以缓解包括过敏反应,包括过敏反应,这可能是在1至3岁的儿科患者中意外暴露于花生的情况下发生的。根据研究ARC005的结果,申请人提出的标签更改将Palforzia®的年龄指示扩展到1至3岁的患者。研究ARC005是3阶段,随机,双盲,安慰剂对照研究,评估了AR101在1至3岁之间的花生过敏儿童中的疗效和安全性。主要疗效分析是评估耐受至少600毫克花生蛋白(1043 mg累积)的受试者的比例,而在出口双盲,安慰剂对照食品挑战(DBPCFC)下,耐受的受试者的比例不超过轻度症状(DBPCFC)。,脱敏反应率为73.5%(95%CI:63.6,81.9),而48位接受安慰剂的受试者则为6.3%(95%CI:1.3,17.2)。治疗差异(AR101-SPEANBO)为67.2%(95%CI:50.0,84.5),下限95%CI超过了预先指定的边缘15%。满足了研究成功标准。总体而言,AR101组的受试者中有75.5%,安慰剂组中有58.3%的受试者发生了一个或多个与治疗相关的不良事件。最常见的与治疗相关的不良事件类别是皮肤和皮下组织障碍(49.0%AR101,37.5%安慰剂),GI疾病(45.9%AR101,20.8%安慰剂)以及呼吸,呼吸,胸腔和纵隔疾病(34.7%AR101,25.01,25.0.0.0%0%)。肾上腺素由13个事件的11(11.2%)AR101治疗的受试者和4个事件的2(4.2%)安慰剂治疗的受试者使用。在8名受试者中总共报告了9个严重的不良事件(6个AR101,6.1%; 2个安慰剂,4.2%)。研究人员没有考虑与研究治疗有关。在这项研究中没有受试者死亡。与安慰剂受试者相比,接受AR101的受试者的比例较高,患有治疗相关的AE,使用肾上腺素,SAE等。尽管如此,产品的总体安全概况似乎并未呈现主要的安全信号。我将临床审稿人推迟以进行进一步考虑。总而言之,第三阶段研究ARC005达到了预先指定的统计成功阈值。产品的总体安全概况似乎没有提出主要的安全问题。因此,我建议批准拟议指示的申请。