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rab7-harboring囊泡是通过生物合成分泌途径
与其他细胞内贩运途径相比，生物合成分泌途径的调查尤其具有挑战性，因为它的代表性不足。在这里，我们使用选择性钩（Rush）与CRISPR-CAS9基因编辑方法（ERUSH）合并了保留率，并将Rab7-Harboring囊泡鉴定为Neosynthised Translrin受体（TFR）的Golgi – Plasmambrane转运的重要中间室。这些囊泡没有表现出降解性能，也不与Rab6a-Harboring囊泡有关。rab7a与含有新合成TFR的后加尔基囊泡瞬时相关，但在与质膜融合之前解离。一起，我们的研究揭示了Rab7在TFR的生物合成分泌途径中的作用，强调了分泌囊泡性质的多样性。
教授拉比·A·拉马丹
FH El-Fouly、M. Kachout、RA Ramadan、AJ Alzahrani、JS Alshudukhi 和 IM 2024 .3 Alseadoon，“无线传感器网络中节能可靠的实时通信路由”，工程技术应用科学研究，第 14 卷，第 3 期，第 13959-13966 页，2024 年 6 月
狂犬病毒糖蛋白通过 PDZ 结合基序增强空间记忆
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出版物 Liebing AD、Rabe P、Krumbholz P、Zieschang C、Bischof F、Schulz A、Billig S、Birkemeyer C、Pillaiyar T、Garcia- Marcos M、Kraft R、Stäu
出版物 Liebing AD, Rabe P, Krumbholz P, Zieschang C, Bischof F, Schulz A, Billig S, Birkemeyer C, Pillaiyar T, Garcia-Marcos M, Kraft R, Stäubert C (2025) 琥珀酸受体 1 信号转导相互依赖于亚细胞定位和细胞代谢。 FEBS J doi:10.1111/febs.17407 Röthe J, Kraft R , Ricken A, Kaczmarek I, Matz-Soja M, Winter K, Dietzsch AN, Buchold J, Ludwig MG, Liebscher I, Schöneberg T, Thor D (2024) 小鼠粘附 GPCR GPR116/ADGRF5 在胰岛调节中具有双重功能生长抑素释放和胰岛发育。共同生物学7：104。 Kaczmarek I、Wower I、Ettig K、Kuhn C、Kraft R、Landgraf K、Körner A、Schöneberg T、Horn S、Thor D (2023) 使用创新的 RNA-seq 数据库 FATTLAS 识别参与脂肪组织功能的 GPCR。iScience 26:107841。Peters A、Rabe P、Liebing AD、Krumbholz P、Nordström A、Jäger E、Kraft R、Stäubert C (2022) 羟基羧酸受体 3 和 GPR84 – 两种在先天免疫细胞中具有相反功能的代谢物感应 G 蛋白偶联受体。Pharmacol Res 176:106047。 Rabe P、Liebing AD、Krumbholz P、Kraft R、Stäubert C (2022) 琥珀酸受体 1 抑制对谷氨酰胺上瘾的癌细胞的线粒体呼吸。Cancer Lett 526:91-102。Peters A、Rabe P、Krumbholz P、Kalwa H、Kraft R、Schöneberg T、Stäubert C (2020) 羟基羧酸受体 3 和 G 蛋白偶联受体 84 的自然偏向信号传导。Cell Commun Signal 18:31。Röthe J、Kraft R、Schöneberg T、Thor D (2020) 探索原发性胰腺胰岛中的 G 蛋白偶联受体信号传导。Biol Proced Online 22:4。 Stegner D, Hofmann S, Schuhmann MK, Kraft P, Herrmann AM, Popp S, Höhn M, Popp M, Klaus V, Post A, Kleinschnitz C, Braun A, Meuth SG, Lesch KP, Stoll G, Kraft* R , Nieswandt* B (2019) Orai2 介导的电容性 Ca 2+ 条目的丢失具有神经保护作用急性缺血性中风。笔画 50：3238-3245。 Röthe* J、Thor* D、Winkler J、Knierim AB、Binder C、Huth S、Kraft R、Rothemund S、Schöneberg T、Prömel S (2019) 粘附 GPCR 卵白蛋白参与调节胰岛素释放。 Cell Rep 26:1573-1584。Kraft R (2015) 神经系统中的 STIM 和 ORAI 蛋白。Channels (Austin) 9:235-243。Michaelis M、Nieswandt B、Stegner D、Eilers J、Kraft R (2015) STIM1、STIM2 和 Orai1 调节钙池操纵的钙内流和小胶质细胞的嘌呤能激活。Glia 63:652-663。Kallendrusch S、Kremzow S、Nowicki M、Grabiec U、Winkelmann R、Benz A、Kraft R、Bechmann I、Dehghani F、Koch M (2013) G 蛋白偶联受体 55 配体 L-α-溶血磷脂酰肌醇在兴奋毒性损伤后发挥小胶质细胞依赖性神经保护作用。 Glia 61:1822-1831。Wegner F、Kraft R、Busse K、Härtig W、Leffler A、Dengler R、Schwarz J（2012 年）分化的人类中脑衍生神经祖细胞表达含有 α2β 亚基的兴奋性士的宁敏感甘氨酸受体。PLoS One 7:e36946。
07.311 狂犬病疫苗生物学页面
• 区域卫生部/指定卫生部官员将授权发放狂犬病免疫球蛋白 (RIG) 或狂犬病疫苗。如果卫生部需要，首席卫生官办公室 (OCMOH) 可提供咨询。• AH PVD 为每个区域提供了 RIG 和狂犬病疫苗库存，以启动 PEP。• 需要继续或完成狂犬病 PEP 的出省旅行人员的随访应转介给省级免疫接种小组。省级免疫接种小组将协调转介给阿尔伯塔省卫生 (AH) 免疫接种计划。AH 护士顾问将向适当的管辖区发送转介，以确保完成随访。• 与区域卫生部/指定卫生部官员讨论需要完成狂犬病 PEP 疫苗系列的出省旅行人员的随访。
07.311 狂犬病疫苗信息表
早期症状包括头痛、发烧、疼痛和疲倦。症状很快转变为思维混乱、非常紧张或焦虑（激动）以及无法移动（瘫痪）。在疾病晚期，患者可能会出现严重的喉咙痉挛，导致害怕水和吞咽液体、害怕空气和气流，然后死亡。
2025狂犬病诊所时间表
3月29日，星期六，白厅城镇高速公路车库上午9:30 - 下午12:30注册日期：4号公路，纽约州怀特霍尔，12887 3/19/25 - 3/26/25 4月26日，星期六，格兰维尔城镇高速公路高速公路高速公路车库9:30 AM - 12:30 AM - 12:30 PM注册日期：1300 CO RD 24，GRAN VILLE，NY，NY 3.24/24/34/34/34/34/34/224/34/ 5月17日，星期六，Argyle Town Highway车库9:30 AM - 12:30 PM注册日期：5062 RT 40，Argyle NY，12809 5/7/25 - 5/14/25 6月14日，6月14日，星期六，华盛顿州CTY DPW市政大楼9:30 AM 9:30 AM - 12:30 PM注册日期：399 Broadway Bldway Bldway Blding＃203/4/4/4/4/3/4 NY 12828 Saturday, September 13 Fort Ann Highway Garage 9:30 AM – 12:30 PM Registration dates: 11249 NY-149, Fort Ann, NY 12827 9/3/25 – 9/10/25 Saturday, October 4 Cambridge DPW Garage 9:30 AM – 12:30 PM Registration dates: 6 Memorial Drive, Cambridge NY 12816 9/24/25 – 10/1/25 11月8日，星期六，金斯伯里高速公路车库上午9:30 - 12:30 pm的注册日期：437 Vaughn Rd，Hudson Falls NY纽约12839 10/29/25 - 11/5/25所有狗和猫都应在3个月大的年龄，一年后3年，然后在每3年后，然后在3年后重新接种狂犬病。雪貂应在3个月大时对狂犬病接种疫苗，并每年重新接种疫苗。宠物必须保留在车辆中，直到给予疫苗为止。所有宠物都必须放在皮带或载体上。疫苗是根据国家公共卫生兽医协会（NASPHV）进行的。所有诊所都是免费的，（捐款都接受。）需要预注册。没有步行。rabiesclinic24（g）1/15/2025
狂犬病疫苗 - 开放政府计划
• 2005 年 6 月 1 日 – 推出 RabAvert®。 • 2013 年 8 月 29 日 – 对于未接种疫苗但有免疫能力的个体，狂犬病 PEP 疫苗接种时间表从五剂改为四剂。 • 2016 年 11 月 16 日 – 包括对在其他国家启动的暴露后系列接种的建议。 • 2019 年 10 月 – 暴露后狂犬病疫苗的替代途径和剂量。除免疫功能低下的个人外，在操作可行时通过皮下注射疫苗（2 点 0.1 毫升）。 • 2022 年 2 月 28 日 – 澄清了对接受暴露前狂犬病疫苗评估的个人的建议，报告了未记录的狂犬病免疫系列。 • 2025 年 1 月 31 日 – 更新以明确动物收容所的工作人员有资格接种暴露前疫苗。