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cas9兔子mab
CRISPR相关蛋白9（CAS9）是RNA引导的DNA核酸酶，是Pyogenes链球菌CRIS-CRISPR-antivirAniviral免疫系统的组成部分，可提供针对外肌小体遗传材料的适应性免疫。CRISPR抗病毒作用的机制涉及三个步骤：（i）宿主细菌获取外国DNA； （ii）CRISPR RNA（CRRNA）的合成和成熟，然后形成RNA-CAS核酸酶 - 蛋白质复合物； （iii）通过宿主细菌获取外源DNA；该络合物识别出外源DNA，并通过CAS核酸酶活性通过裂解而定向干扰。II型CRISPR/CAS抗病毒免疫系统为精确的基因组编辑提供了强大的工具，并具有特定调节基因和治疗应用的潜力。必须在细胞中引入或表达CAS9蛋白和引导RNA（包括CRRNA和反式激活CRRNA（tracroRNA）之间的融合）。导向RNA的5'末端的20个核苷酸序列将Cas9引导到特定的DNA靶位点。因此，可以“编程” Cas9以在体外以及细胞和生物中切割各种DNA位点。CRISPR/CAS9基因组编辑工具已用于包括小鼠和人类细胞在内的许多生物中。研究表明，CRISPR可用于在啮齿动物和灵长类动物胚胎干细胞中产生突变等位基因或报告基因。
狂犬病暴露后预防 (PEP) 如果发生以下情况应采取什么措施......
o 应将 RIG 注射到所有咬伤伤口内和周围（如果解剖学上可行），并将多余的 RIG 注射到远离疫苗注射处的肌肉中。RIG 的实际剂量取决于患者的体重，建议剂量为 20 IU/kg。这意味着一个 150 磅的人总共应该接受 9 毫升 RIG。RIG 应尽早注射，最好在开始接种疫苗时注射，但可以在接种第一剂疫苗后 7 天内注射。o 狂犬病疫苗应在第 0、3、7 和 14 天注射 1 毫升剂量的三角肌（上臂）。遵守这个时间表很重要。“第 0 天”代表开始接种疫苗的日期。在这几天每天只应注射一剂。疫苗不应注射到臀部或与 RIG 相同的身体部位。
Stephan Rabanser
Stephan Rabanser，Stephan Gunnemann和Zachary Lipton。大声失败：用于检测数据集偏移的方法的实证研究。In Advances in Neural Information Processing Systems , 2019 [ paper , poster , slides ] Stephan Rabanser, Oleksandr Shchur, and Stephan G¨unnemann.张量分解及其在机器学习中的应用。ARXIV预印arxiv：1711.10781，2017 [Paper]
NF2突变在11种不同癌症发展中的作用
摘要背景：血管内选择性动脉内（ESIA）输注细胞果皮疗法药是治疗胶质母细胞瘤的快速发展的策略。评估埃西亚输注需要独特的动物模型。我们的目标是创建一个兔人GBM模型，以测试细胞疗法的IA输注，并通过使用临床级的微心理和输注方法来测试其有用性，以传递带有癌腺苷病毒的间充质干细胞，该干细胞载有癌腺病毒，Delta-24-RGD（MSC-D24）。方法：兔子用霉酚酸酯，地塞米松和他克莫司对兔子进行免疫抑制。他们将人GBM细胞系（U87，MDA-GSC-17和MDA-GSC-8-11）的立体定向异常植入到右额叶中。在磁共振成像，组织学和免疫组织化学分析上证实了肿瘤的形成。通过同侧内部颈动脉进行选择性微导管输注MSC-D24，以评估模型效用以及该方法的功效和安全性。结果：植入了25只兔子（与U87、2 MDA-GSC-17和5 MDA-GSC-8-11）植入。在68％的兔子中形成的肿瘤（U87为77.8％，MDA-GSC-17为50.0％，MDA-GSC-8-11为40.0％）。在MRI上，肿瘤在T2加权图像上具有高强度，并具有可变的增强（血液脑屏障崩溃的证据）。在组织学上，肿瘤显示出人类GBM的表型特征，包括不同水平的血管性。eSIA注入2 mL MSCS-D24（10 7个细胞）的远端内部颈动脉动脉。检查后输注标本的检查记录了MSCS-D24在24小时时归入植入的肿瘤。结论：颅内免疫抑制的兔子人GBM模型允许以临床相关的方式测试新型治疗剂（例如，MSC-D24）的埃西亚输注。
rab11通过将双亮氨酸拉链激酶定位到蛋白质周转的轴突末端来抑制神经元应力信号传导
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2024年8月29日发布。 https://doi.org/10.1101/2023.04.18.537392 doi：biorxiv preprint
糖尿病困扰和家庭支持对Jereweh Salman Amru Rabrinan地区2型糖尿病患者生活质量的影响1*
Airlangga大学公共卫生学院，流行病学系，公共卫生学院，Airlangga University 1，2 *通讯作者：Salman.A.Rabrinan@gmail.com摘要印度尼西亚糖尿病病例的数量达到了1,950万例，患有7.11％的患者。 该案件预计将在2045年增加到2860万例。 Jereweh区的筛查覆盖范围最高。 但是，Jereweh地区SPM糖尿病患者的范围仍然很低，为31％。 也就是说，仍然有许多糖尿病患者没有进行常规治疗。 在控制和治疗2型糖尿病时，有几个需要注意的因素，其中之一就是患者的生活质量。 本研究旨在分析糖尿病困扰和家庭支持如何影响2型糖尿病患者的生活质量。 使用横截面方法设计进行了研究的类型是分析性观察。 研究人群都是Jerewewh区的所有2型糖尿病患者。 使用标准仪器编制的问卷进行了主要数据收集，以衡量生活，家庭支持和糖尿病困扰的质量变量。 使用的统计检验是卡方检验，线性回归和物流回归。 糖尿病困扰和家庭支持同时影响患者的生活质量。 在编译干预措施时，有必要注意影响患者生活质量的因素，以便患者的治疗能够有效地进行。Airlangga大学公共卫生学院，流行病学系，公共卫生学院，Airlangga University 1，2 *通讯作者：Salman.A.Rabrinan@gmail.com摘要印度尼西亚糖尿病病例的数量达到了1,950万例，患有7.11％的患者。该案件预计将在2045年增加到2860万例。Jereweh区的筛查覆盖范围最高。但是，Jereweh地区SPM糖尿病患者的范围仍然很低，为31％。 也就是说，仍然有许多糖尿病患者没有进行常规治疗。 在控制和治疗2型糖尿病时，有几个需要注意的因素，其中之一就是患者的生活质量。 本研究旨在分析糖尿病困扰和家庭支持如何影响2型糖尿病患者的生活质量。 使用横截面方法设计进行了研究的类型是分析性观察。 研究人群都是Jerewewh区的所有2型糖尿病患者。 使用标准仪器编制的问卷进行了主要数据收集，以衡量生活，家庭支持和糖尿病困扰的质量变量。 使用的统计检验是卡方检验，线性回归和物流回归。 糖尿病困扰和家庭支持同时影响患者的生活质量。 在编译干预措施时，有必要注意影响患者生活质量的因素，以便患者的治疗能够有效地进行。但是，Jereweh地区SPM糖尿病患者的范围仍然很低，为31％。也就是说，仍然有许多糖尿病患者没有进行常规治疗。在控制和治疗2型糖尿病时，有几个需要注意的因素，其中之一就是患者的生活质量。本研究旨在分析糖尿病困扰和家庭支持如何影响2型糖尿病患者的生活质量。使用横截面方法设计进行了研究的类型是分析性观察。研究人群都是Jerewewh区的所有2型糖尿病患者。使用标准仪器编制的问卷进行了主要数据收集，以衡量生活，家庭支持和糖尿病困扰的质量变量。使用的统计检验是卡方检验，线性回归和物流回归。糖尿病困扰和家庭支持同时影响患者的生活质量。在编译干预措施时，有必要注意影响患者生活质量的因素，以便患者的治疗能够有效地进行。糖尿病困扰，家庭支持，长期糖尿病，工作和性别对Jereweh地区2型糖尿病患者的生活质量的影响，其回归结果为0.009； 00001; 0.011; 0.048;和0,0001（<0.05）。以指导和心理咨询形式进行的干预措施主要在诊断后糖尿病治疗的初始阶段需要进行。关键字：2型糖尿病，家庭支持，生活质量，印度尼西亚糖尿病型糖尿病的压力已达到1950万例，患病率为7.11％。这些案件预计将在2045年增加到2860万例。Jereweh Submistrict的筛查率在西山川。，但最低标准护理率低至31％。这意味着仍然有很多患者像应该接受的那样接受治疗。在控制2型糖尿病时，需要解决多种因素，其中之一是生活质量。本研究旨在分析糖尿病困扰和家庭支持如何影响2型糖尿病患者在Jereweh地区的生活质量。这项研究是一项具有横截面设计的分析观测研究。这项研究的人口都是Jereweh村的2型糖尿病患者。数据收集是由标准工具设计的问卷进行的，以满足生活质量，家庭支持和糖尿病困扰。使用的统计检验是卡方，线性回归和物流回归。糖尿病困扰，家庭支持，糖尿病持续时间，工作和性别对2型糖尿病患者的生活质量有显着影响，而p值则具有0,009的回归价值。 0,0001; 0,011; 0,048;和0,0001（<0,05）。在设计干预措施时，我们需要解决影响患者生活质量的因素，以便可以有效地进行治疗。在诊断后糖尿病开始时，心理咨询和指导等干预措施至关重要。关键字：糖尿病困扰，家庭支持，生活质量，类型2糖尿病
Coralite®加488抗小鼠TNFR2/CD120B兔子...
背景信息肿瘤坏死因子-Alpha（TNFA/TNFSF2）是一种多功能细胞因子，在调节炎症，免疫功能，宿主防御和细胞凋亡中起关键作用（PMID：16407280）。TNFA通过两个不同的细胞表面受体TNFR1（TNFRSF1A，CD120A，P55）和TNFR2（TNFRSF1B，CD120B，P75）信号。tnfr1被广泛表达，而TNFR2表现出更大的表达，在CD4和CD8 T淋巴细胞，内皮细胞，小胶质细胞，少突胶质细胞，神经元亚型，心脏肌细胞，心肌细胞，胸膜胸腔细胞和人膜细胞细胞（22499499439994394）。与TNFR1相比，TNFR2没有死亡领域。TNFR2仅用于抗凋亡反应的信号。然而，最近的证据表明TNFR2还信号诱导TRAF2降解（PMID：22374304）。由于TNFR2基因中的多态性，TNFR2途径中的各种缺陷，TNFR2和TNFR2脱落的上调表达上调，与多种自身免疫性疾病的病理学有关（PMID：20489699）。
狂犬病疫苗诱饵投放情况说明书
该项目旨在帮助降低野生动物感染狂犬病的可能性。人们必须采取预防措施预防狂犬病：给宠物接种疫苗，远离野生动物，如果被咬伤或伤口、眼睛、鼻子或嘴巴沾上动物唾液，请立即就医。
RAB5克服了由肿瘤介导的CAR捕获诱导的CAR T细胞功能障碍
未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本的版权持有人（该版本发布于2024年7月26日。; https：//doi.org/10.1101/2024.07.26.605334 doi：biorxiv Preprint