6/26/20-印第安纳兔出血症问题什么是兔出血症 (RHD)?RHD 是一种由多种病毒株引起的兔子高度传染性致命病毒性疾病。它是一种向世界动物卫生组织 (OIE) 报告的国际疾病。不同类型的 RHD 病毒之间有什么区别?兔出血症是由兔出血症病毒 (RHDV) 引起的,该病毒属于兔出血症病毒属和杯状病毒科。RHDV 有许多菌株,有三种主要病毒亚型:RHDV(“经典 RHDV”)、抗原变体 RHDVa 和最近出现的病毒 RHDV2(也称为 RHDVb)。相关的兔出血症病毒,称为兔杯状病毒,在健康兔子中传播。这些病毒可以赋予 RHDV 不同程度的交叉保护。虽然大多数兔杯状病毒似乎不会引起任何疾病,但已报告两种可能致病的病毒株。美国发现的一种病毒(拟定名称为“密歇根兔杯状病毒”)是从一场类似于兔出血症的疫情中分离出来的,尽管在实验感染的兔子中重现这种疾病的尝试导致几乎没有或根本没有发病。在欧洲的一次疫情中,从死去的野兔身上发现了一种相关的毒株,即兔杯状病毒的阿辛顿毒株。不同 RHDV1 和 RHDV2 病毒类型之间有什么区别?RHD 病毒有很多毒株,但最令人担忧的是三种。RHD 1 型有两种形式,RHDV 和 RHDVa。RHD 2 型只有一种形式,即 RHDV2。1 型的两种形式非常相似,它们的疫苗具有交叉保护作用。它们往往不会影响幼兔,但成年兔子的死亡率非常高。另一方面,RHDV2 似乎没有 1 型毒株致命,但会影响所有年龄段的兔子。RHDV2 疫苗仅可预防该类型。所有 RHD 病毒类型都属于杯状病毒科和兔病毒属。我怎么知道我的兔子是否患有 RHD?只有实验室测试才能确诊 RHD。但是,如果兔舍的大多数/所有兔子都生病、发高烧、食欲不振、抑郁、不活动、流血、癫痫和/或突然死亡,则应怀疑患有 RHD。如果您对兔子的健康有任何担忧,请立即致电您的兽医。通常,RHDV2 与群体或畜群中的大规模发病率(疾病)和死亡率(死亡)有关。
使用含有蛋白酶抑制剂的RIPA裂解缓冲液(Keygen,Nanjing,中国)从大脑和肠道组织中提取蛋白质(PMSF; Biosharp; Biosharp,Hefei,中国)和磷酸酶抑制剂鸡尾酒(Medchem Express(Medchem Express,Shanghai,Chine))。用BCA蛋白质测定试剂盒(Keygen,Nanjing,中国)确定蛋白质浓度。用于蛋白质印迹,通过SDS-PAGE [10%(wt/vol)丙烯酰胺]分离样品(30 mg蛋白),然后转移到硝酸纤维素膜(NC; Pall Corporation,Mexico)中。然后将膜在5%BSA(Gentihold,北京,中国)中被阻塞,然后与兔子抗DRP1(1:1000,细胞信号技术),鼠标抗MFN2(1:1000,ABCAM),兔子抗LC3 A/B(1:1:1:1:1:1:1:1:1:1000,ABBIT ANBI-II III II II II II II II III II元素/uq ABS AB)兔抗复合物v/atp5a(1:1000,abcam),兔子抗SQSTM1/p62(1:1000,细胞信号技术),兔抗VDAC1(1:1000,
RHDV 常见问题解答 本文件由一个由国家动物卫生官员大会成员主持的多机构工作组制定。它已根据佛蒙特州的需求进行了定制,最后更新于 2020 年 7 月 29 日。将根据需要进行进一步更新,以在这种不断变化的情况下保持相关性。兔出血症 - 概述什么是兔出血症 (RHD)?RHD 是一种由多种病毒株引起的兔子高度传染性的致命病毒性疾病。它是向世界动物卫生组织 (OIE) 报告的国际疾病。兽医和实验室官员必须将 RHD 的发现报告给佛蒙特州农业局。还鼓励兔子主人和饲养员向他们的兽医或佛蒙特州农业局报告发现的快速和不明原因的兔子死亡或检测到可能与此疾病一致的迹象,请致电 (802)828-2421。不同类型的 RHD 病毒之间有什么区别?兔出血症是由兔出血症病毒 (RHDV) 引起的,该病毒属于兔出血症病毒属和杯状病毒科。RHDV 有许多毒株,并有三种主要的病毒亚型:RHDV(“经典 RHDV”);抗原变体 RHDVa;以及最近出现的病毒 RHDV2(也称为 RHDVb)。相关的兔出血症病毒,称为兔杯状病毒,在健康兔子中传播。这些病毒可以赋予 RHDV 不同程度的交叉保护。虽然大多数兔杯状病毒似乎不会引起任何疾病,但已报告两种潜在致病毒株。在美国发现的一种病毒(拟定名称为“密歇根兔杯状病毒”)是从一场类似于兔出血症的疫情中分离出来的,尽管在实验感染的兔子中重现这种疾病的尝试导致很少或没有疾病。在欧洲的一次疫情中,从死去的野兔身上发现了一种相关的毒株,即兔杯状病毒的阿辛顿毒株。不同类型的 RHDV1 和 RHDV2 病毒之间有何区别?RHD 病毒有很多种毒株,但最令人担忧的是三种。RHD 1 型有两种形式,RHDV 和 RHDVa。RHD 2 型只有一种形式,即 RHDV2。1 型的两种形式相似,它们的疫苗具有交叉保护作用。它们往往不会影响幼兔,但对成年兔子的死亡率非常高。另一方面,RHDV2 似乎比 1 型毒株的致命性要低,但会影响所有年龄段的兔子。RHDV2 疫苗只能预防这种
研究人员使用高分辨率 Ganymede™ 系统,重点展示了视网膜新生血管 (RNV) 如何影响眼睛的结构。图 1 显示了白化兔的正常视网膜。图 2 显示了色素兔的正常视网膜。图 3 显示了患有 RNV 的白化兔。图 4 显示了患有 RNV 的色素兔。视网膜血管 (RV)、神经纤维层 (NFL) 和视网膜前纤维血管膜 (PFM) 也进行了标记。
1 Wolff AC 等。乳腺癌中人表皮生长因子受体 2 检测:ASCO–美国病理学家学院指南更新。https://ascopubs. org/doi/full/10.1200/JCO.22.02864;访问日期:2023年11月1日。2 数据摘自 NordiQC 运行报告 (https://www.nordiqc.org);访问日期:2023年11月1日。指 VENTANA 抗 HER2/neu (4B5) 兔单克隆抗体和 PATHWAY 抗 HER2/neu (4B5) 兔单克隆抗体。
立即发布 印第安纳州授予兔子新疫苗使用权(2021 年 10 月 7 日)— 从 2021 年 10 月 6 日开始,印第安纳州的兔子主人将能够购买疫苗以预防兔出血症病毒 2 型 (RHDV2) 感染。印第安纳州动物健康委员会 (BOAH) 已授权使用 Medgene Labs 生产的一种新疫苗。该产品是唯一经美国农业部 (USDA) 批准在美国广泛使用的产品。RHD 病毒在兔子中传染性极强,死亡率很高。这种疾病直到 2018 年才在美国发现,现已蔓延至 16 个州,包括野生和家养物种。RHD 病毒有多种毒株,其中最令人担忧的是 RHDV 1 型和 RHDV 2 型。RHD 不会影响人类健康,也不影响其他动物。印第安纳州尚未确诊这种疾病。获取疫苗 根据 BOAH 的授权,疫苗只能预防 RHDV2 型病毒,可由兽医或兔子主人进行接种。要获取疫苗,兔子主人最成功的办法可能是通过兽医购买产品。Medgene Labs 表示,由于药瓶大小的原因,将首先分发给兽医诊所;但是,印第安纳州的兔子主人可以从零售分销商处购买,也可以在有货的情况下直接从公司购买。(目前在欧盟获得许可的其他疫苗产品需要获得美国农业部的特殊进口许可。)疫苗(灭活或杀死的产品)分两剂皮下注射,间隔 21 天。主人应在第二剂后等待 14 天以产生完全免疫力。兔子主人应与兽医合作,确定该产品是否适合他们的动物,以及疫苗的正确接种时间和接种方法。关于 RHD RHD 病毒感染的最常见症状是突然死亡,鼻子因内出血而沾满鲜血。受感染的兔子可能会发烧、不愿进食或出现呼吸道或神经系统症状。有些兔子可能是无症状携带者,在感染后长达 2 个月内仍能排出病毒。幸存的兔子可能会出现迟钝和厌食的迹象。它们是感染携带者,可以排出病毒至少 42 天。
兔出血症是兔子的一种致命疾病,在美国被视为外来动物疾病。这种疾病是由几种病毒株引起的。RHDV2 是一种高度传染性的病毒株,与其他兔出血症病毒不同,它会影响家兔和野兔,包括长耳大野兔和棉尾兔。很多时候,这种疾病的唯一症状是内出血导致的突然死亡和鼻子带血。受感染的兔子还可能发烧、不愿进食或出现呼吸或神经症状。截至 2020 年 5 月 12 日,自 2018 年以来,美国 9 个州(俄亥俄州、华盛顿州、纽约州、新墨西哥州、亚利桑那州、德克萨斯州、科罗拉多州、内华达州和加利福尼亚州)已确认感染兔出血症病毒 2 (RHDV2)。这种疾病会影响家兔和野生兔类动物。自 2020 年 3 月以来,已在四种野生物种中确认感染了 RHDV2:黑尾长耳大野兔、沙漠棉尾兔、羚羊长耳大野兔和山棉尾兔。在家兔和野生家兔中也已确认检测到了 RHDV2。
疫苗是通过注射兔子下或进入皮肤下的疫苗。他们都通过训练兔子体内的白细胞如何识别和攻击疫苗中含有的病毒或细菌来起作用。,如果您的兔子再次与之接触,这将防止感染该特定的微生物。当前的疫苗分为两个主要类别:“活疫苗”,其中包含已改变的虫子,以免引起疾病,但会刺激免疫力,而“死亡疫苗”被热或化学物质杀死。每种类型都有其优缺点 - 实时疫苗通常提供更好,更持久的保护,但有时会引起更多的副作用。不建议对某些兔子(例如怀孕雌性)进行活疫苗。合并的粘液RHD疫苗接种,可保护粘膜瘤病和RHDV-1是一种活疫苗。RHD-2菌株疫苗都是灭活的“死疫苗”。新的三重Myxo-RHD加疫苗接种是一种现场疫苗接种,可预防经典菌株(RHDV-1)和变体菌株(RHDV-2),可预防粘瘤和兔出血性疾病。什么是粘膜瘤病?
与非临床安全性研究的情况一样,兔子接受的剂量需要比人类剂量高出几倍,这就要求每只眼睛植入多达六个植入物。植入物数量众多,这既带来了技术和科学挑战。兔子的玻璃体空间小得多(兔子玻璃体总体积约为 1.5 毫升,而人类约为 5 毫升),晶状体较大(兔子约为 8 毫米,而人类约为 4 毫米)。这些因素增加了植入物在注射过程中以及注射后接触眼后节软组织的风险。在设计研究时需要特别考虑,以确保可以识别、在整个研究过程中监测给药过程中产生的任何病变,并最终将其与 API 相关效应区分开来。
