a 伊萨尔右翼医院放射肿瘤学系;b 信息学系;c 伊萨尔右翼医院诊断和介入神经放射学系;d 慕尼黑工业大学 TranslaTUM - 中央转化癌症研究中心;e 慕尼黑亥姆霍兹中心亥姆霍兹 AI;f 德国转化癌症研究联合会 (DKTK),慕尼黑合作伙伴网站,德国慕尼黑;g 苏黎世大学医院放射肿瘤学系,瑞士苏黎世;h 马格德堡大学医院放射肿瘤学系,马格德堡;i 耶拿大学医院放射治疗和放射肿瘤学系,耶拿弗里德里希席勒大学;j 慕尼黑工业大学伊萨尔右翼医院神经外科系,慕尼黑;k 海德堡大学医院放射肿瘤学系; l 海德堡放射肿瘤研究所 (HIRO)、国家放射肿瘤中心 (NCRO)、海德堡;m 德国哥廷根大学医学中心放射肿瘤学系;n 瑞士阿劳州立大学 KSA-KSB 放射肿瘤学中心;o 富尔达综合医院放射肿瘤学系;p 基尔石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医学中心放射肿瘤学系;q 弗莱堡大学医学中心放射肿瘤学系;r 德国癌症联盟 (DKTK)、弗莱堡合作伙伴中心、德国弗莱堡;s 德国肿瘤中心、塞浦路斯欧洲大学放射肿瘤学系,塞浦路斯利马索尔;t 法兰克福及德国北部 Saphir 放射外科中心,盖斯特罗;u 法兰克福大学医院神经外科系,法兰克福; v 德国慕尼黑亥姆霍兹中心放射医学研究所 (IRM)、放射科学系 (DRS)
当癌细胞从原发癌部位通过血液扩散并在脑内形成新肿瘤时,就会形成颅内转移,从而导致严重的疾病负担和患者发病率。转移性并发症是约 90% 癌症相关发病率的罪魁祸首 (1),多达 40% 的癌症患者在其一生中会经历至少一次颅内转移 (2),其中大多数转移源自肺癌、乳腺癌或黑色素瘤。常规治疗方案包括手术切除、全脑放射治疗、立体定向放射外科 (SRS)、全身治疗或这些方法的组合 (3,4)。在使用 SRS 治疗之前,需要高分辨率磁共振成像 (MRI) 来正确定位转移,以实现局部控制,同时保护周围的健康脑组织。脑转移成像的标准方案是使用钆增强 T1 (Gd-T1) 加权 MRI。脑转移形成伴随着癌细胞侵入组织实质。血管生成和肿瘤生长导致脑内微结构变化。因此,随着转移的发展,水分子的扩散会随时间而变化。扩散加权成像 (DWI) 是一种 MRI 技术,利用体内水分子的动力学来产生对比度 (5),从而可以对这些微结构变化进行成像,而这些变化在传统的 Gd-T1 上可能无法检测到。此外,由 DWI 生成的表观扩散系数 (ADC) 图提供了定量图像集,允许对在不同时间拍摄的多个 DWI 会话的数据进行定量比较。迄今为止,大多数关于脑转移的 DWI 研究都集中在仅分析一次成像会话或治疗前的一组图像集以及治疗后的一组或几组图像集。我们的机构每年治疗超过 200 名 SRS 患者,其中约 20% 的患者需要重新治疗转移性
摘要背景胶质母细胞瘤是侵袭性最强、扩散最广的原发性脑肿瘤。即使接受了所有主要标准治疗,复发仍然几乎普遍。本文旨在回顾文献并更新复发性胶质母细胞瘤患者的标准治疗策略。方法在 PubMed central、Medline 和 Embase 数据库中以“复发性胶质母细胞瘤及其治疗”为搜索词进行系统搜索,以查找截至 2020 年 12 月发表的有关该主题的所有文章。综述包括同行评审的原创文章、临床试验、评论文章以及标题和摘要中的关键词。结果在搜索的 513 篇文章中,经过资格筛选后,73 篇被纳入本综述。分析数据后,大多数研究报告再次手术后的中位总生存期 (OS) 为 5.9 至 11.4 个月,未再次手术的中位总生存期 (OS) 为 4.7 至 7.6 个月。立体定向放射外科 (SRS) 和分次立体定向放射治疗 (FSRT) 的再次放射治疗导致中位 OS 分别为 10.2 个月(范围:7.0 - 12 个月)和 9.8 个月(范围:7.5 - 11.0 个月)。SRS 后发现 16.6%(范围:0 - 24.4%)的患者出现放射性坏死。亚硝脲 (卡莫司汀)、贝伐单抗和替莫唑胺 (TMZ) 等化疗药物再次治疗导致中位 OS 分别为 5.1 - 7.5、6.5 - 9.2 和 5.1 - 13.0 个月,6 个月无进展生存期 (PFS-6) 分别为 13 - 17.5%、25 - 42.6% 和 23 - 58.3%。使用表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂可使 OS 中位数达到 2.0 至 3.0 个月,PFS-6 为 13%。结论虽然复发性胶质母细胞瘤仍然是一种普遍导致死亡的致命疾病,但文献表明,一部分患者可能受益于最大限度的治疗努力。
摘要背景:很多情况下,患者脑动静脉畸形(bAVM)的破裂率及血管内治疗或手术治疗(当不适合进行放射外科治疗时)的风险均不低,因此在治疗前更谨慎地评估破裂风险显得尤为重要。本文基于目前的高危预测因素及临床资料,采用不同的样本量、采样时间和算法构建bAVM出血风险预测模型,并研究模型的准确性和稳定性,旨在提醒研究者在开发类似的预测模型时可能存在一些陷阱。方法:收集353例bAVM患者的临床资料,在构建bAVM破裂预测模型时,改变训练集与测试集的比例,增加采样次数,通过逻辑回归(LR)算法和随机森林(RF)算法构建bAVM破裂预测模型。采用曲线下面积(AUC)评价模型的预测性能。结果:两种算法建立的预测模型性能都不理想(AUC:0.7或更低)。不同样本量的LR算法建立的模型的AUC优于RF算法(0.70 vs 0.68,p < 0.001)。两种不同样本量的预测模型的AUC标准差(SD)范围较宽(最大范围> 0.1)。结论:基于目前的风险预测因子,可能难以建立稳定准确的bAVM出血风险预测模型。与样本量和算法相比,有意义的预测因子对于建立准确稳定的预测模型更为重要。关键词:脑动静脉畸形,Logistic回归,随机森林,预测模型,AUC
脑转移瘤 (BM) 常发生在肺癌、乳腺癌和黑色素瘤患者中,是发病率和死亡率的主要原因。随着神经影像学的进步和癌症患者总体生存期的延长,BM 的发病率有所增加。随着局部治疗方式的进步,包括立体定向放射外科手术和导航引导显微外科手术,即使在多发病变的情况下,BM 也可以得到长期控制。然而,放射/化疗药物也会对大脑产生毒性,通常是不可逆的和累积的,而且 BM 仍然很难完全治愈。因此,我们必须了解启动和维持 BM 的分子事件,以开发有效的靶向疗法和工具,防止局部和远处治疗失败。BM 最常通过血源性扩散,血脑屏障 (BBB) 是播散性肿瘤细胞 (DTC) 进入脑实质的第一个障碍。然而,DTC 如何穿过 BBB 并定居在相对贫瘠的中枢神经系统组织中仍是未知数。即使成功在脑中驻留,独特的肿瘤微环境也以有氧糖酵解代谢受限和淋巴细胞浸润有限为特点。脑器官趋向性是原发性癌症的某些表型,有利于脑转移,可能是体细胞突变或表观遗传调节所致。最近的研究表明,原发性癌症分泌的外泌体或蛋白水解酶的过度表达可以“预处理”脑血管内皮细胞。“转移性微环境”的概念,即驻留的 DTC 在增殖前保持休眠状态并免受全身化疗和抗原暴露,得到了清除全身性癌症患者的 BM 临床观察和癌细胞与肿瘤浸润淋巴细胞相互作用的实验证据的支持。本综述通过产生和维持 BM 的分子事件研究了 BM 转移级联的现有研究,以揭示可有助于开发有效靶向疗法的线索,这些疗法可治疗已建立的 BM 并防止 BM 复发。
a 慕尼黑工业大学伊萨尔医院放射肿瘤学系;b 德国转化放射治疗联盟 (DKTK),慕尼黑合作伙伴网站;c 慕尼黑亥姆霍兹中心放射医学研究所 (IRM)、放射科学系 (DRS);d 信息学系;e 德国慕尼黑工业大学 TranslaTUM - 中央转化癌症研究所;f 瑞士苏黎世苏黎世大学医院放射肿瘤学系;g 马格德堡大学医院放射肿瘤学系;h 德国耶拿弗里德里希席勒大学耶拿大学医院放射治疗和放射肿瘤学系;i 瑞士苏黎世苏黎世大学医院定量生物医学系;j 诊断和介入神经放射学系; k 慕尼黑工业大学伊萨尔右翼医院神经外科系,慕尼黑;l 海德堡大学医院放射肿瘤学系;m 海德堡放射肿瘤学研究所 (HIRO),国家放射肿瘤学中心 (NCRO),海德堡;n 德国哥廷根大学医学中心放射肿瘤学系;o 瑞士阿劳州立大学阿劳分校 KSA-KSB 放射肿瘤学中心;p 富尔达综合医院放射肿瘤学系,富尔达;q 基尔石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医学中心放射肿瘤学系;r 弗莱堡大学医学中心放射肿瘤学系;s 德国癌症联盟 (DKTK),弗莱堡合作伙伴中心,弗莱堡,德国;t 塞浦路斯利马索尔欧洲大学德国肿瘤中心放射肿瘤学系; u 法兰克福及德国北部 Saphir 放射外科中心,Guestrow;v 法兰克福大学医院神经外科系,法兰克福;w 慕尼黑工业大学医学人工智能与信息学研究所,慕尼黑;x 亥姆霍兹人工智能,亥姆霍兹慕尼黑中心,诺伊尔贝格,德国
上下文:胶质母细胞瘤是最具侵入性的脑肿瘤,预后不良和快速进展。标准疗法(Surgical切除,辅助化疗和放射疗法)可确保只有18个月的生存率。在本文中,我们着重于放射疗法的创新类型,替莫唑胺与新型物质的各种组合以及它们给药的方法以及向肿瘤细胞的载体递送。证据获取:为了详细研究化学疗法和放疗的各种选择,Elsevier,NCBI Medline,Scopus,Google Scholar,Embase,Web of Science,Cochrane图书馆,Embase,Global Health,Cyberleninka和RSCI数据库进行了分析。结果:最可用的方法是口服或静脉注射替莫唑胺。更有能力的是替莫唑胺与创新药物以及诸如Lomustine,组蛋白脱乙酰基酶抑制剂和氯喹以及Olaparib等物质的化学疗法。这些组合提高了患者的存活,并且在耐药的治疗方面有效。与标准分离放射疗法(60 Gy,30个分数,6周)相比,由于缺乏毒性,因此对老年患者的次数更有效。近距离放射治疗降低了胶质母细胞瘤复发的风险,而贝伐单抗的放射外科对复发性或无法手术的肿瘤更有效。目前,最有效的治疗被认为是鼻内抗氧抗蛋白A3(抗epha3)含有替莫唑胺的丁基酯(TBE负载(TBE)聚乳酸乙二醇酯纳米颗粒(P-NPS)的N-N-N-n-n- claSan in-clecotsan cletsanyy cletsanyy(TMC)clecotsan cletsanyy cletrosany(tbe)多乳酸乙二醇酯(TME)(tbe)cletosan(tbe)cletosan in-cletsanyy cletrosany in-cletsan in-precotsan cletsan in-cletsanyy cletsanyyyyyyyy(TM)结论:newradiotherapeuticmethodssignifirafly increaseThersEthesulvivalRates of Glioblastomapatients。综合出发,可能导致消除所有使健康的肿瘤细胞活着。新的化学治疗药物与替莫唑胺的辅助性伴随着令人印象深刻的疾病。覆盖有TMC的P-NP的抗ePha3-tbe-tbe-tbe-tbe-tbe-tbe tmc具有高吸收蛋白,并有效地杀死胶质母细胞瘤细胞。一个新的“前进”可能会成为未来的一种药物,从而降低了纳米颗粒在肺部的特定积累,但同时不影响肿瘤细胞的特定吸收。
肺癌是一种威胁生命的疾病,是由于肺部细胞不受控制而引起的。吸烟是肺癌的主要原因[1]。全球死亡的主要原因之一,癌症具有200多种不同的种类。所有与癌症相关的死亡中的18.4%是由肺癌引起的,肺癌也是全球最常见的预后最常见的类型。在诊断时,约有70%的肺癌患者患有患疾病,诊断后只有15%的患者还活着[2]。肺癌在所有恶性肿瘤的发病率和死亡率方面排名第三,在男性中比女性更为常见。20%的肺癌病例是小细胞肺癌(SCLC),而非小细胞肺癌(NSCLC)共同占所有肺癌病例的80%[3,4]。组合的PET-CT扫描通常用于确定肺部肿瘤的位置和大小,促进准确的疾病分期并确定不清楚的肺结核[5]。根据世界卫生组织(WHO)的最新报告,肺癌是第六大流行的死亡原因,约占所有死亡人数的1.8%[6]。 许多治疗方法,包括手术,放疗,放射外科,化疗和免疫疗法,通常用于治疗肺癌。 肺癌可以通过几种基本方法进行治疗,每种方法都有其局限性。 可以用任何这些疗法治疗晚期肺癌[7]。根据世界卫生组织(WHO)的最新报告,肺癌是第六大流行的死亡原因,约占所有死亡人数的1.8%[6]。许多治疗方法,包括手术,放疗,放射外科,化疗和免疫疗法,通常用于治疗肺癌。肺癌可以通过几种基本方法进行治疗,每种方法都有其局限性。可以用任何这些疗法治疗晚期肺癌[7]。此外,癌细胞和健康组织受到放射治疗和化学疗法的损害。药物纳米技术的最新进展有效地克服了传统化学疗法药物的缺点。人造颗粒,称为纳米颗粒,通常小于100 nm,源自金,脂质或聚合物等金属[8,9]。纳米颗粒在肺癌治疗中的不同应用如图1.
1 德国慕尼黑工业大学伊萨尔右翼医院放射肿瘤学系 2 德国诺伊尔贝格慕尼黑亥姆霍兹中心亥姆霍兹 AI 3 德国慕尼黑工业大学伊萨尔右翼医院诊断和介入神经放射学系 4 德国慕尼黑工业大学 TranslaTUM - 癌症转化中央研究所 5 德国慕尼黑工业大学信息学系 6 瑞士苏黎世大学放射肿瘤学系 7 德国马格德堡马格德堡大学医院放射肿瘤学系 8 德国耶拿弗里德里希-席勒大学耶拿大学医院放射治疗和放射肿瘤学系 9 瑞士苏黎世大学定量生物医学系 10慕尼黑,德国慕尼黑 11 海德堡大学医院放射肿瘤学系,德国海德堡 12 海德堡放射肿瘤学研究所 (HIRO),国家放射肿瘤学中心 (NCRO),德国海德堡 13 德国哥廷根大学医学中心放射肿瘤学系,德国哥廷根 14 阿劳州立大学 KSA-KSB 放射肿瘤学中心,瑞士阿劳 15 德国富尔达综合医院放射肿瘤学系,德国富尔达 16 德国基尔石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医学中心放射肿瘤学系 17 德国弗莱堡大学医学中心放射肿瘤学系,德国弗莱堡 18 德国癌症联盟 (DKTK),弗莱堡合作伙伴中心,德国弗莱堡 19 塞浦路斯欧洲大学德国肿瘤中心放射肿瘤学系,塞浦路斯利马索尔20 德国法兰克福及北德 Saphir 放射外科中心,基尔,德国 21 德国法兰克福大学医院神经外科系,法兰克福,德国 22 德国慕尼黑翻译放射医学研究中心 (DKTK),慕尼黑合作网站,慕尼黑,德国 23 德国慕尼黑亥姆霍兹中心放射医学研究所 (IRM),放射科学系 (DRS),慕尼黑,德国 24 德国慕尼黑工业大学医学人工智能与信息学研究所
1 德国慕尼黑工业大学伊萨尔右医院放射肿瘤学系 2 德国慕尼黑德国放射治疗联盟 (DKTK),慕尼黑合作伙伴网站 3 德国慕尼黑亥姆霍兹中心放射医学研究所 (IRM)、放射科学系 (DRS) 4 德国慕尼黑工业大学信息学系 5 德国慕尼黑工业大学 TranslaTUM - 转化癌症研究中心 6 瑞士苏黎世大学医院放射肿瘤学系 7 德国马格德堡大学医院放射肿瘤学系 8 德国耶拿弗里德里希-席勒大学耶拿大学医院放射治疗和放射肿瘤学系 9 瑞士苏黎世大学医院定量生物医学系 10德国慕尼黑工业大学伊萨尔右医院神经放射学系 11 德国慕尼黑工业大学伊萨尔右医院神经外科系 12 德国海德堡大学医院放射肿瘤学系 13 德国海德堡国家放射肿瘤学中心 (NCRO) 海德堡放射肿瘤学研究所 (HIRO) 14 德国哥廷根大学医学中心放射肿瘤学系 15 瑞士阿劳州立大学 KSA-KSB 放射肿瘤学中心 16 德国富尔达综合医院放射肿瘤学系 17 德国基尔石勒苏益格-荷尔斯泰因大学医学中心放射肿瘤学系 18 德国弗莱堡大学医学中心放射肿瘤学系 19 德国癌症联盟(DKTK),弗莱堡合作伙伴网站,德国弗莱堡 20 塞浦路斯欧洲大学德国肿瘤中心放射肿瘤学系,塞浦路斯利马索尔 21 法兰克福和德国北部 Saphir 放射外科中心,德国盖斯特罗 22 法兰克福大学医院神经外科系,德国法兰克福 23 法兰克福工业大学医学人工智能和信息学研究所