作者:JF Tate · 被 2 人引用 — 仍在军队中担任美国陆军采购部队军官。... 政府和美国陆军领导人将官僚机构用作管理和控制的工具。
单光子源(SPSS)是量子光学元件的基石,它提供了一种可靠的方式来确定性地生成高纯度光子按需生成高纯度光子[1,2]。存在大量的应用程序来利用这些来源,从量子信息处理和计算到量子加密[3-6],包括有效实施量子密钥分布(QKD)协议[6-8]。但是,实用的QKD需要集体解决几个SPS属性,包括亮度,纯度和稳定性。因此,对于在集成的光子系统中进行设计和包装的这种源有明确的需求。六边形硝酸硼(HBN)在该空间中特别感兴趣,作为一系列可以用作高质量SPS的原子缺陷,具有出色的亮度,稳定性,稳定性和良好的单光子纯度(可能不超过每脉冲一个光子的概率)[9-15] [9-15]。与需要低温冷却的基于量子点的对应物相比[1],基于HBN的SPSS在室温(RT)上运行,为量子通信中的应用提供了实际优势。但是,由于宿主晶体中的光捕获,所有固态SPS的主要缺点是有限的激发效率和/或收集效率。有多种旨在通过提高内部量子效率[16-18]和收集效率[19,20]来提高SPS性能的作品。但是,大多数方法都依赖于精确的发射极定位和/或纳米制造,使其变得复杂,难以扩展并且不适合批量生产。在这项工作中,我们开发并实现了基于HBN和固体浸入透镜(SILS)[21-23]的集成SPS。这种方法很有希望,因为SIL易于制造和商业上可用。我们表明,集成的HBN-SIL设备的示例超过了光子收集效率的六倍,产生了10 7 Hz的单光子收集速率,并且还能够保持G(2)(0)= 0.07的极好纯度,并且在许多小时的连续操作中都具有出色的稳定性。我们还展示了一个紧凑而强大的共聚焦显微镜设计,该设计
,我们对美国食品药品监督管理局(US FDA)和欧洲药品局(EMA)(EMA)目前许可的A / H5N1疫苗进行了快速景观分析(见表1)。我们的分析确定了八种许可的疫苗:三种由美国FDA许可的,五个由EMA许可。没有疫苗获得美国FDA和EMA的许可。此外,这些疫苗中只有一种由世界卫生组织(WHO)预先资格。在人类H5N1爆发的情况下,这可能会构成挑战,在该爆发中,在未获得许可的管辖区需要其中一种疫苗。
自我功率+快速充电器具有智能电池控制系统,该系统可监视每个单元的充电和温度,以提供最快,最有效的充电。其主动冷却风扇系统和与电池支持快速充电的高级通信,而无需过热,以至于最大的电池寿命。其快速充电能力可确保使用任何EGO 56V ARC LITHIUM™电池有限的停机时间。它具有一个集成的燃油表,该燃油表显示了五个充电水平,增量为20%。从零开始,它可以在短短30分钟内为2.5AH电池充满电,40分钟内45分钟,45分钟,6.0AH,60分钟内7.5AH,在70分钟内为10.0AH,在90分钟内为12.0AH(所有充电时间均大致)。自我功率+快速充电器充电所有自我功率+ 56V ARC LITHIUM™电池。
iorgulescu,J。B.等。 (2025)。 对实体瘤细胞病理学中可靶向突变的当天分子测试 - 快速现场评估的下一个前沿。 癌症细胞病理学,133(1),E22930。 https://doi.org/10.1002/cncy.22930本外部出版物中提供的数据和结论是由第三方在外部得出的,并且在iDylla™测定法的开发中尚未验证,或者在产品中包括BioCartis NV的当前标签中。 Biocartis NV产品设计为按照特定于产品的说明中所述使用。 idylla™KRAS,EGFR和BRAF突变测定法和Idylla™GeneFusion Assay仅用于研究用途(RUO),而不是用于诊断程序。 idylla™平台在欧洲符合2017/746的EU IVD法规,在欧洲标记为美国II级设备,该规定在美国的II类设备3009972873中被列为II类设备,并在许多其他国家注册。 Biocartis和Idylla™是欧洲,美国和许多其他国家的注册商标。 Biocartis NV拥有的Biocartis和Idylla™商标和徽标。 idylla™可在欧洲,美国和许多其他国家 /地区出售。 请与Biocartis代表一起检查可用性。 ©2025年2月,Biocartis NV。 保留所有权利。B.等。(2025)。对实体瘤细胞病理学中可靶向突变的当天分子测试 - 快速现场评估的下一个前沿。癌症细胞病理学,133(1),E22930。https://doi.org/10.1002/cncy.22930本外部出版物中提供的数据和结论是由第三方在外部得出的,并且在iDylla™测定法的开发中尚未验证,或者在产品中包括BioCartis NV的当前标签中。Biocartis NV产品设计为按照特定于产品的说明中所述使用。idylla™KRAS,EGFR和BRAF突变测定法和Idylla™GeneFusion Assay仅用于研究用途(RUO),而不是用于诊断程序。idylla™平台在欧洲符合2017/746的EU IVD法规,在欧洲标记为美国II级设备,该规定在美国的II类设备3009972873中被列为II类设备,并在许多其他国家注册。Biocartis和Idylla™是欧洲,美国和许多其他国家的注册商标。Biocartis NV拥有的Biocartis和Idylla™商标和徽标。idylla™可在欧洲,美国和许多其他国家 /地区出售。请与Biocartis代表一起检查可用性。©2025年2月,Biocartis NV。保留所有权利。
处理化学药品和生物剂时,您需要始终穿安全设备,包括实验室外套,手套和安全护目镜。虽然用于小麦感染的主要生物学剂是澳大利亚常见的病原体,但您必须将它们视为普遍关注的感染剂。谨慎对待他们。请勿将其从实验室中删除。不要通过衣服散布它们。使用专用的笔记本和笔在迷你研究项目中做笔记。在实验室中不要将任何东西放在嘴里。每次离开实验室时洗手。
动机:由于基因组图是代表人群中遗传多样性的强大数据结构,因此它们可以帮助识别传统线性参考遗漏的基因组变异,但它们的复杂性和大小使对基因组图的分析变得具有挑战性。我们试图开发一种基因组图分析工具,该工具通过解决现有工具的局限性来帮助这些分析更容易访问。具体来说,我们提高了可扩展性和用户友好性,并提供了许多新的统计信息以进行图形评估。结果:我们开发了一种有效,全面和集成的工具Gretl,以通过提供广泛的统计数据来分析基因组图并获得对其结构和组成的见解。gretl可以用于评估不同的图表,比较图形构造管道的输出与不同的参数,并对单个图进行深入分析,包括特定于样本的分析。借助Gretl,可以确定遗传变异和潜在目标区域的新型模式,以便以后进行更详细的检查。我们证明,Gretl在速度方面优于其他工具,尤其是对于较大的基因组图。可用性和实现:Gretl在Rust中实现。评论的源代码可在MIT许可证上获得https://github.com/moinsebi/gretl。文档中提供了如何运行gretl的示例。几个Jupyter笔记本电脑是存储库的一部分,可以帮助可视化Gretl结果。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2025年3月1日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.02.28.640804 doi:biorxiv preprint