寨卡病毒属于黄病毒科,主要通过受感染的伊蚊传播。2016 年,寨卡病毒感染因其爆发性传播和对发育中胎儿的显著神经系统缺陷而成为全球卫生紧急事件。由于寨卡病毒复发的风险和对流行病学的了解有限,开发安全有效的寨卡病毒疫苗仍然是当务之急。我们设计了一种基于非整合慢病毒载体 (NILV) 的寨卡病毒疫苗,该疫苗编码了当前流行的寨卡病毒株的共识前膜和包膜糖蛋白。我们进一步评估了该疫苗在免疫缺陷和免疫功能正常的小鼠模型中的免疫原性和保护效果。在两种小鼠模型中,一次免疫均可产生强大的中和抗体滴度,并在免疫后 7 天内提供对寨卡病毒攻击的完全保护。这种基于 NILV 的疫苗在免疫小鼠 6 个月后再次接种时也能诱导持久免疫力。总而言之,我们的 NILV 寨卡疫苗通过单剂免疫提供快速而持久的保护,无需额外的佐剂配方。我们的数据表明,这是一种有希望用于紧急情况的寨卡疫苗候选物,并证明了慢病毒载体作为高效疫苗递送平台的能力。
通过培训数据构建预测模型,并通过平滑阈值多变量遗传预测(STMGP)方法预测测试数据表型,其中包含基因环境(GXE)相互作用,其中将GXE相互作用线性添加到具有边际效应的STMGP模型中。数据必须采用Plink二进制格式和边际测试p值(即通过PLINK软件计算每个变体的测试),即使对于具有大量变体的数据,也可以快速计算。通过CP型标准选择最佳的P值截止。可以接受定量和二进制表型,其中必须以PLINK FAM FAM FORGAT或SEPARATE文件(PLINK格式,即FID和IID需要)。环境变量需要通过指定列名来在协变量文件中。
人工智能(AI)与遥感技术的集成为灾难监测和快速响应提供了一种变革性的方法。由于自然灾害由于气候变化而变得越来越频繁且严重,因此对有效的实时监测系统的需求从未如此关键。遥感通过卫星图像和空中监视提供了大量数据,可以利用这些数据来评估和预测灾难情况。通过采用AI算法,尤其是机器学习和深度学习技术,可以有效地分析这些数据集,以识别模式,检测异常并促进预测性建模。此集成允许对灾难影响进行实时评估,从而可以更快地决策和资源分配。此外,AI可以提高损害评估的准确性,从而提高应急工作的有效性。AI和遥感的结合不仅增强了情境意识,还有助于制定对减轻灾难影响的战略反应。随着我们的重点缩小,本文探讨了特定的案例研究,在这些案例研究中,AI驱动的遥感在灾难情景中已成功实施,突出了最佳实践和经验教训。这些发现强调了这种综合方法彻底改变灾难管理实践,最终挽救生命并减少经济损失的潜力。
Aguirre-Mardones,C.,Iranzo,A.,Vilas,D.,Serradell,M.,Gaig,C.,Santamaria,J。,&Tolosa,E。(2015年)。特发性快速眼动睡眠行为中的非运动症状的患病率和时间表。神经病学杂志,262(6),1568 - 1578。https://doi.org/10。1007/S00415-015-7742-3美国睡眠医学学院(2014)。 I. L. Darien(ed。) ),《睡眠障碍的国家间分类:诊断和编码手册》(第三版,修订版 edn)。 美国睡眠医学学院。 Antelmi,E.,Donadio,V.,Incensi,A.,Plazzi,G。,&Liguori,R。(2017)。 皮肤神经磷酸化的α-突触核蛋白沉积物在特发性REM睡眠行为障碍中。 Neurology,88(22),2128 - 2131。https:// doi。 org/10.1212/wnl.0000000000003989 Arnulf,I. (2012)。 REM睡眠行为障碍:运动表现和病理生理学。 运动障碍,27(6),677 - 689。https:// doi。 org/10.1002/mds.24957 Aurora,R。N.,Zak,R。S.,Maganti,R。K.,Auerbach,S。H.,Casey,K。R.,Chowdhuri,S.,Karippot,Karippot,A. (2010)。 治疗REM睡眠行为障碍(RBD)的最佳实践指南。 临床睡眠医学杂志,6(1),85 - 95。 Blumberg,M。S.和Plumeau,A。M.(2016)。 在REM睡眠行为障碍中的“梦制定”的新观点。 睡眠医学评论,30,34 - 42。https://doi.org/10.1016/j.smrv.2015.12.0021007/S00415-015-7742-3美国睡眠医学学院(2014)。I. L. Darien(ed。) ),《睡眠障碍的国家间分类:诊断和编码手册》(第三版,修订版 edn)。 美国睡眠医学学院。 Antelmi,E.,Donadio,V.,Incensi,A.,Plazzi,G。,&Liguori,R。(2017)。 皮肤神经磷酸化的α-突触核蛋白沉积物在特发性REM睡眠行为障碍中。 Neurology,88(22),2128 - 2131。https:// doi。 org/10.1212/wnl.0000000000003989 Arnulf,I. (2012)。 REM睡眠行为障碍:运动表现和病理生理学。 运动障碍,27(6),677 - 689。https:// doi。 org/10.1002/mds.24957 Aurora,R。N.,Zak,R。S.,Maganti,R。K.,Auerbach,S。H.,Casey,K。R.,Chowdhuri,S.,Karippot,Karippot,A. (2010)。 治疗REM睡眠行为障碍(RBD)的最佳实践指南。 临床睡眠医学杂志,6(1),85 - 95。 Blumberg,M。S.和Plumeau,A。M.(2016)。 在REM睡眠行为障碍中的“梦制定”的新观点。 睡眠医学评论,30,34 - 42。https://doi.org/10.1016/j.smrv.2015.12.002I. L. Darien(ed。),《睡眠障碍的国家间分类:诊断和编码手册》(第三版,修订版edn)。美国睡眠医学学院。Antelmi,E.,Donadio,V.,Incensi,A.,Plazzi,G。,&Liguori,R。(2017)。皮肤神经磷酸化的α-突触核蛋白沉积物在特发性REM睡眠行为障碍中。Neurology,88(22),2128 - 2131。https:// doi。org/10.1212/wnl.0000000000003989 Arnulf,I.(2012)。REM睡眠行为障碍:运动表现和病理生理学。运动障碍,27(6),677 - 689。https:// doi。org/10.1002/mds.24957 Aurora,R。N.,Zak,R。S.,Maganti,R。K.,Auerbach,S。H.,Casey,K。R.,Chowdhuri,S.,Karippot,Karippot,A.(2010)。治疗REM睡眠行为障碍(RBD)的最佳实践指南。临床睡眠医学杂志,6(1),85 - 95。Blumberg,M。S.和Plumeau,A。M.(2016)。在REM睡眠行为障碍中的“梦制定”的新观点。睡眠医学评论,30,34 - 42。https://doi.org/10.1016/j.smrv.2015.12.002
免责声明此文件由新西兰渔业(MPI)的业务部门(MPI)发布。本出版物中的信息不是政府政策。虽然已竭尽全力确保信息准确,但对于基于此信息的任何决定,对事实,遗漏,解释或意见的错误,遗漏,解释或意见的错误,遗漏,解释或意见都不承担任何责任。表达的任何观点或意见不一定代表新西兰渔业的观点或主要工业部。请求进一步副本的请求应针对:渔业科学编辑渔业新西兰新西兰部门部邮政信箱邮政信箱2526惠灵顿6140新西兰电子邮件:fisheries-science.editor@mpi.govt.nz电话:0800 00 83 33此出版物在本业供应机构供初级工业网络提供。 http://www.mpi.govt.nz/news-and-resources/publications http://fs.fish.govt.nz to Document Library/Research Research©Crown Crown Coptright©Crown-Crown-fisheries - fisheries New Zealand,请引用此报告:
摘要:用湿过程将粗菜蛋糕用作制备基于蛋白质的生物塑性薄膜的起始材料。农业废物在40℃下实现的甲酸的简单暴露15分钟,可以有助于浆液,可以通过在没有其他增塑剂添加的情况下铸造出来生产可靠的生物塑料胶片。确定最佳过程条件后,所有薄膜和膜均通过DSC和FT-IR光谱依次表征。还测试了他们的吸水能力,拉伸强度和休息性能时的伸长率。通过Fe-Sem/EDX确定产物的各自的表面形态和基本组成。通过将氧化石墨烯加载到生物聚合物三维基质中来进行一些改善其内在特性的尝试。
一项使用腺相关病毒血清型 8 (AAV8)-人尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶 1A1 (h UGT1A1) 治疗遗传性严重未结合高胆红素血症 (Crigler-Najjar 综合征) 的临床试验正在进行中,但临床前数据表明,由于在生长中的肝脏中肝细胞增殖时转基因表达丧失,该疗法在儿童中的长期疗效不佳。本研究旨在确定在相关动物模型中在什么年龄可以获得长期疗效,以及免疫调节是否允许使用相同的 AAV 载体进行重复治疗。新生、哺乳期和幼年 Ugt1a1 缺乏大鼠接受了临床相关剂量的 AAV8-h UGT1A1 ,并监测血清胆红素水平和血清中的抗 AAV8 中和抗体 (NAbs)。使用雷帕霉素方案研究了预防对载体的免疫反应的可能性,该方案从载体给药前 2 天开始,到给药后 21 天结束,每天进行腹膜内 (ip) 注射。在出生后第 1 天 (P1) 或 P14 接受治疗的大鼠中,12 周后校正 (部分) 消失,而在 P28 注射的大鼠中校正保持稳定。将初始载体给药与免疫抑制方案相结合可防止雌性大鼠诱导 NAbs,从而至少可以部分有效地进行再次给药。再次注射后无法防止 NAbs 的诱导,这表明该策略对于先前存在的抗 AAV NAbs 水平较低的患者无效。
在担心儿童和青少年精神障碍增加的背景下,HCFEA儿童理事会发起了几份国家,分析和指南的报告,以自2019年以来对这些疾病进行更好的管理。特别是关于这个主题的,报告“学院5年的少年交叉”于2021年初出版,并于2023年初出版了报告“当孩子不好时,如何帮助他们?”6“。同时,HCFEA还指示了儿童心理困难的普遍主义者和早期预防价值的工作,其在其有关2018年幼儿的质量的报告中7,2019 8,2023 9和教育和社会预防在其关于“ 2020年儿童,屏幕和数字10”的报告中他关于保护性法规的建议得到了几个公共机构的确认,包括2024年的视听和数字通信监管机构(ARCOM)的报告。最终,作为精神卫生项目的启动的一部分,这是一个主要的国家事业,2025年,儿童理事会于2024年11月21日发表了意见,表明它继续对文件进行研究并续签了其先前工作的警报11。
根据所使用的驯化菌株,在尼罗河罗非鱼(LG)1、20和23上已经确定了性别确定的区域。对该物种野生种群的性研究的确定性很少。以前在沃尔塔湖(加纳)和科卡湖(埃塞俄比亚)的两个野生人群上进行了工作,在LG23上找到了性别确定的地区。这些种群具有Y特定的串联重复,其中包含抗穆勒激素AMH基因的两个副本(命名为AMHY和AMHΔY)。在这里,我们在霍拉湖(埃塞俄比亚)的第三个野生人群上使用男性和女性池进行了全基因组短阅读分析。我们发现性别与LG23没有关联,也没有重复AMH基因。此外,我们没有发现LG1或任何其他LGS上的性别联系的证据。长期阅读了每个人群中男性的整个基因组测序,证实了Hora湖男性在LG23上没有重复的区域。相比之下,长期读取确定了Koka和Kpandu雄性Y单倍型的结构以及重复区域中基因的顺序。与加纳人口相比,在核和线粒体基因组上构建的系统发育率与埃塞俄比亚人群之间的关系更紧密,这意味着在霍拉湖男性中没有LG23Y性别决定区。我们的研究支持以下假设:AMH区域不是Hora男性的性别决定区域。在霍拉湖种群中没有Y AMH重复,反映了尼罗拉非鱼种群内的性别决定的迅速变化。霍拉湖种群中性别确定的遗传基础仍然未知。