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脑电图记录仪操作手册
目录 使用指征 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ... . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21 主屏幕 . ... .27 添加标签和注释 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31 持续癫痫发作通知 . . . . . . . . . . .32 癫痫发作负担声音通知 . . . . . . . . .32 通过 USB 传输 EEG 记录文件 . . . . . . . .34 通过 WiFi 传输 EEG 记录文件 . . . . . . . . .34 默认声音通知设置 . . . . . . . . . . .37 设置日期/时间 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ...
植入式循环录音机的后期护理
我们如何读取这些信息？协助或执行您手术的生理学家还将为您提供家用监测器。我们建议您将此设备放置在卧室中，因为它会在清晨与您的植入设备进行通信。您的监测器会不时与医院系统进行通信，在这种情况下，基座上可能会出现闪烁的灯光。在这种情况下，您无需执行任何操作，也无需担心。如果您的设备上有信息，则这些信息将发送到我们的系统，以便进行审查。请注意，我们不会持续监测这些信息，而且我们会收到大量信息，因此如果您感到担忧或出现症状，请务必拨打 01904 726525 通知我们。常规随访将在您手术后约六周进行，之后每六个月进行一次。这是通过家用监测器进行的，因此您无需去医院。此时，审查您信息的生理学家将致电给您，讨论设备上的任何读数以及您是否出现任何症状。如果我们在常规随访中发现任何令人担忧的问题，我们将联系您和为您推荐手术的顾问。设备将植入多长时间？这些设备的电池寿命约为三年，因此我们通常建议在此期间将设备留在体内。当设备的电池寿命结束时，您可以选择取出设备或留在体内。重要信息您需要在手术后七到十天预约您的全科医生诊所取出上述封闭材料。如果出现以下任何情况，请在周一至周五 09.00 至 17.00 之间拨打电话 01904 726525 联系心肺科。在这些时间之外，请联系您的全科医生：
临床政策：可植入循环记录器
描述植入循环记录器（ILR），也称为可插入或可植入的心脏监护仪（ICM），是用于检测心律不齐的皮下监测装置。它植入左胸腔区域，是MRI条件。根据编程标准自动激活或由患者触发时，设备将存储事件。根据制造商和特定设备，ILR的电池寿命范围可以在两到四年之间。7几个ILR已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准（例如，揭示linq，Releve XT，Conrfirm RX™和BioMonitor）。2本政策涉及ILR/ICM的医疗必要性标准。本政策提供了可植入的环路记录器（ILR）/可植入心脏监护仪（ICM）的医疗必需指南。用于30天的外部门诊监测，PA Health＆Wellness使用准间标准来审查这些服务。政策/标准I.是PA Health＆Wealtness（PHW）®的政策，可植入的环记录器（ILR）/可植入的心脏监护仪（ICM）在以下任何指示上都是医学上必不可少的：A。在30天的外科手术监测尚无定论或禁忌症时，怀疑是在隐藏式中风的情况下静音的房颤（AF）； B.心律不齐的高风险（例如，家族史，症状，结构性心脏病解剖学）； 2。30天的外科卧床监测（例如，外部循环记录器）尚无定论或禁忌； D.经常性，无法解释的晕厥或前同步以及以下两个：30天的外科医学监测尚无定论或禁忌症时，可疑或已知的心室心律不齐； C.结构或浸润性心脏病的史（例如瓣膜主动脉狭窄，肥厚性心肌病，心脏结节病，先天性心脏病），两种都：1。
Fetch AZA – 自校准底部压力记录仪
特性 类型 8306 深度额定值 3,000 m 工作频率 MF (20–34 kHz) 换能器波束形状 定向/全向 发射源级别 (dB re 1 µPa @ 1 m) 190–202/187–196 dB 接收灵敏度 (dB re 1 µPa) <85 dB 通信 声学调制解调器和蓝牙无线 电池寿命 (锂电池) 典型 10 年，(504 Ah) (取决于传感器和采样间隔) 机械结构 玻璃球、双层不锈钢防护罩、PVC 外壳和钛合金端口 工作温度 -5 至 +35°C 存储温度 带电池 0 至 +30°C 不带电池 -5 至 +35°C 重量 带支架 145 kg 不带支架 62 kg 水中重量 带支架 830 N 不带支架 25 N (负浮力) 传感器和选项 AZA 现场自校准机制 标准 高精度温度传感器(±0.015°C) 标准 传递压力传感器 石英, (±0.01%) 标准 第二石英 选配 环境压力传感器 应变计, (±0.01%) 标准 应变计, (±0.19%) 选配 低量程压力传感器 (应变计, 2 bar (±0.01%)) 标准 声速传感器 校准条件下精度为 ±0.02 m/s
RH304T 固态数据记录器 - Mercury Systems
Mercury Systems 徽标和以下内容是 Mercury Systems, Inc. 的商标或注册商标：Mercury Systems、Innovation That Matters 和 BuiltSECURE。此处使用的其他标记可能是其各自所有者的商标或注册商标。Mercury 认为此信息在发布之日是准确的，对任何无意错误概不负责。此处包含的信息如有更改，恕不另行通知。© 2021 Mercury Systems, Inc. 5094.01E_0921_RH304T 3U VPX SRIO SSDR
COMMANDER SR100A 高级过程记录器用户...
6 配置 – 高级级别 ...................................... 49 6.1 高级级别 – 打印 ...................................... 50 6.1.1 笔功能配置页面 ...... 50 6.1.2 消息块配置页面（消息块） ........................ 52 6.1.3 消息块配置页面（操作员消息） ........................ 53 6.1.4 打印通道和数据值设置页面 ........................ 54 6.1.5 总值打印配置页面 ................................ 56 6.2 高级级别 – 数学函数 ............................. 58 6.2.1 数学块配置页面 ........................ 58 6.2.2 通用公式 ................................ 60 6.2.3 相对湿度 (RH) ................................ 61 6.2.4 质量流量 1 和 2 ................................ 62 6.2.5 F 值 ........................................ 65 6.2.6 逻辑方程式配置页面 ................................ 68 6.2.7 自定义线性化器配置页面 ......................................70 6.2.8 实时警报 1 和 2 配置页面 ......................................71 6.3 高级 – 操作员设置 ......................................73 6.3.1 操作级别内容配置页面 ......................................73 6.3.2 操作页面 1 和 2 配置页面 ......................................74 6.3.3 实时时钟配置页面 ......................................76 6.3.4 语言配置页面 ......................................76 6.4 高级 – 累加器功能 ......................................77 6.4.1 累加器简介 ......................................77 6.4.2 累加器配置页面 ......................................79
飞行数据记录器读出技术和监管...
范围 无论是在法国还是其他地方，飞行数据记录器 (FDR) 的读取通常都会暴露出各种问题，例如飞机运营商的文件不完整、过时或不合适，或者根本没有相关文件。有时这会大大延迟读取工作的验证。但是，在事故或事件发生后迅速获得完整准确的数据通常对于技术调查至关重要，从更广泛的意义上讲，对于航空运输安全也至关重要。从 FDR 中提取的数据有助于确定原因并制定适当的预防措施。没有与 FDR 法规相关的单一指导文件。一些国际和法国文本涉及这些方面，尽管并不总是以连贯的方式。为了全面了解遇到的问题，BEA 在对已知问题的分析和与法国飞机运营商的磋商的基础上进行了这项研究。其目标是提高各参与者对 FDR 对于预防事故的重要性的认识并提出改进建议。
Cambridge 302A/CFR 滑翔机飞行记录仪
Cambridge 302A/CFR 滑翔机飞行记录仪技术手册和规格 Cambridge Aero Instruments, Inc. 1565 Dancy Boulevard Horn Lake, MS 38637 USA 电话： (662) 280-7610 传真： (662) 280-7609 www.cambridge-aero.com 章节： 页码： 1. 简介 2 2. 安装 3 3. 302A/CFR 前面板 5 4. 硬件框图 7 5. 飞行记录 8 6. 实用程序 8 7. 使用 302A/CFR 飞行 16 8. 技术规格 18 保修 本 Cambridge Aero Instruments, Inc. 产品自购买之日起，用于滑翔机，保证两年内无任何缺陷。保修仅限于工艺和/或材料缺陷。必须将设备退回工厂或授权维修站。如果故障是由于意外、操作不当或未经授权的人员进行的维修而导致的，则本保修无效。本保修代替所有其他明示或暗示的保修。注意：飞行导航不能依靠本仪器。本仪器可与其他 Cambridge 产品一起使用，作为导航辅助工具，无需本仪器即可通过所需的培训和方法进行导航。
RH304T 固态数据记录仪 - Mercury Systems
Mercury Systems 徽标和以下内容是 Mercury Systems, Inc. 的商标或注册商标：Mercury Systems、Innovation That Matters 和 BuiltSECURE。此处使用的其他标记可能是其各自所有者的商标或注册商标。Mercury 认为此信息在发布之日是准确的，对任何无意错误概不负责。此处包含的信息如有更改，恕不另行通知。© 2021 Mercury Systems, Inc. 5094.01E_0921_RH304T 3U VPX SRIO SSDR
RH304T 固态数据记录仪 - Mercury Systems
Mercury Systems 徽标和以下内容是 Mercury Systems, Inc. 的商标或注册商标：Mercury Systems、Innovation That Matters 和 BuiltSECURE。此处使用的其他标记可能是其各自所有者的商标或注册商标。Mercury 认为此信息在发布之日是准确的，对任何无意错误概不负责。此处包含的信息如有更改，恕不另行通知。© 2021 Mercury Systems, Inc. 5094.01E_0921_RH304T 3U VPX SRIO SSDR