Redivium 项目正在英格兰西北部切斯特的一个工业基地建立一个日处理能力为 10 吨的电池回收设施。该设施将通过负责任地粉碎电池和回收有价值的材料,在减少危险废物方面发挥关键作用,为循环经济做出贡献。该项目是该公司成为欧洲领先的可持续电池回收商和电池材料供应商的更广泛战略的一部分。第一个项目将成为 Redivium 未来整个欧洲项目的标杆,资金将用于建设英国设施并支持向罗马尼亚、捷克共和国和黑弥撒交易业务的扩张。借助 Neometals Ltd 和 SMS Group GmbH 的先进回收技术,在强有力的监管框架和创新激励措施的支持下,Redivium 有能力满足欧洲电池回收市场日益增长的需求。
各方于2022年开始尽职调查,以支持今天签订本协议的决定。此过程包括参观德国希尔钦巴赫Primobius GmbH的示范厂。合作伙伴在罗马尼亚拥有当前的行业经验运营寿险电池回收计划。WES目前正在运行一条电池排序线,LIB回收设施可以拆除电子废物,包括塑料切碎。SNRB在罗马尼亚拥有820名成员,经营5,000个国家收集点,并且是欧洲国家电池收集计划Eucobat的创始人兼董事会主任1。与Redivium进行LIB回收的协议为合作伙伴提供了直接访问Redivium许可地区内WES和SNRB协会自然合作伙伴的可持续工业规模的电池回收解决方案。
各方于2022年开始尽职调查,以支持今天签订本协议的决定。此过程包括参观德国希尔钦巴赫Primobius GmbH的示范厂。合作伙伴在罗马尼亚拥有当前的行业经验运营寿险电池回收计划。WES目前正在运行一条电池排序线,LIB回收设施可以拆除电子废物,包括塑料切碎。SNRB在罗马尼亚拥有820名成员,经营5,000个国家收集点,并且是欧洲国家电池收集计划Eucobat的创始人兼董事会主任1。与Redivium进行LIB回收的协议为合作伙伴提供了直接访问Redivium许可地区内WES和SNRB协会自然合作伙伴的可持续工业规模的电池回收解决方案。
澳大利亚墨尔本; 1月19日和美国纽约; January 18, 2024: Mesoblast Limited (ASX:MSB; Nasdaq:MESO), global leader in allogeneic cellular medicines for inflammatory diseases, today announced that the United States Food and Drug Administration (FDA) has granted its allogeneic cell therapy Revascor ® (rexlemestrocel-L) a Rare Pediatric Disease (RPD) Designation following submission of results from the randomized controlled trial在患有左心脏综合征(HLHS)的儿童中,潜在的威胁生命的先天性心脏病。 RPD名称由FDA授予某些主要影响儿童的严重或威胁生命的疾病。 在FDA批准生物制剂申请申请(BLA)用于治疗HLHS的contascor,可能有资格获得优先审查凭证(PRV),可以兑换以进行任何后续营销申请,或者可以将其出售或转移给第三方。 由在美国进行HLHS儿童进行的盲目,安慰剂对照的前瞻性试验的结果发表在2023年12月的《同伴》杂志上,审查了《胸腔和心血管手术杂志》(JTCVS Open)。 在19名儿童进行的HLHS试验中, 1在分期手术时进行了一个心脏内心内给药,导致预期的结果是,与3D echocartiography相比,与对照相比,在12个月内,左心室(LV)末端(LV)末端 - 末期(LV)末端 - 末期和末端 - 舒张量的增加明显更大。 没有全部BIV转换的情况下,右心腔室在过度压力下,心力衰竭和死亡的风险增加。澳大利亚墨尔本; 1月19日和美国纽约; January 18, 2024: Mesoblast Limited (ASX:MSB; Nasdaq:MESO), global leader in allogeneic cellular medicines for inflammatory diseases, today announced that the United States Food and Drug Administration (FDA) has granted its allogeneic cell therapy Revascor ® (rexlemestrocel-L) a Rare Pediatric Disease (RPD) Designation following submission of results from the randomized controlled trial在患有左心脏综合征(HLHS)的儿童中,潜在的威胁生命的先天性心脏病。RPD名称由FDA授予某些主要影响儿童的严重或威胁生命的疾病。在FDA批准生物制剂申请申请(BLA)用于治疗HLHS的contascor,可能有资格获得优先审查凭证(PRV),可以兑换以进行任何后续营销申请,或者可以将其出售或转移给第三方。由在美国进行HLHS儿童进行的盲目,安慰剂对照的前瞻性试验的结果发表在2023年12月的《同伴》杂志上,审查了《胸腔和心血管手术杂志》(JTCVS Open)。1在分期手术时进行了一个心脏内心内给药,导致预期的结果是,与3D echocartiography相比,与对照相比,在12个月内,左心室(LV)末端(LV)末端 - 末期(LV)末端 - 末期和末端 - 舒张量的增加明显更大。没有全部BIV转换的情况下,右心腔室在过度压力下,心力衰竭和死亡的风险增加。这些变化表明小左心室的临床重要生长,促进了成功进行手术校正的能力,称为全室(BIV)转化率,这允许正常的两个心室循环,并具有手术修复的左心室,以接管身体的循环系统。正如我们最近出版的那样,“经过曲线曲面处理的儿童中有100%的事实与57%的对照相比具有足够大的LV,以适应完整的BIV转化率,这表明扭曲的治疗可能有助于提高LV招募手术后“更好地成长” HLHS LV的能力。”中材细胞首席执行官Silviu Itescu说:“鉴于我们在随机对照试验中用犯罪者治疗的这些儿童中看到的左室室的令人印象深刻的扩大,并且增加了成功完成挽救生命的手术的能力,因此我们计划与FDA相遇,以讨论这项试验的潜力,以支持该概述。”关于左心脏综合征(HLHS)HLHS的左心脏疾病是一种严重的先天性心脏病,其中心脏的左侧无法完全发育,左心室从左心室向其其余部分进行有效的含氧血液泵送。在出生后没有立即手术的情况下,预后是令人沮丧的,HLHS总体上是所有新生儿心脏死亡率的25%至40%。2从长远来看,可以通过左心室(LV)将血液泵入体内的两种偏见系列循环的手术,右心室向肺部泵入血液是理想的解剖学修复。不幸的是,这一目标的实现受到大多数患者无法使左心室生长足够多以支撑人体循环的能力的限制。是对免疫选择和培养膨胀的间质前体细胞的同种异体制备,以前已证明具有多种行动机制,可以是
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ASX上市的Neometals Ltd(ASX:NMT)和私人德国全球工厂制造商SMS Group GmbH已成立了在德国的50:50合资企业,以商业化NMT的专利技术。SMS已构建了一个集成的10 TPD集成演示电路(如图)。REDIVIUM拥有(通过许可安排)在意大利斯堪的纳维亚州,欧洲,英国和爱尔兰的这种NMC*回收技术中商业化的权利,相当于约41%的欧洲人口。
澳大利亚证券交易所上市公司 Neometals Ltd (ASX: NMT) 和德国私营全球工厂制造商 SMS Group GmbH 在德国成立了一家 50:50 合资企业,以商业化 NMT 的专利技术。SMS 已构建了一个集成的 10 TPD 集成演示电路(如图所示)。Rediviium 有权(通过许可安排)在斯堪的纳维亚半岛、意大利、东南欧、英国和爱尔兰商业化这种 NMC* 回收技术,这些地区相当于欧洲人口的约 41%。
澳大利亚证券交易所上市的 Neometals Ltd (ASX: NMT) 和德国私营全球工厂制造商 SMS Group GmbH 在德国成立了一家 50:50 合资企业,以商业化 NMT 的专利技术。SMS 已构建了一个集成的 10 TPD 集成演示电路(如图所示)。Rediviium 有权(通过许可安排)在斯堪的纳维亚半岛、意大利、东南欧、英国和爱尔兰商业化这种 NMC* 回收技术,这些地区相当于欧洲人口的约 41%。
图表注:1)基于与EnergyAustralia的储能服务协议的K2-HYDRO收入,包括2055年以折旧的账面价值获取K2-Hydro的选项; 2)基于昆士兰州政府的20年收入支持契据的KS1收入; 3)基于与特斯拉和商人预测的自动发展者Offtake协议的BBP收入; 4)基于Q2-2022顾问市场模型的商户收入预测(BBP和JSP)。