Área Temática: Ciencias agrarias y agroalimentarias Nombre: ESPINOSA RUIZ, CRISTOBAL Referencia: RYC2023-045252-I Correo Electrónico: cespinosa31416@gmail.com Título: Immunobiology and antioxidants for aquaculture Resumen de la Memoria: My research activity始于2006年的“营养实验室”团队(UMU),在那里我首先合作开发了两个项目,但在我撰写了硕士论文和博士学位论文之后。在那个时期(2006-2015),我能够建立并开发不同的技术来评估抗氧化剂,多酚和氧化应激。我们研究了长期(1年)给药的多酚对化学疗法在两个项目(1个国家和1个欧洲)中通过合作而产生的氧化应激的影响,我为2015年UMU的抗氧化和氧化应激辩护。之后,我有机会改变了研究线,被聘为“鱼类免疫系统”小组(UMU)的研究人员,重点是海洋养殖鱼类的免疫学。这个时期(2015-2017)不仅给了我学习广泛的技术(分子生物学,细胞生物学,组织学,免疫学,微生物学,病理学)的机会,而且还为我提供了将抗氧化剂和氧化压力的知识联系起来的机会,并与集中在FISH FISH Immune系统的团队中建立新的关系。我们与益生元,免疫刺激剂,新细胞系发育,污染物以及微颗粒和纳米颗粒合作。在这方面,我已经合作了4个项目,也许最重要的是欧洲项目Ephemare(JPI Oceans),关于微塑料。我向国会发表了8篇文章和5篇沟通。在此期间,我发表了大约22篇文章和一本书章节以及22篇Communications。2017年,我在巴勒莫大学(意大利)地球与海洋科学系担任研究员,在那里我在国家(意大利)项目CISAS中工作,CISAS“国际环境,生态系统和人类健康高级研究中心”,直到2019年11月。这个时期(2017-2019)允许我在评估新兴污染物对海洋环境,体内和体外研究新兴污染物的不同混合物的生态毒性影响评估中的所有经验。然后,我再次获得了“鱼类免疫系统”组(UMU)的博士研究员的职位。自2019年以来,我从事放大器,益生菌,后生物学,细胞迁移,皮肤再生,在2个项目中进行合作。我在2023年与印度合作者一起开发了一项专利。最近,我为我的项目获得了有关鱼类脂肪肝病研究的资金,该研究已于2023年1月开始,将持续约两年(“ Thinkinazul”,由McIn在欧洲联盟Nextgeneration Eu的资金中支持)。拟议的研究线的全球目的是提高有关使用地中海特征以及体外工具建立体内FLD模型的鱼类脂肪肝病(FLD)的知识。进步可能允许从新陈代谢,结构和分子观点研究FLD的发展,包括可能对FLD和/或治疗的预防性应用。此外,使用侵入性和非侵入性技术,来自FLD和健康的鱼类的数据之间建立了相关性,可以允许评估养殖鱼类的FLD。
所依据的法律规定:美国法典第 10 篇第 102 节关于初级预备役军官训练团的规定(10 USC 102,初级预备役军官训练团);国防部指令 1205.13,初级预备役军官训练团计划。主要目标:记录您和您的孩子了解参加初级预备役军官训练团 (JROTC) 的期望、责任和禁忌。常见用途:根据美国法典第 5 篇《隐私法》第 522a(b)节(经修订)[5 USC 522a(b)],向保存民事、刑事或其他执法信息或其他相关信息(如当前许可证)的联邦、州或地方机构披露记录,通常允许在必要时获取与国防部组成部分雇用或留用员工、颁发安全许可、授予合同或颁发许可证、补助金或其他补贴的决定有关的信息。其他常见用途列于记录系统通知中:陆军,A0145-2 TRADOC:https://dpcld.defense.gov/Privacy/SORNsIndex/DOD-wide-SORN-Article-View/Article/569985/a0145-2-tradoc/海军,N01533-1:https://dpcld.defense.gov/Privacy/SORNsIndex/DOD-Component-Article-View/Article/570325/n01533-1/空军,F036 AETC B:https://dpcld.defense.gov/Privacy/SORNsIndex/DOD-Component-Article-View/Article/569771/f036-aetc-b/披露:这是自愿的。然而,未能填写所有要求的信息可能会导致学生失去参加 JROTC 计划的资格。
我们将在 2021 年的三部曲中介绍“促进社会医疗和管理:最大化影响力的管理”,并在 2022 年继续推进社会影响主题的初级信息。在此基础上,专家组和从业者就相关问题达成共识,并就药物治疗和影响管理的原则进行了协商。第二个,40个代表生态影响的组织(逆向企业、企业、学术界、公共管理、第三部门)、研究、分析和深入研究社会影响医学,并提出建议serie de buenas prácticas en la Misma。这是我们的第三次通知,请大家注意,我们将在影响力管理方面提出建议和建议。如果您首先种植的基本原则是“最重要的”,那么第二个步骤就是使用强健的药物和严格的药物,这就是我们使用药物的结果,并持续优化影响的效果。这是关于东部地区的原则、提案和建议,是有关社会影响力智库的众多辩论和 80 个组织的一部分的建议和建议。这是一种未经共识和公众的意见,与不同的演员和不同的演员、不同的对象、行为和方式有关,是一种勇气。
Área Temática: Biociencias y biotecnología Nombre: TOLL RIERA, MACARENA Referencia: RYC2022-036791-I Correo Electrónico: mtollriera@gmail.com Título: Evolutionary adaptations, from metazoans to bacteria Resumen de la Memoria: My research is focused on the study of进化适应,具体来说,是其起源和进化的分子机制。进化适应有助于在给定环境中生存或繁殖,并且了解它们的分子基础是进化生物学的基本问题,这对了解细菌对抗生素的抗性以及生物体对气候变化的反应具有意义。在我在Albà教授(Universitat Pompeu Fabra)的博士学位期间,我使用了比较基因组方法来研究灵长类动物中新基因的起源机制(Toll-Riera等,Mol Biol Evol Evol 2009)以及蛋白质随时间的发展(Toll-Riera等,Mol-Riera et al,Mol-Biol Evol evol 2012; Evol Biol 2013)。我的博士学位包括在Plotkin教授的小组(宾夕法尼亚大学)的短暂住宿。在我的博士后I中,我从计算生物学转变为实验进化的实验技术,微生物学和测序数据分析中的技能。我在麦克林教授(牛津大学)的小组中进行了第一个博士后,在那里我通过实验室进化和后期测序的铜绿假单胞菌的致病细菌中进化创新的基因组基础(Toll-Riera等,Toll-Riera et al,Polos Genet 2016)。我在瓦格纳教授的小组(苏黎世大学)做了第二个博士后。此外,我还参与了多次合作,以了解质粒在P. euguginosa(San Millan*,Toll-Riera* et al,Isme J 2018; San Millan*,Toll-Riera* et al,Nat Commun,2015; San Millan,Peña-Miller*,Peña-Miller*,Toll-Riera* et a a Ratiug Riera* et ant Community for Nat ant Community for Nats Community for for a P.抗生素(Qi,Toll-Riera等,Proc Biol Sci 2016; Gifford,Toll-Riera,MacLean Evolution 2016)。在那里,我使用计算方法继续研究了铜绿假单胞菌的进化创新,以了解突变鲁棒性在促进创新中的作用(Tollriera等,PLOS Genet 2016)。2016年5月,我通过Ambizione Grant(瑞士国家科学基金会,583,690€)建立了自己的初级团体领袖。自2019年11月以来,我领导了Eth Zurich主持的进化微生物学集团。该小组目前由两名博士学位学生,一名博士后研究员和一名大师旋转学生组成,并通过Prima Grant(瑞士国家科学基金会,1,445,870€)和ETH Research Grant(229,878€)资助。我们研究了促进适应环境变化以及限制适应的分子机制。我们使用跨学科和综合方法,并结合了实验室进化,计算方法,高吞吐量测序和蛋白质组学。获得Ramóny Cajal奖学金将使我能够在西班牙建立我的研究小组,并继续使用实验,计算和“ OMICS”方法以及模型以及非模型细菌的研究计划,重点介绍了研究计划。我的目标是研究:1)这是适应高温的限制,2)染色体可塑性作为快速适应环境变化的机制,以及3)细菌冷适应的基因组学。
总结过去十年中技术的加速发展,通过整合这些领域的知识和技术,在医学,机器人技术,仿生和康复等科学领域的进步中取得了巨大进步。 div>康复外Quelets构成了多学科整合的例子,用于开发物理治疗干预工具,这些工具已证明在神经系统疾病患者中具有显着结果。 div>这项系统的书目审查介绍了这些设备及其当前情况的进步,发展和特征,特别是那些对他们的共同引文和共焦影响最大的人,因此与研究集成的作品可验证可靠。 div>通过实施一种方法,用于阐述康复主题主题的艺术状态,基于科学数据库的实施,系统化的数字文献计量学工具及其系统整合。 div>关于康复外骨骼的科学文献是从2014年1月至2023年11月30日发布的作品中收集的,这些文献是从科学网站中回收的。 div>作为第三阶段,提出了从1511年的出版物和108,512个有关康复外骨骼的参考任命获得的结果。 div>讨论了这些设备今天存在的主要特征,进步,局限性,挑战和趋势。 div>作为第一阶段,定义了限制科学数据库中搜索的包含和排除标准,因为第二阶段的信息处理以及通过实施Citespace软件进行处理来处理它们的作品,因此获得了共汇率分析,获得了图形网络和共同引文分析;随后,通过从前阶段获得的数据,实施了Prism方法。 div>
昂贵的昂贵,但它提供了更高的生产率,因此它在生产结束时具有更大的潜力,因此为生产商提供了更多的利润。关键字:经济,大豆,农业综合企业,市场,生物宣传。摘要巴西一直是竞争性世界大豆市场中的参考,但是近年来,在保持低水平的生产成本以及降低生产成本的新工具和技术方面的研究非常重要。目的是研究常规和混合管理中大豆生产中应用的投入的成本,在可能的情况下,化学物质被生物学代替。这两个地区都位于巴西Mato Grosso do Sul的里奥布里汉特的同一个农场。可以得出结论,与常规的混合系统相比,混合系统的成本更高,但它提供了更高的生产率,因此在生产结束时具有更大的潜力,因此为生产商提供了更多的利润。关键字:经济,大豆,农业综合企业,市场,生物企业。巴西巴西Sigrepre一直是竞争性世界大豆市场的参考,罪恶禁运,最后的阿尼斯·汉(AnñosHan)很难退休,无法维持生产海岸,并强调nuevas herramientas和技术以减少生产海岸。客观的FUE研究在常规管理中使用的大豆生产投入的成本来自Fueron化学产品,这些产品被FUE POSBLE的生物产品取代。这两个地区都位于巴西Mato Grosso do Sul的里奥·布里汉特(Rio Brilhante)的同一个农场。 div>可以得出结论,与传统的系统相比,混合系统更昂贵,但提供了更高的生产率,因此在生产结束时具有更大的潜力,因此为生产商提供了更多的利润。 div>关键字:经济,大豆,农业综合企业,市场,生物企业。 div>
áreatemática:生物ociacias yBiotecnologíaNombre:Almoudo Castillo,Maria Coreceencia:RYC2021-031051-I Correoelectrónico:malmcas@upo.es@upo.estítulo:título:título:细胞身份识别机制和分配机制和分配的机制,或分配的机制,既定力备忘录:毕业后,我决定在巴塞罗那大学(UB)学习一位发育生物学硕士学位,并发现了有关Planarian再生的信息。这些蠕虫能够在切成碎片后的几天内再生整个比例的动物。因此,了解这些组织如何识别它们所缺少的内容并将其再生它,对我来说是学习控制图案,大小和相称性的机制的理想模型。在我的博士学位研究期间,我描述了非典型的Wnt信号对于定位再生器官的定位至关重要,而JNK如何充当控制plan骨体再生启动和重新缩放的信号枢纽。由于模型的主要技术局限性,我总是错过更精确地量化这些形态发生机制的可能性。这就是为什么我决定搬到图宾根(德国)的马克斯·普朗克研究所(Max Planck Institute)进行我的术后,旨在获取进行定量形态发生的知识和所需的工具,并通过使用最合适的研究模型来学习成像,生物物理学和计算机建模,从而获得更跨学科的背景。在那里,与我的计算机科学家同事一起,我们描述了一种新颖且非常优雅的缩放机制,胚胎可以感觉到它们的大小并按比例调整不同组织的量。这项工作向我展示了生物学与建模之间的对话,以解释复杂的生物学过程,并使我了解了跨学科项目所需的编程基础的理解。为了确定我独立研究的基础,我决定获取有关组织的物理力和机械特性的知识。最终使用我在信号身份和缩放方面的专业知识来了解如何将这些不同信息来源互连以生成一个完美形成,图案的器官,并且与最终大小相称地缩放。考虑到这一点,我搬到了Centro Andaluz deBiologíadel Desarrollo(CABD),这为我提供了一个出色的基础设施,以进行我设想的创新和多学科项目。在这个项目中,2019年,我获得了玛丽·斯库洛多夫斯卡(Marie Sklodowska-Curie)博士后奖学金,这使我能够开发自己的独立研究线,并从Fundación社会La Caixa获得了初级领导者赠款,我开始领导自己的研究团队。在2021年,我从西班牙的部长获得了我的第一个Proyecto I+D+I,以巩固我的独立研究小组。与我的新团队一起,我旨在描述Wnt身份规范和YAP机械调节之间通信的分子和转录基础,以产生比例且形状完美的眼睛。以后分析这些机械信号的相互作用和缩放能力是否保持在通过ESC产生的体外眼器官中。i最终旨在为下一代再生疗法建立生物学基础,因为力学,身份规范和器官大小之间的协调对于器官可塑性和整合至关重要,这对于器官再生及其后来的移植是必需的。
主题领域:生物科学和生物技术 姓名:SANTOS MORENO, JAVIER 参考号:RYC2023-043017-I 电子邮箱:santosmoreno.j@gmail.com 职称:合成生物学家,研究基因回路对细胞行为的编程 履历:我拥有生物技术硕士学位(萨拉曼卡大学)和临床分析实验室硕士学位(庞培法布拉大学)。我在不到 3 年的时间里(2016 年,26 岁)在巴黎(索邦大学巴黎城分校)获得博士学位,研究蛋白质分泌。我研究了细菌(K. oxytoca)II 型分泌系统 (T2SS) 的分子机制,为此我描述了新的蛋白质相互作用并产生了重要的结果,这使我提出了一种新的 T2SS 分泌模型。在瑞士洛桑做博士后期间,我将研究重点从研究现有生物系统转向构建新系统。在研究大肠杆菌的过程中,我率先使用 CRISPRi 构建了一些最重要的合成电路(包括图案化电路、振荡器或双稳态开关),并将这些电路用于不同的应用,包括进化研究、人类病原体(S. penuemoniae)感染研究或细菌细胞生理学的重新编程。我目前在巴塞罗那进行研究,最初以玛丽居里研究员的身份进行,现在以胡安德拉谢尔瓦研究员的身份进行,旨在设计人类皮肤微生物组用于诊断和治疗目的。我成功地将最丰富的皮肤细菌(痤疮梭菌)变成了一种可常规转化的生物体,我为这种细菌开发了第一个分子工具箱(包括启动子、报告基因、转录因子、CRISPR 工具等),并且我构建了一种痤疮梭菌菌株,该菌株在人类皮肤细胞培养物中产生并分泌具有 ROS 清除活性的分子,这在治疗炎症性皮肤病方面具有巨大潜力。2023 年 9 月,我获得了 230 万欧元的 ERC 启动基金。我未来的研究将专注于活细胞中的编程时间。目前,我们对细胞随时间变化进行编程的能力仍然非常有限。我们依靠精确定时的人工干预或控制重复过程的分子振荡器,但我们仍然无法对细胞进行编程以在所需的时间自主执行自定义操作。我现在打算通过在 E. coli 中生成分子计时器来计算时间并在指定时间执行所需的操作,从而朝着这个目标迈出一大步。计时器将具有高度可编程性、可重复使用性和可扩展性,我将使用一种简单而有效的方法将时间可编程性扩展到其他生物体(包括酵母和哺乳动物细胞)。最后,我将利用生物计时器的潜力,将其用于不同的应用,包括:在生物控制中,在期望的时间后进行细胞程序性死亡;精确控制任务执行顺序和时间,用于生物生产;以及在期望的时间窗口内记录(外)细胞事件的“哨兵”细胞,用于生物传感。我的研究结果将释放出无数新的可能性,包括基础的和应用的。例如,在开放或难以接近的环境中(例如农田或受污染的湖泊)部署工程细胞最终可能成为现实,因为任务执行和自我毁灭将被遗传编码为在预定的时间发生。此外,编程的时间指令可以避免在大型生物反应器中对昂贵的诱导信号的需求,或者使研究发育过程时受到的外部干扰最小。总之,我的团队将开发出非常需要的、突破性的测量和编程细胞时间的能力。
日期:2024 年 1 月 12 日 姓名:MARÍA HELENA CASTÁN LANASPA 机构:大学教授 大学或中心:巴利亚多利德大学 知识分支:工程和建筑 知识领域:电子学 六年期限(RD 1086/89):5 研究活动、知识转移和交流:在她的整个科学生涯中,她的研究兴趣一直是电子设备和集成电路领域的结构和材料的电气特性。他在贝尔实验室(美国新泽西州默里山)从事博士后研究期间巩固了自己的专业领域。她是公认研究小组 (GIR) 电子设备和材料特性组 (GCME) (gcme.uva.es) 的创始人和协调员,自 2010 年成立以来直至 2018 年,她目前是上述 GIR 和卡斯蒂利亚和莱昂政府综合研究单位 (UIC) #051 的成员。他已完成 5 项为期六年的研究资助,其中最后一项于 2018 年获得认可。他在国家和国际联盟内开展研究工作,研究方向为高介电常数电介质和功能氧化物,用于电阻和多铁性存储器以及电子突触的开发。由于他的团队的研究工作主要集中在电气特性方面,他与其他团队保持着密切而持续的合作,以互补的视野共同获得全球视野;为此,它参与了协调研究项目,采用多学科方法解决所涉及的所有方面:制造技术、电气、物理和化学特性、物理建模和电路模拟。她作为成员或首席研究员参与了 20 个竞争性研究项目和 2 份研究合同。他在电子领域的国际期刊上发表了 163 篇论文(Google Scholar 数据),全部被 JCR 索引,并参加了该领域的 170 次参考科学会议,其中多次受邀参加(过去 5 年中有 3 次)。她是高影响力科学期刊的审稿人、科学协会的成员、博士论文委员会的参与者以及迄今为止 2 次国际会议的组织者。
领域主题:生物科学和生物技术 姓名:CAPELLA、MATÍAS 参考号:RYC2023-044783-I 电子邮箱:mcapella@ial.unl.edu.ar 标题:分析调节重复序列以维持植物基因组稳定性的因素 记忆摘要:我的科学之旅始于阿根廷圣菲的 Instituto de Agrobiotecnología del Litoral,指导老师是 Raquel Chan 教授。在完成硕士和博士论文后,我的研究主要集中在了解特定植物 HD-Zip 转录因子在拟南芥和向日葵中的作用。值得注意的是,我发现了对转录活性很重要的关键蛋白质区域(Capella 等人,2014 Plant Cell Rep)。此外,我的研究还强调了 AtHB1 在调节生长相关蛋白表达和促进下胚轴细胞伸长方面的作用(Capella 等人,2015 New Phytol)。在此期间,我还参与了 3 篇研究论文(2 篇 BMC Plant Biol 和 1 篇 J Exp Bot)和 2 部章节书籍(1 部作为第一作者)。在生物化学与生物科学学院期间,我协助分子和细胞生物学系完成了几项任务。丰富的经验使我掌握了一套涵盖生化、分子和生理方法的多功能技能。这些技能最初专注于植物生物学,现已在不同的科学领域展现出其价值。在转向分子细胞生物学博士后研究后,我加入了慕尼黑马克斯普朗克生物化学研究所 Stefan Jentsch 教授的实验室。在那里,我提高了在酵母遗传学、基于质谱的蛋白质组学和蛋白质生物化学方面的技能。我研究了双链断裂后重复序列的核膜监视和染色质动力学,这些项目最终以第一作者和通讯作者的身份发表了两篇论文(Capella 等人,2020 年 J Cell Sci;Capella 等人,2021 年 Nature Commun)。在 Jentsch 教授去世后,我加入了慕尼黑生物医学中心 Sigurd Braun 博士的实验室。这一阶段让我能够将我的工作扩展到模型生物裂殖酵母,参与高通量遗传筛选,并获得 RNA 测序技术的专业知识。通过我在 Braun 实验室的博士后研究,我参与了一个项目,我们展示了 Lem2 在 RNA 监视中的作用(Martin Caballero 等人,2022 年 Nat Struc Mol Biol)。此外,我还参与并协助发表了 2 篇研究论文(1 篇 EMBO Rep 和 1 篇 Microbial Cell)、2 篇 News & Views(1 篇 Nat Struc Mol Biol 和 1 篇 Dev Cell,均为第一作者),并与奥地利的 Frederic Berger 教授合作通过合成生物学探索植物组蛋白变体(1 篇 Curr Biol 和 1 篇 PLoS Genet)。此外,我们正处于完成另一份手稿的最后阶段(Muhammad 等人,正在准备中)。尽管身在国外,我与我在阿根廷的前导师合作,并继续指导一名硕士生,最终以共同第一作者的身份发表了 2 篇论文(1 篇 Plant Physiol 和 1 篇 J Exp Bot),以通讯作者的身份发表了 1 篇论文(1 篇 Plant Cell Physiol),以第三作者的身份发表了 1 篇论文(1 篇 Plant Sci)。回到阿根廷后,我致力于建立自己的研究小组,重点研究确定调节植物重复序列稳定性的分子因素——这是一个尚未被探索的领域。为了实现这一目标,我目前正在指导两名博士生和一名研究生。最后,我最近成功获得了两笔资助,以资助我的独立项目,这是我研究历程中的一个关键时刻。