•审查,讨论和/或考虑采用,修改和/或拒绝战略计划,财务,田径,学生和人事事务以及有关罗杰斯州立大学,卡梅伦大学,俄克拉荷马大学,俄克拉荷马大学健康科学大学和/或俄克拉荷马大学 - 俄克拉荷马大学 - 俄克拉荷马大学的事务和问题。•审查,讨论和/或考虑与未决和/或预期的诉讼事务有关,未决调查以及潜在和/或未决法律风险的近期联邦,州,地方和行政法律和法规的应用。c。根据25 O.S.授权的大学校长的常规,定期审查和/或与就业有关(包括条款和条件)有关的与就业有关的行动,修改或其他行动,包括条款和条件§307(b)(1)。
最低资格:B.Sc.生命科学与健康科学(动物学,植物学,生物技术,微生物学,生物化学,纳米技术,生物信息学,BAMS,BVSC,BHMS)理想资格:M.Sc.生命科学与健康科学(动物学,植物学,生物技术,微生物学,生物化学,生物信息学,纳米技术
从环境中的二氧化碳中再生氧气是未来用于太空的生命支持系统的基本技术构件。BIORAT1 B2 阶段项目包括开发机上演示器 (OBD) 的初步设计评审 (PDR) 级设计,该演示器将托管在国际空间站上的欧洲抽屉架 2 (EDR2) 设施中。OBD 的核心是一个光生物反应器 (PBR),其中充满了螺旋藻 (Limnospira indica PCC 8005),它通过光合作用将二氧化碳和光转化为氧气。液体回路 (LL) 将溶解在培养基液体中的氧气和二氧化碳在光生物反应器 (PBR) 和国际空间站舱环境空气之间输送。气体交换模块 (GEM) 能够进行氧气和二氧化碳的交换,将培养基液体与环境空气分离,同时将液体保持在 LL 内。该飞行硬件的设计由使用面包板模型 (BBM) 获得的测试结果支持。本文介绍了使用 BBM 进行的长期螺旋藻培养试验的结果,以验证 PBR 和 LL(包括 GEM)的长期功能。介绍了 PBR 性能以及与培养藻类生长和氧气产生模型的相关性。还介绍并讨论了未来的发展和预期结果和前景。
摄政厅 蓝色厅 外交官宴会厅 汉普顿宴会厅 帕拉第奥宴会厅 帝国宴会厅 蓝色厅 迎宾厅 国会 A 和 B
神经营养因子,包括NGF,BDNF和神经胶质细胞系的神经营养因子(GDNF),通过激活诸如PI3K/AKT和MAPK/ERK PATH的细胞内信号传导级联,刺激神经元存活和轴突伸长。该信号传导促进了细胞骨架重排和生长锥的进步。再生轴突的再生对于恢复神经传导速度至关重要[6]。尽管周围神经具有内在的再生能力,但较大的神经间隙和未对准的纤维仍然是重大挑战。这需要辅助策略,例如神经移植,导管和生物材料来弥合缺陷并优化再生环境[7]。
▪ Sarah Slaven,达勒姆商业总经理 ▪ 空缺,经济发展经理 ▪ Claire Williams,资金和项目经理 ▪ Michael Wilkes,主要区域行动伙伴关系协调员 ▪ Lee Copeland,主要区域行动伙伴关系协调员
理事会已在 2024/2025 财政年度作出拨款,为理事会的资本贡献提供资金,以履行根据项目文件、BCR LLP 商业计划 2024/2025 和内阁批准的有关 2020 年 12 月 16 日内阁议程中规定的资金和交付安排的建议而产生的 Bridge Close LLP (BCR LLP) 运营的财务承诺。本报告概述了对商业计划的拟议变更,并建议修改预算以使其实施。附录 B 和 C 以及豁免议程报告不供公众查阅,因为它们包含或涉及 1972 年《地方政府法》附表 12A 第 3 段含义内的豁免信息。它们之所以豁免,是因为它们涉及与任何特定人(包括持有该信息的机构)的财务或商业事务有关的信息,并且维持豁免的公众利益大于披露信息的公众利益。这是一项关键决定吗?
January 9, 2025 Independent Citizens' Oversight Committee (ICOC) California Institute for Regenerative Medicine (CIRM) c/o: Claudette Mandac cmandac@cirm.ca.gov Dear Members of the CIRM Governing Board and ICOC, On behalf of Cure Sanfilippo Foundation and the Sanfilippo syndrome community, we write to express our urgent plea for your support and funding to advance the development of stem cell gene B型Sanfilippo综合征的治疗,“ MPSIIIB(Sanfilippo B)综合征的造血细胞基因治疗(TRAN1-16907)。”这种改变人生的疾病使无数的家庭没有治疗选择,我们恳请您通过支持研究团队翻译这种极为有希望的治疗方法来帮助您带来希望。Sanfilippo综合征,通常称为儿童时期的阿尔茨海默氏症,是一种罕见的遗传疾病,原因是无法分解复杂的糖分子硫酸乙酰肝素。这导致细胞中有毒物质的逐渐积累,从而导致神经系统衰落和其他有害多系统影响。患有Sanfilippo综合征的儿童面临令人心碎的进步:最初的发展延迟,随后是言语,认知能力和运动功能的丧失,最终导致过早死亡 - 在他们的青少年时期。孩子们从尖叫到沉默。从欢乐地吃生日蛋糕到通过胃造口管喂食;从在操场上疯狂奔跑到甚至无法在床上滚过来。每个连续的损失都带来了新的悲伤和艰辛。作为Sanfilippo和儿科医生的孩子的父母,我可以证明这一现实。由Naglu基因突变引起的Sanfilippo B型,具有这些综合征的这些毁灭性标志。需求是如此之大,以至于家庭通常从广泛的地理位置迅速招募。治疗Sanfilippo基金会在临床医生,倡导伙伴和一般公众之间具有广泛的影响力,这些临床医生将被利用,以支持对这种慢病毒HSCT治疗的未来临床研究的入学。迄今为止,尚无任何形式的Sanfilippo综合征的批准治疗方法或治疗方法。
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