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olaparib.pdf
方案摘要是疗程专着的缩写版本，仅包含有关用法，剂量，时间表，周期长度和特殊说明的顶级信息（如果有的话）。它旨在用于医疗保健提供者，仅用于信息目的。它不是构成或代替医疗建议的，并且该方案摘要的所有用途均经过临床判断。以“按原样”为基础提供此类信息，而无需任何表示，或暗示的，无论是明示的还是暗示的，法定的或其他方面的，也没有信息的质量，准确性，货币，完整性或可靠性，以及癌症护理Ontario不承担此信息的使用以及任何要求的索赔，动作，需求，需求或使用此类信息的全部责任。
海军陆战队滨海团 (MLR)
夏威夷 MLR 的大部分将使用那里已经存在的单位创建。在 FY22，第 3 海军陆战队过渡到第 3 MLR。该单位将在所有人员和设备流入之前启动。目的是让第 3 MLR 的元素尽快参与部队设计第三阶段实验，以启动舰队反馈。海军陆战队作战实验室正在领导第三阶段的工作，并将把舰队反馈纳入未来的战争游戏、建模和模拟中，以验证过去的决策并影响未来的决策。
regorafenib
注入提供的稀释剂（包含80和PEG 400）进入药瓶中，然后在250毫升正常盐水中进一步稀释，在30 -60分钟内注入。避免过度摇动，因为这可能会导致泡沫。要减少苯甲酸二苯二甲酸苯甲酸酯（DEHP）浸出或避免过多的药物损失，必须由玻璃，聚烯烃或聚乙烯组成。使用非PVC非DEHP管，包括在线聚乙烯滤波器≤5微米。如果管理集合没有在线过滤器组件，则可以添加聚乙烯端过滤器（0.2至5微米）。不建议同时使用内部和终点。药物浓缩液混合物在室温下最多可容纳24小时，并免受光线保护。最终稀释的药物溶液应在将浓缩液混合物添加到正常盐水袋中的6小时内完全给药。保持未封闭的药物和稀释剂冷藏（2-8°C）；请勿冷冻。保护药物并将其稀释溶液免受光线的影响。如果药物变色或存在颗粒，请勿使用。
PAZO 方案
避免与同时靶向 P-gp、BCRP 和/或 CYP3A4 的抑制剂（例如拉帕替尼）合用，因为会增加帕唑帕尼暴露的风险。避免与强效 CYP3A4 诱导剂或治疗范围较窄的 CYP3A4 底物合用。避免与强效 CYP3A4 抑制剂合用；如果必须合用，请将帕唑帕尼减量至每日 400 毫克（如果出现毒性则减量）。避免与治疗范围较窄的 CYP2C8 和 CYP2D6 底物合用。避免与 P-gp 和 BCRP 的诱导剂和强效抑制剂合用。与增加 QT 间期、增加出血风险、增加肝毒性风险和降低心率的药物合用时，应监测患者的附加效应。由于帕唑帕尼的吸收和暴露减少，避免使用会增加胃部 pH 值的药物（即 PPI、H2 拮抗剂）；考虑使用抗酸药并间隔几个小时给药。
OLAP方案 covid-19疫苗临床常见问题解答 olaparib.pdf CRBPGEMC方案 针对小细胞肺癌的全身治疗：ASCO- ... 安全处理有害药物 regorafenib tems方案 vismodegib avelumab
方案摘要是疗程专着的缩写版本，仅包含有关用法，剂量，时间表，周期长度和特殊说明的顶级信息（如果有的话）。它旨在用于医疗保健提供者，仅用于信息目的。它不是构成或代替医疗建议的，并且该方案摘要的所有用途均经过临床判断。以“按原样”为基础提供此类信息，而无需任何表示，或暗示的，无论是明示的还是暗示的，法定的或其他方面的，也没有信息的质量，准确性，货币，完整性或可靠性，以及癌症护理Ontario不承担此信息的使用以及任何要求的索赔，动作，需求，需求或使用此类信息的全部责任。
NCCP方案00865 Teclistamab治疗骨髓瘤
teclistamab以1.5 mg/kg的剂量通过皮下（SC）注射每周一次，每28天一次注射一次，在周期1中的升级剂量为0.06 mg/kg和0.3 mg/kg，以降低细胞因子释放综合征（CRS）的风险。对于至少6个月的完全反应或更好的患者，可以考虑每两周将剂量频率降低至1.5mg/kg SC。下表1和2显示了建议的给药时间表（包括剂量滴定）。应继续治疗，直到疾病进展或发生不可接受的毒性。
极端方案与西妥昔单抗和顺铂有关，有利于头颈癌细胞死亡和免疫原性与诱导抗癌免疫反应
摘要：（1）背景：复发/转移性头部和颈部颈部癌（HNSCC）的第一条治疗方法最近随着针对抗PD-1免疫检查点的免疫疗法的批准而进化。但是，只有约20％的患者表现出持久的客观肿瘤反应。通过治疗诱导的免疫原性死亡调节癌细胞免疫原性，以便能够提高对免疫检查点阻断免疫疗法反应的患者的速率。（2）方法：使用人类HNSCC细胞系模型和小鼠口腔癌的合成性模型，我们已经分析了前蛋白质方案（使用抗EGFR Cetuximab抗体和铂基化学疗法的联合治疗）的能力，以修饰HNSCC细胞的免疫性。（3）结果：我们表明，西妥昔单抗和顺铂的组合通过细胞周期抑制和诱导凋亡细胞死亡而降低了细胞的生长，独立于p53。此外，发现极端方案的不同成分在可变程度上诱导，并以细胞依赖性的方式诱导免疫原性死亡介质的发射，包括钙网蛋白，HMGB1和I型I型Interferon响应性趋化因子。有趣的是，单独的西妥昔单抗或与IC 50剂量的顺铂结合使用，可以在体内诱导抗肿瘤免疫反应，但与高剂量的顺铂结合时不会诱导抗肿瘤的免疫反应。（4）结论：我们的观察结果表明，在中等凋亡诱导的条件下，仅极端方案或西妥昔单抗能够引起免疫系统的动员和HNSCC中的抗肿瘤免疫反应。
选择初始的HBV治疗方案 - 核心概念
在美国，食品和药物管理局（FDA）总共批准了八种治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的药物（图1）。这些药物被广泛地分类为免疫调节剂（干扰素和果皮剂）或抗病毒剂（核苷和核苷酸类似物）。[1，2，3]选择用于初步治疗患有慢性HBV感染的个体的药物时，应称量许多因素：治疗的安全性和功效，耐药持续性，治疗持续时间，治疗成本以及其他因素，例如肝病疾病严重程度或怀孕。治疗决定还需要考虑个人偏好。本讨论将在决定使用口腔抗病毒与Peginterferon之间以及在各种可用的口服抗病毒选择中选择初始HBV疗法时进行审查。
