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在澳大利亚建立国家疾病登记处的障碍是根据Chaanz先天性心脏病注册中心发展的障碍
目标。提供有关障碍的见解，这些障碍对澳大利亚任何国家注册中心的设立构成挑战。方法。分析我们在执行多机构协议（MIA）并获得道德和治理批准的经验，并于2020年6月获得大型医学研究期货基金赠款的后。结果。从2020年7月开始，尽管全职员工朝着这一目标努力，但我们与被处决的MIA的时间表为283天。随后，在Lead Site伦理批准后，批准现场治理的时间为9至291天。在MIA开发和签名期间，总共发送了214封电子邮件。有11-71封电子邮件发送给单个治理办公室，其他信息的请求点数范围为0到31个查询。结论。在执行国家联邦政府资助的注册机构项目的初始（研究前）阶段，需要大量时间和资源。我们报告了不同州和机构之间的要求的广泛差异。我们提出了几种策略，可以实施这些策略，以促进一种更简化的研究道德和治理方法。这种集中式方法将允许更好地利用资金，并促进医学研究的更好进步。
国家天花疫苗妊娠登记处 (NSVIPR)
信息文件：接种天花疫苗后发现怀孕的情况 1.目的 本文为接种天花疫苗后发现怀孕的女性提供信息。2.目前关于疫苗接种和怀孕的建议 与其他活病毒疫苗类似，非紧急情况下不建议孕妇接种天花疫苗。此外，建议接种疫苗的女性在接种疫苗后至少 4 周内避免怀孕。由于很难预测受孕或诊断早期妊娠，因此一些女性在怀孕前或怀孕后不久无意中接种天花疫苗也就不足为奇了。3.妊娠期接种天花疫苗的历史经验 天花疫苗建议随着时间的推移而发生了变化。在 20 世纪中叶，天花病仍自然发生时，全球数十亿孕妇和非孕妇都接种了疫苗。在天花爆发期间，卫生官员有意给孕妇接种天花疫苗，以保护她们免受致命感染。没有历史证据表明天花疫苗导致自然流产率增加。没有历史证据表明美国使用的天花疫苗导致出生缺陷。胎儿痘苗病是一种已知但极为罕见的并发症，可能在怀孕期间接种天花疫苗后发生。当天花疫苗中使用的病毒感染未出生的婴儿（胎儿）时，就会发生胎儿痘苗病。胎儿痘苗病病例与死产或分娩后不久的婴儿死亡有关。20世纪，美国报告了3例胎儿牛痘病例，世界其他国家报告了47例。可能还有其他病例发生，但没有报告。1947年纽约市17.3万名孕妇接种疫苗后，没有报告胎儿牛痘病例。据估计，每1万至10万名首次接种天花疫苗的孕妇中，可能有1例发生胎儿牛痘。4.孕期接种天花疫苗的近期经验 国家孕期天花疫苗项目 (NSVIPR) 成立于 2003 年，由国防部 (DoD) 生育和婴儿健康研究小组管理，跟踪在怀孕期间无意中接种天花疫苗的妇女。不幸的是，大多数流产和出生缺陷的原因尚不清楚。NSVIPR 收集机密信息，以便更好地了解怀孕期间接种天花疫苗是否与现代母亲或婴儿的问题有关。在美国，大约 17% 的已知怀孕以流产告终，3% 至 5% 的婴儿出生时患有先天缺陷。遭受流产或生下有先天缺陷的婴儿的父母自然想知道原因。到目前为止，来自 NSVIPR 的信息表明，流产、早产和出生缺陷的发生率与一般人群的发生率相似或更低。怀孕期间无意中接种天花疫苗的妇女可以放心，当前数据支持历史数据，并不表明她们流产或生下有先天缺陷的孩子的风险更高。此外，在接受 NSVIPR 的怀孕中，没有出现胎儿疫苗接种病例。
加州免疫登记处 (CAIR) 2023 年 11 月 1 日
• 在一个位置跟踪所有年龄段患者的免疫接种和结核病检测信息 • 根据 ACIP 建议显示应接种哪些疫苗 • 减少错失的机会 • 提高免疫接种覆盖率 • 打印 CA 免疫记录/黄卡 • 跟踪疫苗库存 • 生成报告、提醒/召回明信片、信件和清单
设施注册服务解析器和标准化流程
FRS 将来自各种来源的设施数据链接到一个记录中，称为 FRS 注册记录。FRS 注册记录链接到 EPA 计划系统和合作伙伴（州、部落和当地机构）提供的一个或多个计划记录。每个计划记录都包含自己的属性，包括设施名称、地址和位置坐标等。FRS 使用一组流程来确定如何填充 FRS 注册记录。 FRS 还有一个工具，即设施链接应用程序 (FLA)，它允许 FRS 数据管理员更新 FRS 注册记录。图 1-1 说明了从 EPA 计划设施记录、合作伙伴设施记录以及 FLA 内的编辑中创建 FRS 注册记录的过程。
帕劳共和国帕劳国际船舶登记处
8.4 工作和生活空间的噪声级限值应符合国际劳工组织关于暴露级的国际指导方针，包括国际劳工组织《2001 年工作场所环境因素行为守则》中的指导方针，以及（如适用）国际海事组织《1981 年船上噪声级规则》所建议的特殊保护，以及其后关于船上可接受噪声级的任何修正和补充文件。船上应携带一份英文或船舶工作语言的适用文书副本，并应方便海员取用。
iWate县急性冠状动脉综合征注册
背景：在iWate县，急性冠状动脉综合征的注册项目始于2014年的试点项目，并于2016年成为一个主要项目，使我们能够理解和验证IWATE县的当前状况。方法：为了获得对该地区当前地位的全面理解，我们在iWate县汇编了有关急性冠状动脉综合征注册项目的数据。结果：表明注册准确性的发病率/死亡率随着时间的流逝而增加。所有县中12铅心电图（ECG）传输实施的百分比仍然不足，2019年为7.5％。相反，在已经引入传输的医疗区域中，有23.6-62.5％的病例具有ECG传播。心房颤动并发症率随着时间的推移显示出轻微的上升趋势，2019年超过10％。在该2019年注册表中，膜状心绞痛的发病率约为30％。对于紧急再通疗，2019年的89％的病例中进行了紧急冠状动脉造影，并在另外83％的病例中进行了再通疗。这些费率随着时间的推移也有所提高。结论：有必要继续促进注册项目，以提供该地区的整体观点，提供可以退还给居民的数据，并为政府提供建议。关键词：急性冠状动脉综合征，心房颤动，县注册中心，孔前心绞痛，12导潜在的心电图传递
战略和注册服务顾问背景
企业注册官委托承担广泛的责任，包括政策制定，规则制定和服务交付，以承担法律规定的法律授权。10/96（马尔代夫公司法案），法律编号。3/2007（合作社会法），法律编号。13/2011（合伙法案），法律编号。6/2013（中小型企业法），第1号法律。18/2014（商业注册法），法律编号。19/2014（独资经营法）和权力下放法（7/2010）。
欧洲能源标签产品注册中心 (EPREL)
版本 日期 注释 1.0 2021 年 12 月 20 日 2021 年 12 月发布的第一个文档版本 1.01 2022 年 1 月 12 日 “电子签名”和“验证组织”部分已更新，重点强调了“合格”信托服务提供商提供的印章和签名的“合格”要求。 1.02 2022 年 1 月 13 日 “在密封/签署验证文件之前的重要说明”部分已更新，更正了北爱尔兰接受的国家代码。 1.03 2022 年 2 月 7 日 “创建您的组织”、“电子密封/签名”和“验证组织”部分已更新，包含新的电子验证要求和合格电子密封的可接受格式。 1.04 2022 年 2 月 22 日 改进了对 EUID 和 ETSI 标准的引用，并添加了附件 3。 1.05 2022 年 4 月 8 日 附件 2，“常见问题解答”。添加了关于“验证”的新常见问题解答。
北卡罗来纳州免疫登记处 (NCIR) 报告...
• 确保 NCIR 的弹出窗口拦截器未打开。您可能需要将报告放大才能查看。在某些计算机上，它会弹出一个小窗口，而在其他计算机上，它会更大。报告可通过 Adobe Reader 查看。
教义智能手册 - 中央陆军登记处
《条令智能书》是一份简明的陆军条令摘要汇编，反映了当前已获批准的条令，由位于堪萨斯州利文沃斯堡的联合兵种中心编写。《条令智能书》第一部分以视觉形式呈现了陆军的顶石和基石条令层级。第一部分还列出了所有当前的 ADP、FM 和 ATP。《条令智能书》第二部分包括每份当前已获批准的陆军条令出版物 (ADP) 和野战手册 (FM) 的一页摘要。每份摘要均包含每份出版物中讨论的基本特征、原理、术语和思想。《条令智能书》第三部分包含条令联系点、条令资源和视觉参考的列表。