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基因组编辑：通过差异化方法进行基于事实的调控
根据欧洲法院的解释，2001年3月12日该指令通过之前已经实施的传统诱变方法被排除在该指令的范围之外。它们长期以来被认为是安全的（2001/18 号指令第 3(1) 条以及附件 IB 第 1 号和序言 17）。然而，对于新的诱变技术的经验仍然不足。因此，它们的风险潜力与生产转基因植物（将外来遗传物质引入生物基因组）的风险潜力相当。因此，根据预防原则，应适用《基因工程法》的规定（2001/18 号指令第 2 条第 2 款；第四、第八和第二十五条）。因此，这些生物及其衍生的所有产品在投放市场之前必须经过对人类、动物和环境的全面安全评估。它们还必须是可追踪的并带有标签。
瑞士策略投资组合 - 美元 - 刊物
自 2018 年 1 月 1 日起德国税基信息 https://www.bvi.de/fileadmin/user_upload/Regulierung/Investm...
基因组编辑和国际农业贸易
多年来，已经讨论了如何合法地对基因组植物进行分类。在欧盟一级以及包括重要的欧盟贸易伙伴在内的越来越多的第三国的现代监管发展正在努力寻求监管和耕种工厂。在您的活动中，德国农业和营养经济的协会社区想调查以下问题：欧盟的监管状况是什么？欧盟法规对国际农业贸易的影响是什么？欧盟的商品流和供应安全如何？
第 1 类 CRISPR-Cas 系统：基因组工程……
新的间隔物被整合到宿主的 CRISPR 阵列中。 CRISPR 阵列通常在重复的 DNA 片段之间具有许多不同的间隔物，即重复序列 [3]，CRISPR（成簇的规律间隔的短回文重复序列）由此得名 [4]。 CRISPR 阵列的转录和前体转录本的加工产生成熟的 CRISPR RNA（crRNA），每个 crRNA 含有一个间隔区和部分重复序列（图 1，[5]）。与crRNA间隔区具有碱基互补的DNA分子被CRISPR-RNP（crRNP）特异性识别和结合，不仅介导对环境中外来DNA的防御，而且还为我们的修改和调控基因和基因组提供了多种可能性。 CRISPR-Cas 系统分为两类：更常见的第 1 类使用来自几种 Cas 蛋白的 crRNP，
第一部分：纳米载体的概述和分类
纳米载体——当前的知识状态 本报告总结了有关纳米载体的当前知识状态。纳米载体是具有独特物理化学性质的先进材料，可能对化学监管和风险评估带来特殊挑战。为此，我们准备了有关现有或正在开发的纳米载体及其（潜在）应用的文献综述。本报告的目的是首先全面描述纳米载体领域。基于纳米载体的工作定义，描述和分类了目前市场上的纳米载体类型和正在开发的新技术。此外，本报告概述了纳米载体的（潜在）应用领域及其当前的发展状况。
第一部分：纳米载体的概述和分类
纳米载体 - 当前知识状态本报告总结了有关纳米载体的当前知识状态。纳米载体是创新的材料（英语“高级材料”）具有独特的物理化学特性，可以为化学物质和风险评估的调节带来特殊的挑战。为此，创建了现有或开发纳米载体及其（潜在）应用的文献概述。本报告的目的是首先全面地表征纳米载体的面积。基于纳米载体的工作定义，当前市场上的两种类型的纳米载体类型都被描述并分类并归类为开发中的新技术。此外，该报告概述了纳米载体的应用领域及其开发水平。
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对于公众，特别是对机会和风险的可靠科学评估，基于安全的科学和可行的法规，以及有关NGT作为信心建设措施的适当和全面的信息。在这种情况下，重要的是促进科学状态并广泛评估它们。联邦教育与研究部（BMBF）促进了整个繁殖技术的研究和开发，包括新分子生物学过程，包括NGT。联邦食品和农业部（BMEL）尤其加强了验证方法发展的研究。联邦环境部，自然保护，核安全和消费者保护的资金基金是风险评估的研究和基因工程的战略性远见。
Im Fokus：Genomeditierung von Pflanzen。基因技术农业集团的最佳和最佳状态
基本原理和方向研究的研究和发展，以及未来的潜力，在基因组学研究中的生产。这是一个科学知识，是一个组织。 B. 德国研究团体和国家科学院 Leopoldina 1 和 Europa das 欧洲科学院科学咨询委员会 (EASAC) 2 vertreten wird。所有的Forderung 都是NGT 监管的证据之一。 2021 年欧盟委员会在《欧洲绿色协议》（“欧洲绿色协议”）和《欧洲绿色协议》中规定了 2021 年欧盟委员会的标准。 Vom-Hof-auf-den-Tisch-Strategie（“从农场到餐桌战略”）是联合国 beitragen können 下的 UN-Nachhaltigkeitsziele（“可持续发展目标”）的一部分。 Fraglich sei jedoch，ob der bestehende Rechtsrahmen geeignet ist，diese Potenziale zu realisieren。 3 Zudem wird auf mögliche
观点
2020 年 2 月 18 日，利奥波尔迪纳植物园、德国研究基金会和德国科学院联盟就“欧盟基因组编辑植物的科学、差异化监管之路”发表声明。摘要 VLOG 坚决反对利奥波尔迪纳、科学院和 DFG 提出的将不含外来 DNA 的基因组编辑生物体排除在欧盟基因工程立法之外，并用产品相关的监管方法取代流程相关的监管方法。根据欧洲法院（ECJ）的裁决，VLOG 认为根据现行欧盟基因工程立法对基因组编辑等新型基因工程技术及其产品进行监管是正确、适当且不可避免的。对于 VLOG 所代表的公司来说，预防原则、新旧转基因生物的风险评估、其标签以及所有经济运营者和消费者的选择自由至关重要。新的基因工程技术及其衍生产品并没有长期的安全使用历史。基因组编辑技术可以以以前不可能达到的程度和速度修改基因组，甚至无需插入外来基因。因为它们可以在同一个生物体中重复、同时或顺序使用（单独或组合使用），所以它们可以比旧的基因工程或传统育种更大程度地用于重塑生物体。 VLOG 并不相信科学组织所强调的新基因工程及其所生产产品的所谓安全性有系统的研究支持。将“没有外星DNA”与转基因生物被全面证明无害联系起来也是难以理解的。对于 VLOG 来说，至关重要的是第三方（欧盟和国家监管机构）在使用基因组编辑技术生产的产品进入市场之前继续对其进行风险评估。如果按照科学组织的要求取消风险评估，新转基因产品的使用者、开发者和制造商将自行确认其安全性。如果 VLOG 所代表的公司在市场上投放的不受管制的新转基因生物随后被证明对健康有害，那么他们将面临相当大的损害和损失。因为检测程序、标签和特殊的可追溯性规则以及转基因生物制造商对健康损害的严格责任将不再适用于放松管制，所以他们将不得不为他们不该负责的事情承担损害。
GSH_年度报告_2024.pdf
此外，这一年还发生了多项人事变动。今年年初，Dr. Melanie Tichet 开始在我们这里担任小组组长。在 LOEWE 中心 FCI 的资助下，她将在未来几年内研究抑制细胞群在肿瘤微环境中的作用和调节，特别关注所谓的肿瘤相关巨噬细胞，以调节黑色素瘤、胰腺癌和脑瘤等实体肿瘤的免疫反应。夏天的时候，Dr.迈克泰勒 (Mike Tyler) 博士的慷慨支持。 Rolf M. Schwiete 基金会将致力于我们研究所尚未考虑的“计算生物学”领域，并将解决单细胞水平上各种数据模式的整合问题。他将利用不同肿瘤阶段的相应数据集来确定肿瘤形成的一般原则以及肿瘤微环境随时间的重要性。我们与歌德大学的良好合作也得到了进一步加强。 Sina Oppermann 教授于春季接受了里德贝格校区第 14 系药理学和临床药学研究所的职位，将获得实验室空间，专注于功能分析