(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2024年2月5日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.02.05.578390 doi:Biorxiv Preprint
将这些结果与 2019 年的调查结果进行比较时,出现了几种趋势。很明显,传统的化石能源类型(煤炭、石油和天然气)仍然获得最多的支持。太阳能在两次调查中也获得了很高的支持率。风能获得的支持率明显较低(2022 年为 51%,而 2019 年为 65.5%),而铀矿开采、核能发电、CCUS 和 REE/CM 在 2022 年都获得了更多的支持,持中立或不确定态度的人更少。近年来,所有这些行业在怀俄明州的能源讨论中都变得更加突出,因为它们在该州取得了切实的进展。例如,怀俄明州获得了允许地质储存注入井的 VI 级优先权,Rare Element Resources 的关键矿物开采和加工项目(怀俄明州东北部的 Bear Lodge 项目)取得了进展,TerraPower 小型模块化反应堆位于凯默勒。这表明,随着居民了解并获得了新兴技术的经验,他们对它们的支持有所增加。
毒素 - 抗毒素(TA)系统是细菌用来调节噬菌体防御等细菌过程的普遍存在的两基因基因座。在这里,我们演示了一种新型III型TA系统AVCID的机制,并激活了对噬菌体感染的抵抗力。系统的毒素(AVCD)是一种脱氧胞苷脱氨酶,将脱氧胞苷(DC)转化为脱氧尿苷(DU),而RNA抗毒素(AVCI)抑制AVCD活性。我们已经表明,AVCD在噬菌体感染时脱氨基核苷酸脱氨基核苷酸,但是激活AVCD的分子机械词是未知的。在这里我们表明,AVCD的激活是由噬菌体诱导的宿主转录抑制,导致不稳定AVCI的降解。AVCD激活和核苷酸耗竭不仅减少噬菌体复制,而且还增加了缺陷的噬菌体形成。令人惊讶的是,AVCID不抑制的T7等噬菌体的感染也导致AVCI RNA抗毒素降解和AVCD激活,这表明AVCI的耗竭不足以赋予对某些噬菌体的保护。相反,我们的结果支持像T5这样较长复制周期的噬菌体对AVCID介导的保护敏感,而像T7这样的复制周期较短的噬菌体具有抗性。
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年代年龄和估计的脑年龄(称为脑年龄间隙)之间的差异可能是揭示脑发育和神经精神病问题的生物标志物。这促使许多研究着重于使用不同特征和模型对大脑年龄进行准确估计的研究,尚未测试其概括性。我们最近的研究表明,传统的机器学习模型只能使用多模式脑成像数据中的一小部分选定特征来实现开发过程中大脑年龄预测的高精度。在当前的研究中,我们测试了各种大脑年龄模型对青少年脑认知发展(ABCD)队列的可复制性。我们提出了一个新的精制模型,以改善脑年龄预测的鲁棒性。现有的脑年龄模型的直接复制测试来自基线(9至10岁)的ABCD参与者的年龄范围(年龄为9至10岁)和两年的随访(11至12岁)(11至12岁)表明,预训练的模型可以捕获整个平均年龄失败,从而精确地估计了狭窄范围内的大脑年龄变化。精制模型将预训练模型和颗粒信息与年龄范围狭窄的广泛预测结合在一起,在基线和一年两年数据的平均绝对误差和0.48年的平均绝对误差中达到了最佳性能。精制模型所产生的大脑年龄差距显示出与参与者的信息处理速度和基线数据上的口头理解能力的显着关联。关键字:大脑年龄估计,多模式数据,建模,复制,结构MRI
人类中的摘要蒙基氧基病毒(MPXV)感染历史上已归结为非洲的中流区域。然而,在2022年,全球报告了令人震惊的MPXV病例,并有个人对人向传播的证据。因此,世界卫生组织(WHO)宣布MPXV爆发是国际关注的公共卫生紧急情况。MPXV疫苗的供应受到限制,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准了两种抗病毒药,即Tecovirimat和Brincidofovir治疗天花,目前可用于治疗MPXV感染。在这里,我们评估了先前显示的19种化合物,以抑制不同的RNA病毒抑制正托病毒感染的能力。我们首先使用了表达荧光(Mscarlet或绿色荧光蛋白[GFP])和荧光素酶(NLUC)报告基因的重组疫苗病毒(RVACV),以鉴定具有抗thopoxvirus活性的化合物。Seven compounds from the ReFRAME library (antimycin A, mycophenolic acid, AVN-944, pyrazofurin, mycophenolate mofetil, azaribine, and brequinar) and six compounds from the NPC library (buparvaquone, vali- nomycin, narasin, monensin, rotenone, and mubritinib) showed inhibitory activity against RVACV。Notably, the anti-VACV activity of some of the compounds in the ReFRAME library (antimycin A, mycophenolic acid, AVN-944, mycophenolate mofetil, and brequinar) and all the compounds from the NPC library (buparvaquone, valinomycin, narasin, monensin, rotenone, and mubritinib) were con fi rmed使用MPXV,在体外表现出对两个正托病毒的抑制作用。
DNA 复制是一个复杂的过程,是所有生物体的核心。它是细胞确保遗传信息从一代准确传递到下一代的基本机制。DNA 复制的发现和理解彻底改变了我们对生物学、遗传学和进化的认识。在本文中,我们将深入研究 DNA 复制的复杂性,探索其重要性、所涉及的步骤、关键参与者以及确保保真度的机制。DNA 复制是一个复杂而迷人的过程,是所有生物体的核心。它是细胞确保遗传信息从一代准确传递到下一代的基本机制。DNA 复制的发现和理解彻底改变了我们对生物学、遗传学和进化的认识。在本文中,我们将深入研究 DNA 复制的复杂性,探索其重要性、所涉及的步骤、关键参与者以及确保保真度的机制。每个生物体的核心都是一种被称为 DNA 或脱氧核糖核酸的非凡分子 [1]。 DNA 携带着所有生物体发育、功能和繁殖所必需的遗传指令。它是生命的蓝图,编码了构建和维持细胞、组织和整个生物体所需的信息。然而,为了将这些遗传信息准确地从一代传到下一代,DNA 复制至关重要。DNA 复制的意义远远超出了它在遗传中的作用。它在细胞分裂中起着至关重要的作用,确保每个新细胞都能获得完整准确的遗传物质副本 [2]。如果没有适当的 DNA 复制,可能会发生错误和突变,导致遗传疾病、发育异常甚至细胞死亡。DNA 复制也是生长、发育、组织修复和维持基因组稳定性不可或缺的一部分。在深入研究复制过程之前,了解 DNA 的结构至关重要。DNA 由两条互补链组成,以双螺旋形式缠绕在一起。每条链由核苷酸组成,核苷酸由一个糖分子(脱氧核糖)、一个磷酸基团和四种含氮碱基之一组成:腺嘌呤 (A)、胞嘧啶 (C)、鸟嘌呤 (G) 和胸腺嘧啶 (T)。两条链是反向平行的,这意味着它们以相反的方向运行,并且碱基通过氢键进行特异性配对(A 与 T 配对,C 与 G 配对)。DNA 复制遵循半保守模型,这意味着每个新合成的 DNA 分子由一条原始链(模板)和一条新合成的互补链组成。该模型由詹姆斯·沃森和弗朗西斯·克里克提出,后来由经典的梅塞尔森-斯塔尔实验证实。DNA复制的半保留特性保证了遗传信息的保存,有助于生命的稳定性和连续性[3]。
基于大型队列的功能性 MRI 数据预测特征表型的努力因预测准确度低和/或效应量小而受到阻碍。尽管这些发现具有高度可复制性,但考虑到神经质和智力流体等表型特征的假定大脑基础,较小的效应量有些令人惊讶。我们旨在复制以前的工作,并另外测试多种数据操作,通过解决数据污染挑战来提高预测准确性。具体来说,我们添加了额外的 fMRI 特征,在多个测量中对目标表型取平均值以获得更准确的潜在特征估计,通过对多数分数进行欠采样来平衡目标表型的分布,并确定数据驱动的亚型以研究参与者间异质性的影响。我们的结果在更大的样本中复制了 Dadi 等人 (2021) 的先前结果。每次数据操作都会进一步导致预测准确性的小幅但一致的改进,当结合多种数据操作时,这些改进在很大程度上是累加的。与之前的研究相比,结合数据处理(即扩展的 fMRI 特征、平均目标表型、平衡目标表型分布)可使流体智力的预测准确度提高三倍。这些发现凸显了几种相对简单且低成本的数据处理的好处,这可能会对未来的工作产生积极影响。
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