在全球范围内超过100,000个成功的HBS和HBS 2植入后,是时候评估获得的经验并开始新时代了 - 引入HBS 2 Resorb MG压缩螺钉。这种创新的螺钉使用特殊的镁合金作为可吸收材料,并保留了经过验证的HBS 2几何形状,以便可以继续使用现有的HBS 2乐器和配件。
简介嵌合抗原受体 (CAR) 细胞疗法使专门的免疫细胞能够靶向特定抗原并诱导针对该抗原的所需细胞功能。CAR-T 细胞 (1–5) 的出现为液体癌症治疗带来了最新突破,这引发了人们对 CAR 细胞疗法在癌症之外的医学应用的广泛考虑。事实上,一种能够以比单个小分子更复杂的方式作出反应的活体药物的想法对于那些迄今为止无法通过传统方法治疗的疾病很有吸引力。除了癌症之外,阿尔茨海默病 (AD) 就是这样一种疾病,尽管已经对小分子、抗体和靶向疗法进行了大量小鼠和人体试验,但这种疾病的发病率正在增长,并且虽然可以治疗但无法治愈 (6, 7)。β 淀粉样蛋白 (A β ) 斑块沉积被认为是 AD 病理生理学的一个关键初始诱因 (8)。最近的研究表明,针对 A β 的抗体可以减少淀粉样斑块负荷并减轻 AD 患者的认知能力下降 (7, 9),但它们具有剂量限制性副作用,例如淀粉样蛋白相关的成像异常 (ARIA) (10)。据报道,CAR 巨噬细胞 (CAR-M) 以抗原特异性的方式吞噬肿瘤细胞 (11),目前正在进行癌症临床试验 (NCT04660929;https:// www.clinicaltrials.gov/study/NCT04660929?cond=NCT04660929&rank=1);它们的使用尚未扩展到非癌症疾病。我们之前的研究表明,在 APP/PS1 转基因小鼠 AD 模型中,外周单核细胞/巨噬细胞被募集到淀粉样斑块中,它们在那里减轻了淀粉样斑块负荷 (12)。我们假设增强这些细胞吸收斑块的能力可能会带来进一步的益处,并想知道如果将一种靶向 A β 的 CAR 引入巨噬细胞(使用 FDA 批准的 aducanumab 单链可变片段 [scFv])(补充图 1A;补充材料可与本文一起在线获取;https://doi.org/10.1172/jci.insight.175015DS1)并包含 Fc 受体的吞噬共同 γ 链(FcR γ )作为细胞内信号传导结构域(13–15)是否会在体外和体内产生有效的 A β 内吞作用。我们发现这种第一代 CAR-M 可以吸收可溶性
简介 无机材料是电子设备的有吸引力的选择,这些电子设备可以配置为在分子水平上完全无害地溶解、吸收或降解,作为临时生物医学植入物或环境传感器。 1 图 1a 显示了 Colpitts 射频 (RF) 振荡器的一系列图像,作为单频 RF 信号的源,该信号包含各种代表性的生物可吸收电子元件,包括电感器、电容器、电阻器、二极管、晶体管、互连器、基板和封装层,所有这些元件在浸入水中时都会在受控的时间段内溶解。 1 在这些系统中使用无机材料的能力,包括出现在传统非瞬态电子产品中的某些类别,为高性能、复杂的操作模式以及使用至少部分与半导体行业成熟的代工厂一致的生产方案创造了许多机会。成功开发无机生物可吸收电子产品的关键在于了解基本原理
在开始根管疗法之前,临床医生应了解不断发生的原发牙内的形态学变化,并熟悉原发性和永久根管解剖学之间的基本差异。前牙牙的根管相对简单,几乎没有规则,并且很容易对牙齿治疗。相反,在后牙中发现的根管系统经常包含运河之间的许多后果和三角洲,使彻底的清创术变得非常困难。[18,19]通常,当根部的形成完成后,主要磨牙的每个根中只有一条管。一旦根长度完成,主牙根将开始撤离。此吸收导致顶孔的位置不断变化。同时将次生牙本质沉积在根管系统中。[19,20]该沉积产生了根管的数量和大小的变化和变化,以及许多小管的面部和舌状方面之间的许多小型连接分支或鳍。牙根在根部的持续沉积将划分为
摘要:瞬态电子系统代表一种新兴技术,其特点是能够在规定的运行时间后,通过设计的化学或物理过程,以受控的速率或触发时间完全或部分溶解、分解或以其他方式消失。本综述重点介绍了材料化学领域的最新进展,这些进展为瞬态电子学的一个子类——生物可吸收电子学奠定了基础,该子类的特点是能够在生物环境中重新吸收(或等效地吸收)。主要用例是设计用于插入人体的系统,以在与自然生物过程一致的时间范围内提供传感和/或治疗功能。生物吸收机制可以无害地消除设备及其对患者的相关负荷和风险,而无需进行二次移除手术。核心内容侧重于使能电子材料的化学性质,涵盖有机和无机化合物、杂化物和复合材料,以及它们在生物环境中的化学反应机制。随后的讨论重点介绍了这些材料在生物可吸收电子元件、传感器、电源以及使用专门的制造和组装方法形成的集成诊断和治疗系统中的应用。结论部分总结了未来研究的机会。