对新加坡证券交易所关于公司 2024 年 9 月 30 日财政年度年度报告的质询的回复 Envictus International Holdings Limited(“公司”)及其董事会(“董事会”)对新加坡证券交易所有限公司(“SGX-ST”)于 2025 年 2 月 4 日就公司截至 2024 年 9 月 30 日财政年度的年度报告提出的质询作出如下回复:- 质询 1 上市规则 1207(6)(a) 要求年度报告必须说明支付给审计师的费用总额,该费用必须分为审计和非审计服务。如果没有支付审计或非审计费用,则必须作出适当的否定声明。第 55 页指出“审计委员会已审查了外部审计师提供的所有非审计服务,并认为提供此类服务不会影响审计师的独立性”。在这方面,请确认外部审计师是否在截至2024年9月30日的财政年度提供了任何非审计服务。 如果有,请披露为此类非审计服务支付的费用金额。 公司对问题1的回应 截至2024年9月30日的财政年度,集团向BDO Tax Advisory Pte Ltd和BDO Tax Services Sdn Bhd支付了总计35,000令吉的集团企业所得税合规服务非审计服务费,两家公司都是外部审计师BDO LLP的网络成员公司。 问题2 上市规则1207(10)要求年度报告必须包括董事会关于“发行人内部控制(包括财务、运营、合规和信息技术控制)和风险管理系统的充分性和有效性”的声明。年报第54页载明,“董事会及审计委员会一致认为,截至2024年9月30日,集团应对财务、运营、合规和信息技术风险的风险管理和内部控制系统是充分有效的”。请披露董事会是否及审计委员会一致认为,截至2024年9月30日,集团应对财务、运营、合规和信息技术风险的风险管理和内部控制系统是充分有效的。
*通讯作者。牙科学院,牙科干细胞生物学中心,尚隆龙大学,曼谷10330,泰国。**通讯作者。Center de Recherche des Cordeliers,sorbonne Uni-Versit E,Inserm umr1138,分子口服病理生理学,法国,法国,法国;法国巴黎的巴黎大学口腔生物学系牙科学院。电子邮件地址:thanaphum.o@chula.ac.th(T。Osathanon),p_now@hotmail.com,nunthawan.nowwarote@u-paris.fr(N。NowWarote)。Juliane Isaac:http://orcid.org/0000-0001-7898-022x Thanaphum Osathanon:http://orcid.org/0000-0000-000-0000-000-0003-1649-63357 Nunthawan Nowwarote:htttpp:htttpp:htttp:htttp:htttp:/orccid.000-00-000-00-000-000-00-000-000--ORCID.ORCID.ORCID.RO https://doi.org/10.1016/j.identj.2024.02.011 0020-6539/2024作者。由Elsevier Inc.代表FDI世界牙科联合会出版。这是CC下的开放式访问文章(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)
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摘要:遗传性视网膜疾病 (IRD) 是工业化国家失明的主要原因,基因疗法正迅速成为治疗这类疾病的可行选择。使用病毒载体的基因替换已成功应用于一组罕见疾病,并已发展到商业用途。这一技术以及基因编辑的进步为新一代疗法的出现铺平了道路,这些疗法使用 CRISPR-Cas9 原位编辑突变基因。这些基于 CRISPR 的药物可以作为病毒载体中的转基因、未包装的转基因或使用非病毒载体的蛋白质或信使 RNA 递送到视网膜。尽管眼睛被认为是一种免疫特权器官,但动物研究以及临床证据都得出结论,眼部基因疗法会引发免疫反应,在某些情况下会导致炎症。在这篇评论中,我们评估了有关预先存在的免疫力的研究,并讨论了先天性和适应性免疫反应,特别关注免疫
*“要支付的贷款总额”和“未偿贷款余额”包括向中央金融合作社的中央组织为其会员金融机构而没有银行经常账户的贷款。
突触变化在记忆过程中起着重要作用。然而,即使在基础条件下,大脑状态对海马网络中突触反应的调节仍然知之甚少。我们记录了自由活动的雄性大鼠在五条海马通路上诱发的突触反应。我们发现,在齿状回穿通通路 (PP-DG) 突触处,清醒状态下的反应比睡眠状态下的反应要强。在 CA1 的 Schaffer 侧支 (SC-CA1) 突触处,非快速眼动睡眠 (NREM) 状态下的反应比其他状态下的反应要强。在快速眼动睡眠 (REM) 期间,PP-DG 和 SC-CA1 突触处的反应比 NREM 状态下的反应要弱,而穹窿至伏隔核突触处 (Fx-NAc) 处的反应比其他状态下的反应要强。相比之下,穹窿对内侧 PFC 突触 (Fx-PFC) 的反应和穹窿对杏仁核突触 (Fx-Amy) 的反应受警觉状态的调节较弱。延长睡眠时间会导致 PP-DG 和 Fx-Amy 突触发生突触变化,但不会导致其他突触变化。突触反应也与局部振荡有关,并且在 Fx-PFC 和 Fx-NAc 之间高度相关,但在 Fx-Amy 和这些突触之间不相关。这些结果揭示了突触特异性调节可能有助于睡眠-觉醒周期中的记忆巩固。
Nordic(MVA-BN)疫苗Jynneos(巴伐利亚州北部,https://www.bavarian-nordic)最有风险的人群。MPXV感染在中部和西非地区被认为是流行的,在中部和西非地区,每年引起数千例案件,而当前的跨国爆发IB IB MPXV感染已升级为世界卫生组织宣布国际公共卫生的公共卫生紧急情况(1,2)。mPXV是正托病毒属的成员,与Variola病毒,天花的病因和毒性较低的属成员有关,包括牛波克病毒和vacinia病毒(VECV)。VACV疫苗提供了防护剂的保护,并导致了它的根除。由于VACV和MPXV抗Gens之间的交叉反应性,基于VACV的天花疫苗有望预防MPOX(3,4)。 第一代和第二代天花真空,包括复制疫苗的复制菌株,因为某些人(包括HIV)可能会严重或致命的副作用,因此不建议使用疫苗的复制菌株(5)。 MVA-BN被认为是一种更安全的第三代天花疫苗,因为它是一种高度传递的vacinia菌株。但是,与先前的天花疫苗不同,MVA-BN不会在人类中复制。 对保护MPXV的保护MVA-BN的理解是不完整的。 2019年,美国食品和药物管理局批准使用MVA-BN用于MPOX预防MPOX预防(巴伐利亚北欧)(6),而欧洲药品机构在2022年以Imvanex品牌批准了它(7)。基于VACV的天花疫苗有望预防MPOX(3,4)。第一代和第二代天花真空,包括复制疫苗的复制菌株,因为某些人(包括HIV)可能会严重或致命的副作用,因此不建议使用疫苗的复制菌株(5)。MVA-BN被认为是一种更安全的第三代天花疫苗,因为它是一种高度传递的vacinia菌株。但是,与先前的天花疫苗不同,MVA-BN不会在人类中复制。对保护MPXV的保护MVA-BN的理解是不完整的。2019年,美国食品和药物管理局批准使用MVA-BN用于MPOX预防MPOX预防(巴伐利亚北欧)(6),而欧洲药品机构在2022年以Imvanex品牌批准了它(7)。美国的流行病学研究支持MVA-BN的疫苗效率,并估计其针对MPOX的有效性在
湿地中的抽象水文转移是全球重要的甲烷(CH 4)来源,是CH 4排放和碳气候反馈的关键限制。对水文驱动的氧(O 2)的变化如何影响微生物CH 4循环的有限理解使湿地CH 4排放不确定。瞬态o 2暴露在温带沼泽中的植物泥炭中显着刺激了缺氧的CH 4产生,通过富集多酚氧化剂和多糖降解剂,从而增强了底物在随后的缺氧条件下朝着甲烷生成的流动。评估土壤微生物组结构和功能的转移是否在湿地类型的跨类型中相似,我们在这里检查了不同湿地土壤对瞬时氧合的敏感性。在从矿物营养的芬中植入泥炭泥炭的浆液中,以及淡水沼泽和盐泥的沉积物,我们检查了微生物体的时间变化以及浆液的地球化学表征和孵化向前空间。氧合不影响微生物组的结构和富含矿物质的Fen-Origin泥炭和淡水沼泽土壤中的缺氧CH 4产生。与O 2刺激的CH 4产生相关的关键分类单元在膜中泥炭中非常罕见,在芬罗根泥炭中支持微生物组的结构,这是湿地对O 2位变化的主要决定因素。与淡水湿地实验相反,盐泥地球化学(尤其是pH值)和微生物组的结构持续且显着改变后氧合作用,尽管对温室气体的排放没有显着影响。简介这些不同的反应表明,湿地可能对2波动有差异。随着气候变化的变化,湿地中的o 2变异性更大,我们的结果为湿地弹性的机制提供了帮助,并将微生物组结构作为潜在的弹性生物标志物。
我们的结果表明,已经存在的CD4 T细胞加速了抗体反应,并提高了B细胞适应新病毒变体的能力。同时,现有的抗体可以阻止血凝素的某些部位,从而重塑免疫系统的靶向方式,即免疫瘤模式。每种疫苗颗粒孔的含量有多少也影响了抗体可以重塑B细胞反应的程度。记忆-B细胞也更喜欢快速产生抗体。这意味着在注射位点局部产生的抗体对B细胞反应的影响比已经在血液中循环的抗体更大。最后,
a CSIC,全球生态单位 CREAF-CSIC-UAB,08913,贝拉特拉,加泰罗尼亚,西班牙 b CREAF,08913,Cerdanyola del Vall ` es,加泰罗尼亚,西班牙 c 捷克科学院全球变化研究所,Belidla 986/4a,CZ-60300,布尔诺,捷克共和国 d 巴塞罗那自治大学,08193,贝拉特拉,西班牙 e 进化与多样性与生物学实验室(UMR5174 EDB),图卢兹 3 保罗萨巴蒂尔大学,CNRS,IRD,118 route de Narbonne,图卢兹,法国 f 安特卫普大学生物系,Universiteitsplein 1,B-2610,Wilrijk,比利时 g 维也纳大学微生物学和环境系统科学中心,Djarssiplatz 1, 1030,维也纳,奥地利 h 冰岛农业大学,112 Keldnaholt,雷克雅未克,冰岛 i 巴塞罗那大学进化生物学、生态学和环境科学系,08028,巴塞罗那,西班牙