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H1 FY25结果，收购和股权提高
本演示文稿包含有关SPZ及其活动的摘要信息，该信息及其在本演讲之日为当前。除法律要求（包括ASX上市规则）外，SPZ不承担任何义务，无论是由于新信息，未来事件或结果还是其他方式，也没有提供任何其他或更新的信息。本演示文稿中的信息仅出于一般信息目的，并不声称要完成或构成股东或潜在投资者可能需要的所有信息，以确定是否处理SPZ股票。应与公司的定期和连续披露公告一起阅读，并在www上提供的ASX。asx.com.au.本演讲不是出于第6d章或《公司法》第6d章或第7.9部分的目的，或根据澳大利亚法律或其他任何其他司法管辖区法律（包括美国）的法律的招股说明书或其他披露文件。本演示文稿中的信息仍可能发生变化，恕不另行通知。
季度财务业绩简报2024财年第三季度
我们很高兴为截至2025年3月（2025年10月至2024年12月）的第三季度的QD Laser，Inc。提供财务业绩简报材料。直到第三季度的累积结果显示销售额为9.25亿日元，营业损失为3.33亿日元。这些结果得到了激光设备业务的稳健性能的支持，超出了初始计划，从而达到收入和利润的同比增长（即减少损失）。这标志着第二季度的收入和利润下降的转变，我们认为这是2024年11月宣布的中期商业计划的稳固开始。损失仍在继续，我们将继续努力确保他们的消除。此外，我们已经修改了我们的全年预测至12.71亿日元，营业损失为5.47亿日元。此修订主要是由于与智能眼镜相关的非凡的NRE（委托开发）合同所致，而我们在VID业务中的基本政策不进行NRE项目。在我们的中期商业计划中，我们旨在在截至2027年3月的财政年度之前实现盈利能力，并进一步维持和实施增长潜力。为加快后者必要的“积极”倡议，Kiyoshi Okubo先生于2025年1月被任命为执行官兼首席运营官（首席运营官）。Okubo先生是QD Laser的创始成员之一，曾担任该公司公司公司的执行副总裁大约四年。我们感谢您的理解和持续的支持。直到去年年底，他一直驻扎在硅谷，在那里他接触了尖端的技术和工业转型。我们希望他利用自己的知识和经验将我们的业务提升到更高的水平。关于中期业务计划中概述的具体举措，我们将在达到可以披露的阶段后立即提供更新。虽然我们认识到速度的重要性，但我们也认为应该避免过早冲动。Osamu Nagao总裁兼首席执行官Osamu Nagao总裁兼首席执行官
财政2024财务业绩简报
投资，净销售额增加主要是由于日本和欧洲电池电量的干燥剂除湿机和溶剂恢复设备的销售增加•营业利润（-2.67亿）：由于中国销售的销售减少而减少了中国市场的销售，高利润率使收益促进了收益直至H1 FY12 fy12 fy12 fy12 fy12 vs。初始预测•净销售额（-1,3.47亿）：除了延迟某些订单的延迟，预计将在Q4
2024财年的结果呈现于2024年12月31日
a b b-a (b-a)/a c b-c (b-c)/c Orders 820.5 860.5 +39.9 +4.9% 865.0 -4.4 -0.5% Revenue 759.3 866.6 +107.3 +14.1% 842.0 +24.6 +2.9% Operating Profit 86.0 97.9 +11.9 +13.9% 87.0 +10.9 +12.6% OP Ratio 11.3% 11.3% - 10.3% +1.0pts Orders 221.3 244.4 +23.0 +10.4% 240.0 +4.4 +1.8% Revenue 222.1 238.1 +16.0 +7.2% 240.0 -1.8 -0.8% Operating Profit 15.7 10.3 -5.3 -34.3% 10.5 -0.1 -1.5% OP Ratio 7.1% 4.3% -2.8pts 4.4% -0.1pts Orders 222.7 222.7 -0.0 -0.0% 210.0 +12.7 +6.1% Revenue 167.2 210.4 +43.2 +25.8% 200.0 +10.4 +5.2% Operating Profit 22.3 28.0 +5.6 +25.3% 24.0 +4.0 +16.7% OP Ratio 13.4% 13.3% -0.1pts 12.0% +1.3pts Orders 56.6 60.5 +3.9 +6.9% 60.0 +0.5 +0.9% Revenue 50.1 51.1 +0.9 +1.9% 51.0 +0.1 +0.2% Operating Profit 4.6 3.6 -0.9 -19.7% 4.0 -0.3 -7.6% OP Ratio 9.2% 7.2% -2.0pts 7.8% -0.6pts Orders 100.8 71.5 -29.2 -29.0% 74.0 -2.4 -3.3% Revenue 71.5 87.4 +15.8 +22.2% 85.0 +2.4 +2.9% Operating Profit 6.9 8.4 +1.5 +21.8% 7.0 +1.4 +20.6% OP Ratio 9.7% 9.7% - 8.2% +1.5pts Orders 217.7 260.0 +42.2 +19.4% 280.0 -19.9 -7.1% Revenue 246.9 278.3 +31.3 +12.7% 265.0 +13.3 +5.0% Operating Profit 38.2 50.1 +11.8 +30.9% 45.0 +5.1 +11.4% OP Ratio 15.5% 18.0% +2.5pts 17.0% +1.0pts Orders 1.1 1.2 +0.0 1.0 +0.2收入1.1 1.1 -0.0 1.0 +0.1营业利润-1.8 -2.6 -0.7 -3.5 +0.8 OP比率-156.9％-239.5％-82.5％-82.6PTS -350.0％
5年疗效和生物标志物来自Checkmate 238
ABSTRACT ◥ Purpose: In the phase III CheckMate 238 study, adjuvant nivo- lumab signi fi cantly improved recurrence-free survival (RFS) and distant metastasis-free survival versus ipilimumab in patients with resectedstageIIIB – CorstageIVmelanoma,withbene fi tsustainedat 4 years.我们报告了更新的5年效率和生物标志性发现。患者和方法：由阶段和基线编程的死亡细胞配体1（PD-L1）表达进行分层的IIIB - C/IV型黑色素瘤的患者，并每2周接受Nivolumab 3 mg/kg或接受Nivolumab 3 mg/kg，或者每3周每3周一次ipiLimumAb每3周一次撤回每12周，然后每3周，均可恢复1年，直到有毒性，直到有疾病，直到有疾病，直到有疾病。主要终点是RFS。结果：在62个月的最小随访中，具有Nivolumab的RF仍然优于ipilimumab（HR¼0.72; 95％的置信间隔，0.60 - 0.86； 5年50％比39％）。五个 -
Q3和9M FY2025结果呈现
在分段的基础上，染料和颜料中间体在公司保持强大的市场份额的情况下具有弹性的需求。由于瞬态原料价格上涨而收缩的利润率。期望在本季度扩大利润率。像DASDA这样的中间体继续以不合理的价格进口，政府已经开始对倾销进行调查。在农业化学方面，我们的植物被闲置，因为客户优先考虑库存销售。我们已经从本季度开始从国际客户那里获得数量提货，我们预计国内客户将在本季度结束时开始提升。我们希望此后的需求模式正常化。在性能产品上，前景保持不变。
Q2财政2023股东致股东的信
（未经审计）除了根据公认的会计原则（GAAP）制定的党措施，我们还使用某些非GAAP措施，包括非GAAP净收入和非GAAP稀释收入和非GAAP稀释的每股收入（非GAAP EPS），这些措施排除了采集估算的无无关系的无无关紧要的无无关紧要的无无关紧要的无形供应；某些与收购相关的费用和福利；重组费用；资产损伤指控；股票证券和应收贷款的公平市场价值变化带来的收益和损失；股权方法投资的收益和损失；以及与法律有关的指控或受益人以及相关的法律费用。非GAAP净收入和非GAAP EP还排除了某些其他损失和损失，这些损益是孤立的，或者不能期望与以前的项目相关的任何可预测性，税收规定/受益以及意义的离散税事件发生。我们排除了上述项目，因为它们不在我们的正常操作之外和/或在某些情况下可以准确预测未来的时期。我们利用了多种政府措施，即GAAP和非GAAP，在分析和评估业务的整体绩效，做出运营决策，预测和计划对未来期间的预测和计划以及确定薪酬计划下的付款。我们考虑使用非GAAP措施有助于评估我们业务正在进行的业务的绩效。我们认为，披露非GAAP措施提供了有用的补充数据，尽管这并不能代替根据GAAP制定的财务措施，但可以提高透明度，以审查我们的财务和运营绩效。我们还认为，披露非GAAP措施为投资者和其他人提供了有用的信息，以与管理层相同的方式理解和评估我们的运营成果和未来的前景，并在会计期间和同行公司的企业成果中进行比较。
MANET，Inc。截至2024年12月31日的财政年度的财务业绩简报材料
[来源]日本开发的新海外药物中只有30％：“药物滞后：日本未经批准的药物及其特征”，Opir News No.63（2021年7月），制药行业研究办公室（OPIR）；临床试验中的配方数量等。 ：根据日本药品制造商协会网站的数据计算；药品销售市场规模：由公司根据2024年全球使用IQVIA估算； CRO和SMO市场规模：基于日本CRO协会网站的数据； MRS的数量：由日本先生和认证中心根据“白皮书2024先生”估算；广告促销市场：公司根据上市制药公司的平均广告与净销售比率估算63（2021年7月），制药行业研究办公室（OPIR）；临床试验中的配方数量等。：根据日本药品制造商协会网站的数据计算；药品销售市场规模：由公司根据2024年全球使用IQVIA估算； CRO和SMO市场规模：基于日本CRO协会网站的数据； MRS的数量：由日本先生和认证中心根据“白皮书2024先生”估算；广告促销市场：公司根据上市制药公司的平均广告与净销售比率估算
2024年第四季度财务业绩
本演示文稿包含1995年《私人证券诉讼改革法》的含义中的前瞻性陈述，包括关于：现代在未来三年内获得多达10个产品批准的陈述； Moderna在2025年和2026年推动成本降低的能力； Moderna的2025年财务框架；预计在2025 - 2027年的监管文件；现代管道计划的预期里程碑； Moderna推动使用Spikevax和Mresvia的能力；以及现代潜在产品的总可寻址市场。在某些情况下，可以通过术语来识别前瞻性陈述，例如“意志”，“五月”，“应该”，“可能”，“期望”，“打算”，“计划”，“目标”，“目标”，“预期”，“信仰”，“估计”，“预测”，“潜在”，“继续”，“继续”，或者包含这些术语或其他术语或其他术语，虽然是不可接受的，虽然是不可接受的。本演示文稿中的前瞻性陈述既不是承诺也不是保证，也不应不依赖这些前瞻性陈述，因为它们涉及已知和未知的风险，不确定性和其他因素，其中许多因素超出了现代的控制，并且可能导致实际结果与这些前瞻性陈述表达或表达的那些差异。这些风险，不确定性和其他因素包括，除其他外，这些风险和不确定性在“现代风险因素”标题中所描述的这些风险和不确定性在截至2023年12月31日截至2023年12月31日的表格10-K年度报告中，在美国证券交易委员会（SEC）（SEC）提交的，并在SECEC上向SEC提供了SEC的后续文件，该网站在SEC上提供。除法律要求外，ModernA不承担更新或修改本演示文稿中包含的任何前瞻性陈述的任何意图或责任。这些前瞻性陈述是基于现代的当前期望，并且仅在本演讲之日起说话。