如果没有众多个人和机构的帮助,这项研究是不可能完成的。奥地利联邦科学和研究部长 Heinz Fischer 博士批准了 19.123/1-26/83 号拨款给奥地利控制论研究学会 (ASCS),以便与拉克森堡的国际应用系统分析研究所 (IIASA) 合作进行这项研究。我非常感谢 Fischer 博士对奥地利人工智能研究的浓厚兴趣,他已经多次表现出这种兴趣。该部研究科科长 Norbert Rozsenich 博士在这件事上非常合作和乐于助人。时任 IIASA 主任的 CS Holling 教授和信息交换中心活动负责人 Tibor Vasko 教授热情地同意共同组织工作组会议。Shari Jandl 和 Gaby Orac 在会议的准备和执行中提供了最大的帮助。 IIASA 出版部的 Robert Duis 与出版商进行了艰苦的谈判,直到最终决定采用 North-Holland 版本。Tim Devenport 煞费苦心地使我的“维也纳英语”接近牛津版本。这是我第一次有幸与如此优秀的图书编辑合作,我真心希望以后能经常有这样的机会。维也纳大学医学控制论和人工智能系的同事 Ernst Buchberger 工程师、Helmut Horacek 博士、Werner Horn 博士、Alfred Kobsa 硕士、Johannes Retti 博士、Ingeborg Steinacker 博士和 Harald Trost 博士提供了宝贵的意见,即对我的贡献进行了严厉批评,这导致了一些改进。Buchberger 工程师和 Retti 博士编写了人工智能课程的英文版。在仔细的搜索过程中,斯坦纳克博士发现了许多有用的书籍和
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抽象类胡萝卜素是色素分子,在着色植物,藻类和其他生物中起重要作用。这些分子表现出各种生物学活性,例如抗癌,抗病毒和抗氧化活性。它们的市场规模较大,主要用于食品,饲料和化妆品行业。现有的类胡萝卜素的供应链主要基于从植物中提取和/或某些类胡萝卜素的化学合成。但是,这些策略具有各种限制和缺点,例如受到气候变化的影响,更困难和昂贵的提取过程和环境问题。微生物生物合成是一种克服这些问题并在短时间内为工业生产提供优势的有效方法。在这项研究中,我们旨在使用遗传设计的微生物生产具有生物合成的高添加类胡萝卜素。 内生假单胞菌sp。 102515的基因组与CRISPR-CAS9和Zeaxantin葡萄糖硅氧转移酶(CRTX),番茄红素β-溶质酶(CRTY)和β-胡萝卜素羟化酶(CRTZ)的基因排列。 假单胞菌sp。 102515的δCRTX,δCRTY和δCRTZ突变菌株。 另一方面,产生了携带CRTW,TıPep和Vajah-CACCS M40基因的过量表达质粒,并转染素以合成astantin,firakanine和capantine/capantine/capsorubin与CRTX突变体的突变体合成。 因此,这项研究导致了基因工程和内生细菌中有价值的类胡萝卜素的生物合成。在这项研究中,我们旨在使用遗传设计的微生物生产具有生物合成的高添加类胡萝卜素。内生假单胞菌sp。102515的基因组与CRISPR-CAS9和Zeaxantin葡萄糖硅氧转移酶(CRTX),番茄红素β-溶质酶(CRTY)和β-胡萝卜素羟化酶(CRTZ)的基因排列。假单胞菌sp。102515的δCRTX,δCRTY和δCRTZ突变菌株。另一方面,产生了携带CRTW,TıPep和Vajah-CACCS M40基因的过量表达质粒,并转染素以合成astantin,firakanine和capantine/capantine/capsorubin与CRTX突变体的突变体合成。因此,这项研究导致了基因工程和内生细菌中有价值的类胡萝卜素的生物合成。从突变菌株和过度表达菌株获得的额外纹理表明,遗传设计的菌株产生相关的类胡萝卜素,例如玉米黄嘌呤,β-胡萝卜素和番茄红素。