摘要肠道轴在呼吸道感染期间至关重要,包括流感病毒(IAV)感染。在本研究中,我们使用了高分辨率的shot弹枪元基因组学和靶向代谢组学分析来表征小鼠肠道肠道微生物群的组成和元倾斜度中与流感相关的变化。我们观察到7天(d)7天的分类级变化,包括明显减少乳酸杆菌科和双歧杆菌科的成员,以及akkermansia muciniphila的丰度增加。在D14上,某些物种持续存在扰动。宏基因组数据的功能尺度分析揭示了几种代谢途径的短暂变化,尤其是导致短链脂肪酸(SCFA),多胺和色氨酸代谢物的瞬时变化。对血清的定量靶向代谢组学分析揭示了特定类别的肠道微生物群代谢产物的变化,包括SCFAS,三甲胺,多胺和含吲哚的色氨酸代谢物。在D7上观察到吲哚-3-丙酸(IPA)血液水平的明显降低。微生物群相关的代谢产物的变化与分类单元丰度和疾病标志物水平的变化相关。特别是,IPA与一些乳酸杆菌科和双歧杆菌科(limosilactobacillus reuteri,Animalis limosilactobacillus)正相关,并与细菌M7,病毒载量和炎症标志物呈负相关。在患病动物中补充IPA可减少病毒载量,并降低局部(肺)和全身炎症。用靶向IPA产生细菌的抗生素治疗感染前的抗生素,从而增强了病毒载量和肺部炎症,这是补充IPA抑制的作用。这种综合的宏基因组 - 代谢组分分析的结果强调了IPA是导致流感结果的重要因素和潜在的疾病严重性生物标志物。
摘要 背景 口臭是指从口腔散发出的恶臭。从漱口水到口香糖,许多干预措施已被用来控制口臭。据报道,益生菌是缓解口臭的替代方法。目的本研究旨在从时间角度研究益生菌对口臭的影响。设计和方法这是一项截至 2021 年 2 月在索引数据库中进行的荟萃分析研究。纳入了比较益生菌和安慰剂对主要结果(感官 (OLP) 评分和挥发性硫化合物 (VSC) 水平)和次要结果(舌苔评分 (TCS) 和牙菌斑指数 (PI))影响的随机对照试验。两位审阅者独立进行数据提取和质量评估。进行了出版偏倚和留一分析。结果计算标准化平均差异 (SMD) 和 95% CI 来合成数据。根据随访时间,对数据进行分组,并按短期(≤4 周)和长期(>4 周)进行分析。这项荟萃分析纳入了七篇文章。与安慰剂组相比,益生菌组的主要结果 OLP 评分(SMD=-0.58;95% CI -0.87 至 -0.30,p<0.0001)和 VSC 水平(SMD=-0.26;95% CI -0.51 至 -0.01,p=0.04)在短期内均显著下降。然而,只有 OLP 评分在长期内显著降低(SMD=-0.45;95% CI -0.85 至 -0.04,p=0.03)。次要结果无显著差异。没有发表偏倚的证据。留一法分析证实汇总估计值是稳定的。结论 根据本研究的结果,益生菌(例如唾液乳杆菌、罗伊氏乳杆菌、唾液链球菌和魏斯氏菌)可能在短期内(≤4 周)缓解口臭。评估结果存在偏倚、数据有限以及纳入的临床试验存在异质性,可能会降低结论的可靠性。
益生菌被定义为活的微生物,可以促进肠道和肠外健康的好处,当时有足够的数量消耗(Hill等,2014)。由于其安全性和促进健康的特性,几种双杆菌,乳酸杆菌和肠球菌已被分类为益生菌。这些微生物通常在各种栖息地中发现,例如乳制品和非乳制发酵产物,哺乳动物胃肠道菌群和环境。为了将新的菌株分类为益生菌,应满足许多标准:抗胃肠道转移的抵抗力,缺乏毒力和可传播的抗生素耐药性基因以及促进健康的活性(例如抗菌,免疫抑制性和抗毒剂和抗毒剂)。监管机构已经建立了常规的微生物学测定,以评估这些表型(FAO/WHO,2001)。此外,现在正在使用高通量多词方法来补充现有方法,并将更深层次的分子和细胞见解与益生菌 - 宿主相互作用(Kiousi等,2021)。在(元)基因组学时代,益生菌菌株的整个基因组序列(WGS)的可用性呈指数增长。基因组元素在益生菌研究中的整合支持了新菌株的安全性和功能性的预测。此外,由于其较高的歧视能力,WGS是将新分离株分类为物种分类分类的“黄金标准”。的确,WGS的可用性增加促进了多样化的乳杆菌属的重新分类。基于共同的生态和代谢特性,分为25属(Zheng等,2020)。目前,EFSA需要在食物链中使用微生物WG,以监测关注的基因(例如,毒力因子,抗生素耐药性基因)(EFSA,2024年)。在这种情况下,Wei等人进行了补充了体外测定的基因组分析。评估limosilactobacillus reuteri A51的安全性和功能性状,这是先前从Yak酸奶中分离出来的菌株。菌株被发现编码与胃肠道应力反应,生存和附着的基因以及用于抗菌化合物和外多糖的生物合成簇。该菌株还表现出对模拟胃肠道条件以及抗氧化剂和
摘要简介:肠易激综合症,IBS,是最常见的功能性肠道疾病,约占人口的11%。研究结果表明,肠道中微生物的组成的变化(称为营养不良)可以在IBS的出现和病理生理学中发挥作用。这增加了对通过益生菌恢复这些微生物平衡的疗法的兴趣。但是,关于益生菌对便秘主导的IBS(IBS-C)的影响的研究有限,这表明需要在该领域进行进一步研究。目的:探索成人IBS-C治疗益生菌作为治疗的作用的文献。方法:该研究是作为一项基于搜索PubMed搜索引擎中的科学原始文章的文献研究进行的。数据收集始于2024年2月,其纳入标准RCT研究了IBS-C对成人IBS-C的影响。搜索产生了212篇文章,其标题和关键字首先根据其目的的相关性进行检查,即研究的益生菌是否对IBS-C症状的影响,当他们似乎只研究一般IBS时,许多人掉下来了。然后选择35篇文章进行进一步阅读摘要,最后考虑五项RCT研究符合本文研究的纳入标准。结果:研究1研究了两种益生菌组合,其结果最佳,所有IBS症状和三星级显着水平的显着改善。讨论:除了一项研究外,所有研究都可以看到腹痛的显着症状改善。在研究2中,显示了腹痛,腹胀,凳子一致性和组成的IBS点的显着改善,但单星显着水平。研究3显示,复合材料IBS评分和腹痛有显着改善,但同时具有显着水平。研究4显示,腹部疼痛和生活质量的显着改善,具有一个明显的水平,在研究5中,只有在测试的两个不同益生菌组中,粪便频率现代改善。最佳结果是研究1,研究了益生菌组合L. chindopophilus和L. reuteri和L. plantarum,L。rhamnosus和Lactis抗安慰剂。从审查的研究中得出安全结论的困难是由于研究中的弱点,不同的参与者,较低的显着性水平,高安慰剂效应和所检查益生菌的变化。研究中的不同结果使人们相信益生菌的作用取决于正在测试的益生菌的类型。结论:益生菌对腹痛和粪便的一致性有显着影响,但对IBS症状的腹胀,气体形成,生活质量或复合体验不影响。研究的益生菌和剂量的变化以及小型的研究人群和方法学弱点使得难以确定哪些益生菌针对IBS-C症状最有效。为了得出安全的结论,需要使用标准化方法进行更多的大型研究。关键字肠易激综合症,IBS,IBS-C,便秘,益生菌
益生菌近年来由于其潜在的健康益处及其在促进平衡的肠道微生物组中的作用而引起了显着关注。该主题旨在研究益生菌的应用及其对人类健康的广泛影响。20世纪见证了益生菌研究的重大转变,从科学家Elie Metchnikoff的开创性工作开始。他假设在发酵乳制品中通常发现的乳酸细菌的消耗可以通过调节肠道菌群来赋予健康受益。他的开创性思想为进一步的科学询问铺平了道路。最近,已经开发了创新方法来发现可能对人类和牲畜动物都有利益的菌株[1-3]。可以使用表型测试来评估被视为益生菌的菌株的必要特征,例如对胆汁盐的抗性,对氧化应激的细胞保护作用以及对病原体的抑制[4-7]。此外,似乎人工智能算法可以通过确定tRNA序列中的信息含量作为益生菌表征的关键基因组特征来识别新益生菌,并将其与人类肠道中的病原体区分开来[8]。此外,事实证明,转录组分析对于评估某些益生菌菌株(如rhamnosus rhamnosus scb0119)所表现出的潜在抗菌机制非常有价值[9]。益生菌最吸引人的方面之一是它们调节象征系统的潜力。cremoris和L. paracasei subsp。研究表明,某些益生菌菌株可以增强先天和适应性免疫反应。这种调节可能对从过敏到自身免疫性疾病的状况具有深远的影响,为治疗干预提供了有前途的途径。例如,用L. reuteri治疗可以调节肠道微生物组成并增强色氨酸代谢,从而导致芳基烃受体配体的产生,包括吲哚乳酸和吲哚 - 丙酸。这些配体激活AHR信号,有效地降低了异常的Th2型反应,并被证明是减轻特应性皮炎的有效替代方法[10]。此外,乳腺乳酸亚生成菌的热杀死混合物的给药。paracasei证明了免疫T细胞平衡的调节和带有家用尘螨提取物引起的特应性皮炎的小鼠的IgE产生的抑制,从而减少了相关症状[11]。几项研究表明,不仅细菌细胞本身,而且它们的上清液产物,还通过刺激巨噬细胞中的吞噬细胞来诱导免疫调节活性,从而增强免疫调节剂的表达,例如NO,TNF-Alpha,TNF-Alpha,IL-6,Inos和Cox-2 [12] [12]。此外,已经证明某些益生菌菌株能够在粘膜部位施加其免疫调节特性,包括生命和灭活时。例如,看来MBF蛋白与这些菌株诱导的免疫生物效应并不涉及,从而提供了相等的保护侵害症状[13]。益生菌在管理各种胃肠道疾病方面表现出了巨大的希望。诸如肠易激综合征,炎症性肠病等疾病,