应作战人员的要求,进行了研究以确定眼动追踪 (ET) 作为战术实战环境中大面积显示器 (LAD) 的人机界面 (HMI) 的军事用途。飞行测试确定 ET 感觉毫不费力,直到快速变化的光照条件和瞳孔大小以及升高的重力负荷系数导致 ET 滑动导致请求的界面无法使用。本着“顾客永远是对的”的精神,研究人员通过在 ET 的同时测试一种称为“Rhino Pointing (RP)”的头部跟踪算法,证明了作战人员对新型 LAD HMI 的要求最终是明智的。RP 更易于实施,并且提供了更高的准确性并缩短了任务完成时间。虽然从物理工作量的角度来看并不像 ET 那么轻松,但在飞行测试期间对 RP 概念的评估表明,它比传统的触摸屏 LAD HMI 有显著的改进,并为作战人员在大多数性能指标上提供了比 ET 更好的替代方案。
潜在的利益冲突披露:以下咨询职位或赠款支持均隶属于此调查或手稿:Z.M.S:Olympus Medical Systems的顾问,Optinose US Inc.,Genentech,Genentech,Lyra Therapeutics和Sinusonic。R.J.S. :ENT Stryker,Medtronic Systems Inc.的顾问,Healthy Humming,GlaxoSmithkline,Sanofi和Optinose US Inc. 从:ENT Stryker,Healthy Humming,Glaxosmithkline,Sanofi和Optinose US Inc. T.E.B的赠款中获得支持:没有潜在的利益冲突可以披露。 J.A.A. :Optinose US Inc.,Medtronic Inc.和Glycomira Therapeutics,Inc。的顾问 V.R.R. :Optinose US Inc.和Medtronic Systems Inc.的顾问 Genentech,Novartis和Glaxosmithkline的顾问委员会成员。 J.L.M:没有潜在的利益冲突来披露。 J.K.M:没有潜在的利益冲突可以披露。 J.C.M:没有潜在的利益冲突可以披露。 t.l.s:没有潜在的利益冲突可以披露。R.J.S.:ENT Stryker,Medtronic Systems Inc.的顾问,Healthy Humming,GlaxoSmithkline,Sanofi和Optinose US Inc.从:ENT Stryker,Healthy Humming,Glaxosmithkline,Sanofi和Optinose US Inc. T.E.B的赠款中获得支持:没有潜在的利益冲突可以披露。J.A.A. :Optinose US Inc.,Medtronic Inc.和Glycomira Therapeutics,Inc。的顾问 V.R.R. :Optinose US Inc.和Medtronic Systems Inc.的顾问 Genentech,Novartis和Glaxosmithkline的顾问委员会成员。 J.L.M:没有潜在的利益冲突来披露。 J.K.M:没有潜在的利益冲突可以披露。 J.C.M:没有潜在的利益冲突可以披露。 t.l.s:没有潜在的利益冲突可以披露。J.A.A.:Optinose US Inc.,Medtronic Inc.和Glycomira Therapeutics,Inc。的顾问V.R.R. :Optinose US Inc.和Medtronic Systems Inc.的顾问 Genentech,Novartis和Glaxosmithkline的顾问委员会成员。 J.L.M:没有潜在的利益冲突来披露。 J.K.M:没有潜在的利益冲突可以披露。 J.C.M:没有潜在的利益冲突可以披露。 t.l.s:没有潜在的利益冲突可以披露。V.R.R.:Optinose US Inc.和Medtronic Systems Inc.的顾问Genentech,Novartis和Glaxosmithkline的顾问委员会成员。J.L.M:没有潜在的利益冲突来披露。 J.K.M:没有潜在的利益冲突可以披露。 J.C.M:没有潜在的利益冲突可以披露。 t.l.s:没有潜在的利益冲突可以披露。J.L.M:没有潜在的利益冲突来披露。J.K.M:没有潜在的利益冲突可以披露。J.C.M:没有潜在的利益冲突可以披露。t.l.s:没有潜在的利益冲突可以披露。
使用方法:使用提供的无菌稀释剂对冻干疫苗进行无菌补水。摇匀。使用无菌滴管,将整个疫苗接种到鼻腔中。或者,也可以将 1 滴疫苗滴入每只眼睛,其余的滴入鼻腔。补水后 30 分钟内接种疫苗。12 周龄或以上的健康猫应接种一剂 0.5 毫升疫苗。12 周龄以下接种疫苗的猫应在 12 周龄时重新接种疫苗。从历史上看,建议每年使用此产品重新接种疫苗。尚未确定是否需要每年接种加强疫苗;建议咨询兽医或制造商。
摘要 本计划提供了自 1993 年 1 月起五年内在肯尼亚保护和管理黑犀牛 (Diceros bicornis) 的政策、具体目标和实施时间表的详细信息。该计划的实施具体是为了确保肯尼亚安全的野生种群中黑犀牛的继续生存,巩固和进一步发展现有的该物种保护计划,特别是促进数量的增加,达到并超越现实目标或可以长期在野外维持的最低数量。在整个非洲,黑犀牛继续面临着非常严重且日益严重的生存威胁,目前全球黑犀牛数量约为 2,500 头,比 1970 年的 65,000 头减少了 95% 以上。与许多非洲国家的情况一样,如果肯尼亚不能继续保护黑犀牛免遭偷猎,它将失去其仅存的 400 头黑犀牛(占世界数量的 16%),其中包括东非种/亚种(Dbmichaeli)唯一可观的野生繁殖种群。1991-92 年津巴布韦野生种群严重枯竭表明中东和远东市场对犀牛角的需求持续巨大。迄今为止,制止或限制犀牛角贸易的努力未能产生任何明显的积极效果,特别是在减少投机者贸易的潜在回报方面。肯尼亚的目标是保护其所有剩余的黑犀牛种群,并从中培育出至少 2,000 头具有遗传可存活性的种群,以便长期保护。自 20 世纪 70 年代初以来,肯尼亚率先在相对较小的区域或保护区内保护和繁殖黑犀牛,从保护角度来看,这种做法具有成本效益。自 1984 年以来,由肯尼亚政府前野生动物保护和管理部协调的犀牛项目一直在运行;该项目首先成功减缓了肯尼亚黑犀牛数量的急剧下降,现在已停止。肯尼亚野生动物管理局作为执行机构,与参与捐助者、非政府组织和肯尼亚犀牛保护的私营部门合作,将继续实施前犀牛项目已证明成功的要素,并参与一项全面的犀牛保护和管理计划。这涉及保护、监视和监测肯尼亚所有现有的犀牛种群,以及在动物被隔离、无法存活和/或无法繁殖的地方,捕获这些犀牛并将其转移到安全区域。该计划成功的关键是保护现有的保护区犀牛种群免遭偷猎,并对其进行管理,以获得最大可持续的繁殖产量,保持遗传多样性,并提供大量剩余动物进行迁移,以完成现有保护区的放养,并建立新的种群,这些种群有可能增加到 100 多头。为了在未来五年内实现这些目标,计划捕获和迁移 50 多头黑犀牛。重新建立大型野生种群(100-500 头黑犀牛)将取决于 KWS 能否维持对更大区域(> 500 平方公里)的密集保护,以免
摘要 本计划提供了自 1993 年 1 月起五年内肯尼亚黑犀牛 (Diceros bicornis) 保护和管理政策、具体目标和实施时间表的详细信息。该计划的实施旨在确保黑犀牛在肯尼亚安全的野生种群中继续生存,巩固和进一步发展该物种现有的保护计划,特别是促进其数量增加到现实目标或可以长期在野外维持的最低数量。在整个非洲,黑犀牛继续面临非常严重且日益严重的生存威胁,目前全球黑犀牛数量约为 2,500 头,比 1970 年的 65,000 头减少了 95% 以上。与许多非洲国家的情况一样,如果肯尼亚不能继续保护黑犀牛免遭盗猎,它们仍将失去其剩余的 400 头黑犀牛(占世界种群的 16%),其中包括东非种/亚种 (D.b.michaeli) 唯一大量的野生繁殖种群。1991-92 年津巴布韦大量野生种群的大量减少表明中东和远东市场对犀牛角的需求持续巨大。为制止或限制犀牛角贸易所做的努力迄今为止尚未产生任何明显的积极效果,特别是在减少投机者贸易的潜在回报方面。肯尼亚的目标是保护其所有剩余的黑犀牛种群,并从中发展出至少 2,000 只遗传上可行的总种群,以便长期保护。自 20 世纪 70 年代初以来,肯尼亚率先在相对较小的区域或保护区内保护和繁殖黑犀牛,这在保护方面具有成本效益。自 1984 年以来,由肯尼亚政府前野生动物保护和管理部协调的犀牛项目一直在运行;它成功地首先减缓了肯尼亚黑犀牛数量的急剧下降,现在又停止了。与参与肯尼亚犀牛保护的捐助者、非政府组织和私营部门合作,肯尼亚野生动物管理局作为执行机构,将继续实施之前已证明成功的犀牛项目要素,并参与全面的犀牛保护和管理计划。为了在未来五年内实现这些目标,计划捕获和转移 50 多头黑犀牛。这涉及对肯尼亚所有现有犀牛种群的保护、监视和监测,以及在动物被隔离、无法存活和/或无法繁殖的地方,捕获这些犀牛并将其转移到安全区域。该计划成功的关键是保护现有的保护区犀牛种群免遭偷猎,并对其进行管理,以获得最大的可持续繁殖产量,保持遗传多样性,并为转移提供大量剩余动物以完成现有保护区的放养,并建立有潜力增加到 100 多只动物的新种群。重新建立大型野生种群(100-500 头黑犀牛)将取决于 KWS 能否对更大区域(> 500 平方公里)进行密集保护,以免
怀孕母牛安全性研究摘要 一项实地研究利用了来自三个不同牛群的 1600 多头牛,以及来自第四个牛群的血清学研究,证明了怀孕母牛和小母牛的安全性。所有参与研究的母牛和小母牛在配种前都接种了 Express ® FP 10 疫苗,这是一种改良活病毒 (MLV) 疫苗,含有传染性牛鼻气管炎 (IBR)、牛病毒性腹泻 (BVD) 1 型、BVD 2 型、副流感病毒 3 (PI3) 和牛呼吸道合胞病毒 (BRSV),以及犬钩端螺旋体、流感伤寒杆菌、哈德焦钩端螺旋体、出血性黄疸杆菌、波莫纳钩端螺旋体疫苗。大约三分之一的参与研究的牛被分配到三个妊娠期中的每一个。确认妊娠状态后,在指定的妊娠期进行第二次疫苗接种。每个妊娠期组的一半接种 Express ® FP 10,另一半接种 Lepto-5 疫苗。所有登记的牛都经过密切观察直至产犊。记录任何胎儿损失并对胎儿进行全面尸检。两个治疗组的胎儿损失相似。测试疫苗接种组的总胎儿损失率为 1.6%(810 头中的 13 头),对照组为 1.9%(776 头中的 15 头)。没有因 IBR 或 BVD 而诊断的流产或胎儿损失。登记的牛犊在出生后 30 天内受到监测。两个治疗组之间的犊牛健康状况没有差异。
怀孕母牛安全性研究摘要 一项实地研究利用了来自三个不同牛群的 1600 多头牛,以及来自第四个牛群的血清学研究,证明了怀孕母牛和小母牛的安全性。所有参与研究的母牛和小母牛在配种前都接种了 Express ® FP 10 疫苗,这是一种改良活病毒 (MLV) 疫苗,含有传染性牛鼻气管炎 (IBR)、牛病毒性腹泻 (BVD) 1 型、BVD 2 型、副流感病毒 3 (PI3) 和牛呼吸道合胞病毒 (BRSV),以及犬钩端螺旋体、流感伤寒杆菌、哈德焦钩端螺旋体、出血性黄疸杆菌、波莫纳钩端螺旋体疫苗。大约三分之一的参与研究的牛被分配到三个妊娠期中的每一个。确认妊娠状态后,在指定的妊娠期进行第二次疫苗接种。每个妊娠期组的一半接种 Express ® FP 10,另一半接种 Lepto-5 疫苗。所有登记的牛都经过密切观察直至产犊。记录任何胎儿损失并对胎儿进行全面尸检。两个治疗组的胎儿损失相似。测试疫苗接种组的总胎儿损失率为 1.6%(810 头中的 13 头),对照组为 1.9%(776 头中的 15 头)。没有因 IBR 或 BVD 而诊断的流产或胎儿损失。登记的牛犊在出生后 30 天内受到监测。两个治疗组之间的犊牛健康状况没有差异。