多宿主病原体犀牛Equi是一种巨噬细胞的寄生虫,可防止吞噬体的成熟,从而创造了一个热情好客的环境,支持细胞内生长。有毒r。equi分别是宿主特异性的毒力质粒,PVAPA,PVAPB和PVAPN,它们编码了属于七个单属进化枝的17个VAP蛋白的家族。我们检查了所有17种VAP蛋白,以补充A R的细胞内生长的能力。equiδVAPA菌株,并显示仅VAPK1,VAPK2和VAPN支持该菌株的鼠巨噬细胞的生长。我们表明,只有进化枝-1蛋白vapa,vapk1,vapk2和vapn位于r上。Equi细胞表面。PVAPB质粒编码三个进化枝-1蛋白:VAPK1,VAPK2和VAPB。后者无法支持细胞内生长,并且不在细胞表面。我们先前表明,无序的N末端VAPA序列与VAPA的细胞表面定位有关。我们在这里表明,尽管17个VAP蛋白的无序N末端的长度和序列高度可变,但它在进化枝内是保守的,这与我们的观察到,即进化枝-1 VAP蛋白的N末端在细胞表面定位中起作用。
为了增强蓝细菌的生长元有关弹性菌的生长,本研究使用共培养进行了直接筛查氰基细菌生长细菌(CGPB)的直接筛查。分离出四个新型CGPB菌株并在系统发育上鉴定出来:Rhodococcus sp。AF2108,Ancylobacter sp。 GA1226,Xanthobacter sp。 af2111和Shewanella sp。 OR151。 与最有效的CGPB菌株Rhodococcus sp。 af2108,在单一培养物中,蓝细菌细胞的叶绿素含量增加了8.5倍。 流式细胞仪分析显示,与犀牛Sp的共培养中,弹性链球菌细胞的数量增加了3.9倍。 AF2108。 这些结果归因于正向散射和叶绿素荧光强度的增加。 新的犀牛菌株似乎是迄今为止描述的最有效的CGPB之一。AF2108,Ancylobacter sp。GA1226,Xanthobacter sp。 af2111和Shewanella sp。 OR151。 与最有效的CGPB菌株Rhodococcus sp。 af2108,在单一培养物中,蓝细菌细胞的叶绿素含量增加了8.5倍。 流式细胞仪分析显示,与犀牛Sp的共培养中,弹性链球菌细胞的数量增加了3.9倍。 AF2108。 这些结果归因于正向散射和叶绿素荧光强度的增加。 新的犀牛菌株似乎是迄今为止描述的最有效的CGPB之一。GA1226,Xanthobacter sp。af2111和Shewanella sp。OR151。 与最有效的CGPB菌株Rhodococcus sp。 af2108,在单一培养物中,蓝细菌细胞的叶绿素含量增加了8.5倍。 流式细胞仪分析显示,与犀牛Sp的共培养中,弹性链球菌细胞的数量增加了3.9倍。 AF2108。 这些结果归因于正向散射和叶绿素荧光强度的增加。 新的犀牛菌株似乎是迄今为止描述的最有效的CGPB之一。OR151。与最有效的CGPB菌株Rhodococcus sp。af2108,在单一培养物中,蓝细菌细胞的叶绿素含量增加了8.5倍。流式细胞仪分析显示,与犀牛Sp的共培养中,弹性链球菌细胞的数量增加了3.9倍。AF2108。 这些结果归因于正向散射和叶绿素荧光强度的增加。 新的犀牛菌株似乎是迄今为止描述的最有效的CGPB之一。AF2108。这些结果归因于正向散射和叶绿素荧光强度的增加。新的犀牛菌株似乎是迄今为止描述的最有效的CGPB之一。
简介。β-胡萝卜素是一种广泛需求的红橙色颜料,在食品,化妆品和纺织工业中具有多个应用。合成猪与有害的副作用有关,这需要探索自然替代品。Rhodotorula toruloides是一种酵母菌菌株,它提供了一种自然的β-胡萝卜素的自然来源,有可能过度越来越多,这可能是传统的基于植物性的胡萝卜(如胡萝卜)所产生的局限性。材料和方法。在这项研究中,使用YPD培养基的子商品发酵从曲霉中提取β-碳酸烯,优化以最大的色素产生。使用分光光度法,薄层色谱(TLC)和高性能液化色谱(HPLC)进行表征。分析了提取的β-胡萝卜素的抗菌和抗氧化活性,并测试了其作为染料的适用性。结果。toruloides的β-胡萝卜素产率为0.36 g/L,对沙门氏菌SP的抗菌活性显着。(25.3±0.3 mm抑制区),表现优于胡萝卜衍生的β-胡萝卜素。此外,DPPH分析显示出强大的抗氧化活性。从R. toruloides提取的β-胡萝卜素也可成功地染成棉布织物,表明其作为有机染料。结论。研究得出的结论是,与
此预印本版的版权持有人于2024年6月21日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.06.20.599976 doi:biorxiv preprint
杜鹃花Delavayi Franch。主要在1,200–3,200米的海拔地区,在宽阔的常绿森林和灌木丛中繁衍生息。它有利于凉爽,潮湿的气候,并在酸性土壤中蓬勃发展。由于其高观赏性,药物和科学价值,了解其生态需求和最佳培养范围至关重要。这项研究分析了关键的环境因素及其阈值,影响其分布,并使用现有的分布数据以及当前和预测的气候数据以及现有的分布数据来预测R. delavayi的未来潜在栖息地。结果表明,主要环境影响者是土壤pH(4.9-5.4),最干燥月份(10-20毫米)的降水量分别为41.8、24.1和18.3%。它还显示出合适栖息地的趋势下降:从当前条件下的27.75×10 4 km 2,到2050年代的3.69×10 4 km 2,到2070年代的2.65×10 4 km 2。
用六甲硅烷基处理的细胞已显示出某些细胞表面损伤,而不管真菌培养中使用的金属如何。尽管这可能是由于干燥过程引起的,这也会导致微胶囊的丢失(图5A-D)。 在此干燥过程中,处理的细胞在其拓扑结构没有变化。 仅在下部电子检测器(LED)进行PB处理时,揭示了非典型的三维泄漏(图。 5b)。 随后,在用Pb处理后,Cu和Zn可以在细胞表面观察到一些絮状物(图 5b-d)。 否则,从图。 E-P图的 5,观察到酵母菌保持其微胶囊,样品通过临界点过程(CPD)干燥。 微胶囊的方面是包围整个单元的薄层。 此外,此层5A-D)。在此干燥过程中,处理的细胞在其拓扑结构没有变化。仅在下部电子检测器(LED)进行PB处理时,揭示了非典型的三维泄漏(图。5b)。随后,在用Pb处理后,Cu和Zn可以在细胞表面观察到一些絮状物(图5b-d)。否则,从图。5,观察到酵母菌保持其微胶囊,样品通过临界点过程(CPD)干燥。微胶囊的方面是包围整个单元的薄层。此外,此层
程序研究Bioteknologi,Fakultas Ilmu - Ilmu Kesehatan,ESA Unggul大学,JL。Arjuna Utara No.9,Jakarta *通讯作者:seprianto@esaunggul.ac.id抽象植物酸是一种抗营养物质,可以降低消化率,营养吸收和饲料利用率在牲畜中的效率。植物酶是一种能够将植酸水解为肌醇和磷酸的酶,因此它可以增加消化系统中养分的吸收。植物酶可以在微生物,例如霉菌,酵母和细菌中找到。杜鹃花粘膜菌是有可能产生植物酶酶的酵母之一。这项研究的目的是确定使用几对特定引物的杜鹃花粘膜粘膜胶质素Rg-PK20基因组检测植物酶基因的最佳退火温度。这项研究是通过在线网站https://www.ncbi.nlm.nih.gov设计的特定引物来启动的。使用星系(https://usegalaxy.org/)进行了比较序列分析。使用PCR方法优化了初级退火温度(TA)。在这项研究中设计了两对引物(FITAF/FITAR和FITASEF/FITASER),并在本研究中设计了两对引物(FITAF/FITAR和FITASER),而其他两对引物(PHY R/F和FI f/fi R)先前已进行了验证。Primers FITAF/FITAR和FITASEF/FITASER能够在所有测试温度(52、54、56、58和60°C)下检测杜鹃花粘膜粘膜粘膜RG-PK20上的植物基因,在指示的大小为±500 bp。但是,底漆FIF/FIR无法检测到特定的植酸酶靶基因。使用引物的检测Phyr/f显示出56、58和60°C的退火温度(TA)时的特异性大小为±1171 bp。关键词:植酸,植物酶基因,退火温度,底漆,R。Mucilaginosapk-S20抽象的饲料酸是一种抗生产物质,可以降低养分的吸收,养分的吸收和饲料利用率。fitase是一种能够将植酸酸水解为肌醇和磷酸的酶,从而增加消化系统中养分的吸收。fitase可以在微生物(例如霉菌,酵母和细菌)中找到。杜鹃花粘膜菌据报道是酵母菌的一种潜在产生含硫酸酶的酶。这项研究旨在确定几个特定主要对的最佳退火温度,以检测杜鹃花粘膜粘膜基因组基因组RG-PK20中的Fitasane Ellters。这项研究始于使用在线网站https://www.ncbi.nlm.nih.gov检测Fitase基因的特定主要设计。使用星系(https://usegalaxy.org/)进行了序列分析。主要退火(TA)温度优化是使用PCR方法进行的。使用的四对引物为Fitaf/Fitar,FititeF/Fititner,Phyr/F和Fif/fif。前两个主要对是这项研究的设计,最后两个引物是主要的,这已经从先前的研究结果中得到了验证。使用PHY R/F底漆检测也以FITAF/FITAR和FITITEF/FITITNER的主要对可以检测到杜鹃花粘蛋白糖Rg-PK20基因组上的植物基因,并在所有温度下具有最佳的放大(52、54、56、58和60°C),并由DNA带的形成DNA在<50000 bp上。
光合细菌(如红细菌)的固氮酶依赖性 H 2 生成已被广泛研究。使用基因操作增加 H 2 产量的一个重要限制是缺乏高通量筛选方法来检测可能的过量生产突变体。之前,我们设计了红细菌菌株,使其在 H 2 反应中发出荧光,并利用它们来识别导致 H 2 过量生产的固氮酶 Fe 蛋白突变。在这里,我们使用紫外线在工程 H 2 感应菌株的基因组中诱导随机突变,并使用荧光激活细胞分选从含有 5 × 10 5 突变体的文库中检测和分离 H 2 过量生产细胞。三轮诱变和菌株选择逐渐使 H 2 产量增加了 3 倍。对五种 H 2 过量生产菌株的全基因组进行了测序,并与亲本感应菌株的全基因组进行了比较,以确定 H 2 过量生产的基础。除了转录激活因子 nifA2 之外,与氮固定相关的已知功能没有发生突变。然而,一些突变被映射到能量产生系统和碳代谢相关功能,这些功能可以将还原力或 ATP 提供给固氮酶。在批量培养中,固氮酶抑制的时间过程实验揭示了固氮酶蛋白水平与其 H 2 和乙烯生产活动之间的不匹配,这表明能量受到限制。在恒化器中培养产生的 H 2 始终比相应的批量培养多 19 倍,揭示了选定的 H 2 过量生产菌株的潜力。
视紫红质基因 RHO 的突变是常染色体显性视网膜色素变性 (adRP) 的很大一部分原因。患者在临床上分为两类:一类是早发性全视网膜光感受器变性,另一类是病情缓慢进展的患者。后一类患者适合接受光感受器定向基因治疗,而前一类患者则适合将光反应蛋白递送至中间神经元或视网膜神经节细胞。RHO adRP 的基因治疗可能针对 DNA 或 RNA 水平的突变基因,而其他疗法则保留光感受器的活力而不解决潜在的突变。在动物模型中,纠正 RHO 基因和替换突变 RNA 显示出良好的前景,而维持可行的光感受器有可能延缓中央视力的丧失,并可能保留光感受器以进行基因定向治疗。
人们越来越多地研究将红酵母用作脂质、脂肪酸衍生物和萜类化合物的生物生产宿主。人们已经开发了各种遗传工具,但尚未报道过着丝粒和自主复制序列 (ARS),而这两者都是维持稳定的游离质粒所必需的元素。在本研究中,使用靶标下切割并使用核酸酶释放 (CUT&RUN)(一种用于全基因组 DNA-蛋白质相互作用映射的方法)来识别与着丝粒组蛋白 H3 蛋白 Cse4(着丝粒 DNA 的标记)相关的红酵母 IFO0880 基因组区域。识别并分析了 15 个长度从 8 到 19 kb 不等的假定着丝粒,并对其中四个进行了 ARS 活性测试,但未显示 ARS 活性。这些着丝粒序列含有低于平均水平的 GC 含量,对应于转录冷点,主要是非重复的,并且共享一些残留转座子相关序列,但除此之外没有显示显著的序列保守性。未来在该酵母中识别 ARS 的努力可以利用这些着丝粒 DNA 序列来提高来自假定 ARS 元素的游离质粒的稳定性。