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World File Search SystemRitalin
Ritalin -AccessData.fda.gov
1 INDICATIONS AND USAGE 2 DOSAGE AND ADMINISTRATION 2.1 Pretreatment Screening 2.2 General Dosing Information 2.3 Dosage Reduction and Discontinuation 3 DOSAGE FORMS AND STRENGTHS 4 CONTRAINDICATIONS 5 WARNINGS AND PRECAUTIONS 5.1 Abuse, Misuse, and Addiction 5.2 Risks to Patients with Serious Cardiac Disease 5.3 Increased Blood Pressure and Heart Rate 5.4 Psychiatric Adverse Reactions 5.5 Priapism 5.6 Peripheral Vasculopathy，包括Raynaud的现象5.7长期抑制儿科患者的生长5.8急性角度闭合青光眼5.9增加了眼内压力和青光眼5.10运动和言语TICS，以及Tourette综合征的恶化，6不良反应7药物相互作用7临床上重要的药物相互作用7.1临床上的药物相互作用8.1 Dive in Dive in Dive ritalin 8/dif
利他林® 10 毫克片剂
10 毫克片剂：速释 10 毫克片剂（可分割）。圆形、扁平、白色片剂，边缘略有斜角，内含 10 毫克哌甲酯。片剂直径约为 7 毫米，一面印有 CG，另一面印有 A/B，有刻痕。LA 胶囊 10 毫克：缓释硬胶囊。浅棕色和白色胶囊中装有白色至灰白色珠子，印有棕褐色墨水印有 NVR 和 R10。LA 胶囊 20 毫克：缓释硬胶囊。白色胶囊中装有白色至灰白色珠子，印有棕褐色墨水印有 NVR 和 R20。LA 胶囊 30 毫克：缓释硬胶囊。黄色胶囊中装有白色至灰白色珠子，印有棕褐色墨水印有 NVR 和 R30。LA 胶囊 40 毫克：缓释硬胶囊。浅棕色胶囊中装有白色至灰白色珠子，上面用棕褐色墨水印有 NVR 和 R40 字样。LA 胶囊 60 毫克：缓释硬胶囊。浅棕色胶囊中装有白色至灰白色珠子，上面用棕褐色墨水印有 NVR 和 R60 字样。
长期护理药物清单 • 通用药物...
盐酸右哌甲酯胶囊 24 小时 FOCALIN XR 首选药物 PA 年龄 < 6 岁必需 60 30 盐酸右哌甲酯片剂 多种 首选药物 PA 年龄 < 6 岁必需 60 30 盐酸哌甲酯咀嚼片 METHYLIN 首选药物 PA 年龄 < 6 岁必需 90 30 盐酸哌甲酯胶囊 24 小时 RITALIN LA 10MG 品牌专用 首选药物 PA 年龄 < 6 岁必需 30 30 盐酸哌甲酯胶囊 缓释 CD 多种 首选药物 PA 年龄 < 6 岁必需 30 30哌甲酯贴片 DAYTRANA 品牌 仅首选药物 PA 年龄 < 6 岁需要 30 30 哌甲酯 HCL 溶液 METHYLIN 品牌 仅首选药物 PA 年龄 < 6 岁需要 300 30 哌甲酯 HCL 片剂 各种首选药物 PA 年龄 < 6 岁需要 90 30 哌甲酯 HCL 缓释片 RITALIN LA 品牌 仅首选药物 PA 年龄 < 6 岁需要 60 30 哌甲酯 HCL 缓释片 CONCERTA 品牌 仅首选药物 PA 年龄 < 6 岁需要 60 30
注意力缺陷多动症（ADHD）在加拿大销售的6岁以上（2024年2月更新）
1。加拿大卫生吸毒产品数据库。https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 2。美国食品和药物管理局FDA批准的药物。https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/ 3。 美国食品和药物管理局。 drugs@fda。 Concerta Medical Review NDA：21-121。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2000/21/21-121_concerta_medr.pdf 4。 加拿大卫生部。 药物数据库。 双亨丁（哌醋甲酯控制释放）。 [Internet]。 https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 5。 加拿大卫生部。 药物数据库。 foquest（哌醋甲酯控制的释放）。 [Internet]。 https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 6。 加拿大卫生部。 药物数据库。 Vyvanse（Lisdexamfetamine）。 [Internet]。 https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 7。 加拿大卫生部。 药物数据库。 adderall XR（混合盐苯丙胺扩展释放）。 [Internet]。 https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 8。 加拿大卫生部。 药物数据库。 strattera（atomoxetine）。 [Internet]。 https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 9. 美国食品和药物管理局。 drugs@fda。 Intuniv Medical Review NDA：22-037。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2009/022037s000medr.pdf 10。 加拿大卫生部。 药物数据库。https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/ 3。美国食品和药物管理局。drugs@fda。Concerta Medical Review NDA：21-121。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2000/21/21-121_concerta_medr.pdf 4。加拿大卫生部。药物数据库。双亨丁（哌醋甲酯控制释放）。[Internet]。https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 5。加拿大卫生部。药物数据库。foquest（哌醋甲酯控制的释放）。[Internet]。https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 6。加拿大卫生部。药物数据库。Vyvanse（Lisdexamfetamine）。 [Internet]。 https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 7。 加拿大卫生部。 药物数据库。 adderall XR（混合盐苯丙胺扩展释放）。 [Internet]。 https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 8。 加拿大卫生部。 药物数据库。 strattera（atomoxetine）。 [Internet]。 https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 9. 美国食品和药物管理局。 drugs@fda。 Intuniv Medical Review NDA：22-037。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2009/022037s000medr.pdf 10。 加拿大卫生部。 药物数据库。Vyvanse（Lisdexamfetamine）。[Internet]。https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 7。加拿大卫生部。药物数据库。adderall XR（混合盐苯丙胺扩展释放）。[Internet]。https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 8。加拿大卫生部。药物数据库。strattera（atomoxetine）。[Internet]。https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-eng.jsp 9.美国食品和药物管理局。drugs@fda。Intuniv Medical Review NDA：22-037。 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/nda/2009/022037s000medr.pdf 10。加拿大卫生部。药物数据库。利他蛋白（哌醋甲酯），利他蛋白SR（哌醋甲酯扩展释放）。[Internet]。https://health-products.canada.ca/dpd-bdpp/index-
NC受控物质报告系统Q
问：哪些药物受《停止法》的“强制使用”规定的约束，并且在处方之前需要检查患者的12个月处方病史？A：停止法适用于所有“目标受控物质”。这是法律提出的一个术语，旨在指示所有附表II和附表III阿片类药物或麻醉品，尤其是北卡罗来纳州STAT中列出的术语。§90-90（1），（2）和90-91（d）。在此处找到受影响药物的完整列表。Q：利他林和其他药物是否用于治疗注意力缺陷多动障碍（ADHD）被认为是“靶向受控物质”，因此包括在强制性CSR中使用《停止法》的规定？A：No.根据《北卡罗来纳州受控物质法》，特别是在北卡罗来纳州统计中列出的物质法，有针对性的受控物质是附表II和III阿片类药物和麻醉品。§90-90（1），（2）或90-91（d）。N.C. Gen. Stat。§90-90（3），因此，根据《停止法》（Stop Act）的规定不被视为有针对性的受控物质。因此，根据法律规定，在开处方利他林或其他刺激药物之前，不需要检查患者的12个月受控物质处方病史。问：开处方者将如何管理进行NC CSRS查询和审查结果涉及的其他工作，以遵守与处方监控系统的强制使用有关的停止法案？A：将您的EHR系统与NC CSR集成大大提高了进行12个月的处方历史评论的易用性。在这里找到它。对于直接访问NC CSR进行手动患者查询的处方者，请记住，NC CSR允许处方者注册可以代表Presscriber进行查询的代表（护士，非临床医疗办公室工作人员）。代表必须有自己的注册（不允许开处方者使用其证书登录登录），并且必须将其分配给他或她要运行患者查询的每个处方者。问：如何了解有关使用NC CSR查询患者处方历史的更多信息？NC CSRS开发了可能有帮助的视频培训。问：我需要使用NC CSR的帮助来完成患者的查询。是个性化的帮助，我该如何要求？A：是的，NC CSRS已获得赠款资金，可应要求向处方者提供一对一的技术援助。要请求帮助，请发送电子邮件至csrs.utilization@dhhs.nc.gov。
教育机构中有医疗保健需求的学生管理的程序手册（2023年12月）该手册应为r
机构4.3 CPD在教育机构管理糖尿病中4.4 CPD在管理教育机构中管理囊性纤维化方面4. 4医疗保健计划7机密性8医疗保健需求不涉及药物8.1短期护理8.2长期护理9.2长期护理9.1涉及药物的医疗保健9.1对他们的医疗服务9.1 portial 9.2 P. 2 P. Self-administration of Medication 9.4 Supply, Collection and Disposal of Medication 9.5 Review and Changes to Medication and/or Care 9.6 Recording the Administration of Medication or a Procedure 9.7 Storage of Medication and/or Test Materials 10 Arrangements for the Administration of Methylphenidate (Ritalin TM or Equasym TM ) 10.1 Storage of Methylphenidate 10.2 Recording the Administration of Methylphenidate 11 Procedure for Pupils Returning to School由于医疗状况长时间缺席，12个校外活动13免疫活动14头智能信息15传染病和排除期16学校的Sun Safety of Sun Safety 17移动和处理学生，并提供额外的支持需求
新的药物治疗语音延迟
案例演示：在这里，我们介绍了一个目前8岁的孩子。在三岁零一个月的时候，索伦（Soren）是一个男孩，由于无法建立口头交流等问题，他在澳大利亚的一家诊所接受了评估。评估结果表明了对言语技能，社交交流，行为技能和演奏的发展的担忧。在三岁零一个月的时候，他在很大程度上是非语言的，并且言语障碍很大。咨询和评估得出的结论是，他需要言语治疗，职业疗法，游戏疗法和心理咨询。此外，为他开了利他林的药物。根据他母亲的陈述，这对他没有很好的影响，只会造成食欲不振，随后是孩子过分吃饱和肥胖。在这种情况下，我们每天为他开始一种新的药物。我们于2022年12月开始这种药物，结果非常出色。他现在能够说话并形成句子。让我们谈谈索伦的进步。
哌醋甲酯ER多单元的安全性和有效性...
contramyl XR是经批准的扩展释放（ER）哌醋甲酯，可用于治疗儿童和青少年（6-17岁），成人（18-65岁）符合DSM-IV或DSM-IV或DSM-V标准ADHD。与ER渗透释放的口服系统（Oros）哌醋甲酯相比，Contramyl XR使用多单位颗粒系统（MUP），因为经过修改的，受控的释放系统已被证明可以叠加相同的双相释放的甲基苯甲酯。多单位颗粒系统是两个最广泛使用的输送系统之一，用于连续和受控的哌醋甲酯，另一个是OROS。其他一些ER的ER口服递送系统包括球形口服药物吸收系统（例如，sodas，例如Ritalinla®），修改后的释放颗粒（例如medikinetMr®），Oros（例如Concerta®，Neucon®，Mefedenil®，UnicornMPH®），亲水基质释放系统（例如radd®）和ER膜涂层片（例如Acerta®）。
神经反馈和/或 QEEG 评估的准备——请仔细阅读！
• 请在服用表格上注明所有药物。• 如果您或您的孩子正在服用兴奋剂药物（利他林等）或其他 ADHD 药物（如 Strattera），请咨询您的医生，将早晨的服药时间推迟到评估完成后。这不是强制性的，但如果服用了药物，测试结果将受到药物的影响，而不是被评估者未用药状态的真实情况。例如，如果您的孩子通常在周末“停药”，或者您的医生同意，那么计划在评估后避免服用上午的药物。• 如果兴奋剂是用于治疗嗜睡症，如果您要推迟上午的药物，请让别人开车送您去就诊。• 除非您的医生开具处方，否则请避免服用抗组胺药、感冒药和其他过敏药物。如果您正在使用这些药物的处方版本，并且您的医生已指示您服用这些“PRN”（按需），那么最好在评估之前不要使用它们，除非您在没有它们的情况下无法正常生活。