• Fadi Issa (Oxford): Treg Cell Therapy Approach • Georg Böhmig (Vienna): Targeting CD38 in Antibody-Mediated Rejection • Lionel Rostaing (Grenoble): Desensitization Strategies: Tools and Results • Rolf Weimer (Giessen): Is Rituximab Useful or Harmful in ABOi Tx?
用于治疗复发或难治性卵泡淋巴瘤的a ticabtagene ciloleucel(2023)尼斯技术评估指导894。mosunetuzumab用于治疗复发或难治性卵泡淋巴瘤(2023)尼斯技术评估指南892。obinutuzumab与bendamustine用于治疗利妥昔单抗后治疗卵泡淋巴瘤(2020)尼斯技术评估指南629。Lenalidomide用利妥昔单抗用于先前治疗的卵泡淋巴瘤(2020)NICE指南627。idelalisib用于治疗难治性卵泡淋巴瘤(2019)NICE技术评估指南604。利妥昔单抗治疗复发或难治性的III或IV卵泡非霍奇金淋巴瘤(2008)NICE指南137。
2.1。大B细胞淋巴瘤(LBCL)是非霍奇金淋巴瘤的侵袭性亚型,其中DLBCL是最常见的。每年在新加坡诊断出大约300例DLBCL患者。尽管许多患者可以用一线多药免疫化学疗法治愈,但经历了30-40%的经验复发或患有原发性难治性疾病,需要进一步治疗。2.2。In local practice, patients with relapsed or refractory DLBCL are typically treated with salvage chemotherapy at the third-line setting, using treatments such as R-DHAP (rituximab, dexamethasone, cisplatin, cytarabine), R-GDP (rituximab, gemcitabine, dexamethasone, cisplatin or carboplatin), and R-ICE (利妥昔单抗,ifosfomide,carboplatin,epoposide)。2.3。tisagenlecleucel是一种一次性的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗。委员会承认临床需要考虑tisagenlecleucel进行资金,以提高负担能力并确保适当的患者护理。
注意:介绍部分是您的一般知识,不应将其视为政策覆盖标准。
Idelalisib • 复发性滤泡性淋巴瘤 (FL) 和复发性小淋巴细胞淋巴瘤 (SLL),适用于已接受过两种全身疗法 (AA) 的患者 • 复发性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 与利妥昔单抗联合使用,适用于因其他合并症而认为利妥昔单抗单药治疗合适的患者 2017
▼该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关报告可疑反应的报告的信息,请参见SMPC的第4.8节,或向当地的Roche药物安全联系人报告:https://www.roche.com/products/local_safety_reporting.htm。1L,第一线; 2L,二线; 3L,第三线;汽车,嵌合抗原受体; CHOP,利妥昔单抗,环磷酰胺,阿霉素,长春新碱和泼尼松; DLBCL,弥漫性大B细胞淋巴瘤; HDCT-ASCT,高剂量化疗和自体干细胞移植; OS,整体生存; PFS,无进展的生存; Pola-R-CHP,Polatuzumab Vedotin和Rituximab加环磷酰胺,阿霉素和泼尼松; R,利妥昔单抗;; r/r,复发/难治; SOC,护理标准; SMPC,产品特征摘要。
1实验室:电解质,bun,SCR 2每2周跟随TNF-Alpha,如果初始剂量后SCR的增加,则每2周与Alpha alpha;可以在2-4周重新服用3次筛查测试,然后在开始英夫利昔单抗之前进行:Quantiferon-TB Gold(QFT-GIT)或T-SPOT TB测试,以筛选潜在的TB感染和乙型肝炎。如果指示,请考虑筛查真菌感染。4有关英夫利昔单抗或利妥昔单抗的禁忌症参见附录B 5审查肝炎B面板;如果阳性核心AB为高剂量类固醇和开始利妥昔单抗的患者开始PCP预防,请咨询/参考传染病;避免选择磺胺甲恶唑/甲氧苄啶。6遵循抗Pla2R如果抗反感和ANCA血清学为阳性,如果呈阳性7,如果已经使用泼尼松,则活检确认后切换为甲基促进性溶质酮8在利妥昔单抗剂量后保持血浆置换,以免去除药物
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)治疗通常在诊断后不久开始,目的是获得持久的缓解或治愈。化学疗法和靶向CD20的单克隆抗体的组合仍然是大多数治疗方法的骨干。CD20是一种在淋巴瘤细胞细胞表面表达的分子,抗体(如利妥昔单抗[Rituxan®[用于静脉输注])以该分子为目标。RituxanHyclea®是一种皮下注射(皮肤下)的利妥昔单抗形式,可能是某些患者的一种选择。DLBCL最常用的组合化疗方案是R-Chop(利妥昔单抗,环磷酰胺,阿霉素,长春新碱和泼尼松),通常在21天的周期中给出。有时将依托泊苷(Vepesid®,toposar™,etopophos®)添加到R-Chop方案中,从而导致一种称为R-Epoch的药物组合。有时治疗可能涉及放射治疗。对于许多DLBCL患者,初始治疗可以导致疾病缓解(体征和症状消失)。
结果:在抗CD20治疗下,我们观察到患者没有峰值的IgG产生(n = 25),而化学疗法完成后疫苗接种的患者(n = 16)显示出较高的体液反应。评估SARS-COV-2 - 特定的T细胞反应,我们发现两个同龄人中的患者在疫苗接种后都有了强大的细胞免疫力。在经历了突破性SARS-COV-2感染的21例患者中,只有6例患有严重疾病。有趣的是,这六名患者均已用利妥昔单抗加弯曲霉治疗。值得注意的是,我们观察到,与利妥昔单抗治疗的患者相比,用利妥昔单抗和bendamustine治疗的患者的尖峰特异性IgG水平不存在或较低,而基于化学疗法的患者,用Rituximab和其他化学疗法治疗的患者则没有其他化学疗法。
无标记细胞活力分析。用浓度不断增加的抗 CD20 抗体利妥昔单抗和生物仿制药 Truxima ® 处理 Ramos B 细胞淋巴瘤细胞系,并使用 Incucyte ® AI 细胞健康分析量化细胞死亡。生物仿制药 mAb 利妥昔单抗和 Truxima ® 诱导 Ramos 细胞死亡的功效相似。未经处理的细胞是健康的,被归类为活细胞(绿色分割),而经过处理的细胞则显示部分细胞死亡(红色分类)。