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rivaroxaban是一种直接口服因子XA抑制剂，通过减轻Xa-par2介导的自噬抑制
0.05（n¼3）。所有数据均表示为平均值的平均标准误差。（b）从蛋白酶激活的受体2（PAR2）基因敲除（KO）和
胰岛素对乙酰胆碱酯酶的潜在影响及其与利伐斯的明的体外相互作用
1 伊朗克尔曼沙阿 6714414971 拉齐大学创新科学与技术学院纳米生物技术系；T.jamshidnejad89@gmail.com 2 伊朗克尔曼沙阿 6714414971 拉齐大学理学院生物系；babaeimahsa28@gmail.com 3 瑞典乌普萨拉大学神经科学系、功能药理学系，BMC，Husargatan 3, Box 593, 751 24 Uppsala；mohamed.alsabri@neuro.uu.se (MHA-S.); Helgi.Schioth@neuro.uu.se (HBS) 4 纳米药物输送研究中心，卫生技术学院，克尔曼沙赫医科大学，克尔曼沙赫 6734667149，伊朗 5 化学学院，传感器和生物传感器研究中心 (SBRC)，拉齐大学，克尔曼沙赫 6714414971，伊朗 6 转化医学和生物技术研究所，莫斯科谢切诺夫第一国立医科大学，Trubetskay Str. 8, bldg 2, 119991 莫斯科，俄罗斯 * 通讯地址：kashanian_s@yahoo.com；电话/传真：+98-833-4274559
apixaban，Edoxaban和Rivaroxaban（因子XA抑制剂）
较小的牙科工作：通常可以在不中断apixaban，Edoxaban或Rivaroxaban疗法的情况下进行低或无出血风险的牙科手术，但是对于早晨剂量较高的剂量，应省略这些药物的出血风险较高的程序。在当天早些时候进行牙科程序，限制初始治疗区域并在继续之前评估出血。积极考虑缝合和/或包装。DOAC的递延早晨剂量至少可以在牙齿止血后至少4小时服用。另外，如果每天在晚上每天服用Rivaroxaban或Edoxaban，则可以将这种剂量作为正常服用（至少在牙齿止血后4小时）。请参阅苏格兰牙科临床有效性计划（SDCEP）的国家指导，以获取更多建议。
ivastigmine诱导的PISA综合征
目的：我们报告了瑞司伐汀类药物后的PISA综合征（Pleotothotonus）的病例。病例报告：一名77岁的患有痴呆症的男性用Rivastigmine治疗。一旦滴定每日剂量达到9毫克，他就会出现PISA综合征，这是一种非自愿运动障碍。PISA综合征减少了私生剂量后消失。结论：与胆碱酶抑制剂有关的PISA综合征已得到充分讨论。当前可用的胆碱酯酶抑制剂用于痴呆症治疗可以诱导PISA综合征。我们患者中PISA综合征的出现和分辨率与Rivastigmine剂量相关。一旦停止胆碱酯酶抑制剂，大多数患者都从PISA综合征中恢复过来。建议对胆碱酯酶抑制剂治疗患者中的运动障碍进行微小有效剂量和密切监测。