“我们很高兴欢迎汤姆担任首席财务官。他在生物制药行业中的丰富经验是CFO,并且在战略,商业/公司开发和商业化方面的深厚专业知识将至关重要,因为我们继续增长和推进了我们受控代谢加速器的创新渠道,这些加速器的创新渠道旨在促进持续的体内脂肪损失,同时保留肌肉质量,同时保存肌肉,” Jayson Dallas,M.D. Jayson Dallas,M.D.,M.D.,M.D.,Pairmication Prompical,Rivus,Rivus,Rivus。“ Erin是一位经验丰富的生物制药高管,具有强大的运营,财务和并购经验。她在董事会中的增加是在关键时期的,因为我们准备扩大组织以支持下一阶段的公司,并继续扩展HU6临床开发计划。”奥尼尔先生在生物制药行业拥有超过25年的经验,从起步到大型上市公司。他曾担任Satsuma Pharmaceuticals,主角治疗,Arcadia Biosciences和吸附剂治疗的首席财务官。在他职业生涯的早期,他是吸附剂和各种生活科学和技术公司的顾问。在此之前,他曾在Chemgenex Pharmaceuticals Ltd.和Nodality担任金融与行政管理副总裁。他还曾担任医疗设备,技术和其他服务公司的金融和运营角色。奥尼尔先生获得了学士学位来自波莫纳学院的国际关系和加州大学洛杉矶分校管理学院的MBA。她以前曾担任首席运营官和首席财务“由肥胖产生的代谢疾病代表着重大的全球医疗保健负担,而Rivus正在开创一种新的药物,具有改变治疗景观的令人兴奋的潜力,” O'Neil先生说。“我很高兴能加入公司,并期待与Jayson以及管理团队和董事会在下一阶段的增长阶段密切合作。” Lavelle女士在生物制药行业拥有超过25年的战略和运营领导经验。
夏洛茨维尔,弗吉尼亚州夏洛茨维尔和旧金山,2024年6月26日 - 一家致力于改善新陈代谢健康的临床阶段生物制药公司Rivus Pharmaceuticals Inc.,今天宣布发布该公司2A次2A humain humain humain Humain Inelain Humain Humain Humain Humain Humans Heart Fail杂志的理由和设计。rivus已完成了该研究控制的代谢加速器(CMA)的临床试验的患者入学率,该试验与肥胖相关的心力衰竭(HFPEF)患者的患者,并期望在2024年下半年报告TOPLINE数据。“荷兰是第一次评估CMA对肥胖相关HFPEF患者的影响的临床试验,他们的住院后中位生存率约为两年,” Rivus Pharmaceuticals首席执行官Jayson Dallas说。“ Hu6有可能成为HFPEF的第一种疾病改良治疗。我们期待进一步评估在这个大型且不断增长的患者人群中HU6的潜在益处,并在2024年下半年共享TOPLINE结果。” HFPEF是一种慢性衰弱的综合症,其特征是降低运动能力,使生活质量降低肥胖是HFPEF的主要独立危险因素,是该疾病全球患病率不断提高的主要贡献者,西方国家的HFPEF患者中有多达80%的人超重或肥胖。减肥方法,涉及节食,减肥手术和GLP-1激动剂,通过减少能量摄入而不是增加能量消耗来起作用。第2A期试验将研究HU6改善HFPEF的关键结果的潜力,除了失去脂肪外,这些方法还会导致肌肉质量显着降低,这可能导致HFPEF患者的功能受损,他们通常是老年人和虚弱的,并且已经降低了肌肉质量。“鉴于当前选择与肥胖相关的HFPEF患者的局限性,迫切需要新的疾病 - 修改治疗方法。“正如本新出版物中所详细介绍的,Hu6通过增加能量消耗的同时增加了能量消耗,从而减少了对HFPEF发展至关重要的脂肪。
夏洛茨维尔,弗吉尼亚州夏洛茨维尔和加利福尼亚州旧金山,2024年8月13日 - 一家致力于改善代谢健康的临床阶段的生物制药公司Rivus Pharmaceuticals Inc.,今天宣布其2A阶段的HU6临床试验对肥胖症患者的HU6临床试验进行了肥胖的心力衰竭,并保留了保留的量级EDESSITPONT(重做)。hu6是一种每天一次的一流研究治疗,是一种受控的代谢加速器(CMA),旨在促进持续的体内脂肪流失,同时保留肌肉质量。用HU6处理导致统计学上显着的体重减轻。俄勒冈研究的数据将在美国心力衰竭协会(HFSA)年度科学会议上进行的晚期临床试验全体会议介绍,该会议于2024年9月27日至30日在亚特兰大举行。“由内脏脂肪引起的炎症是与肥胖相关的HFPEF的重要驱动力,并且已经显示体内脂肪减少可改善患者的预后。目的是减少体内脂肪,同时保留瘦肌肉质量,尤其是在这种经常脆弱的老年患者人群中。“我们认为,荷兰数据强烈支持HU6的潜力是第一种通过保持脂肪特异性体重减轻的同时保留肌肉的脂肪特异性减肥的方法,可以增强其在多种心脏代谢疾病中使用的可能性,并具有大量的发病率和有限的治疗方法。”除了满足主要终点外,荷兰研究还符合几种二级功效和药效终点。HU6的特征与以前的研究一致。hu6的耐受性良好,具有良好的安全性,在多种合并症并且使用多种伴随药物的患者中。最近在欧洲
夏洛茨维尔,弗吉尼亚州夏洛茨维尔和旧金山,2024年9月30日 - 一家致力于改善代谢健康的临床阶段生物制药公司Rivus Pharmaceuticals,Inc。,该公司宣布了HU6阶段的新临床数据的新临床数据,用于肥胖心脏失败的HU6患者的HU6研究,并保留了保留的征服(HFP)。试验符合其主要终点,表明使用HU6的治疗导致统计学上显着的体重减轻。在心脏病学会的晚期临床试验全体会议上,美国心力衰竭协会(HFSA)2024年2024年的年度科学会议在亚特兰大举行的2024年年度科学会议上,心脏病专家兼审判调查员M.D. Ambarish Pandey介绍了结果。除了满足主要终点外,结果还显示出脂肪质量和内脏脂肪的统计学显着降低,在HU6 450 mg剂量治疗三个月后,瘦体重没有变化。关键的次要终点也有所改善,包括收缩压和舒张压,动脉粥样硬化心血管疾病的关键标记以及心脏结构和功能的回声和MRI测量。有一种趋势趋于改善意向性治疗(ITT)人群的炎症,在HU6处理的安慰剂中,高灵敏度C反应蛋白(CRP)的高灵敏度C/L的趋势有3 mg/L,并且在安慰剂中,以及6分钟步行距离改善的趋势(6MWD)。hu6通常具有很好的耐受性,与以前的研究一致。“ 2A阶段荷兰的结果显示,与肥胖相关的HFPEF患者的体内脂肪和内脏脂肪的显着降低,他们在整个hu6是一种新颖的口服,每天一次,可能是一流的研究治疗,是一种受控的代谢加速器(CMA),可促进持续的体内脂肪流失,同时保持肌肉质量。