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2025 Robert Louis Katz＆Manne Research Institute Summer ...
学生选择与博恩博士一起工作的内容应该期望：“作为一名研究学者，您将进行动手实验，包括培养气道细胞和细菌以探索这些相互作用。您还可以帮助分析患者的样本，例如呼出的呼吸凝结物和痰液，以更好地了解肺的微生物组。根据您的兴趣，也有机会在诊所，数据输入和食品日记分析中提供标本和调查收集。这是学习分子生物学技术，在协作研究环境中获得经验的绝佳机会，并为改善CF患者的生活做出了有意义的工作做出贡献。”快速事实部门：儿科部门：肺和睡眠医学研究支柱：基础和临床前科学；
Robert E. Beaty 博士
2018 年 5 月 - 2020 年 6 月 The Climate Corp – 伊利诺伊州芝加哥 Insights 团队首席工程师，负责协调集团内所有项目的架构与公司架构。这包括 Web、iOS、Android 和服务应用，以及涵盖国际化和本地化、测试和可测试性等跨领域问题。公司架构组代表。作为向平台组转变的一部分，成为客户和合作伙伴架构师，其职责与 Climate 所有客户应用相同。
引用：Robert O Young。 “用soler制定时，对温度，pH和氧化还原电位（O.R.P.）进行测试大师赛沸石Z™ 引用：Ashish Pandey。 “ AI驱动的机器人牙科：微创程序的未来”。ACTA科学临床病例报告5.11（202 引用：Satya SS Narina和Harbans L Bhardwaj。 “ Tepary Bean-a北美农作物，用于干旱和炎热的世界”。Acta科学营养健康8. 粮食生产和加工中的生物技术
1。Young R O.等。 “ Masterpeace™Zeolite Z™试验研究发现，在人体细胞和液体中发现的纳米和微型化学物质，重金属，微塑料，石墨烯和铝制可安全有效”。 ACTA科学医学科学8.9（2024）：111-117。Young R O.等。“ Masterpeace™Zeolite Z™试验研究发现，在人体细胞和液体中发现的纳米和微型化学物质，重金属，微塑料，石墨烯和铝制可安全有效”。ACTA科学医学科学8.9（2024）：111-117。
Maria Pilarczyk，Robert Ulewicz - 农业4.0 在... 中应用基于人工智能的工具
目的：本文的目的是识别和评估现代技术对农业4.0背景下职业安全领域风险管理的影响。设计/方法论/方法：批判文献综述。分析与研究主题有关的主要数据库和波兰文献的国际文献分析。调查结果：农业4.0背景下的职业健康和安全管理要求先进技术的整合，例如人工智能（AI），大数据，物联网（IoT），纳米技术，无人机和生物技术，这可以显着提高生产效率并提高生产效率并提高工作场所安全。但是，这些创新的实施面临着挑战，包括高投资成本，员工培训的需求以及对新技术的职业健康和安全法规的适应。一种全面的风险管理方法对于最佳利用这些技术的潜力至关重要，同时确保了适当的安全水平。当前的安全法规不足以适用于新的自动化系统。独创性/价值：农业4.0背景下的职业健康和安全管理的创新方法。关键词：农业4.0，现代技术，职业安全，障碍。本文类别：文献综述。
胰岛素给药创新者 PharmaSens 任命 Robert Gabbay 医学博士和 James
Peterson 加入董事会 瑞士比尔/比恩 2024 年 11 月 6 日 /美通社/ -- PharmaSens 是一家为糖尿病患者开发创新型胰岛素贴片泵的公司，该公司宣布任命 Robert A. Gabbay 医学博士、哲学博士、FACP 和 James L. Peterson 加入其董事会。这家瑞士公司正在开发一种独特的胰岛素输送平台，并致力于为患者提供首款集胰岛素输送和持续血糖监测于一体的一体式可穿戴贴片设备。PharmaSens 董事会主席 Jean Patricot 表示：“欢迎 Bob Gabbay 博士和 James Peterson 加入我们的董事会，这是我们莫大的荣幸，也是 PharmaSens 的一个重要里程碑，因为该公司正在更深入地进入临床研究阶段，并寻求国际发展。”“他们的专业知识将加强我们简化糖尿病管理的努力，并扩大更多糖尿病患者获得胰岛素泵治疗的机会。” Gabbay 博士在患者护理、研究和领导方面拥有 40 年的经验，在糖尿病界享有国际声誉。他加入董事会前不久刚辞去美国糖尿病协会首席科学和医疗官一职，在任期间，他领导 ADA 致力于推动糖尿病研究、护理和预防领域的探索。任职期间，Gabbay 博士与政府机构合作制定战略和资金重点，指导行业专家和 FDA 内的利益相关者处理临床问题和试验设计，并与全球制药和设备公司建立合作伙伴关系，以推动更好的患者护理。十多年来，Gabbay 博士一直担任哈佛医学院医学副教授，并在著名的 Joslin 糖尿病中心担任内分泌学家，照顾患者，在任职的头七年，他担任该组织的首席医疗官。在哈佛大学和 Joslin 之前，Gabbay 博士是宾夕法尼亚州立大学医学院的医学教授。 Gabbay 博士为 PharmaSens 带来了丰富的研究和同行评议出版经验，而此时该组织正在对其技术进行广泛的临床研究。他的研究重点是改善医疗保健服务模式，以改善糖尿病治疗结果和患者体验。他还为 PharmaSens 董事会带来了丰富的行业经验，曾担任多家医疗科技和数字医疗公司的临床顾问，包括 Sweetch、Vida Health、Lark Health、Valendo Health、Onduo、HealthReveal 和 Form Health。Peterson 加入 PharmaSens 董事会时，在公司发展、并购、企业融资、风险投资建设以及新业务和技术开发方面拥有丰富的高管领导经验。他在全球医疗保健公司 Haemonetics 工作了 23 年，从总裁兼首席执行官职位退休，彼得森曾担任私募股权公司华平投资的常驻高管，负责投资糖尿病技术。
2024 年 10 月 31 日 SmartCardia SA Robert Steurer 顾问......
贸易/设备名称：SmartCardia 7L 平台 法规编号：21 CFR 870.1025 法规名称：心律失常检测和报警器（包括 ST 段测量和报警） 监管类别：II 类 产品代码：QYX、DSI、DRG 日期：2024 年 10 月 1 日 收到日期：2024 年 10 月 2 日 亲爱的 Robert Steurer： 我们已审查了您根据第 510(k) 节提交的上市前通知，该通知表明您有意销售上述设备，并已确定该设备与 1976 年 5 月 28 日（医疗器械修正案颁布日期）之前在州际贸易中合法销售的同类设备或根据联邦食品药品和化妆品法案（该法案）的规定重新分类的设备基本等同，且不需要获得上市前批准申请（PMA）批准。因此，您可以根据该法案的一般控制条款营销该器械。尽管这封信将您的产品称为器械，但请注意，一些已获准上市的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库（网址为 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm）可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、器械清单、良好生产规范、标签要求以及禁止贴错标签和掺假。请注意：CDRH 不评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您，器械标签必须真实，不得误导。如果您的器械被归类（见上文）为 II 类（特殊管制）或 III 类（PMA），则可能会受到额外管制。联邦法规第 21 章第 800 至 898 部分列出了影响您设备的现有主要法规。此外，FDA 可能会在联邦公报上发布有关您设备的进一步公告。有关可能需要新的上市前通知的变更的其他信息，请参阅 FDA 指导文件“决定何时提交 510(k) 以更改现有设备”
2024 年罗伯特·宾奖颁给了 EPFL 的 Alexander 和 Mackenzie Mathis 以及 USZ 的 Susanne Wegener 2024 年罗伯特·宾奖颁发给三位杰出的
2024 年罗伯特·宾奖授予 EPFL 的亚历山大和麦肯齐·马西斯以及 USZ 的苏珊娜·韦格纳 2024 年罗伯特·宾奖授予三位杰出的神经科学家：EPFL 助理教授亚历山大和麦肯齐·W·马西斯，他们因在机器学习和神经生物学行为研究之间的开创性工作而共同获得殊荣。苏黎世大学副教授兼苏黎世大学医院高级医师苏珊娜·韦格纳因其在中风病理生理学和治疗方面的转化研究而获奖。两个奖项的奖金均为 30,000 法郎。该奖项由瑞士医学科学院 (SAMS) 每两年颁发一次，源自巴塞尔神经病学家罗伯特·宾 (1878-1956) 的慷慨遗赠。根据捐赠者的意愿，该奖项授予为提高神经系统疾病的识别、治疗和治愈做出杰出贡献的研究人员。颁奖典礼将于 2024 年 11 月 14 日在伯尔尼举行。更多信息和往届 Bing 奖获奖者的概览可在 SAMS 网站上找到：sams.ch/bing-prize。
2024 年 10 月 24 日，尊敬的 Robert Califf 医学博士......
2024 年 10 月 24 日 尊敬的 Robert Califf 医学博士 美国食品药品管理局局长 新罕布什尔大道 10903 号 马里兰州银泉 20993 亲爱的 Califf 医生： 我们写信是为了咨询美国食品药品管理局 (FDA) 罕见儿科优先审查券 (PRV) 计划的管理，特别是该计划适用于基因疗法等创新疗法。 对于镰状细胞病 (SCD) 社区来说，2023 年 12 月批准首批治疗 SCD 的基因疗法是数十年辛勤工作的成果——这项合作包括患者、提供者、研究人员、制造商和 FDA。 FDA 官员在公告中正确地指出了为其他罕见病患者做更多事情的潜力：“基因疗法有望提供更有针对性和更有效的治疗，特别是对于目前治疗选择有限的罕见病患者。” SCD 是一种遗传性血液疾病，影响着美国约 100,000 人。这种疾病会导致多种并发症，并引起急性和慢性剧烈疼痛。对于大约 20,000 名患有最严重疾病的患者来说，这些批准为患者的治疗选择提供了一种变革性的新工具。然而，将这些治疗带给患者还面临着另一组挑战。我们很高兴看到 FDA 官员早就意识到了这些挑战，我们需要确保我们正在用尽一切可用的手段来支持这个脆弱的罕见疾病创新生态系统。国会于 2012 年设立了罕见儿科疾病优先审查券 (PRV) 计划，以提供其中一种手段。PRV 计划旨在通过对另一项新药申请提供 6 个月的“优先”审查来激励罕见儿科疾病新疗法的开发。当时，该法案的一位发起人指出，该计划将“通过扩大成本中性的优先审查券计划，激励制药公司为患有儿童癌症和镰状细胞病等罕见儿科疾病的儿童开发新药。”然而，我们担心 FDA 最近对该计划的管理可能没有履行该计划的承诺、最初的愿景和意图。具体来说，我们了解到 FDA 已初步决定狭义解释 PRV 法规中“活性成分”的定义，导致意外拒绝了至少一项儿科 PRV。要获得 PRV，产品必须不含有“任何其他产品中之前已批准的活性成分”
Ecovista -Hud -Dawnita Roberts。 ...
领导对这些新运营模型的指控是生产者。从总体上讲，Prosumers要求其公用事业服务提供商更多，包括对按需服务的更多控制，提高自给自足和按照自己的条件进行透明度。虽然最初资产所有者可能看起来像能源市场上的竞争对手，但最具创新性和无所畏惧的公用事业行业领导者不仅接受这些变化即将来临，而且已经抓住了新的增长和工业多元化机会。