•如果第一剂量的轮状病毒疫苗被无意间给予了比第一个剂量的最大年龄的婴儿,则应咨询健康的医疗(MOH)/MOH。•如果出于任何原因(例如,婴儿吐或反流疫苗)给予不完全剂量,则不应施用替代剂量。•患有轮状病毒胃肠炎的婴儿应接受或继续接受免疫。•轮状病毒疫苗系列应使用相同的疫苗产品完成。但是,如果使用第一个剂量的产品不可用或未知,则应使用可用产品完成疫苗系列。如果该系列中的任何剂量是旋转的或未知的,则应总共给予三剂疫苗。•轮状病毒疫苗可以与直播肠胃外疫苗之前或之后同时或在任何时间进行给药。•人类免疫差病毒(HIV)阳性母亲出生的婴儿可以安全接收轮状病毒疫苗。这些婴儿中的大多数(大于99%)不会感染HIV。如果它们被感染,则直到在婴儿期后期(轮状病毒疫苗后)才能显着免疫功能低下。•母亲在怀孕期间接受生物制剂的婴儿可能有资格接受轮状病毒疫苗。请参阅有关慢性健康状况和/或免疫抑制个人免疫的标准的第2.7节中的摘要表以确定资格。
疫苗株基因型为 G9P [11] 的轮状病毒胃肠炎 (RVGE):在接种 ROTAVAC ® 13,296 次后,发生了 22 例 G9P[11] 轮状病毒胃肠炎病例(每 600 剂中约发生 1 例);在整个随访期间,20 例发生在第一剂后,2 例发生在第二剂后,无一例发生在第三剂后。没有严重的轮状病毒胃肠炎病例与 G9P[11] 有关。这些发现可能有两种解释:疫苗引起的胃肠炎罕见且大多是轻度;或者在由其他未确定的病原体引起的胃肠炎病例中检测到了 G9P[11] 的脱落。与其他疫苗类似,接种 ROTAVAC ® 可能无法完全预防轮状病毒引起的胃肠炎或其他病原体引起的胃肠炎。
WHO WHO战略咨询小组(SAGE)2020年10月 - 重申RV疫苗应包括在所有NIP中,应该是一个优先事项: - 6周龄的首次剂量。- 支持高负担设置中的赶上竞选活动。- 不建议儿童> 24个月大。- 建议使用所有四个人PQ实时衰减,口服轮状病毒疫苗。
本药物方案是一份具体的书面说明,用于指导注册护士和注册助产士向爱尔兰难民和寻求保护的申请人(以下简称“疫苗接种者”)注射 Rotarix 口服混悬液(轮状病毒活疫苗)。本药物方案适用于 2024/2025 年卫生服务管理局 (HSE) 儿童初级免疫接种计划 (PCIP) 和国家免疫咨询委员会 (NIAC) 推荐的补种免疫接种。本药物协议使在 HSE 自愿和法定服务部门工作的注册护士和注册助产士(包括 HSE 社区疫苗接种诊所)能够接受所需的教育和培训计划,在参考爱尔兰护理与助产委员会 (NMBI)、国家免疫咨询委员会 (NIAC)、国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的指导下,并根据欧洲药品管理局 (EMA) 在 www.ema.eu 上详细说明的 Rotarix 口服混悬液(轮状病毒活疫苗)产品特性摘要 (SmPC) 来管理 Rotarix 口服混悬液(轮状病毒活疫苗)
www.fda.gov/media/75718/download。2024年12月16日访问。3。Cortese M,Parashar U.预防婴儿和儿童中的轮状病毒胃肠炎。免疫实践咨询委员会的建议(ACIP)。MMWR 2009; 58(2); 1-25。可用:www.cdc.gov/mmwr/pdf/rr/rr5802.pdf。2024年12月16日访问。4。CDC。 添加严重的合并免疫缺陷,作为轮状病毒疫苗给药的禁忌症。 MMWR 2010; 59(22):687–8。 可用:www.cdc.gov/mmwr/pdf/wk/mm5922.pdf。 2024年12月16日访问。 5。 CDC。 增加了肠套门的病史,作为轮状病毒疫苗的禁忌症。 MMWR 2011; 60(41):1427。 可用:www.cdc.gov/mmwr/pdf/wk/mm6041.pdf。 2024年12月16日访问。 6。 Kroger A,Bahta L,Long S,SanchezP。免疫的一般最佳实践。 可用:www.cdc.gov/vaccines/hcp/imz-best-practices。 2024年12月16日访问。 7。 CDC。 疫苗赋形剂表。 2021年11月。 可用:CDC。添加严重的合并免疫缺陷,作为轮状病毒疫苗给药的禁忌症。MMWR 2010; 59(22):687–8。可用:www.cdc.gov/mmwr/pdf/wk/mm5922.pdf。2024年12月16日访问。5。CDC。 增加了肠套门的病史,作为轮状病毒疫苗的禁忌症。 MMWR 2011; 60(41):1427。 可用:www.cdc.gov/mmwr/pdf/wk/mm6041.pdf。 2024年12月16日访问。 6。 Kroger A,Bahta L,Long S,SanchezP。免疫的一般最佳实践。 可用:www.cdc.gov/vaccines/hcp/imz-best-practices。 2024年12月16日访问。 7。 CDC。 疫苗赋形剂表。 2021年11月。 可用:CDC。增加了肠套门的病史,作为轮状病毒疫苗的禁忌症。MMWR 2011; 60(41):1427。可用:www.cdc.gov/mmwr/pdf/wk/mm6041.pdf。2024年12月16日访问。6。Kroger A,Bahta L,Long S,SanchezP。免疫的一般最佳实践。可用:www.cdc.gov/vaccines/hcp/imz-best-practices。2024年12月16日访问。7。CDC。 疫苗赋形剂表。 2021年11月。 可用:CDC。疫苗赋形剂表。2021年11月。可用:
中国医学科学院北京协和医学院医学生物学研究所,云南省重大传染病疫苗研发重点实验室,昆明 650118;luchenxing@student.pumc.edu.cn(CL);yjlz2314@163.com(YL);chenrong@imbcams.com.cn(RC);huxiaoqing@imbcams.com.cn(XH);lqm212855240@163.com(QL);igtheshy131@gmail.com(XS);linxiaochen@imbcams.com.cn(XL);yejun@imbcams.com.cn(JY);lanlingyu@student.pumc.edu.cn(JW);lijinmei917@163.com(JL);adayao0926@163.com(LY); tangxq8859@163.com (西安); kuangxiangjun@imbcams.com.cn (西安); zhangguangming@imbcams.com.cn (广州); sunmaosheng@imbcams.com.cn (深圳) * 通讯地址:zhouxiaobao_850@163.com (扬州); lihongjun@imbcams.com.cn (海南); 电话:+86-13888340684 (扬州); +86-13888918945 (海南) † 上述作者对本文贡献相同。‡ 上述作者对本文贡献相同。
患有较小疾病(例如感冒)的婴儿可能会接种疫苗。中度或严重病的婴儿通常应该等到恢复轮状病毒疫苗后才恢复。在某些情况下,您的孩子的医疗保健提供者可能会决定推迟轮状病毒疫苗接种,直到将来访问。
3. 向所有患者(或其父母/法定代表人)提供最新联邦疫苗信息声明 (VIS) 的副本。您必须在患者的医疗记录中记录 VIS 的发布日期以及将其提供给患者(父母/法定代表人)的日期。如果可用且患者愿意,请向非英语患者提供其母语版本的 VIS 副本。
注意:应告知父母/监护人接种轮状病毒疫苗后肠套叠风险较低(每 100,000 剂疫苗发生 1 至 7 例),特别是在接种第一剂和第二剂疫苗后的 7 天内,并进行辅导。家长教育应包括肠套叠的体征和症状以及出现症状时寻求医疗护理的重要性。还应告知他们,与接种轮状病毒疫苗预防疾病的益处和轮状病毒引起严重腹泻的可能性相比,肠套叠的风险仍然很小。3,6
摘要:轮状病毒(RV)感染是5岁以下儿童急性胃炎的主要原因,导致低收入国家的死亡率升高。在欠发达国家,抗RV疫苗的功效受到限制,强调需要提高免疫力并减轻RV引起的腹泻的新型策略。这项研究探讨了涉及益生菌和共生大肠杆菌的细胞外囊泡(EV)的有效性,从而在减轻腹泻和增强乳糖感染的RV感染模型中的免疫力。在生命的第8天和第16天,评估了与体液和细胞免疫和肠功能/结构有关的变量。两种干预措施都增强了体液(血清免疫球蛋白)和细胞(脾脏天然杀伤(NK),细胞毒性T(TC)和阳性T细胞受体受体γδ(TCRγδ)细胞)的免疫性,抗VI-RAL抗体感染,并降低了触发性静脉舌蛋白受体-3(HTR3)。但是,某些效果是特异性的。ECOR12 EV激活了肠CD68,TLR2和IL-12表达,而ECN EV改善了肠道成熟,屏障特性(Goblet细胞数/粘蛋白2表达)和吸收功能(绒毛长度)。总而言之,涉及益生菌/微生物群EV的干预措施可能是一种安全的生物后策略,以改善新生儿时期RV感染期间的临床症状和免疫反应。此外,它们可以用作佐剂来增强抗RV疫苗的免疫原性和功效。
