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轮状病毒疫苗（Rotarix）
接种任何疫苗后，务必在诊所内停留 15 分钟，因为极少数情况下，可能会发生危及生命的过敏反应，即过敏性休克，发生概率不到百万分之一。过敏反应可能包括荨麻疹、呼吸困难或喉咙、舌头或嘴唇肿胀。如果发生这种反应，您的医疗保健提供者会做好治疗准备。紧急治疗包括注射肾上腺素 (肾上腺素) 并通过救护车转至最近的急诊室。如果离开诊所后出现症状，请拨打 9-1-1 或当地紧急电话。
轮状病毒：问题与解答
在两种轮状病毒疫苗获批之前进行的研究并未发现疫苗接种者肠套叠（一种肠梗阻）风险增加。自获批以来，一项对 120 多万轮状病毒疫苗接种者进行的大型研究发现，在接种第一剂疫苗后的 7 至 21 天内，肠套叠风险略有增加（每 10 万接种疫苗的婴儿中，肠套叠风险增加 1 至 1.5 例）。接种第二剂或第三剂后，肠套叠风险未增加。CDC 疫苗安全数据链接进行的一项研究发现风险未增加
中低收入国家因腹泻住院的五岁以下儿童的轮状病毒基因型：世卫组织协调的全球轮状病毒监测网络的结果
Sebastien Antoni 1 , Tomoka Nakamura ID 1,2,3 , Adam L. Cohen ID 1 , Jason M. Mwenda 4 , Goitom Weldegebriel 5 , Joseph NM Biey 6 , Keith Shaba 4 , Gloria Rey-Benito 7 , Lucia Helena de Maria Oliveira 7 , Oliveira Oliveira 7 , Amany Ghoniem 8 , Kamal Fahmy 8 , Hossam A. Ashmony 8 , Dovile Videbaek ID 9 , Danni Daniels 9 , Roberta Pastore 9 , Simarjit Singh 9 , Emmanuel Tondo 10 , Jayantha BL Liyanage 10 , Mohamed Sharifu 10 , Baja Gravac tmunkh 11 , Josephine Logronio 11 , George Armah 12 , Francis E. Dennis ID 12 , Mapaseka Seheri 13 , Nonkululeko Magagula 13 , Jeffrey Mphahlele 13 , Jose Paulo G. Leite 14 , Irene T. Araujo 14 , Fuli MEL Mody 14 , Tuan Mody . 15 , Galina Semeiko 16 , Elena Samoilovich 16 , Sidhartha Giri 17 , Gagandeep Kang ID 17 , Sarah Thomas 18 , Julie Bines ID 18 , Carl D. Kirkwood 18 , Na Liu 19 , Deog-Yong Lee 20 , Mitur Paren Nico 21 , ID GG ,23 , Mathew D. Esona 24 , M. Leanne Ward ID 24 , Courtnee N. Wright 24 , Slavica Mijatovic-Rustempasic ID 24 , Jacqueline E. Tate 24 , Umesh D. Parashar 24 , Jon Gentsch 25 , Michael D. Bowen * Serhan .
与暴露于芬兰前和疫苗后出生队列中暴露于轮状病毒感染有关的1型糖尿病的发生率
18,154名儿童暴露于5岁以上的轮状病毒感染的儿童中，有14,910（82％）属于Prevaccine Barth Cohorts（1995 - 2005年）。2001 - 2005年出生队列组的暴露峰值数量在此后出生时减少，在2010 - 2015年疫苗发生后的NADIR中达到了Nadir（补充图1）。在2001 - 2005年，每100,000名儿童5岁以下的儿童人数为2,522（2.5％），在2010年至2012年的出生同事中为171（0.2％），绝对减少2,351，每100,000名儿童（95％CI 2,291 - 2,291 - 2,411）（表1）（表1）。在15岁以前的1300万人年随访之前，总共有8,674个人患有1型糖尿病。在年轻人组（男孩和女孩）中，发病率与暴露于轮状病毒感染的趋势相同（即，在2001 - 2005年的2005年出生队列组中达到峰值，此后降低）（图。1和补充表1）。糖尿病发病率的趋势仅在使用观察到的和估计的计数计算时部分出现，这是由于未完全观察到的年龄范围（补充图2）。我们构成了统计上显着且一致的相对差异
轮状病毒疫苗减毒活口服冻干-1-...
剂量给药：每剂口服减毒轮状病毒疫苗的单剂量体积约为 2.5 毫升。疫苗包装包括一瓶冻干疫苗、一瓶柠檬酸碳酸氢盐缓冲液、一个适配器和用于疫苗复溶的注射器。复溶时只能使用提供的特定缓冲液稀释剂。如果疫苗或缓冲液稀释剂小瓶的完整性受到损害，则必须丢弃该小瓶。在注射前，应目视检查装有缓冲稀释剂的小瓶中是否有任何异物颗粒和/或异常外观。复溶疫苗必须在复溶后 6 小时内或免疫期结束前使用，以较早者为准，储存在 2 至 8°C 之间。任何未使用的疫苗或废料都应按照当地要求处理。在注射前，还应目视检查复溶疫苗是否有任何异物颗粒和/或异常外观。一旦发现任何异常，请丢弃疫苗。疫苗不得与其他药品混合。
轮状病毒疫苗产品开关
加纳在2012年将轮状病毒疫苗（Rotarix 1剂量介绍）引入了常规国家免疫计划，并于2020年改用其他产品（Rotavac 5剂量陈述）。rotavac的价格较低（rotarix $ 0.85 ves $ $ 2.15）和较小的冷链足迹，但每种方案需要更多剂量（三个对二）。这项研究估计了与每种产品相关的供应链和服务交付成本，切换产品所涉及的成本，并比较了未来十年两种产品的成本效益。，我们使用从该国14个地区的六个地区收集的主要数据估计了与Rotarix和Rotavac（评估5剂量和10剂介绍的评估5剂量和10剂量演示）相关的供应链和服务交付成本。，我们使用政府提供的主要线人访谈和财务记录收集的信息估计了从rotarix转换为rota-vac的成本。所有费用均在2020年US $中报告。，我们使用Univac决策支持模型来评估Rotarix和Rota-Vac（5剂量或10剂量或10剂式演示）的成本效益（每次残疾调整后的终身年份（Daly）避免了从政府和社会角度避免的成本效益），而无疫苗接种，而没有疫苗接种，并且在每个疫苗接种中，以及在彼此之间，以及在十年中，超过十年年度（2020年至2020年至2020年至2020年）。我们进行了概率敏感性分析和其他阈值分析。Rotarix的供应链和服务提供的经济成本为2.40美元，Rotavac 5剂量为1.81美元，Rotavac 10剂量为1.76美元。从Rotarix转换为Rotavac 5剂量的财务和经济成本分别为453,070美元和883,626美元。与未接种疫苗相比，牛排的每辆避免销售费用为360美元，rotavac 5剂量为298美元，rotavac 10-剂量为273美元。rotavac 10剂量是最具成本效益的选择，并且在付费阈值的愿望超过人均国内生产总值的0.12倍（2020年为2,206美元）时，将具有成本效益。2020年从Rotarix到Rotavac 5剂量的开关是节省成本。
07.315 轮状病毒疫苗信息表
接种此疫苗的 100 人中至少有 1 人报告出现一种或多种此类副作用。在某些情况下，尚不清楚是否由疫苗引起这些副作用。接种疫苗后，务必在诊所停留 15 分钟。有些人可能会出现罕见但严重的过敏反应，称为过敏反应。如果发生过敏反应，您将获得药物来治疗症状。很少出现严重的副作用。请致电健康热线 811 报告任何严重或不寻常的副作用。
轮状病毒疫苗患者组方向（PGD）
参考号：轮状病毒PGD版本号：v6.00有效期从：2023年6月30日审核日期：2024年12月31日到期日期：2025年6月30日英国卫生安全局（UKHSA）开发了此PGD，以促进与国家建议相一致的英格兰公共资助的免疫接种。使用此PGD的人必须确保根据适当的授权人员在第2节中授权并签署其在第2节中签署，该类别符合2012年《人类药品法规》（HMR2012）1。未经HMR2012附表16第2部分第2部分，PGD未经签署的授权是不合法或有效的。授权组织不得更改，修改或添加本文档的临床内容（第4、5和6节）；这种行动将使提供的临床签名无效。此外，授权组织不得改变第3节“员工特征”。只能在指定的可编辑字段中修改第2节和第7节。此PGD的操作是专员和服务提供商的责任。PGD授权组织在PGD到期后的25年内完成第2节的最终授权副本应保留。采用本PGD授权版本的提供商组织还应保留上述期间的副本。根据本PGD的当前版本，必须按名称授权个人从业者。
轮状病毒疫苗（Rotarix®）患者组方向（...
• must be authorised by name as an approved practitioner under the current terms of this PGD before working to it • must have undertaken appropriate training for working under PGDs for supply/administration of medicines • must be competent in the use of PGDs (see NICE Competency framework for health professionals using PGDs) • must be familiar with the vaccine product and alert to changes in the Summary of Product Characteristics (SPC) • must be familiar with, and alert to changes in relevant针对感染疾病的免疫免疫章节：绿书•必须按照当地政策和NHS NHS标准操作程序进行适合此PGD的培训•必须有能力评估个人的适合疫苗接种，确定任何禁忌措施或预防措施，确定任何知情的同意，获得知情的同意（或“最佳利益”（或根据《临时身份》和《 Intellion Active and Intellion Active and Incellional Actions Actions Active and Internalive Active and Intellion Actions Active and Intellion Active Active Act of Attressey Act and Intellion Act of Attry Act》中的2018年度ACT 2018）必须在正确处理和储存疫苗的正确处理和储存方面都必须有能力，并且必须对处理疫苗产品的处理能力，用于疫苗稀释的程序以及使用正确剂量的正确技术•必须在注射技术方面胜任•必须有能力完成批准和管理批准•必须在批准和管理培训方面，以供应，以供应和管理，以供应和管理疗法，以供应。本地政策定义的其他其他要求个人从业人员必须根据该PGD的当前版本授权，然后根据其工作
rotavac5d®，轮状病毒疫苗（活口腔）
Bharat Biotech International Ltd.，印度什么是Rotavac5D®，Rotavirus疫苗（现场，口服）？ rotavac5D®，轮状病毒疫苗（活口腔）是一种单价疫苗，含有悬浮在Vero细胞中传播的死亡型轮状病毒菌株116E的悬浮液。 轮状病毒在病毒表面上的两个蛋白质中分为双重分类系统中，分为G和P类型。 基于此命名法，轮状病毒116E被归类为G9P [11]。 Rotavac5D®的单一人剂量为0.5 ml，含有不小于[NLT] 10 5.0 FFU [焦点形成单位]活旋转病毒116E。 该疫苗可作为一小瓶无菌液体用于口服。 Rotavac5D®，轮状病毒疫苗（Live，口服）在USP型L玻璃小瓶中呈现，并提供两个演示：单剂量（0.5 mL）和多剂量（2.5 mL）。 半透明的伽玛辐照粉红色的低密度聚乙烯（LDPE）模压滴管，带有帽子，并在塑料袋中挤满了疫苗小瓶。 该疫苗由pH范围：6.50至7.50的每0.5 mL（5滴）的以下组成组成。Bharat Biotech International Ltd.，印度什么是Rotavac5D®，Rotavirus疫苗（现场，口服）？rotavac5D®，轮状病毒疫苗（活口腔）是一种单价疫苗，含有悬浮在Vero细胞中传播的死亡型轮状病毒菌株116E的悬浮液。轮状病毒在病毒表面上的两个蛋白质中分为双重分类系统中，分为G和P类型。基于此命名法，轮状病毒116E被归类为G9P [11]。Rotavac5D®的单一人剂量为0.5 ml，含有不小于[NLT] 10 5.0 FFU [焦点形成单位]活旋转病毒116E。该疫苗可作为一小瓶无菌液体用于口服。Rotavac5D®，轮状病毒疫苗（Live，口服）在USP型L玻璃小瓶中呈现，并提供两个演示：单剂量（0.5 mL）和多剂量（2.5 mL）。半透明的伽玛辐照粉红色的低密度聚乙烯（LDPE）模压滴管，带有帽子，并在塑料袋中挤满了疫苗小瓶。该疫苗由pH范围：6.50至7.50的每0.5 mL（5滴）的以下组成组成。