• 133 项测试 • 治疗药物监测 • 紧急毒理学测试 • 滥用药物:单目标和多目标 DOA 筛查 • 一般毒理学筛查:药物和滥用药物筛查、药物和杀虫剂筛查 • 有毒醇(乙二醇、甲醇) • 乙酰胆碱酯酶和胆碱酯酶 • 百草枯 • 氰化物 • 溶剂和其他挥发性物质 • 微量元素和有毒金属
每年有数百万人患流感。大多数患流感的人病情较轻。但对一些人来说,它可能会导致严重的健康问题。流感是由影响肺部、喉咙和鼻子的流感病毒引起的。它可以传染。根据疾病控制和预防中心 (CDC) 的说法,每年接种流感疫苗是预防流感的最佳方法。1 CDC 建议 6 个月及以上的每个人每年接种一次流感疫苗。
COVID-19-大流行导致全球广泛的疾病和社会破坏,影响许多国家的常规免疫服务。有人担心在19日响应期间,澳大利亚的免疫率可能已经下降。我们通过在所有国家免疫计划计划点上的早期评估时间点每月分析来监测澳大利亚儿童的疫苗接种吸收。我们没有发现证据表明在2020年7月到期的疫苗接种疫苗对儿童的疫苗接种吸收有任何实质性影响。这是一个可喜的发现,这很可能反映了卫生当局的一致消息传递,即通过大流行和提供COVID-19-19-Safe疫苗接种服务的努力保持免疫力很重要。继续监视吸收非常重要,尤其是在疫苗接种是一个已知问题的人群中,例如在原住民和托雷斯海峡岛民的儿童中。我们还与维多利亚州卫生当局紧密合作,以监测该州在第二次流行浪潮期间施加的4级锁定后对疫苗接种的任何影响。
众所周知,所有成年人都需要接种某些疫苗,以保护自己和周围的人免受常见和严重疾病的侵害。然而,年龄和特定健康状况等因素使一些成年患者比年轻、健康的成年人更容易患病和出现并发症。患有糖尿病、心脏病和肺病等慢性病的患者更容易因疫苗可预防的疾病而出现严重并发症,包括长期患病、住院甚至死亡。因此,路易斯安那州免疫计划强烈建议医疗服务提供者在 COVID-19 大流行期间继续为高风险成年患者接种疫苗。这一优先群体还应包括妊娠晚期的女性、可能因职业危害而需要接种疫苗的成年人以及从事可能增加其感染传染病风险的行为的成年人。
这是已接受出版的作者手稿,已经过完整的同行评审,但尚未经过文字编辑、排版、分页和校对过程,这可能会导致此版本与记录版本之间存在差异。请引用本文 doi:10.1002/CNCY.22424
1. 孕期百日咳疫苗接种:从妊娠 27 周起,每次怀孕接种一剂 Tdap 疫苗,但最好在妊娠 27 周或 28 周接种。 2. 6 岁时常规接种 DTaP-IPV 疫苗(Tetraxim®):从 2023 年 1 月起,6 岁儿童(2017 年 1 月 1 日后出生)将接种 DTaP-IPV 疫苗(Tetraxim®)。在此之前,6 岁儿童将接种 Tdap 疫苗。2017 年之前出生且 6 岁时未接种 Tdap 疫苗的儿童应接种 Tdap 疫苗(Boostrix®)。 3. 成人 Td 疫苗接种(Diftavax®):在开始或完成成人 Td 初级疫苗接种计划之前,请检查先前的疫苗接种情况。应联系卫生服务机构(包括职业健康和安全服务机构)以核实疫苗接种情况,并在需要时接种 Td 疫苗,直至完成 5 剂疫苗接种。对于在儿童期和青少年期接种过 5 剂疫苗的 65 岁左右的成年人,将接种一剂 Td 疫苗。4. 新生儿单组分乙肝疫苗:母亲感染乙肝(HBsAg+)的婴儿,将在出生后 24 小时内(最好在出生后 12 小时内)接种第一剂乙肝疫苗,同时接种抗 HBs 免疫球蛋白。如果母亲的 HBsAg 情况不明,且在出生后 24 小时内没有检测结果,也将接种一剂乙肝疫苗。所有婴儿必须遵循标准的六价疫苗方案:在 2、4 和 11 个月大时接种各剂。因此,母亲 HBsAg+ 的婴儿将接种 4 剂:分别在 0、2、4 和 11 个月大时接种。 5.儿童青少年乙肝单剂疫苗:未曾接种过疫苗的18岁以下儿童和青少年,应于0、1、6个月接种3剂。 6. 20 价肺炎球菌结合疫苗(PCV20)(Apexxnar® 或 Prevenar 20®):适用于 60-73 岁成人:建议对 1951 年至 1964 年期间出生的所有未接种过疫苗的成人进行常规接种。7. 脑膜炎球菌 B 疫苗接种:适用于 2021 年 10 月 1 日后出生的婴儿。8. 4 个月大时接种脑膜炎球菌 ACWY 疫苗(Nimenrix®):2023 年 10 月 1 日后出生的所有 4 个月大婴儿将接种一剂。在此日期之前出生但尚未接种脑膜炎球菌 C 疫苗或脑膜炎球菌 ACWY 疫苗的婴儿(<12 个月大)也将接种此疫苗。 9. 12 个月大婴儿接种脑膜炎球菌 ACWY 疫苗(Menquadfi®):所有 12 个月大的婴儿将接种一剂。 10. 12 岁儿童接种脑膜炎球菌 ACWY 疫苗(Menquadfi®):所有 2006 年至 2011 年出生且 10 岁后未接种过疫苗(Nimenrix®、Menquadfi®、Menveo®)的青少年将接种一剂。 11. 针对 13-18 岁青少年的脑膜炎球菌 ACWY 免疫接种活动:所有 13-18 岁青少年(2006 年至 2011 年出生)未接种过 MenACWY 疫苗(Nimenrix®、Menquadfi®、10 岁起应开始接种 MMR 疫苗(英语:Menveo®)。12. 补种 MMR 疫苗(MRV-VaxPro®):应联系卫生服务机构,包括职业健康与安全服务机构,以核实疫苗接种情况。建议 4-65 岁之间没有疫苗接种史或麻疹史的人群接种疫苗。如有需要,将给予两剂 MMR 疫苗,两剂之间至少间隔 4 周。如果之前已经接种过第一剂,则只给予一剂 MMR 疫苗。MMR 疫苗不适用于孕妇和免疫抑制人群。13. 补种水痘 (VZV)(水痘)疫苗(Varivax®):建议 4-65 岁之间从未患过水痘且没有完整 VZV 免疫史的人群接种疫苗,应给予 2 剂,至少间隔 4 周(最好是 8 周)。如果之前已经接种过第一剂,则只需接种一剂。没有水痘病史且未接种过疫苗的成年人将接受 IgG 抗体检测。如果有记录在案的一剂接种史,则将接种第二剂。VZV 疫苗不适用于孕妇或免疫抑制者。14. 12 岁男孩和女孩常规接种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗 (Gardasil 9®):将接种一剂 Gardasil 9®。15. 13-18 岁男孩和女孩补种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗:所有之前未接种过 HPV 疫苗 (Cervarix®、Gardasil® 或 Gardasil 9) 的 13-18 岁男孩和女孩将接种一剂 Gardasil 9®。 16. 孕期流感疫苗接种:孕妇可在怀孕的任何阶段或产后前 6 个月接种流感疫苗。 17. 6-59 个月儿童流感疫苗接种:每年,在每次流感免疫接种活动中,所有儿童都应接种流感疫苗。 18. 65 岁及以上成人流感疫苗接种:每年,在每次流感免疫接种活动中,建议常规接种一剂。 19. 带状疱疹 (Shingrix®):65 岁(1959 年出生)成人应在服用 Shingrix® 的第 0 个月和第 2 个月各接种 2 剂。建议 4-65 岁之间从未患过水痘且没有完整 VZV 免疫史的人接种疫苗,应接种 2 剂,间隔至少 4 周(最好 8 周)。如果之前已经接种过第一剂,则只接种一剂。没有水痘病史且未接种过疫苗的成年人将接受 IgG 抗体检测。如果有记录在案的一剂接种史,则将接种第二剂。VZV 疫苗不适用于孕妇或免疫抑制者。14. 12 岁男孩和女孩常规接种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗(Gardasil 9®):将接种一剂 Gardasil 9®。 15. 为 13-18 岁的女孩和男孩补种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗:所有之前未接种过 HPV 疫苗(Cervarix®、Gardasil® 或 Gardasil 9)的 13-18 岁女孩和男孩都将接种一剂 Gardasil 9®。 16. 孕期流感疫苗接种:孕妇可以在流感免疫接种活动期间的任何怀孕阶段或产后前 6 个月接种疫苗。 17. 6-59 个月儿童流感疫苗接种:每年,在每次流感免疫接种活动中,所有儿童都应接种流感疫苗。 18. 65 岁及以上成人流感疫苗接种:每年,在每次流感免疫接种活动中,建议接种一剂常规疫苗。 19. 带状疱疹(Shingrix®):65 岁(1959 年出生)的成年人将分别在 0 个月和 2 个月时接受 2 剂 Shingrix® 治疗。建议 4-65 岁之间从未患过水痘且没有完整 VZV 免疫史的人接种疫苗,应接种 2 剂,间隔至少 4 周(最好 8 周)。如果之前已经接种过第一剂,则只接种一剂。没有水痘病史且未接种过疫苗的成年人将接受 IgG 抗体检测。如果有记录在案的一剂接种史,则将接种第二剂。VZV 疫苗不适用于孕妇或免疫抑制者。14. 12 岁男孩和女孩常规接种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗(Gardasil 9®):将接种一剂 Gardasil 9®。 15. 为 13-18 岁的女孩和男孩补种人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗:所有之前未接种过 HPV 疫苗(Cervarix®、Gardasil® 或 Gardasil 9)的 13-18 岁女孩和男孩都将接种一剂 Gardasil 9®。 16. 孕期流感疫苗接种:孕妇可以在流感免疫接种活动期间的任何怀孕阶段或产后前 6 个月接种疫苗。 17. 6-59 个月儿童流感疫苗接种:每年,在每次流感免疫接种活动中,所有儿童都应接种流感疫苗。 18. 65 岁及以上成人流感疫苗接种:每年,在每次流感免疫接种活动中,建议接种一剂常规疫苗。 19. 带状疱疹(Shingrix®):65 岁(1959 年出生)的成年人将分别在 0 个月和 2 个月时接受 2 剂 Shingrix® 治疗。19. 带状疱疹(Shingrix®):65 岁(1959 年出生)的成年人将分别在 0 个月和 2 个月时接受 2 剂 Shingrix® 治疗。19. 带状疱疹(Shingrix®):65 岁(1959 年出生)的成年人将分别在 0 个月和 2 个月时接受 2 剂 Shingrix® 治疗。
目的:尿液是临床微生物实验室中最常见的检测材料。目前已经进行了自动分析,可以更快地获得结果并减少实验室技术人员 (LT) 的工作量。这些自动化系统引入了数字成像概念。PhenoMATRIX (PHM) 是一款人工智能软件,它融合了图片算法和用户规则以提供推定结果。本研究旨在使用 PHM 设计定制的工作流程,执行其验证并检查其在日常实践中的性能。方法:使用两个数据集合,包括来自肾造口术/输尿管造口术和人工膀胱 (US) 的 96 和 135 个尿液样本、来自导管 (UC) 的 948 和 1257 个尿液样本以及 3251 和 2027 个中段尿液 (MSU),将 LT 结果与使用两个版本的 PHM 获得的结果进行比较。另外 19 个 US、102 个 UC 和 508 个 MSU 用于监测常规实施 3 个月后的性能水平。结果:修订前后,PHM 第一版与 LT 结果之间的一致性分别为 83%(95% 置信区间 [CI],74.3 e 90.2)和 83%(95% CI,75.3 e 90.9)(美国),66.7%(95% CI,63.5 e 69.5)和 71.7%(95% CI,68.8 e 74.4)(UC)以及 65.4%(95% CI,63.8 e 67.1)和 76%(95% CI,74.1 e 77.1)(MSU)。第二版结果有所改善,修订前后与 LT 结果的一致性分别为 96.2% (95% CI, 91.6 e 98.8) 和 97% (95% CI, 92.6 e 99.2) (US)、87.5% (95% CI, 85.5 e 89.2) 和 88.9% (95% CI, 87.0 e 90.5) (UC) 以及 91% (95% CI, 89.7 e 92.1) 和 92% (95% CI, 91.1 e 93.4) (MSU)。常规研究证实了 PHM 结果的可靠性,总体一致性为 92% (95% CI, 90.0 e 94.2)。结论:PHM 性能优异,>90% 的结果与 LT 一致。 PHM 可以帮助标准化和确保结果的准确性,在分析工作流程中优先考虑阳性板,并可能节省 LT 时间。Olivier Dauwalder,Clin Microbiol Infect 2021;27:1168.e1 e 1168.e6 © 2020 欧洲临床微生物学和传染病学会。由 Elsevier Ltd. 出版。保留所有权利。
在 1,034 名儿童的家长中,R3 干预组安排的预约数量是对照组的三倍。大多数预约都是在第二条短信之后进行的,这表明是第二条短信促使了行动。干预组接种的疫苗(每个孩子和总体)也明显多于对照组。R1 和 R2 在预约率和疫苗接种率方面均无差异。
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