摘要简介内窥镜检查的环境影响是越来越感兴趣的话题。这项研究旨在比较进行ESOGASTROTODUODENSCOPECOPOMS(EGD)与可重复使用(RU)或单使用(SU)一次性胃镜进行的碳足迹。SU(Ambu Ascope胃)和RU胃镜(Olympus,H190)的方法(Olympus,H190)。数据是从2023年4月至2024年2月的Edouard Herriot医院(法国里昂)获得的。每次检查两种胃镜的碳足迹是碳足迹(以kg co 2等效测量)。次要结果包括其他环境影响。进行了灵敏度分析,以检查各种情况的影响。SU和RU胃镜的碳足迹分别为10.9 kg CO 2 EQ和4.7 kg CO 2 EQ。碳足迹的差异等于一个常规汽车驾驶28 km或6天的CO 2欧洲家庭。基于环境扩展输入输出生命周期评估,内窥镜堆栈的估计碳足迹和垫圈的SU策略的0.18千克CO 2 EQ与RU策略中的0.56千克CO 2 EQ相比。根据次要结果,化石EQ耗竭分别为6.2 m 3(su)和9.5 m 3(su)和9.5 m 3(ru)的化石耗竭分别为130 MJ(SU)和60.9 MJ(RU)和水消耗。一项检查的结论,SU胃镜的碳足迹比RU的碳足迹高2.5倍。这些数据将有助于与其他经济和环境因素有关的内窥镜服务的后勤和计划。
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从历史上看,在 2000 年至 2014 年期间,俄罗斯国内生产总值 (GdP) 每变化 1%,投资量就会变化约 2.4%。如果我们看看 2013-2014 年,这两年投资量累计下降近 5%,而 GdP 增长了 1.9%。撇开政治局势不谈,这两年投资量 -5% 与 GdP 增长 +1.9% 的“剪刀”效应可能会导致 2015-16 年 GdP 至少下降约 4%。事实上,政治局势并不一定能乐观地改变这一预测。然而,由于危机只局限于俄罗斯及其几个邻国,当前形势下存在明显的机会:它为出口商、整合和降低成本提供了机会(图 1)。
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微电子设备的微型化要求制造技术达到原子级精度,特别是在薄膜沉积方面。原子层沉积 (ALD) 因其在控制复杂三维结构上的薄膜厚度和成分方面的精度而受到认可。本研究重点研究了钌 (Ru) 的 ALD 成核和生长机制,钌是一种对未来微电子学具有重大影响的金属。尽管具有诸多优势,但将高表面自由能材料(如 Ru)沉积在低表面自由能材料(如氧化物)上通常面临成核延迟大和生长不均匀的挑战。为了应对这些挑战,我们探索了使用三甲基铝 (TMA) 或二乙基锌 (DEZ) 进行有机金属表面预处理以增强 Ru 薄膜成核和生长的有效性。我们的研究采用了一种研究较少的 Ru 前体,环戊二烯基乙基(二羰基)钌 [RuCpEt(CO) 2 ],它在减少成核延迟和增加薄膜连续性方面表现出良好的效果。 Ru ALD 在具有天然氧化物的硅基板上进行,使用 RuCpEt(CO) 2 和 O 2 作为共反应物。我们的研究结果表明,表面预处理显著提高了最初 60 个 ALD 循环内的成核密度和膜厚度,与未经预处理的基板相比,Ru 表面覆盖率提高了 3.2 倍。在密度泛函理论计算的支持下,我们提出,与之前研究的 Ru(Cp) 2 相比,RuCpEt(CO) 2 观察到的增强成核是由于两种关键机制:沉积过程中 CO 配体的促进去除,从而增强了前体的反应性,以及涉及 RuCpEt(CO) 2 的乙基配体和表面上的金属烷基团的氢提取反应。这项研究不仅加深了我们对 Ru ALD 工艺的理解,而且还强调了前体化学和表面处理对优化 ALD 以用于高级微电子应用的重大影响。
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Cu掺杂。27但根据他们的实验结果,Cu无法进入Cs2AgBiBr6的晶格,而且也很难改变双钙钛矿的能带结构,掺杂后吸收边的偏移是由于引入了亚带隙态。他们研究小组还成功地将Fe3+掺入Cs2AgInCl6中,实现吸收边红移至约800nm。28此外,他们还成功地将Fe3+掺入Cs2AgBiBr6中,开发出新的自旋电子材料。29值得注意的是,从他们的样品照片来看,原来的红色单晶在Fe3+掺杂后变成了黑色,其吸收拖尾达到B800nm。29寻找一种稳定无毒的元素来有效延长Cs2AgBiBr6的吸收带仍然具有挑战性。在之前的工作中,30 我们成功地将 Fe 掺入 Cs 2 AgBiBr 6 中,将吸收扩展到近红外区域。作为 Fe 的同源物,Ru 在染料敏化太阳能电池 (DSSC) 中有着广泛的应用,例如,N719 染料就是 Ru 复合物。31 Gu 等人报道了将 Ru 3+ 掺入 Cs 3 Bi 2 I 9 中以取代部分 Bi 3+,并通过实验证实了 Ru 3+ 的可行性
化学与化学生物学区域,康奈尔大学,伊萨卡,纽约14853,美国。 摘要线粒体钙Uniporter(MCU)是一种跨膜蛋白,可介导线粒体钙(M Ca 2+)摄取。 MCU的抑制剂对于它们的应用是研究M Ca 2+摄取在细胞功能上的作用的工具。 在这项研究中,我们报告了两个有效的MCU抑制剂,[RU 2(μ-N)(NH 3)8(FCCO 2)2](OTF)3(RUOFC,FC = Ferrecene,OTF = Triflate)和[RU 2(μ-N)(μ-N)(μ-N)(μ-n)(nh 3)(nh 3)8(phco 2)8(phco 2)2](phco 2](oobz)3(OOBZ)3(robz)。 这些化合物是先前报道的抑制剂[RU 2(μ-N)(NH 3)8(Cl)2](Cl)3(RU265)的类似物,分别用铁甲基辅助辅助酯和苯甲酸酯和苯甲酸酯配体衍生。 两种化合物均通过NMR光谱,红外光谱和X射线晶体学合成并充分表征。 在生理条件下,Ruofc和Ruobz Aquate的半衰期分别为2.9和6.5 h,以产生[RU 2(μ-N)(NH 3)8(H 2 O)2](OTF)5(RU265ʹ)和游离羧酸盐。 在N,Nʹ-二甲基甲酰胺(DMF)中RUOFC的环状伏安法揭示了在0.64 V VS SCE处的突出的可逆2E转移事件,对应于两种二甲苯基轴向轴向配体的同时氧化。 所有三个复合物还表现出不可逆的RU基于RU的减少,在–1 V Vs SCE的电位下。 RU265',RUOFC和RUOBZ的DFT计算确认RUOFC的氧化还原活性是由二革新配体引起的。 此外,这三种化合物的Lumo能量与它们不可逆的还原电位相关。 17,18化学与化学生物学区域,康奈尔大学,伊萨卡,纽约14853,美国。摘要线粒体钙Uniporter(MCU)是一种跨膜蛋白,可介导线粒体钙(M Ca 2+)摄取。MCU的抑制剂对于它们的应用是研究M Ca 2+摄取在细胞功能上的作用的工具。 在这项研究中,我们报告了两个有效的MCU抑制剂,[RU 2(μ-N)(NH 3)8(FCCO 2)2](OTF)3(RUOFC,FC = Ferrecene,OTF = Triflate)和[RU 2(μ-N)(μ-N)(μ-N)(μ-n)(nh 3)(nh 3)8(phco 2)8(phco 2)2](phco 2](oobz)3(OOBZ)3(robz)。 这些化合物是先前报道的抑制剂[RU 2(μ-N)(NH 3)8(Cl)2](Cl)3(RU265)的类似物,分别用铁甲基辅助辅助酯和苯甲酸酯和苯甲酸酯配体衍生。 两种化合物均通过NMR光谱,红外光谱和X射线晶体学合成并充分表征。 在生理条件下,Ruofc和Ruobz Aquate的半衰期分别为2.9和6.5 h,以产生[RU 2(μ-N)(NH 3)8(H 2 O)2](OTF)5(RU265ʹ)和游离羧酸盐。 在N,Nʹ-二甲基甲酰胺(DMF)中RUOFC的环状伏安法揭示了在0.64 V VS SCE处的突出的可逆2E转移事件,对应于两种二甲苯基轴向轴向配体的同时氧化。 所有三个复合物还表现出不可逆的RU基于RU的减少,在–1 V Vs SCE的电位下。 RU265',RUOFC和RUOBZ的DFT计算确认RUOFC的氧化还原活性是由二革新配体引起的。 此外,这三种化合物的Lumo能量与它们不可逆的还原电位相关。 17,18抑制剂对于它们的应用是研究M Ca 2+摄取在细胞功能上的作用的工具。在这项研究中,我们报告了两个有效的MCU抑制剂,[RU 2(μ-N)(NH 3)8(FCCO 2)2](OTF)3(RUOFC,FC = Ferrecene,OTF = Triflate)和[RU 2(μ-N)(μ-N)(μ-N)(μ-n)(nh 3)(nh 3)8(phco 2)8(phco 2)2](phco 2](oobz)3(OOBZ)3(robz)。这些化合物是先前报道的抑制剂[RU 2(μ-N)(NH 3)8(Cl)2](Cl)3(RU265)的类似物,分别用铁甲基辅助辅助酯和苯甲酸酯和苯甲酸酯配体衍生。两种化合物均通过NMR光谱,红外光谱和X射线晶体学合成并充分表征。在生理条件下,Ruofc和Ruobz Aquate的半衰期分别为2.9和6.5 h,以产生[RU 2(μ-N)(NH 3)8(H 2 O)2](OTF)5(RU265ʹ)和游离羧酸盐。在N,Nʹ-二甲基甲酰胺(DMF)中RUOFC的环状伏安法揭示了在0.64 V VS SCE处的突出的可逆2E转移事件,对应于两种二甲苯基轴向轴向配体的同时氧化。所有三个复合物还表现出不可逆的RU基于RU的减少,在–1 V Vs SCE的电位下。RU265',RUOFC和RUOBZ的DFT计算确认RUOFC的氧化还原活性是由二革新配体引起的。此外,这三种化合物的Lumo能量与它们不可逆的还原电位相关。17,18对RU265,RUOFC和RUOBZ的生物学特性进行了系统的比较。RUOFC和RUOBZ都抑制了透化HEK293T细胞中M Ca 2+的摄取,但比RU265的有效性低5-7倍。在完整的细胞中,Ruobz被细胞吸收,并以与RU265相似的程度抑制MCU。RUOFC在RU265上表现出10倍的细胞摄取增加,这又导致完整细胞中MCU抑制活性的增强也适度。此外,与RU265相比,RUOFC对HEK293T和HELA细胞具有细胞毒性,其生长抑制浓度分别为23.2和33.9μm,可以利用该特性,这些特性可用于开发MCU推动的抗癌剂。这些结果将RUOFC作为一种有效的MCU抑制剂建立,并且是RU265的轴向配体功能化如何导致具有不同物理和生物学特性的新化合物的另一个例子。简介线粒体钙(M Ca 2+)在广泛的生物学过程中起重要作用,这对于细胞功能至关重要。1,2 M Ca 2+的摄取由线粒体钙Uniporter(MCU)实施,这是一种高度选择性的内部整流Ca 2+通道。3–5升高的M Ca 2+水平与多种病理状况有关,包括缺血再灌注损伤,8,9癌症,10-12和神经退行性疾病。13–16鉴于M Ca 2+参与这些人类疾病,人们对开发可以抑制MCU的化合物越来越兴趣,以防止M Ca 2+过载。13–16鉴于M Ca 2+参与这些人类疾病,人们对开发可以抑制MCU的化合物越来越兴趣,以防止M Ca 2+过载。