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递延演示：“发薪日贷款”
国家疫苗伤害赔偿计划，VICP（疫苗病变的国家薪酬计划），是一项联邦计划，是为了弥补可能遭受某些疫苗造成的伤害的人。 div>与所谓的伤害或疫苗接种死亡有关的索赔具有介绍的时间限制，只有两年。 div>访问VICP网站www.hrsa.gov/vaccinecompensation或致电1-800-338-2382，以获取有关该程序以及如何提出索赔的信息。 div>
麻疹粉红色 - 卢比拉疫苗（活病毒）
麻疹少女 - 卢比拉疫苗（活病毒）MMR®II供应商：Merck Canada Inc.Priorix®供应商：GlaxoSmithkline Inc.禁忌症：1。对先前剂量的麻疹，腮腺炎或风疹疫苗或产品的任何组成部分的过敏反应病史（请参阅特殊考虑）。2。因疾病或治疗而受到的免疫功能：咨询适当的医疗保健提供者（最熟悉客户当前的医疗状况或医学专家的初级保健医师或护士从业人员），并获得有关MMR疫苗给药的适当性的书面转诊，以抑制因疾病或治疗而受到免疫状态的人。在第2部分中使用推荐形式 - 特殊人群免疫中的MMR疫苗接种。有关受影响人群的更多信息，请参见第2部分 - 特殊人群的免疫，特定的免疫功能障碍条件。3。先天性免疫缺陷的家族史。请参阅附录C - 禁忌症和
赞比亚推出 5 剂麻疹-风疹疫苗
成本：考虑到本研究记录的浪费率，经过浪费调整后，5 剂疫苗每剂价格仅比 10 剂疫苗高 0.04 美元，在小型医疗机构中，使用 5 剂疫苗的疫苗购买成本较低，因为浪费的减少超过了疫苗价格的上涨。报告显示，改用 5 剂疫苗后，冷链、运输、推广或废物处理方面没有增加成本，唯一增加的成本类别是人力资源。改用 5 剂疫苗后，每剂疫苗的年度增量成本（不包括疫苗价值）为 0.11 美元。
疫苗衍生的风疹病毒感染后偶然发现 DNA 连接酶 IV 缺陷
2]；然而，大多数 VDRV 病例发生在患有原发性免疫缺陷病 (PID) 的患者中 [3]。后者病例称为免疫缺陷相关性 VDRV (iVDRV)，与皮肤肉芽肿形成有关，有时还与内脏肉芽肿形成有关。有趣的是，iVDRV 常见于患有 DNA 修复障碍的患者，包括毛细血管扩张性共济失调、奈梅亨断裂综合征、DNA 连接酶 IV 缺乏症和 Artemis 缺乏症 [4]。在这里，我们描述了一名在 iVDRV 后偶然发现的 DNA 连接酶 IV 缺乏症的日本患者，该患者成功接受骨髓移植 (BMT) 和免疫重建，从而根除风疹病毒。一名 13 个月大的日本女孩出现脸颊红斑，随后整个皮肤出现红斑丘疹。她出生于日本，父母是非近亲结婚。出生体重 2040 克（-2.84 SD），身高 44 厘米（-2.6 SD），头围 32 厘米（-0.97 SD）。出院后未发现复发或严重感染。家族史中无血液病或传染病。体格检查发现肝脾轻度肿大和鸟状面部
世卫组织关于风疹疫苗立场的摘要 - 2020 年 7 月
鉴于 CRS 的全球负担、已证实的 RCV 功效、效果和安全性以及区域消除目标，世卫组织建议各国将 RCV 纳入其国家免疫计划。该建议包括加速麻疹消除活动为实现这两个目标提供的机会。尚未将 RCV 纳入其免疫计划的国家如果能够通过常规免疫或活动实现 80% 或更高的覆盖率，就应该这样做。虽然不应错过机会，但引入风疹疫苗与 MCV 结合使用的决定需要仔细考虑，以确保未来 RCV 的高覆盖率。
麻疹、腮腺炎和风疹病毒疫苗
我们的 STN：BL 101069/5719 补充批准 默克夏普和杜姆公司 2020 年 6 月 19 日 收件人：Louise Saldutti，博士 351 N. Sumneytown Pike PO Box 1000 UG2D-68 北威尔士，宾夕法尼亚州 19454 亲爱的 Saldutti 医生： 我们已批准您于 2019 年 12 月 20 日提交并收到的请求，要求根据《公共卫生服务法》第 351(a) 条补充您在宾夕法尼亚州西点工厂生产的麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗的生物制品许可申请 (BLA)，修改包装说明书标签和患者标签，使其符合“医生标签规则”和“怀孕和哺乳标签规则”。标签根据 21 CFR 201.57(c)(18)，患者标签必须在第 17 节“患者咨询信息”中引用。患者标签必须可用，并且可以在说明书的完整处方信息之后立即重新打印，也可以随处方产品标签一起打印。我们特此批准分别在 2020 年 6 月 17 日和 18 日的第 5 号修正案和第 6 号修正案中提交的说明书标签草案和患者标签。标签内容请尽快（但不迟于本函日期起 14 天）通过 FDA 自动药品注册和上市系统 (eLIST) 提交结构化产品标签 (SPL) 格式的标签最终内容 (21 CFR 601.14)，如 http://www.fda.gov/ForIndustry/DataStandards/StructuredProductLabeling/default.htm 所述。有关使用 eLIST 提交 SPL 文件的信息，请参阅行业 SPL 标签技术问答内容标准指南，网址为 http://www.fda.gov/downloads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guida nces/UCM072392.pdf。SPL 可通过公开的标签存储库访问。
风疹与怀孕你需要知道的事
接种 MMR 疫苗后，您的手臂注射部位周围可能会疼痛、肿胀或发红。接种疫苗后 2-3 周，您可能会出现关节肿胀、关节疼痛或腺体肿胀，这种情况很少见。这些症状不会传染。