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87。Ryoncil
疾病（FDA，2024.12.18。）②软件包插入 - Ryoncil（FDA，2024.12.18。）③批准信 - Ryoncil（FDA，2024.12.18。）clinicaltrials.gov（MSB-GVHD001（NCT02336230））⑤FDA批准用于类固醇 - 难治性急性接枝与儿科患者中宿主疾病的RemeStemcel-L-RKND
Mesoblast的Ryoncil®是美国第一个美国FDA- ...
澳大利亚墨尔本； 12月19日和美国纽约； 2024年12月18日：Mesoblast Limited（ASX：MSB； Nasdaq：Meso），全球性炎症性疾病的全球领导者，今天宣布食品药物管理局（FDA）批准了Ryoncil®（Remestemcel-L），是第一台Mesectemallal celtomal celtomal cell（Remestemcel-l）。 ryoncil是美国唯一批准的MSC疗法，也是唯一对2个月以上的儿童（包括青少年和青少年）的儿童的类固醇急性急性移植与宿主疾病（SR-AGVHD）的唯一批准的治疗。 移植医师乔安妮·库尔茨伯格（Joanne Kurtzberg）博士，杰罗姆·哈里斯（Jerome Harris）杰出的儿科教授兼病理学教授，杜克大学医学中心（DUMC）的马库斯蜂窝疗法中心主任，他说： 从今天起，我们就可以提供Ryoncil，这是FDA批准的第一个治疗方法，将为许多孩子挽救生命，并将对他们的家庭产生重大影响。”每年在美国，大约有10,000名患者接受同种异体骨髓移植，其中1,500名是儿童 大约50％的AGVHD发展，其中几乎一半对类固醇反应，这是公认的一线治疗。 1-5在SR-AGVHD儿童的单臂多臂多中心3期试验中，其中89％的严重程度C级C或D级疾病高，有70％的人在治疗Ryoncil治疗的第28天达到了总体反应，这一措施预测了AGVHD中的生存。 全3阶段临床研究结果可在血液和骨髓移植的生物学中获得。澳大利亚墨尔本； 12月19日和美国纽约； 2024年12月18日：Mesoblast Limited（ASX：MSB； Nasdaq：Meso），全球性炎症性疾病的全球领导者，今天宣布食品药物管理局（FDA）批准了Ryoncil®（Remestemcel-L），是第一台Mesectemallal celtomal celtomal cell（Remestemcel-l）。ryoncil是美国唯一批准的MSC疗法，也是唯一对2个月以上的儿童（包括青少年和青少年）的儿童的类固醇急性急性移植与宿主疾病（SR-AGVHD）的唯一批准的治疗。移植医师乔安妮·库尔茨伯格（Joanne Kurtzberg）博士，杰罗姆·哈里斯（Jerome Harris）杰出的儿科教授兼病理学教授，杜克大学医学中心（DUMC）的马库斯蜂窝疗法中心主任，他说：从今天起，我们就可以提供Ryoncil，这是FDA批准的第一个治疗方法，将为许多孩子挽救生命，并将对他们的家庭产生重大影响。”每年在美国，大约有10,000名患者接受同种异体骨髓移植，其中1,500名是儿童大约50％的AGVHD发展，其中几乎一半对类固醇反应，这是公认的一线治疗。1-5在SR-AGVHD儿童的单臂多臂多中心3期试验中，其中89％的严重程度C级C或D级疾病高，有70％的人在治疗Ryoncil治疗的第28天达到了总体反应，这一措施预测了AGVHD中的生存。全3阶段临床研究结果可在血液和骨髓移植的生物学中获得。ryoncil治疗因任何实验室异常而在任何患者中均未停止或中断，并且超过85％的患者在没有中断的情况下完成了整个课程。6“我们很高兴FDA授予了Ryoncil®的批准，并为公司对GVHD社区的承诺感到自豪，这在为没有其他可接受的选择的儿童和家庭带来了这种重要的新待遇，”中副总裁Silviu Itescu博士说。“在FDA的Ryoncil批准下，Mesoblast证明了将第一个MSC产品推向市场的能力。我们将继续与FDA紧密合作，以获得其他晚期产品的批准，包括用于心血管疾病的contascor®和Rexlemestrocel-L，用于炎症性疼痛适应症，并扩大了患有炎症状况的儿童和成人的Ryoncil的适应症。” Ryoncil将在美国移植中心和其他治疗医院提供FDA的批准新闻稿可在此处找到。
Ryoncil®FDA批准和市场发布...
中材细胞致力于开发其他细胞疗法，以基于其Remestemcel-L和Rexlemestrocel-L同种异体基质细胞技术平台的不同指示。ryoncil用于其他炎症性疾病，包括成人和耐生物学炎症性肠病的SR-AGVHD。Rexlemestrocel-L正在为心力衰竭和慢性下背痛而开发。该公司已在日本，欧洲和中国建立了商业合作伙伴关系。关于中材细胞知识产权：中材细胞具有强大而广泛的全球知识产权组合，其中超过1,000多名授予的专利或专利申请涵盖了物质的间质基质细胞组成，制造方法和适应症。这些授予的专利和专利申请预计将在主要市场中至少提供至少2041年的商业保护。关于中材细胞制造：该公司的专有制造过程产生工业规模，冷冻保存，现成的蜂窝药物。这些细胞疗法及其定义的药物释放标准，计划可供全球患者使用。Mesoblast在澳大利亚，美国和新加坡设有地点，并在澳大利亚证券交易所（MSB）和纳斯达克（MESO）上列出。，我们根据1995年《私人证券诉讼改革法案》和其他联邦证券法的《私人证券诉讼改革法》的安全港规定做出了这种前瞻性陈述。您应该在我们最近在SEC或网站上提交的报告中阅读本新闻稿以及我们的风险因素。有关更多信息，请访问www.mesoblast.com，LinkedIn：中材细胞有限和Twitter：@mesoblast前瞻性陈述本新闻稿包括与未来事件或我们未来的财务绩效相关的前瞻性陈述，并涉及已知和未知的风险，不确定性或成就效果，效果的其他因素，效果或成就的效果，效果或成就的层次，效果或成就的层次，效果或成就，这些陈述或成就的层次，效果，效果或成就。这些前瞻性陈述表示或暗示。前瞻性陈述不应被理解为对未来绩效或结果的保证，实际结果可能与这些前瞻性陈述中预期的结果有所不同，并且差异可能是物质和不利的。可能导致中材细胞的实际结果，绩效或成就的不确定性和风险与此类陈述可能表达或暗示的结果实质上不同，因此，您不应对这些前瞻性陈述表示不当的依赖。我们不承担任何公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务，无论是由于新信息，未来发展还是其他方式。首席执行官授权发布。前瞻性陈述包括但不限于关于：中核细胞的临床前和临床研究的启动，时机，进步和结果，以及中糖细胞的研究与开发计划；中副细胞能够将候选产品纳入，招募和成功完成的临床研究，包括跨国临床试验；中材细胞提高其制造能力的能力；监管文件和批准，制造活动和产品营销活动的时机或可能性（如果有）；中材细胞的儿科SR-AGVHD和任何其他产品候选者的商业化（如果获得批准）；围绕使用基于干细胞的疗法的监管或公众看法以及市场接受；由于患者的不良事件或死亡，培养中材细胞的候选产品的潜力，如果有批准，则可能会退出市场；战略合作协议的潜在好处以及中副细胞进入和维持既定战略合作的能力； Mesoblast在其候选产品上建立和维护知识产权的能力以及中副细胞在涉嫌侵权的情况下成功捍卫这些质量的能力；保护中材细胞的范围能够建立和维护涵盖其候选产品和技术的知识产权；估计中材细胞的支出，未来收入，资本需求及其对额外融资的需求；中材细胞的财务绩效；与中材细胞的竞争对手和行业有关的发展；如果获得了批准，则定价和报销对中材细胞的产品候选者。
ryoncil®（remestemcel-l-rknd） - 新的孤儿批准
- 总回应率为70％（95％CI：56.4，82.0）。- 响应的中间持续时间为54天（95％CI：7，159+）。•有关Ryoncil的警告和预防措施包括超敏反应/急性输注反应，传染剂的传播和异位组织形成。•最常见的非实验性不良反应（≥20％）与Ryoncil的使用是病毒感染性疾病，细菌感染性疾病，感染 - 病原体未指定的病原体，无指示，发作，出血，水肿，腹痛和高血压。•建议的Ryoncil剂量为2×10 6 MSC/kg体重，每周两次连续4周给出每周两次，总共8次输注。应至少相隔3天进行输注。•中材细胞针对Ryoncil的发射计划正在等待。ryoncil将作为细胞悬浮液，用于静脉输注，目标浓度为6.68×106 MSC，每毫升为6.8 mL，含有6 mL Cryovial中的3.8 mL。
中卷筹集了新的资本，用于Ryoncil的商业推出
•营运资金和一般公司目的。首席执行官Silviu Itescu博士说：“我们感谢股东的大力支持，并为医院提供了Ryoncil®的医院，这是第一个也是唯一由FDA批准的中充质基质细胞疗法，以治疗使用威胁生命的SR-AGVHD的儿童。”关于中材细胞中肌细胞（该公司）是开发同种异体（现成的）细胞药物的全球领导者，用于治疗严重和威胁生命的炎症状况。该公司专有的间充质谱系疗法技术平台的疗法通过释放抗炎因素来应对严重的炎症，从而对抗和调节免疫系统的多重效应子臂，从而大大降低了破坏性炎症过程。中成成细胞的Ryoncil®（Remestemcel-L）用于治疗2个月及以上的儿童类固醇 - 弗拉克急性急性移植与宿主疾病（SR-AGVHD）是FDA批准的第一个批准的间质基质基质细胞（MSC）疗法。请在www.ryoncil.com上查看完整的处方信息。中材细胞致力于开发其他细胞疗法，以基于其Remestemcel-L和Rexlemestrocel-L同种异体基质细胞技术平台的不同指示。ryoncil用于其他炎症性疾病，包括成人和耐生物学炎症性肠病的SR-AGVHD。Rexlemestrocel-L正在为心力衰竭和慢性下背痛而开发。该公司已在日本，欧洲和中国建立了商业合作伙伴关系。关于中材细胞知识产权：中材细胞具有强大而广泛的全球知识产权组合，其中超过1,000多名授予的专利或专利申请涵盖了物质的间质基质细胞组成，制造方法和适应症。这些授予的专利和专利申请提供了在所有主要市场中至少扩展到2041年的商业保护。关于中材细胞制造：该公司的专有制造过程产生工业规模，冷冻保存，现成的蜂窝药物。这些细胞疗法及其定义的药物释放标准，计划可供全球患者使用。Mesoblast在澳大利亚，美国和新加坡设有地点，并在澳大利亚证券交易所（MSB）和纳斯达克（MESO）上列出。有关更多信息，请访问www.mesoblast.com，LinkedIn：Mesoblast Limited和Twitter：@mesoblast
仅供个人使用
澳大利亚墨尔本； 1月31日和美国纽约； 2025年1月30日：中材细胞有限公司（ASX：MSB； Nasdaq：Meso），全球性炎症性疾病的全球领导者，今天为美国商业推出Ryoncil®（Remestemcel-l）的进度提供了更新后期管道的里程碑。 “我们致力于使我们的FDA批准的产品Ryoncil®尽快可为许多需要挽救生命疗法的SR-AGVHD儿童提供。 “该团队一直在努力完成产品可用性，包括物流，监管文件和合同安排，以确保本季度成功推出Ryoncil®。” “本月的成功融资为1.6亿美元（2.6亿美元），为公司提供了大约2亿美元的现金（3.22亿美元），这使我们处于强大的位置，可以执行Ryoncil®的美国商业推出活动，并确保商业制造业的临床指示，并确保该商业制造能够满足计划的生产和需求。 “我期待在2月27日上午9.00 am AEDT（美国东部标准时间2月26日下午5点）提供半年结果。”投资亮点澳大利亚墨尔本； 1月31日和美国纽约； 2025年1月30日：中材细胞有限公司（ASX：MSB； Nasdaq：Meso），全球性炎症性疾病的全球领导者，今天为美国商业推出Ryoncil®（Remestemcel-l）的进度提供了更新后期管道的里程碑。“我们致力于使我们的FDA批准的产品Ryoncil®尽快可为许多需要挽救生命疗法的SR-AGVHD儿童提供。“该团队一直在努力完成产品可用性，包括物流，监管文件和合同安排，以确保本季度成功推出Ryoncil®。” “本月的成功融资为1.6亿美元（2.6亿美元），为公司提供了大约2亿美元的现金（3.22亿美元），这使我们处于强大的位置，可以执行Ryoncil®的美国商业推出活动，并确保商业制造业的临床指示，并确保该商业制造能够满足计划的生产和需求。 “我期待在2月27日上午9.00 am AEDT（美国东部标准时间2月26日下午5点）提供半年结果。”投资亮点
仅供个人使用
澳大利亚墨尔本； 7月23日和美国纽约； July 22, 2024: Mesoblast Limited (ASX:MSB; Nasdaq:MESO), global leader in allogeneic cellular medicines for inflammatory diseases, announced that the United States Food and Drug Administration (FDA) has accepted its Biologics License Application (BLA) resubmission for Ryoncil ® (remestemcel-L) in the treatment of children with steroid-refractory acute graft versus host disease （SR-AGVHD）。 FDA认为重新提交是完全响应，并且中材细胞预计在FDA的处方药物用户费用法案（PDUFA）目标日期为2025年1月7日。。 MESOBLAST于2024年7月8日在2024年3月底通知FDA后，剩下的CMC（化学，制造和控制）项目涉及剩余的CMC（化学，制造和对照）项目，此外，在附加的考虑之后，3阶段3阶段研究MSB-GVHD001的可用临床数据足以支持拟议的Bla for remeStem cell-sric for pediacter pediactric for pediactic for pediacter for s. 在2023年5月，FDA对Remestemcel-L进行了许可前检查（PLI），这并未导致发行任何表格483。 “我们很高兴FDA接受了我们的BLA重新提取以进行审查，并期待Ryoncil对SR-AGVHD儿童的潜在批准，” Mesoblast首席执行官Silviu Itescu博士说。 关于Ryoncil®（Remestemcel-L）中材细胞的铅产品候选者Ryoncil®（Remestemcel-L）是一种研究性治疗，包括培养的培养物扩展的间充质基质细胞，这些间充质基质细胞源自不相关供体的骨髓。 它是针对一系列静脉输注的患者给药的。澳大利亚墨尔本； 7月23日和美国纽约； July 22, 2024: Mesoblast Limited (ASX:MSB; Nasdaq:MESO), global leader in allogeneic cellular medicines for inflammatory diseases, announced that the United States Food and Drug Administration (FDA) has accepted its Biologics License Application (BLA) resubmission for Ryoncil ® (remestemcel-L) in the treatment of children with steroid-refractory acute graft versus host disease （SR-AGVHD）。FDA认为重新提交是完全响应，并且中材细胞预计在FDA的处方药物用户费用法案（PDUFA）目标日期为2025年1月7日。MESOBLAST于2024年7月8日在2024年3月底通知FDA后，剩下的CMC（化学，制造和控制）项目涉及剩余的CMC（化学，制造和对照）项目，此外，在附加的考虑之后，3阶段3阶段研究MSB-GVHD001的可用临床数据足以支持拟议的Bla for remeStem cell-sric for pediacter pediactric for pediactic for pediacter for s.在2023年5月，FDA对Remestemcel-L进行了许可前检查（PLI），这并未导致发行任何表格483。“我们很高兴FDA接受了我们的BLA重新提取以进行审查，并期待Ryoncil对SR-AGVHD儿童的潜在批准，” Mesoblast首席执行官Silviu Itescu博士说。关于Ryoncil®（Remestemcel-L）中材细胞的铅产品候选者Ryoncil®（Remestemcel-L）是一种研究性治疗，包括培养的培养物扩展的间充质基质细胞，这些间充质基质细胞源自不相关供体的骨髓。它是针对一系列静脉输注的患者给药的。ryoncil具有免疫调节特性，可以抵消通过抑制效应T细胞的激活和增殖而与SR-AGVHD相关的炎症过程，从而下调了促炎性细胞因子的产生，并使抗炎细胞募集抗炎细胞对涉及组织的募集。fda授予了Remestemcel-l快速指定，这是一种促进对填充未满足医疗需求的严重状况的开发和加快疗法的审查的过程，以及对治疗严重状况的药物的优先审查指定，并在现有治疗方面提供了重大的安全性或有效性。关于Ryoncil®的第三阶段试验（Remestemcel-L）在患有类固醇 - 难受性急性移植与宿主疾病的儿童中，在54名儿童（89％C/D级）中，在美国20个中心（89％C/d）进行了3阶段研究GVHD001/002，在美国，Ryoncil中的ryoncil中有54名儿童（89％C/d）在Ryoncil中被用作儿童的第一个治疗，用于用于响应属于属于类的儿童。1该试验符合其预先指定的主要终点，第28天的总响应（OR），70.4％对45％，p = 0.0003。在第28天的总体反应高度预测了在第100天的生存率提高（87％，而未达到第28天或p = 0.0001的患者为47％）。与来自西奈山急性GVHD国际财团（魔术）的同时数据库的一组匹配的对照组相比，接受了最佳可用疗法治疗，对Ryoncil的治疗获得了高等日期或（70％vs 43％）和高等日期100（74％vs 57％）。对中棉3阶段试验的25名儿童的结局的研究和27名对照儿童接受了魔术数据库的最佳治疗，包括ruxolitinib，显示67％的高风险儿童（地图得分> 0.29），他们获得了28天后的回应，并且在180天之后就活着，并且仅在魔法中与10％的魔术相比，这两种魔术相比仅为10％。
蓝色优势提供者管理预认证药物清单
paply pavlu主体强度pettrexed avyxa pettrexa普罗旺斯普罗旺斯普罗旺斯普罗旺斯普罗旺斯普罗旺斯普罗旺斯普罗旺斯pyzchiva qalsody radicava radicava radicava释放亲戚相对反射相对反射相对表示相对表示ritactagation recActiancation ritiTusan IV Roctavian Reflection+ Rolvedon Ruconest Ryoncil Rystiggo Ryzneuta Syimpi Syimpi Syimpi Aria Skyrizi。
中卷首席执行官在ISCT
澳大利亚墨尔本； 3月12日和美国纽约； 2025年3月12日：炎性疾病的全球性细胞药物全球领导者全球领导者（ASX：MSB； Nasdaq：Meso），今天宣布，首席执行官Silviu Itescu将在国际核心疗法（ISCT）北美地区虚拟城镇大厅4.00pm Edt tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Thttth; 2025年3月13日，星期四，上午7.00 am aedt。 The presentation, titled “Ryoncil ® - The First FDA Approved Mesenchymal Stromal Cell Therapy,” can be accessed via: https://www.isctglobal.org/town-hall/north-america-march-2025 About Mesoblast Mesoblast (the Company) is a world leader in developing allogeneic (off-the-shelf) cellular medicines for the treatment严重和威胁生命的炎症状况。 该公司专有的间充质谱系疗法技术平台的疗法通过释放抗炎因素来应对严重的炎症，从而对抗和调节免疫系统的多重效应子臂，从而大大降低了破坏性炎症过程。 中肌细胞的Ryoncil®（Remestemcel-L）用于治疗2个月以上的儿科患者的类固醇 - 饮食急性急性移植与宿主疾病（SR-AGVHD）是第一个FDA认可的间质基质间质细胞（MSC）疗法。 请在www.ryoncil.com上查看完整的处方信息。 中材细胞致力于开发其他细胞疗法，以基于其Remestemcel-L和Rexlemestrocel-L同种异体基质细胞技术平台的不同指示。 Rexlemestrocel-L正在为心力衰竭和慢性下背痛而开发。澳大利亚墨尔本； 3月12日和美国纽约； 2025年3月12日：炎性疾病的全球性细胞药物全球领导者全球领导者（ASX：MSB； Nasdaq：Meso），今天宣布，首席执行官Silviu Itescu将在国际核心疗法（ISCT）北美地区虚拟城镇大厅4.00pm Edt tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Tht Thttth; 2025年3月13日，星期四，上午7.00 am aedt。The presentation, titled “Ryoncil ® - The First FDA Approved Mesenchymal Stromal Cell Therapy,” can be accessed via: https://www.isctglobal.org/town-hall/north-america-march-2025 About Mesoblast Mesoblast (the Company) is a world leader in developing allogeneic (off-the-shelf) cellular medicines for the treatment严重和威胁生命的炎症状况。该公司专有的间充质谱系疗法技术平台的疗法通过释放抗炎因素来应对严重的炎症，从而对抗和调节免疫系统的多重效应子臂，从而大大降低了破坏性炎症过程。中肌细胞的Ryoncil®（Remestemcel-L）用于治疗2个月以上的儿科患者的类固醇 - 饮食急性急性移植与宿主疾病（SR-AGVHD）是第一个FDA认可的间质基质间质细胞（MSC）疗法。请在www.ryoncil.com上查看完整的处方信息。中材细胞致力于开发其他细胞疗法，以基于其Remestemcel-L和Rexlemestrocel-L同种异体基质细胞技术平台的不同指示。Rexlemestrocel-L正在为心力衰竭和慢性下背痛而开发。ryoncil用于其他炎症性疾病，包括成人和耐生物性炎症性肠病的SR-AGVHD。该公司已在日本，欧洲和中国建立了商业合作伙伴关系。关于中材细胞知识产权：中材细胞具有强大而广泛的全球知识产权组合，其中超过1,000多名授予的专利或专利申请涵盖了物质的间质基质细胞组成，制造方法和适应症。这些授予的专利和专利申请预计将在主要市场中至少提供至少2041年的商业保护。关于中材细胞制造：该公司的专有制造过程产生工业规模，冷冻保存，现成的蜂窝药物。这些细胞疗法及其定义的药物释放标准，计划可供全球患者使用。Mesoblast在澳大利亚，美国和新加坡设有地点，并在澳大利亚证券交易所（MSB）和纳斯达克（MESO）上列出。有关更多信息，请访问www.mesoblast.com，LinkedIn：中材细胞有限和Twitter：@mesoblast前瞻性陈述本新闻稿包括与未来事件或我们未来的财务绩效相关的前瞻性陈述，并涉及已知和未知的风险，不确定性或成就效果，效果的其他因素，效果或成就的效果，效果或成就的层次，效果或成就的层次，效果或成就，这些陈述或成就的层次，效果，效果或成就。这些前瞻性陈述表示或暗示。，我们根据1995年《私人证券诉讼改革法案》和其他联邦证券法的《私人证券诉讼改革法》的安全港规定做出了这种前瞻性陈述。前瞻性陈述不应被理解为对未来绩效或结果的保证，实际结果可能与这些前瞻性陈述中预期的结果有所不同，并且差异可能是物质和不利的。前瞻性陈述包括但不限于有关：中成糖细胞临床前和临床研究的启动，时机，进步和结果，以及中糖细胞的
仅供个人使用
非执行董事的费用为 295,803 美元，非执行董事的咨询费为 80,602 美元，全职执行董事的工资为 231,552 美元，详见本季度附录 4C 现金流量报告第 6 项。2 本季度，我们的非执行董事收到了自 2023 年 8 月 1 日起欠付的董事费用的 50%，该费用的支付被延期，但须经 FDA 批准。从 2023 年 8 月到 2025 年 7 月，我们的非执行董事和执行董事（我们的首席执行官和首席医疗官）分别自愿将其费用的现金支付减少 50%，基本工资减少 30%，以代替接受股权激励。附件为附录 4C - 2025 财年第二季度季度现金流量报告的副本。关于 Mesoblast Mesoblast（该公司）是开发同种异体（现成）细胞药物的全球领导者，该药物用于治疗严重和危及生命的炎症疾病。该公司专有的间充质谱系细胞治疗技术平台的疗法通过释放抗炎因子来应对严重炎症，这些因子可以对抗和调节免疫系统的多个效应臂，从而显着减少破坏性的炎症过程。Mesoblast 的 RYONCIL®（remestemcel-L）用于治疗 2 个月及以上儿童的类固醇难治性急性移植物抗宿主病 (SR-aGvHD)，是首个获得 FDA 批准的间充质基质细胞 (MSC) 疗法。请参阅完整的处方信息，网址为 www.ryoncil.com。Mesoblast 致力于基于其 remestemcel-L 和 rexlemestrocel-L 同种异体基质细胞技术平台开发针对不同适应症的其他细胞疗法。 RYONCIL 正在开发用于治疗其他炎症性疾病，包括成人 SR-aGvHD 和生物耐药性炎症性肠病。Rexlemestrocel-L 正在开发用于治疗心力衰竭和慢性腰痛。该公司已在日本、欧洲和中国建立了商业合作伙伴关系。关于 Mesoblast 知识产权：Mesoblast 拥有强大而广泛的全球知识产权组合，拥有 1,000 多项已授予的专利或专利申请，涵盖间充质基质细胞的物质组成、制造方法和适应症。这些已授予的专利和专利申请在所有主要市场提供至少到 2041 年的商业保护。关于 Mesoblast 制造：该公司的专有制造工艺可生产工业规模、冷冻保存、现成的细胞药物。这些细胞疗法具有明确的药物释放标准，计划随时提供给全球患者。Mesoblast 在澳大利亚、美国和新加坡设有办事处，并在澳大利亚证券交易所 (MSB) 和纳斯达克 (MESO) 上市。欲了解更多信息，请访问：www.mesoblast.com。LinkedIn: Mesoblast Limited 和 Twitter: @Mesoblast 参考文献/脚注 1. Perin EC. Et al. 间充质前体细胞可降低缺血性心脏病的死亡率和主要发病率