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2024Q4全局ESG法规
报告符合ISB标准IFRS的报告认为，如果符合IFRS S1和IFRS S2的所有要求，公司只能声明符合ISSB标准。不同企业之间的信息披露数据和流程存在差异，因此可能有必要在阶段符合ISSB标准。企业可以解释其在可持续信息披露中应用ISSB标准的程度，以提高报告的透明度。ISSB标准提供了一些过渡救济，以减少报告。这些救济包括：气候首次报告：IFRS S1仅在第一个年度报告期间才能披露与气候相关的风险和机会。报告的时间：IFRS S1允许公司在第一个年度报告期发布财务报表后披露与可持续性相关的财务报表，随后需要同时披露。
2 输出：5V 和 12V - 反激变压器
S1 9 - 10 6 3.3 – 7 Vdc 3 Adc S2 7 - 8 14 8 – 16.5 Vdc 1.4 Adc 74021 18 w Pri 4 - 6 108 65 – 130 (VOR) 1.1 Apeak 900µH Aux 2 - 1 12 7 – 14 Vdc 0.1 Adc S1 9 - 10 6 3.3 – 7 Vdc 3 Adc S2 7 - 8 14 8 – 16.5 Vdc 1.4 Adc 集成电路应用示例：MYRRA 控制 IC 控制 IC 输入电压 电源频率
Peterson等。补充材料S1。 DNA ... SARS-COV-2血清阳性和疫苗在马拉维的第一产前护理访问中的孕妇
补充材料S1。DNA提取和RT-PCR基因组DNA。然后在双链taqman QPCR中运行基因组DNA，该QPCR放大了T. cruzi rDNA基因2的24S alpha亚基的175bp序列。根据制造商的说明，使用FastStart Universal Probe Master（Roche）在CFX384触摸实时PCR循环仪（Bio-Rad）上进行定量实时PCR。所有反应的反应混合物包括10μl快速概要探针主，0.25μlHEX标记的探针，0.15μl家族标记的探针，1.8μlD75B引物，1.8μLD76BD76B DY76B Primer，3μL水，3μl水，和3μl植物瘤DNA。样品以阴性和阳性对照的重复运行。循环条件在95°C下的初始步骤为10分钟，在95°C下循环30s和60°C，持续1分钟。T。cruzi，量化周期（C Q）值为31.1和31.3；而阳性对照的C值为25和29.58（图s1）。这些值表明在测定中检测到目标序列的循环数量，总体而言，37岁以下的C Q值被认为是阳性的。
神经肌肉骨骼建模揭示了感觉运动皮层自适应学习的肌肉水平神经动力学
大脑的神经活动与身体的动力学密切相关。然而，我们的分层传感器系统如何动态地编排身体运动的产生，同时适应传入的感觉信息尚不清楚（1-4）。在小鼠中，整个电动机（M1）和一级感觉前肢（S1）皮质的编码程度以及在学习过程中如何形状的肌肉水平特征是未知的。为了解决这个问题，我们建立了一种新型的50肌肉模型，用于在物理模拟环境中研究运动控制和学习。我们表明，我们可以通过求解逆动力学并得出驱动相同动作的感觉运动控制模型来模仿在操纵杆任务中收集的3D四肢运动学。使用来自我们模型的内部计算，我们发现第2/3 M1和S1神经元的种群编码高级位置，以及下层的肌肉空间和前视性动力学。在自适应学习过程中，这些功能上不同的神经元映射到特定的计算基序。引人注目的是，S1神经元更突出地编码感觉运动预测错误。此外，我们发现在本课内学习期间，神经潜在动态在S1和M1中有所改变。一起，我们的结果提供了一个新的模型，讲述了皮质中神经动力学如何实现自适应学习。
ISSB-2023-A- IFRS S2与气候相关的披露
3尽管IFRS S2不包括IFRS S1的S1.46（b）段的同等要求，但IFRS S2的第27和28段需要需要相关的披露。IFRS S1和IFRS S2都包括指标和目标披露的等效总体目标。具体而言，IFRS S2的第27段列出了与气候相关的指标和目标披露的目的，这等同于IFRS S1第45段的指标和目标的目标，但集中于与气候相关的风险和机会。IFRS S2的第28（a）和28（b）段要求公司披露跨行业和基于行业的指标。 这些指标包括公司用来衡量和监视与气候相关的风险和机会的指标。 IFRS S2的第28（c）段要求公司披露治理机构或管理层使用的指标，以衡量公司设定的目标的进度，以及根据法律或法规实现的任何目标。IFRS S2的第28（a）和28（b）段要求公司披露跨行业和基于行业的指标。这些指标包括公司用来衡量和监视与气候相关的风险和机会的指标。IFRS S2的第28（c）段要求公司披露治理机构或管理层使用的指标，以衡量公司设定的目标的进度，以及根据法律或法规实现的任何目标。IFRS S2的第28（c）段要求公司披露治理机构或管理层使用的指标，以衡量公司设定的目标的进度，以及根据法律或法规实现的任何目标。
引用本文：Bauer G. 疫苗诱导的免疫球蛋白 G 对 SARS-CoV-2 的高亲和力：与保护性体液免疫的潜在相关性。
免疫球蛋白 G (IgG) 的亲和力被定义为其与靶抗原的结合强度。由于 IgG 反应的亲和力成熟，亲和力也在成熟。因此，急性感染的特征是低亲和力 IgG，而过去的感染通常与高亲和力 IgG 有关。亲和力成熟也是最佳疫苗接种的结果。亲和力已被证明在许多微生物系统中的保护性体液免疫中发挥着重要作用。严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 感染后，情况与其他病毒感染不同，因为大多数感染病例达到的中等亲和力与仅接种一次疫苗后达到的亲和力相似。相比之下，两次接种疫苗会导致大多数接种疫苗的个体对病毒刺突蛋白 S1 (S1) 的 IgG 亲和力高得多。因此，似乎两次接种疫苗比自然感染允许更长的亲和力/亲和力成熟。两次接种疫苗后亲和力成熟的程度各不相同。第三次接种疫苗可以进一步增强亲和力成熟程度。完整的亲和力成熟似乎取决于成熟过程中抗原的持续可用性。令人担忧的变异似乎增加了其受体结合域 (RBD) 对血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 的亲和力和/或降低了对中和抗体的敏感性。经典的中和试验不一定反映中和 IgG 的亲和力，因为它们在操作上将 S1 和 IgG 之间的结合反应与 S1 与 ACE2 的结合区分开来。这种方法淡化了 IgG 和 ACE 之间对 S1 的 RBD 的关键竞争反应。定量亲和力测定可能是定义接种疫苗后仅具有次优保护性免疫力的个体的重要工具，因此可能受益于额外的加强免疫。
