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针对RPMI8226异种移植模型的方案。 3和10mg/kg剂量似乎耐受性良好,而不会影响肿瘤体重。 20mg/kg的剂量诱导了适度的体重减轻,可以通过补充软食物凝胶来逆转。 •RA123的20mpk bid剂量导致几乎肿瘤停滞针对RPMI8226异种移植模型的方案。3和10mg/kg剂量似乎耐受性良好,而不会影响肿瘤体重。20mg/kg的剂量诱导了适度的体重减轻,可以通过补充软食物凝胶来逆转。•RA123的20mpk bid剂量导致几乎肿瘤停滞
巴黎,2023 年 10 月 27 日。赛诺菲今天全面更新了其“为赢而战”战略。该战略继续专注于实施变革性药物和疫苗发布、推动敏捷高效的资源部署以及提高研发效率等关键目标。为此,赛诺菲宣布计划增加研发投资,以充分发挥其产品线潜力、推动长期增长并提高股东价值。该公司还宣布打算将其消费者保健业务拆分,以便将管理重点和资源分配更多地集中在生物制药业务的需求上,该业务已确定了创造价值的机会和长期运营杠杆,以支持加速研发投资。赛诺菲重申了其 2023 年的财务指导,并提供了反映其战略新篇章的 2024 年和 2025 年的初步展望。
孟买,2025年2月10日。Sanofi Healthcare印度列兵。 有限公司宣布收到印度Rezurock®(Belumosudil平板电脑)的营销授权。 rezurock®代表了全球成千上万的CGVHD患者(12年及以上)的新的,一流的治疗范式,包括两种先前的治疗方法,包括那些纤维化等难以治疗的表现的治疗方法。 rezurock®得到了美国FDA II(2021年)和印度的CDSCO III(2024年)的批准,该批准是基于Rockstar的安全性和效力结果 - Rockstar(随机,开放标签,开放标签,多中心枢纽rezurock®对CGVHD患者的Rezurock®的多中心枢纽试验,他们接受了两次先前的cgvHD,这是CGVHD的患者。 每天(口服)一次,Rezurock®200mg达到了74%的总反应率(ORR)IV,并且在CGVHD范围内显示出健壮且耐用的响应。 它是安全且耐受性的,不良事件与接受皮质类固醇和/或其他免疫抑制剂的晚期CGVHD患者预期的事件是一致的。Sanofi Healthcare印度列兵。有限公司宣布收到印度Rezurock®(Belumosudil平板电脑)的营销授权。rezurock®代表了全球成千上万的CGVHD患者(12年及以上)的新的,一流的治疗范式,包括两种先前的治疗方法,包括那些纤维化等难以治疗的表现的治疗方法。rezurock®得到了美国FDA II(2021年)和印度的CDSCO III(2024年)的批准,该批准是基于Rockstar的安全性和效力结果 - Rockstar(随机,开放标签,开放标签,多中心枢纽rezurock®对CGVHD患者的Rezurock®的多中心枢纽试验,他们接受了两次先前的cgvHD,这是CGVHD的患者。每天(口服)一次,Rezurock®200mg达到了74%的总反应率(ORR)IV,并且在CGVHD范围内显示出健壮且耐用的响应。它是安全且耐受性的,不良事件与接受皮质类固醇和/或其他免疫抑制剂的晚期CGVHD患者预期的事件是一致的。
Paul Hudson 赛诺菲首席执行官 “我们的目标是成为第一家大规模采用人工智能的制药公司,为我们的员工提供专注于洞察的工具和技术,使他们能够做出更好的日常决策。人工智能和数据科学的使用已经支持了我们团队在加速药物发现、增强临床试验设计以及改善药品和疫苗的生产和供应等领域的努力。我们才刚刚开始了解如何利用这些颠覆性技术来实现改变医疗实践的雄心。” plai 是全公司数字化转型和数据民主化进程中的重要推动因素。人工智能工具可帮助赛诺菲团队做出更好、更快的数据驱动决策,从而提高整个价值链的生产力:从研究到临床运营,再到制造和供应,再到业务分析。在研究方面,赛诺菲已经构建了多个人工智能程序,通过改进预测模型来缩短研究时间并自动化耗时活动。因此,AI 使研发团队能够扩大和加速突破性研究过程,从几周缩短到几个小时,并将免疫学、肿瘤学或神经病学等治疗领域的潜在靶点识别率提高 20% 至 30%。AI 还加速了 mRNA 研究工作。为了使 mRNA 疫苗到达指定细胞并产生抗病蛋白,必须通过一种特殊的粒子(称为脂质纳米颗粒)由稳定的药物输送系统携带。虽然赛诺菲拥有一个庞大的脂质纳米颗粒库,但研发团队现在使用 AI 创建数字模型来预测最强的颗粒选择。它将脂质纳米颗粒预测过程的速度从数月提高到数天。在临床运营方面,plai 洞察的日益数字化和利用使赛诺菲团队能够重新思考如何更好地开展临床试验。例如,研发团队可以为目标群体寻找并建立新的、更方便的试验地点,为来自历史上代表性不足的社区的人们提供参与临床研究的机会。通过提高代表性,赛诺菲继续致力于实现未来,即所有试验都能反映出受研究疾病影响最大的人群的多样性。在制造和供应方面,赛诺菲正在将质量评估流程数字化,从纸质记录转向电子批记录,利用数字和数据来提高资产利用率,并通过实施新的制造 4.0 功能提高生产力。赛诺菲还开发了一种内部人工智能产量优化解决方案,该解决方案可以从过去和当前的批次性能中学习,从而始终保持更高的产量水平。这有助于优化原材料的使用,有助于实现公司的环境目标,并支持提高成本效率。此外,赛诺菲生物制药供应链中最近采用的 plai 已证明能够预测 80% 的低库存情况,从而使团队能够比以往更快地采取缓解措施来确保供应。
赛诺菲和奥拉诺联手开发下一代放射性配体药物 巴黎,2024 年 10 月 17 日。赛诺菲与奥拉诺集团子公司、肿瘤靶向阿尔法疗法开发领域的先驱奥拉诺医疗公司达成协议,结合双方在对抗罕见癌症方面的专业知识,进一步加快开发下一代放射性配体药物。基于奥拉诺医疗的专业知识和放射性配体产品线,赛诺菲和奥拉诺将投资一家以奥拉诺医疗品牌运营的新实体,专注于基于铅-212(212Pb)阿尔法发射同位素的下一代放射性配体疗法 (RLT) 的发现、设计和临床开发。该协议是在赛诺菲宣布与奥拉诺医疗和 RadioMedix 达成独家许可协议之后达成的,以推进罕见癌症的放射性配体疗法 (RLT),重点关注一个后期项目 AlphaMedix™。靶向阿尔法疗法依赖于一个简单的概念:将生物载体靶向癌细胞的能力与发射阿尔法的放射性同位素的短程高能细胞杀伤能力相结合。载体将放射性同位素引导至表达特定标记的目标癌细胞,即使癌细胞已扩散至全身。这种独特的作用机制旨在破坏或摧毁目标癌细胞,同时限制对附近健康细胞的影响。这种新颖的精准医疗方法旨在改变某些罕见癌症的治疗标准,以延长患者的生命并改善他们的生活质量。
“我们在2024年取得了一个良好的开端,将我们的战略重点和我们的药品和疫苗投资组合的转型转变为发展驱动的,技术驱动的,以技术驱动的生物制药公司,致力于为患者提供服务并加速增长。dupixent的持续表现持续强劲,我们的新推出使销售增长增长了7%。同时,我们正在兑现我们在后期管道上增加投资的承诺,以充分实现其对患者和赛诺菲的价值。我们正在等待COPD中的Dupixent的监管决策,COPD是一种有效的治疗选择的进行性疾病。如果获得批准,dupixent将是COPD中的第一种生物治疗。随着投资组合转型的强劲进展,我们重申了2024年的财务指导。”
Legal & General Assurance Society Limited(“Legal & General”)已与赛诺菲养老金计划(“该计划”)完成了 14 亿英镑的买断,为 4,900 名退休人员和 5,600 名延期成员的福利提供了保障。赞助雇主 Aventis Pharma Limited 隶属于法国跨国制药和医疗保健公司赛诺菲集团。该计划是 Legal & General 资产管理部门的长期客户,该部门自 1999 年以来一直管理计划资产。今天的公告标志着该计划继 2021 年宣布的 7.6 亿英镑部分买断之后,再次与 Legal & General 买断,意味着该计划的所有成员现在都通过与 Legal & General 的买断获得保险。该计划受益于与 Legal & General 建立的总括协议,作为 2021 年买断的一部分,这确保了非常顺利的文件流程。根据 2024 年 12 月的《机构退休深度剖析》报告,Legal & General 在 2024 年完成了 105 亿英镑的全球养老金风险转移 (PRT),其中英国 84 亿英镑,国际 21 亿英镑,L&G 在美国和加拿大的交易量创下历史新高。2024 年下半年,Legal & General 完成了四笔超过 10 亿英镑的交易,其中包括与赛诺菲养老金计划的此次收购。此次交易的受托人风险解决顾问是 Aon,法律建议由 CMS 提供。Legal & General 获得了 Slaughter and May 的法律建议。L&G 机构退休首席执行官 Andrew Kail:“与赛诺菲养老金计划的收购加强了我们与客户的现有关系,并为其成员创造了更大的安全保障。这笔最新交易是我们的资产管理和机构退休部门协同模式如何在养老金计划生命周期的每个阶段为其提供支持的另一个例子。”
在全球范围内,赛诺菲被 Equileap 评为全球性别平等排名前 25 位的公司之一,Equileap 提供企业部门的性别平等数据和见解。我们还被 Seramount 评为女性高管人数最多的公司之一。虽然我们对自己的地位和进步感到满意,但我们仍保留进一步改善性别平衡的目标。我们的目标是将高级领导中的女性比例提高到 50%。
随着个性化、数据驱动方法的重要性日益增加,制药企业的上市模式也发生了转变,对双管齐下的领导力的需求,以及从亚马逊、Netflix 和宜家吸取的经验教训,这些都是在 Indegene 2024 数字峰会开幕式上讨论的关键话题。赛诺菲通用药物执行副总裁 Olivier Charmeil 回顾了过去一种高血压药物的上市,更多的是依靠部署大量销售代表和“大规模”推广——他称之为“地毯式轰炸”模式——并且很大程度上是由“HCP(医疗专业人士)驱动的”。他强调了以客户为中心的方法的价值,并指出事情已经变得更加复杂,现在的上市是推拉策略的结合。在罕见病等领域,更多的是采用拉动方法,识别可能“非常分散”的 HCP 并能够识别患者。