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疫苗犹豫远程课堂幻灯片，6 月 21 日
COI 声明 • 接受 NHMRC 和州政府的资助以开展研究 • 之前曾接受过制药公司的资助，用于研究人员主导的研究和咨询费用，以参加会议/研讨会并开发资源（Seqirus、Moderna 和 Sanofi Pasteur）。 • 还参加过 Sanofi Pasteur、Moderna 和 Pfizer 的顾问委员会会议。
对多价肺炎球菌疫苗的体液免疫反应
致谢和披露：作者感谢审判参与者和调查人员。AA已获得X4和Grifols的研究支持，是Grifols，Takeda，Pfizer，Janssen和Argenx的顾问。JWS获得了美国国立卫生研究院，细胞，Enzyvant和Jeffrey Modell基金会的研究和工资支持，并且是Argenx的顾问。FMV是Argenx的员工。kW获得了Bristol Myers Squibb和Pfizer的研究支持，以及辉瑞，Abbvie，UCB，Eli Lilly，Galapagos，Gsk，Roche，Roche，Gilead，Bristol Myers Squibb，Regeneron，Regeneron，Sanofi，Sanofi，Sanofi，Astrazeneca和Novartis的研究支持。该试验由Argenx资助。医学写作和对本演讲的编辑支持由Precision Value＆Health提供，并由Argenx资助。
可持续性旋转的信贷设施
在消除小儿麻痹症的斗争中，赛诺菲从一开始就起着至关重要的作用，从供应大量剂量的OPV2来支持GPEI，并提供了超过140亿剂的口服疫苗。In preparation for the “end game,” the very last step of wild polio control, Sanofi has made significant investment over the past decade in its industrial capabilities and is now able to supply 50% of the IPV3 doses requested by UNICEF, an effort that is unique among all suppliers who support the initiative (Sanofi invested in a new IPV dedicated building to be able to support implementation of one dose of IPV in all countries and is now ready to supply for 2剂量按照新的WHO推荐）。Sanofi向联合国儿童基金会提供了最低的价格，以实施负担得起的计划。
•德国供应链下的投诉程序...
1。投诉程序的范围：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH的投诉程序（以下称为“ SANOFI”）适用于所有人权和环境风险或违反第2段的人权和环境风险或违反职责。2和3的《德国供应链尽职调查法》。 关于侵犯人权行为或违反我们组织或供应链环境标准的投诉，可以由赛诺菲投诉渠道的赛诺菲员工，供应商或第三方指导。 2。 投诉渠道：根据赛诺菲公共政策声明和公众可用的赛诺菲供应商行为守则，这也附在了与德国供应链尽职调查法案所涵盖的每份合同中，有关侵犯人权的投诉或违反环境标准的投诉（也可以随时（也可以匿名））与独立的Sanofi人权人类权利人类权利。 所有供应商，业务合作伙伴和其他举报者都可以在电子邮件地址上访问投诉选项：Menschenrechtsbeauftragte@sanofi.com。 此外，可以通过大声疾呼的可用联系表进行投诉！ 机密|值得信赖的| Safe（Contrycent.com），Ethicspoint -Sanofi -Aventis Group或https://www.sanofi.de/de/kontakt。 任何有关侵犯人权行为的投诉或通过这些联系表到达赛诺菲的环境标准的任何投诉都将转发到电子邮件地址：menschenrechtsbeauftragte@sanofi.com。 sanofi员工接受了《供应链尽职调查法》的要求进行适当的培训。 3。2和3的《德国供应链尽职调查法》。关于侵犯人权行为或违反我们组织或供应链环境标准的投诉，可以由赛诺菲投诉渠道的赛诺菲员工，供应商或第三方指导。2。投诉渠道：根据赛诺菲公共政策声明和公众可用的赛诺菲供应商行为守则，这也附在了与德国供应链尽职调查法案所涵盖的每份合同中，有关侵犯人权的投诉或违反环境标准的投诉（也可以随时（也可以匿名））与独立的Sanofi人权人类权利人类权利。所有供应商，业务合作伙伴和其他举报者都可以在电子邮件地址上访问投诉选项：Menschenrechtsbeauftragte@sanofi.com。此外，可以通过大声疾呼的可用联系表进行投诉！机密|值得信赖的| Safe（Contrycent.com），Ethicspoint -Sanofi -Aventis Group或https://www.sanofi.de/de/kontakt。任何有关侵犯人权行为的投诉或通过这些联系表到达赛诺菲的环境标准的任何投诉都将转发到电子邮件地址：menschenrechtsbeauftragte@sanofi.com。sanofi员工接受了《供应链尽职调查法》的要求进行适当的培训。3。投诉程序：通过上述选项之一发出通知，并相应地记录其收据。该过程将用于负责选定渠道的部门。在审查了投诉后，将相应地将其转发给负责任的Sanofi人权官员和德国供应链尽职调查法 - 通过Menschenrechtsbeauftragte@sanofi.com团队。与通知和其他数据主体一起秘密地讨论了案件的事实，目的是更好地理解案件的事实。如下图可以看到，决定哪个部门取决于此事，以澄清申诉或风险（采购；健康，安全与环境；法律；道德与商业诚信；安全与文化或人力资源；数据隐私等，等等。）。
新闻稿疫苗投资者活动疫苗研发管线提升呼吸道合胞病毒、流感、脑膜炎和肺炎球菌疾病的治疗标准
• 赛诺菲重申了到 2030 年实现每年疫苗销售额超过 100 亿欧元的雄心，这得益于加快创新步伐 • 计划到 2025 年启动至少 5 个创新的 3 期疫苗项目 巴黎，2023 年 6 月 29 日。今天，赛诺菲将与其领导团队的关键成员举办一场疫苗投资者活动，致力于介绍其产品线。此次活动将重点介绍疫苗研发如何支持赛诺菲的战略。自 2019 年以来，通过对关键增长动力和更新产品线的再投资，公司已占据有利地位，正在快速推进其“为赢”战略的第二阶段。流感、脑膜炎和儿科疫苗等核心疫苗特许经营权，以及旨在保护婴儿、幼儿和老年人的一流 RSV 特许经营权，将推动疫苗业务的持续增长。赛诺菲在加强疫苗研发方面取得了长足进步，包括快速开发领先的 mRNA 平台，并在全球范围内拥有工业和商业专业知识。
强劲的销售业绩和双重EPS增长，标志着2022年盈利能力里程碑的成就
候选疫苗候选者使用SANOFI的基于重组蛋白的技术，并结合GSK的大流行辅助系统发表于2020年9月18日，赛诺菲和GSK今天与欧洲委员会（EC）签署了一项先进的购买协议（EC），以供应多达3亿剂Covid 9亿剂量的COVID-19疫苗，一旦批准了疫苗。疫苗候选者基于赛诺菲用于生产流感疫苗的基于重组蛋白的技术和GSK已建立的辅助技术。这项最终协议证实了两家公司于7月31日发布的公告，并标记了保护欧洲人口免受Covid-19的关键里程碑。该合同将允许对欧盟所有成员国（EU）的Covid-19购买疫苗，该国可能会将保留剂量捐赠给低收入国家和中低收入国家。欧盟将提供前期资金，以支持欧洲土壤上赛诺菲和葛兰素史的制造能力的扩大规模。抗原和最终疫苗剂量将在欧洲国家生产，利用赛诺菲和gsk在比利时，意大利，德国和法国的工业场所。公司宣布启动其1/2期临床研究，以支持9月3日的疫苗开发。计划在2020年底开始进行3阶段研究，并在2021年上半年要求进行监管批准。在一定程度上要感谢今天签署的协议，赛诺菲和GSK正在扩大抗原和佐剂的制造，目的是每年总计多达十亿剂，以帮助满足全球对疫苗的高度和紧急需求。Sanofi和GSK正在全球与其他地方的Covid-19斗争，Sanofi和GSK最近与美国与生物医学高级研究和发展局建立了长期合作伙伴关系，并与英国政府签署了长期合作伙伴关系。合作伙伴计划为全球供应能力提供很大一部分的全球倡议“访问Covid -19工具（ACT）加速器”，这是政府领导人，全球卫生组织，企业，企业和慈善事业的全球合作，以加速
下一代测序（NGS）相对于肺癌一线治疗的时间：全球Wayfind-R注册中心的见解
id，MS，AMB：当前的工作（F. Hoffmann-La Roche Ltd）； IL，WJ，MW：当前的就业和股票所有权（F. Hoffmann-La Roche Ltd）； CC-S：咨询公司（ADC Therapeutics，SANOFI），研究资金（ADC Therapeutics，F。Hoffmann-La Roche Ltd，Sanofi，Sanofi），Honoraria（ADC Therapeutics，Astrazeneca，celgene/celgene/bms，Gilead，Gilead，Gilead，Gilead，Gilead，Gilead，Incyte，Incyte，Incyte，Janssen，Merck Sharp＆Dohme，Nove，Noke，Nove，F。F. F. F. F. F. F. F. F. F. F. H.，F。 SOBI，TAKEDA），一个实体董事会或咨询委员会的会员（ABBVIE，ADC Therapeutics，F。Hoffmann-La Roche Ltd，Sanofi），Honoraria（ADC Therapeutics，Celgene/BMS，Janssen，Janssen，Janssen，Janssen，Janssen，Karyopharm therapears，Merck Sharpman，Merck Sharpman，dohme＆dohme n noveis for forche＆dohe for。风景秀丽的生物技术，SOBI，武田）； SM：实体董事会或咨询委员会的会员（Abbvie，Amgen，Celgene/BMS，GSK，Janssen，Janssen，Novartis，Pfizer，Regeneron，F。Hoffmann-La Roche La Roche Ltd，Sanofi，Sanofi，theeda）; SH: Consultancy (AbbVie, Amgen, Celgene/BMS, Eusa, GSK, Haemalogix, Janssen, Novartis, F. Hoffmann-La Roche Ltd/Genentech, Inc., Terumo BCT), research funding (Celgene/BMS, GSK, Haemalogix, Janssen), honoraria (AbbVie, Amgen, Celgene/BMS，EUSA，Haemalogix，Gsk，Janssen，Novartis，F。Hoffmann-La Roche Ltd/Genentech，Inc。，Terumo BCT，Terumo bct），议长局（Abbvie，Ambvie，Amgen，Amgen，Celgene，Celgene/BMS，Eusa，Eusa，Eusa，Eusa，Grchsk，Grchentis，Noverch，Nokentis，Nokentis，Nokentis，fa offa lta fa offa lta fa offa lta fa offa，fa of fa ro fa ro fa hoff。 Inc.），实体董事会或咨询委员会（Haemalogix）的会员； RP：咨询公司（GSK），研究经费（GDK），Honoraria（Abbvie，BMS，GSK，Janssen，F。Hoffmann-La Roche Ltd）； CHR：没有宣布利益冲突。
罗扎诺利珠单抗治疗全身性重症肌无力患者的长期安全性结果：汇总分析
作者披露：John Vissing 曾担任 Amicus Therapeutics、Arvinas、Biogen、Fulcrum Therapeutics、Genethon、Horizon Therapeutics（现为 Amgen）、Lupin、ML Biopharma、Novartis、Regeneron Pharmaceuticals、Roche、Sanofi Genzyme（现为 Sanofi）、Sarepta Therapeutics 和 UCB Pharma 顾问委员会的顾问。他曾获得 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Biogen、Edgewise Therapeutics、Fulcrum Therapeutics、Lupin、Sanofi Genzyme（现为 Sanofi）和 UCB Pharma 的研究、差旅支持和/或演讲者酬金。他是 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Genethon、Horizon Therapeutics（现为 Amgen）、Janssen Pharmaceuticals（现为 Johnson & Johnson Innovative Medicine）、ML Biopharma、Novartis、Regeneron Pharmaceuticals、Roche、Sanofi Genzyme（现为 Sanofi）和 UCB Pharma 临床试验的首席研究员。Julian Grosskreutz 曾担任 Biogen、Alexion Pharmaceuticals 和 UCB Pharma 的顾问，他的机构获得了 Boris Canessa 基金会的研究支持。Ali A. Habib 曾获得 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Cabaletta Bio、Genentech/Roche、Immunovant、Regeneron Pharmaceuticals、UCB Pharma 和 Viela Bio（现为 Amgen）的研究支持。他曾获得 Alexion Pharmaceuticals、Alpine Immune Sciences、argenx、Genentech/Roche、Immunovant、Inhibrx、Regeneron Pharmaceuticals、NMD Pharma 和 UCB Pharma 的酬金。Kimiaki Utsugisawa 曾担任 argenx、Chugai Pharmaceutical、HanAll Biopharma、Janssen Pharmaceuticals（现为 Johnson & Johnson Innovative Medicine）、Merck、Mitsubishi Tanabe Pharma、UCB Pharma 和 Viela Bio（现为 Amgen）的付费顾问；他还曾获得 Alexion Pharmaceuticals、argenx、日本血液制品组织和 UCB Pharma 的演讲酬金。 Tuan Vu 是 MG 临床试验的 USF 首席研究员，该临床试验由 Alexion Pharmaceuticals、Amgen、argenx、Cartesian Therapeutics、Dianthus Therapeutics、Immunovant、Johnson & Johnson、Regeneron Pharmaceuticals 和 UCB Pharma 赞助，并曾担任 Alexion Pharmaceuticals、argenx 和 CSL Behring 的发言人。他为 Alexion Pharmaceuticals、argenx、Dianthus Therapeutics、ImmunAbs 和 UCB Pharma 提供咨询服务。Marion Boehnlein、Maryam Gayfieva、Bernhard Greve、Thaïs Tarancón 和 Franz Woltering 是 UCB Pharma 的员工和股东。 Vera Bril 是 Akcea、Alexion Pharmaceuticals、Alnylam、argenx、CSL、Grifols、Ionis、Immunovant、Janssen Pharmaceuticals（现为 Johnson & Johnson Innovative Medicine）、Momenta（现为 Johnson & Johnson）、Novo Nordisk、Octapharma、Pfizer、Powell Mansfield、Roche、Sanofi、Takeda Pharmaceuticals 和 UCB Pharma 的顾问。她曾获得 Akcea、Alexion Pharmaceuticals、argenx、CSL、Grifols、Ionis、Momenta（现为 Johnson & Johnson）、Octapharma、Takeda Pharmaceuticals、UCB Pharma 和 Viela Bio（现为 Amgen）的研究支持。
为 VNDL 学生提供狂犬病预防和援助...
▪ 赛诺菲巴斯德的患者援助计划（提供 Imogam® 人狂犬病免疫球蛋白和 Imovax® 狂犬病疫苗以及其他疫苗）现由富兰克林集团管理。医疗专业人员或患者可以直接联系富兰克林集团，也可以致电客户服务团队 (1-800-VACCINE)，他们会将他们转接给富兰克林集团。富兰克林集团将根据资格标准审查申请。有关该计划的更多信息或申请申请，请联系赛诺菲巴斯德公司患者援助计划（富兰克林集团），电话 1-866-801- 5655。说明和申请表也可在赛诺菲患者连接 external icon 网站上找到。