组织和技术课程委员会计划举行的活动(技术会议)和共享(全体会议和社交活动)议程。2024 SBFOTON IOPC将遵循IEEE会议的典型格式,包括与同行评审的论文,全体会议和邀请的演讲一起演示的技术会议。提交必须使用IEEE A4-PAPE模板进行会议(https://www.ieee.org/conferences/publishences/publishing/templates.html)和3页限制。2024 SBFOTON IOPC网站将很快启动,并且使用EDAS平台的论文注册和上传的截止日期为2024年8月19日。接受将在9月30日进行传达,最终版本可能会上传到2024年10月21日。公认的论文将在IEEE Xplore上发表在会议上。
•第三方评估完整项目•项目完成报告准备3.工作范围:此表达呼吁的工作范围包括第三方评估和项目完成报告准备。封闭了工作的详细参考条款(附件-I)。4。资格标准:竞争向所有在印度注册的国家和外部辅助项目方面具有第三方评估和项目完成报告的准备工作的国家领先机构开放。他们应该指出一个这样的代表(团队负责人),他拥有参加Empanelment并在印度注册的技术要求。该公司还应该有文件来证明它是政府的公认代理机构。拥有超过5年的工作经验。拥有超过5年的工作经验。
摘要简介:脂肪酸结合蛋白5(FABP5)在三阴性乳腺癌中表现出较高的表达水平。Fabp5的抑制剂,Stony Brook脂肪酸结合蛋白抑制剂26(SBFI-26),已经证明了抑制细胞增殖,迁移和侵袭的能力。这项研究深入研究了将SBFI-26与多西他赛在三阴性乳腺癌的MDA-MB-231细胞中结合的功能机制和影响。方法:选择各种多西他赛和SBFI-26的浓度用于个体或联合治疗。使用流式细胞术评估了SBFI-26,多西他赛或它们对细胞周期停滞和凋亡的组合的影响。Western印迹用于检测与凋亡相关蛋白的表达,即白菜天冬氨酸特异性蛋白酶3(CASPASE3),B细胞白血病/淋巴瘤2(BCL-2)(BCl-2),BCl-2相关X(BAX),而固醇反应性氧化物(BAX)则使用了反应性氧化物(Ros)spection(Ros)水平。结果:抑制MDA-MB-231细胞中SBFI-26和多西他赛的IC50值分别为106.1μm和86.14 nm。显着,与对照组相比,联合处理的组合治疗将G1相(凋亡)细胞的比例增加了3.67倍(P <0.0001)。此外,组合组的凋亡率比多西他赛组(p <0.0001)高2.59倍(P <0.0001),与SBFI-26组相比显示出1.82-倍的显着增加(p <0.001)。分析显示,Bcl-2的蛋白质表达降低,而BAX和CASPASE3的MDA-MB-231细胞组合组显示出增加。此外,与对照组相比,与对照组相比,合并的治疗组的ROS荧光强度增长了2.97倍(P <0.0001),值得注意的1.39倍(P <0.01),与SBFI-26治疗组相比,与Doceetaxel治疗组相比,与SBFI-26治疗组相比增加了1.39倍(P <0.01)。结论:这些发现表明,SBFI-26与多西他赛的共同给药有效地增强了三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞中的凋亡,通过升高细胞内ROS水平。
▪ 欧盟委员会已于 2025 年 1 月 1 日起全面启动过渡安排,这使得瑞士的研究人员和创新者能够从 2025 计划年度开始作为受益人参与“地平线欧洲”和“欧洲原子能共同体”的几乎所有提案征集。这意味着他们可以以协调员的身份提交项目提案。瑞士参与欧盟认为具有战略意义的领域(包括量子和空间)的提案征集将成为与欧盟委员会进行技术讨论的主题。 ▪ 根据过渡安排,从 2025 计划年度开始,瑞士的研究人员和创新者也有机会作为受益人参与“数字欧洲计划”(DEP)的提案征集。这意味着他们可以以协调员的身份提交项目申请。具体目标 3(网络安全)和 6(半导体)除外;它们只对欧盟成员国开放,在有限的范围内也对欧洲经济区(EEA)的国家开放。有关“数字欧洲计划”的任何问题请联系:digital-europe@sbfi.admin.ch。
平均而言,企业将其年度预算的十分之一(11%)用于数字化。•中小企业平均将其年度预算的11%分配给数字化,而大公司的支出约为8%。•云(69%),电子支付(62%)和网络安全(60%)是公司当前采用的前3个普遍技术,越来越多的公司计划跳上潮流。在接下来的12个月中,企业计划采用的顶级数字技术是人工智能(46%),数据分析(38%)和Things(31%)。•与中小型企业相比,更多的大公司采用了大多数数字技术。尽管如此,更多的中小型企业计划在未来12个月内追赶和采用数字技术。•IT与专业服务部门(41%)领导着人工智能的采用,而物流与运输(6%)和制造业(10%)的采用最低。尽管如此,落后的部门计划在未来12个月内赶上。
组织和技术课程委员会计划举行的活动(技术会议)和共享(全体会议和社交活动)议程。2024 SBFOTON IOPC将遵循IEEE会议的典型格式,包括与同行评审的论文,全体会议和邀请会谈的介绍有关的技术会议。2024 SBFOTON IOPC网站将很快启动。
这些文档包含专有信息和数据,这些信息和数据是 SAP Concur Technologies, Inc.(位于华盛顿州贝尔维尤)及其附属公司(统称“SAP Concur”)的专有财产。如果您是活跃的 SAP Concur 客户,则无需书面同意即可修改本文档以满足您的内部业务需求。如果您不是活跃的 SAP Concur 客户,未经 SAP Concur Technologies, Inc. 事先书面同意,不得使用、复制、传输、存储在可检索系统中、翻译成任何语言或以任何形式或任何手段(电子或机械)将本文档的任何部分用于任何目的。
摘要简介:脂肪酸结合蛋白 5 (FABP5) 在三阴性乳腺癌中表现出较高的表达水平。FABP5 的抑制剂 Stony Brook 脂肪酸结合蛋白抑制剂 26 (SBFI-26) 已证明具有抑制细胞增殖、迁移和侵袭的能力。本研究深入探讨了 SBFI-26 与多西他赛联合治疗三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 细胞的功能机制和影响。方法:选择不同浓度的多西他赛和 SBFI-26 进行单独或联合治疗。使用流式细胞术评估 SBFI-26、多西他赛或它们的组合对细胞周期停滞和细胞凋亡的影响。采用Western印迹法检测凋亡相关蛋白的表达,即半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3(Caspase3)、B细胞白血病/淋巴瘤2(Bcl- 2)和Bcl-2相关X(Bax),同时用荧光分光光度计测定细胞内活性氧(ROS)水平。结果:SBFI-26和多西他赛抑制MDA-MB-231细胞的IC50值分别为106.1μM和86.14nM。与对照组相比,联合治疗使G1期(凋亡)细胞的比例增加了3.67倍(P <0.0001)。联合组细胞凋亡率是多西紫杉醇组的 2.59 倍( P < 0.0001),与 SBFI-26 组相比显著增加 1.82 倍( P < 0.001)。分析显示,对于 MDA-MB-231 细胞,联合组 Bcl-2 蛋白表达降低,Bax 和 Caspase3 蛋白表达增加。此外,联合治疗组的 ROS 荧光强度是对照组的 2.97 倍( P < 0.0001),与 SBFI-26 治疗组相比显著增加 1.39 倍( P < 0.01),与多西紫杉醇治疗组相比显著增加 1.70 倍( P < 0.0001)。结论:这些研究结果表明,SBFI-26 与多西他赛联合给药可通过提高细胞内 ROS 水平有效增强三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 细胞的凋亡。
Singtel集团首席人物和可持续性官员Aileen Tan女士说:“我们很高兴看到我们对新加坡企业的标准化,全面和本地相关的排放因素数据库的集体构想成为现实注册表将帮助新加坡公司根据我们独特的本地环境产生更准确的排放库存,并在其可持续性工作中做出更明智的决定。作为一家自2021年以来一直在开发全面范围3库存的公司,Singtel非常热衷于与其他创始成员合作,为新加坡公司开发这一关键资源,我们希望看到每个人都利用该数据库来推动我们为我们的后代提供更好星球的集体使命。”
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