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实验室测试-SBFI
2个在人类遗传学，微生物学和DNA分析领域进行活动的实验室必须获得联邦局限或认可。在实验室医学的其他领域，必须考虑对操作或专业许可证的州要求。3 2018年6月15日关于人类基因检测的联邦法案（HGTA; SR 810.12）。 4 2022年9月23日关于人类基因检测的条例（HGTO; SR 810.122.1），特别是参见Art。 12和13和艺术。 44。 5 2012年9月28日关于打击传染性人类疾病的联邦法案（Epida Act，Epida; SR 818.101），特别是参见Art。 16。 6 2015年4月29日关于微生物实验室的条例（SR 818.101.32），特别是参见Art。 4-8。 7 1994年3月18日关于健康保险的联邦法案（HIA； SR 832.10），请参阅Art。 35 para。 2 und 36 a。 1995年6月27日关于健康保险的第8条法令（HIO; SR 832.102），特别是参见Art。 53-54 a。 9 1995年9月29日关于强制性健康保险福利的FDHA条例（Hibo; SR 832.112.31），特别是参见Art。 42f。 2007年2月14日的第10条关于平民和行政用途的DNA分析的条例（DNAPO； SR 810.122.2），特别是参见Art。 6。 11 2003年6月20日关于在刑事诉讼中使用DNA概况以及确定未知和失踪人员的联邦法案（DNA Prof Act; SR 363）。 2。3 2018年6月15日关于人类基因检测的联邦法案（HGTA; SR 810.12）。4 2022年9月23日关于人类基因检测的条例（HGTO; SR 810.122.1），特别是参见Art。12和13和艺术。44。5 2012年9月28日关于打击传染性人类疾病的联邦法案（Epida Act，Epida; SR 818.101），特别是参见Art。 16。 6 2015年4月29日关于微生物实验室的条例（SR 818.101.32），特别是参见Art。 4-8。 7 1994年3月18日关于健康保险的联邦法案（HIA； SR 832.10），请参阅Art。 35 para。 2 und 36 a。 1995年6月27日关于健康保险的第8条法令（HIO; SR 832.102），特别是参见Art。 53-54 a。 9 1995年9月29日关于强制性健康保险福利的FDHA条例（Hibo; SR 832.112.31），特别是参见Art。 42f。 2007年2月14日的第10条关于平民和行政用途的DNA分析的条例（DNAPO； SR 810.122.2），特别是参见Art。 6。 11 2003年6月20日关于在刑事诉讼中使用DNA概况以及确定未知和失踪人员的联邦法案（DNA Prof Act; SR 363）。 2。5 2012年9月28日关于打击传染性人类疾病的联邦法案（Epida Act，Epida; SR 818.101），特别是参见Art。16。6 2015年4月29日关于微生物实验室的条例（SR 818.101.32），特别是参见Art。 4-8。 7 1994年3月18日关于健康保险的联邦法案（HIA； SR 832.10），请参阅Art。 35 para。 2 und 36 a。 1995年6月27日关于健康保险的第8条法令（HIO; SR 832.102），特别是参见Art。 53-54 a。 9 1995年9月29日关于强制性健康保险福利的FDHA条例（Hibo; SR 832.112.31），特别是参见Art。 42f。 2007年2月14日的第10条关于平民和行政用途的DNA分析的条例（DNAPO； SR 810.122.2），特别是参见Art。 6。 11 2003年6月20日关于在刑事诉讼中使用DNA概况以及确定未知和失踪人员的联邦法案（DNA Prof Act; SR 363）。 2。6 2015年4月29日关于微生物实验室的条例（SR 818.101.32），特别是参见Art。4-8。7 1994年3月18日关于健康保险的联邦法案（HIA； SR 832.10），请参阅Art。 35 para。 2 und 36 a。 1995年6月27日关于健康保险的第8条法令（HIO; SR 832.102），特别是参见Art。 53-54 a。 9 1995年9月29日关于强制性健康保险福利的FDHA条例（Hibo; SR 832.112.31），特别是参见Art。 42f。 2007年2月14日的第10条关于平民和行政用途的DNA分析的条例（DNAPO； SR 810.122.2），特别是参见Art。 6。 11 2003年6月20日关于在刑事诉讼中使用DNA概况以及确定未知和失踪人员的联邦法案（DNA Prof Act; SR 363）。 2。7 1994年3月18日关于健康保险的联邦法案（HIA； SR 832.10），请参阅Art。35 para。 2 und 36 a。 1995年6月27日关于健康保险的第8条法令（HIO; SR 832.102），特别是参见Art。 53-54 a。 9 1995年9月29日关于强制性健康保险福利的FDHA条例（Hibo; SR 832.112.31），特别是参见Art。 42f。 2007年2月14日的第10条关于平民和行政用途的DNA分析的条例（DNAPO； SR 810.122.2），特别是参见Art。 6。 11 2003年6月20日关于在刑事诉讼中使用DNA概况以及确定未知和失踪人员的联邦法案（DNA Prof Act; SR 363）。 2。35 para。2 und 36 a。1995年6月27日关于健康保险的第8条法令（HIO; SR 832.102），特别是参见Art。 53-54 a。 9 1995年9月29日关于强制性健康保险福利的FDHA条例（Hibo; SR 832.112.31），特别是参见Art。 42f。 2007年2月14日的第10条关于平民和行政用途的DNA分析的条例（DNAPO； SR 810.122.2），特别是参见Art。 6。 11 2003年6月20日关于在刑事诉讼中使用DNA概况以及确定未知和失踪人员的联邦法案（DNA Prof Act; SR 363）。 2。1995年6月27日关于健康保险的第8条法令（HIO; SR 832.102），特别是参见Art。53-54 a。9 1995年9月29日关于强制性健康保险福利的FDHA条例（Hibo; SR 832.112.31），特别是参见Art。42f。2007年2月14日的第10条关于平民和行政用途的DNA分析的条例（DNAPO； SR 810.122.2），特别是参见Art。6。11 2003年6月20日关于在刑事诉讼中使用DNA概况以及确定未知和失踪人员的联邦法案（DNA Prof Act; SR 363）。2。12 2004年12月3日关于在刑事诉讼中使用DNA概况以及识别未知人和失踪人员的条例（DNA概要条例； SR 363.1），特别是参见Art。13 2014年10月8日的FDJP关于法医DNA测试劳动的性能和质量要求（FDJP关于DNA测试实验室要求的法令； SR 363.11）。
MdP 2020 – 征集提案公告 - SBFI
简介 继 2010 年成功发起五届 MdP 提案征集 (Mesure de Positionnement) 之后，瑞士联邦教育、研究与创新秘书处的瑞士空间办公室 (SERI/SSO) 将于 2020 年再次发起提案征集。基于与前五次征集相同的原则，作为国家空间补充活动的一部分，“定位措施”的目标是鼓励空间技术项目的出现。它旨在发展利基行业，并让瑞士工业和学术实体处于更好的地位，特别是在 ESA 活动和其他国际计划（如欧盟研究框架计划）的框架内。SSO 已授权瑞士空间中心 (SSC) 实施 2020 年提案征集。
瑞士参与“地平线”计划 2021-2027 - SBFI
▪ 欧盟委员会已于 2025 年 1 月 1 日起全面启动过渡安排，这使得瑞士的研究人员和创新者能够从 2025 计划年度开始作为受益人参与“地平线欧洲”和“欧洲原子能共同体”的几乎所有提案征集。这意味着他们可以以协调员的身份提交项目提案。瑞士参与欧盟认为具有战略意义的领域（包括量子和空间）的提案征集将成为与欧盟委员会进行技术讨论的主题。 ▪ 根据过渡安排，从 2025 计划年度开始，瑞士的研究人员和创新者也有机会作为受益人参与“数字欧洲计划”（DEP）的提案征集。这意味着他们可以以协调员的身份提交项目申请。具体目标 3（网络安全）和 6（半导体）除外；它们只对欧盟成员国开放，在有限的范围内也对欧洲经济区（EEA）的国家开放。有关“数字欧洲计划”的任何问题请联系：digital-europe@sbfi.admin.ch。
PNEB193 2713 BP
saci smai bshii paci sbfi sbfi ecoi访问acci的bamhi xbai xbai xbai sali sali psti psti psti psti hindii agtgaattcgicgtccccccggggggggggggcggcgtcitatatagtagtcightgtgtgtgtgtgtgtgtgtggtggcsggctggctgctctscats。。。。。。。。。。4o
φx174
There are no restriction sites for the following enzymes: AarI(x), Acc65I, AcuI, AfeI, AgeI, AlwI, AlwNI, ApaI, AscI, AsiSI, AvrII, BamHI, BanII, BclI, BglI, BglII, BlpI, BmgBI, BmrI, BmtI, BsaI, BsaXI, BsgI, BsmBI, BspDI, BspEI, BsrFI, BsrGI, BstBI, BstEII, BstYI, BstZ17I, Bsu36I, ClaI, DpnI, DpnI, EagI, EcoN, EcoO1 FseI, FspAI(x), HindIII, I-CeeI, I-SceI, CPNI，MBOI，MSCI，NEI，NCOI，NDEI，NGOMIV，NHEI，NENI，NSSII，NSSII，NSPI，PFLI，PFLI，PMMI，PMLI，PMLI，P; PMLI，P; PMLI，P; PMLI，PPUTMI，PPHMI，PPHMI，PPHMI，PPHMI，PPHMI，P; PSPOME，PSPXI，PVI，PVII，RSRII，SACI，SALI，SALI，SANDI（X），SAU3AI，SBFI，SFII，SFII，SFII，SGRI，SGRI，SGRI，SMAI，SMAI，SMAI，SNABI，SPEI，SPEI，SPEI，SPHI，SPHI，SPHI，SRFMI（SRFMI（X）
基因编辑φx174
There are no restriction sites for the following enzymes: AarI(x), Acc65I, AcuI, AfeI, AgeI, AlwI, AlwNI, ApaI, AscI, AsiSI, AvrII, BamHI, BanII, BclI, BglI, BglII, BlpI, BmgBI, BmrI, BmtI, BsaI, BsaXI, BsgI, BsmBI, BspDI, BspEI, BsrFI, BsrGI, BstBI, BstEII, BstYI, BstZ17I, Bsu36I, ClaI, DpnI, DpnI, EagI, EcoN, EcoO1 FseI, FspAI(x), HindIII, I-CeeI, I-SceI, CPNI，MBOI，MSCI，NEI，NCOI，NDEI，NGOMIV，NHEI，NENI，NSSII，NSSII，NSPI，PFLI，PFLI，PMMI，PMLI，PMLI，P; PMLI，P; PMLI，P; PMLI，PPUTMI，PPHMI，PPHMI，PPHMI，PPHMI，PPHMI，P; PSPOME，PSPXI，PVI，PVII，RSRII，SACI，SALI，SALI，SANDI（X），SAU3AI，SBFI，SFII，SFII，SFII，SGRI，SGRI，SGRI，SMAI，SMAI，SMAI，SNABI，SPEI，SPEI，SPEI，SPHI，SPHI，SPHI，SRFMI（SRFMI（X）
酵母杀伤毒素K2的信号序列赋予生产者的自我保护，并允许转换为模块化毒素 - 抗毒素系统
图1。N末端区域在K2免疫力中的重要性。 a）16个删除构建体的概述，每个删除构建体缺少K2 ORF内的区域（14-27密码子）（不绘制为刻度）。 将切除的段替换为编码Pro-Ala-Gly的框架内SBFI限制性位点，并将其放置在PRS423型载体上的GAL1半乳糖诱导启动子后面。 酵母转化后，在诱导含有1％半乳糖的培养基中培养了三种转化体，然后转移到补充10 A.U.的新鲜诱导培养基中。 K2毒素。 b）在24小时的过程中，在板块读取器中记录了毒素中的OD 600。 条形表示生物学三份的最终OD 600值的平均值，误差线表示±1标准偏差。 单个重复值显示为点。 wt：野生型K2，控制：空矢量。 c）该表提供了有关系统删除构建体的修改区域的第一个也是最后一个删除的密码子的信息。 请注意，第一个构造还省略了位置1的起始密码子。N末端区域在K2免疫力中的重要性。a）16个删除构建体的概述，每个删除构建体缺少K2 ORF内的区域（14-27密码子）（不绘制为刻度）。将切除的段替换为编码Pro-Ala-Gly的框架内SBFI限制性位点，并将其放置在PRS423型载体上的GAL1半乳糖诱导启动子后面。酵母转化后，在诱导含有1％半乳糖的培养基中培养了三种转化体，然后转移到补充10 A.U.的新鲜诱导培养基中。K2毒素。 b）在24小时的过程中，在板块读取器中记录了毒素中的OD 600。 条形表示生物学三份的最终OD 600值的平均值，误差线表示±1标准偏差。 单个重复值显示为点。 wt：野生型K2，控制：空矢量。 c）该表提供了有关系统删除构建体的修改区域的第一个也是最后一个删除的密码子的信息。 请注意，第一个构造还省略了位置1的起始密码子。K2毒素。b）在24小时的过程中，在板块读取器中记录了毒素中的OD 600。条形表示生物学三份的最终OD 600值的平均值，误差线表示±1标准偏差。单个重复值显示为点。wt：野生型K2，控制：空矢量。c）该表提供了有关系统删除构建体的修改区域的第一个也是最后一个删除的密码子的信息。请注意，第一个构造还省略了位置1的起始密码子。
用于基因组 DNA 消化的限制性酶...
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