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SBFI-26增强了多西他赛处理的三重...
摘要简介：脂肪酸结合蛋白5（FABP5）在三阴性乳腺癌中表现出较高的表达水平。Fabp5的抑制剂，Stony Brook脂肪酸结合蛋白抑制剂26（SBFI-26），已经证明了抑制细胞增殖，迁移和侵袭的能力。这项研究深入研究了将SBFI-26与多西他赛在三阴性乳腺癌的MDA-MB-231细胞中结合的功能机制和影响。方法：选择各种多西他赛和SBFI-26的浓度用于个体或联合治疗。使用流式细胞术评估了SBFI-26，多西他赛或它们对细胞周期停滞和凋亡的组合的影响。Western印迹用于检测与凋亡相关蛋白的表达，即白菜天冬氨酸特异性蛋白酶3（CASPASE3），B细胞白血病/淋巴瘤2（BCL-2）（BCl-2），BCl-2相关X（BAX），而固醇反应性氧化物（BAX）则使用了反应性氧化物（Ros）spection（Ros）水平。结果：抑制MDA-MB-231细胞中SBFI-26和多西他赛的IC50值分别为106.1μm和86.14 nm。显着，与对照组相比，联合处理的组合治疗将G1相（凋亡）细胞的比例增加了3.67倍（P <0.0001）。此外，组合组的凋亡率比多西他赛组（p <0.0001）高2.59倍（P <0.0001），与SBFI-26组相比显示出1.82-倍的显着增加（p <0.001）。分析显示，Bcl-2的蛋白质表达降低，而BAX和CASPASE3的MDA-MB-231细胞组合组显示出增加。此外，与对照组相比，与对照组相比，合并的治疗组的ROS荧光强度增长了2.97倍（P <0.0001），值得注意的1.39倍（P <0.01），与SBFI-26治疗组相比，与Doceetaxel治疗组相比，与SBFI-26治疗组相比增加了1.39倍（P <0.01）。结论：这些发现表明，SBFI-26与多西他赛的共同给药有效地增强了三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞中的凋亡，通过升高细胞内ROS水平。
瑞士参与“地平线”计划 2021-2027 - SBFI
▪ 欧盟委员会已于 2025 年 1 月 1 日起全面启动过渡安排，这使得瑞士的研究人员和创新者能够从 2025 计划年度开始作为受益人参与“地平线欧洲”和“欧洲原子能共同体”的几乎所有提案征集。这意味着他们可以以协调员的身份提交项目提案。瑞士参与欧盟认为具有战略意义的领域（包括量子和空间）的提案征集将成为与欧盟委员会进行技术讨论的主题。 ▪ 根据过渡安排，从 2025 计划年度开始，瑞士的研究人员和创新者也有机会作为受益人参与“数字欧洲计划”（DEP）的提案征集。这意味着他们可以以协调员的身份提交项目申请。具体目标 3（网络安全）和 6（半导体）除外；它们只对欧盟成员国开放，在有限的范围内也对欧洲经济区（EEA）的国家开放。有关“数字欧洲计划”的任何问题请联系：digital-europe@sbfi.admin.ch。
SBFI-26 增强多西他赛治疗的三联疗法中的细胞凋亡......
摘要简介：脂肪酸结合蛋白 5 (FABP5) 在三阴性乳腺癌中表现出较高的表达水平。FABP5 的抑制剂 Stony Brook 脂肪酸结合蛋白抑制剂 26 (SBFI-26) 已证明具有抑制细胞增殖、迁移和侵袭的能力。本研究深入探讨了 SBFI-26 与多西他赛联合治疗三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 细胞的功能机制和影响。方法：选择不同浓度的多西他赛和 SBFI-26 进行单独或联合治疗。使用流式细胞术评估 SBFI-26、多西他赛或它们的组合对细胞周期停滞和细胞凋亡的影响。采用Western印迹法检测凋亡相关蛋白的表达，即半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶3（Caspase3）、B细胞白血病/淋巴瘤2（Bcl- 2）和Bcl-2相关X（Bax），同时用荧光分光光度计测定细胞内活性氧（ROS）水平。结果：SBFI-26和多西他赛抑制MDA-MB-231细胞的IC50值分别为106.1μM和86.14nM。与对照组相比，联合治疗使G1期（凋亡）细胞的比例增加了3.67倍（P <0.0001）。联合组细胞凋亡率是多西紫杉醇组的 2.59 倍（ P < 0.0001），与 SBFI-26 组相比显著增加 1.82 倍（ P < 0.001）。分析显示，对于 MDA-MB-231 细胞，联合组 Bcl-2 蛋白表达降低，Bax 和 Caspase3 蛋白表达增加。此外，联合治疗组的 ROS 荧光强度是对照组的 2.97 倍（ P < 0.0001），与 SBFI-26 治疗组相比显著增加 1.39 倍（ P < 0.01），与多西紫杉醇治疗组相比显著增加 1.70 倍（ P < 0.0001）。结论：这些研究结果表明，SBFI-26 与多西他赛联合给药可通过提高细胞内 ROS 水平有效增强三阴性乳腺癌 MDA-MB-231 细胞的凋亡。
实验室测试-SBFI
2个在人类遗传学，微生物学和DNA分析领域进行活动的实验室必须获得联邦局限或认可。在实验室医学的其他领域，必须考虑对操作或专业许可证的州要求。3 2018年6月15日关于人类基因检测的联邦法案（HGTA; SR 810.12）。 4 2022年9月23日关于人类基因检测的条例（HGTO; SR 810.122.1），特别是参见Art。 12和13和艺术。 44。 5 2012年9月28日关于打击传染性人类疾病的联邦法案（Epida Act，Epida; SR 818.101），特别是参见Art。 16。 6 2015年4月29日关于微生物实验室的条例（SR 818.101.32），特别是参见Art。 4-8。 7 1994年3月18日关于健康保险的联邦法案（HIA； SR 832.10），请参阅Art。 35 para。 2 und 36 a。 1995年6月27日关于健康保险的第8条法令（HIO; SR 832.102），特别是参见Art。 53-54 a。 9 1995年9月29日关于强制性健康保险福利的FDHA条例（Hibo; SR 832.112.31），特别是参见Art。 42f。 2007年2月14日的第10条关于平民和行政用途的DNA分析的条例（DNAPO； SR 810.122.2），特别是参见Art。 6。 11 2003年6月20日关于在刑事诉讼中使用DNA概况以及确定未知和失踪人员的联邦法案（DNA Prof Act; SR 363）。 2。3 2018年6月15日关于人类基因检测的联邦法案（HGTA; SR 810.12）。4 2022年9月23日关于人类基因检测的条例（HGTO; SR 810.122.1），特别是参见Art。12和13和艺术。44。5 2012年9月28日关于打击传染性人类疾病的联邦法案（Epida Act，Epida; SR 818.101），特别是参见Art。 16。 6 2015年4月29日关于微生物实验室的条例（SR 818.101.32），特别是参见Art。 4-8。 7 1994年3月18日关于健康保险的联邦法案（HIA； SR 832.10），请参阅Art。 35 para。 2 und 36 a。 1995年6月27日关于健康保险的第8条法令（HIO; SR 832.102），特别是参见Art。 53-54 a。 9 1995年9月29日关于强制性健康保险福利的FDHA条例（Hibo; SR 832.112.31），特别是参见Art。 42f。 2007年2月14日的第10条关于平民和行政用途的DNA分析的条例（DNAPO； SR 810.122.2），特别是参见Art。 6。 11 2003年6月20日关于在刑事诉讼中使用DNA概况以及确定未知和失踪人员的联邦法案（DNA Prof Act; SR 363）。 2。5 2012年9月28日关于打击传染性人类疾病的联邦法案（Epida Act，Epida; SR 818.101），特别是参见Art。16。6 2015年4月29日关于微生物实验室的条例（SR 818.101.32），特别是参见Art。 4-8。 7 1994年3月18日关于健康保险的联邦法案（HIA； SR 832.10），请参阅Art。 35 para。 2 und 36 a。 1995年6月27日关于健康保险的第8条法令（HIO; SR 832.102），特别是参见Art。 53-54 a。 9 1995年9月29日关于强制性健康保险福利的FDHA条例（Hibo; SR 832.112.31），特别是参见Art。 42f。 2007年2月14日的第10条关于平民和行政用途的DNA分析的条例（DNAPO； SR 810.122.2），特别是参见Art。 6。 11 2003年6月20日关于在刑事诉讼中使用DNA概况以及确定未知和失踪人员的联邦法案（DNA Prof Act; SR 363）。 2。6 2015年4月29日关于微生物实验室的条例（SR 818.101.32），特别是参见Art。4-8。7 1994年3月18日关于健康保险的联邦法案（HIA； SR 832.10），请参阅Art。 35 para。 2 und 36 a。 1995年6月27日关于健康保险的第8条法令（HIO; SR 832.102），特别是参见Art。 53-54 a。 9 1995年9月29日关于强制性健康保险福利的FDHA条例（Hibo; SR 832.112.31），特别是参见Art。 42f。 2007年2月14日的第10条关于平民和行政用途的DNA分析的条例（DNAPO； SR 810.122.2），特别是参见Art。 6。 11 2003年6月20日关于在刑事诉讼中使用DNA概况以及确定未知和失踪人员的联邦法案（DNA Prof Act; SR 363）。 2。7 1994年3月18日关于健康保险的联邦法案（HIA； SR 832.10），请参阅Art。35 para。 2 und 36 a。 1995年6月27日关于健康保险的第8条法令（HIO; SR 832.102），特别是参见Art。 53-54 a。 9 1995年9月29日关于强制性健康保险福利的FDHA条例（Hibo; SR 832.112.31），特别是参见Art。 42f。 2007年2月14日的第10条关于平民和行政用途的DNA分析的条例（DNAPO； SR 810.122.2），特别是参见Art。 6。 11 2003年6月20日关于在刑事诉讼中使用DNA概况以及确定未知和失踪人员的联邦法案（DNA Prof Act; SR 363）。 2。35 para。2 und 36 a。1995年6月27日关于健康保险的第8条法令（HIO; SR 832.102），特别是参见Art。 53-54 a。 9 1995年9月29日关于强制性健康保险福利的FDHA条例（Hibo; SR 832.112.31），特别是参见Art。 42f。 2007年2月14日的第10条关于平民和行政用途的DNA分析的条例（DNAPO； SR 810.122.2），特别是参见Art。 6。 11 2003年6月20日关于在刑事诉讼中使用DNA概况以及确定未知和失踪人员的联邦法案（DNA Prof Act; SR 363）。 2。1995年6月27日关于健康保险的第8条法令（HIO; SR 832.102），特别是参见Art。53-54 a。9 1995年9月29日关于强制性健康保险福利的FDHA条例（Hibo; SR 832.112.31），特别是参见Art。42f。2007年2月14日的第10条关于平民和行政用途的DNA分析的条例（DNAPO； SR 810.122.2），特别是参见Art。6。11 2003年6月20日关于在刑事诉讼中使用DNA概况以及确定未知和失踪人员的联邦法案（DNA Prof Act; SR 363）。2。12 2004年12月3日关于在刑事诉讼中使用DNA概况以及识别未知人和失踪人员的条例（DNA概要条例； SR 363.1），特别是参见Art。13 2014年10月8日的FDJP关于法医DNA测试劳动的性能和质量要求（FDJP关于DNA测试实验室要求的法令； SR 363.11）。
MdP 2020 – 征集提案公告 - SBFI
简介 继 2010 年成功发起五届 MdP 提案征集 (Mesure de Positionnement) 之后，瑞士联邦教育、研究与创新秘书处的瑞士空间办公室 (SERI/SSO) 将于 2020 年再次发起提案征集。基于与前五次征集相同的原则，作为国家空间补充活动的一部分，“定位措施”的目标是鼓励空间技术项目的出现。它旨在发展利基行业，并让瑞士工业和学术实体处于更好的地位，特别是在 ESA 活动和其他国际计划（如欧盟研究框架计划）的框架内。SSO 已授权瑞士空间中心 (SSC) 实施 2020 年提案征集。