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NEDED-SBIR-STTR-计划指南-更新于一月...
申请接受时间为每年 7 月 1 日至 6 月 30 日，直至所有资金用完。申请人必须通过计划页面 ( https://opportunity.nebraska.gov/programs/business/sbir-sttr/ ) 上的申请链接在线申请，并且必须在指定的时间段内完全满足所有要求，才有资格获得 SBIR/STTR 第 0 阶段、第 1 阶段配套奖励和第 2 阶段配套奖励。未包含所有指定文件或包含未完全完成的文件的申请将被视为不完整，并将退还给申请人，无需进一步审核。DED 可自行决定要求申请人提供补充材料，此类材料必须在请求之日起 15 天内收到，否则申请可能会退还给申请人，无需进一步审核。
导弹防御局 (MDA) SBIR/STTR 计划
“我们必须继续投资先进能力，我们必须继续在整个国防部灌输一种支持快速试验和实施的文化。为了实现这一目标，我们必须利用美国极其活跃的创新生态系统——就像我们几代人一样。”
dha sbir sttr经常询问问题
A：DHA在第一阶段拒绝动物研究，因为批准时间表可能会推迟奖励的资金资格。第二阶段项目，如果使用合作伙伴组织，则必须保持相关工作的指定百分比。第三阶段资金不受百分比规则的限制。回顾美国陆军医学研发司令部人类研究监督办公室（OHRO）的资源链接。这些政策将影响您的签约过程：https：//mrdc.health.mil/index.cfm/collaborate/research_protections/hrpo。尽管与SBIR/STTR计划无关，但国会指导的医学研究计划（CDMRP）https://cdmrp.army.mil/可能会资助临床试验工作。
1 空军 AFX24.4 小型企业创新研究 (SBIR) 商业解决方案开放项目 (CSO)
1. 本修正案从表 5 中删除了有关合规与监管活动的部分。招标不再要求申请人在第 2 卷中提供此信息。如果申请人提供招标不再要求的信息，则该内容将计入表 1 和表 5 中列出的技术卷页数限制。 2. 附件 12“第二阶段的监管与合规信息”现在对所有申请人都是强制性的。 3. 本修正案修改了表 9，以反映附件 12“第二阶段的监管与合规信息”现在对所有申请人都是强制性的。 4. 本修正案修改了第 7 节，以反映附件 12“第二阶段的监管与合规信息”现在对所有申请人都是强制性的。 5. 本修正案修改了附件 6“认证问题和封面补充”问题 20，以反映附件 12“第二阶段的监管与合规信息”现在对所有申请人都是强制性的。 6. 本修正案修订了附件 12“第二阶段监管和合规信息”，指出如果拟议技术包括任何飞行，如果拟议技术不包括飞行但包括滑行载人或无人驾驶飞机，或者如果拟议技术包括在封闭设施内飞行，则需要填写“飞行活动信息工作表”部分。本节不适用于其他申请人。
2023–2024 | NCI SBIR 投资者计划
Accuronix Therapeutics 是发现和开发新类药物的领导者，这些药物通过选择性靶向癌细胞上的 σ -2 (sigma-2) 受体来递送细胞毒性有效载荷。Accuronix 团队基于对癌症治疗方法的分子靶向药物偶联方法的描述进展，建立了一个创新平台和一个主要候选药物。σ -2 受体在快速增殖的癌细胞表面高度表达。它们在配体结合后内化，从而允许将治疗剂递送到细胞内靶标。结果是化疗药物的有效性提高，毒性风险降低。
海军 SBIR 第一阶段
• 本 BAA 是根据《联邦采购条例》 (FAR) 35.016 中的规定发布的，并将根据“其他竞争程序”授予合同。FAR 第 15.3 子部分的政策和程序不适用于本 BAA，除非其中特别提及。所有程序均由政府自行决定，如本 BAA 所述。提交响应本 BAA 的提案即表示提议的小型企业明确承认这一点。引言 DON SBIR/STTR 项目是任务导向型项目，它通过具有双重用途潜力但主要满足 DON 需求的研究和开发 (R&D) 课题整合了 DON 舰队的需求和要求。有关这些项目的更多信息，请访问 DON SBIR/STTR 网站 www.navysbir.com 。有关 DON 任务的更多信息，请访问 DON 网站 www.navy.mil 。
海军 SBIR 直接进入第二阶段
国防部 (DoD)，包括海军部 (DON)，可根据第二阶段向小型企业颁发 SBIR 奖项，无论该小型企业是否因该项目获得第一阶段奖项。在颁发此类奖项之前，该机构的负责人或其指定人员必须出具书面决定，表明小型企业已证明该技术解决方案具有科学和技术价值以及可行性，该技术解决方案似乎具有商业潜力（供政府或公共部门使用）。在颁发第二阶段奖项之前，必须将决定提交给小型企业管理局 (SBA)。因此，DON 根据直接进入第二阶段 (DP2) 机构的要求颁发 BAA 的这一部分。只有那些能够满足 DP2 提案要求的小型企业提案人才能参与此 DP2 BAA。指定的 DP2 主题不会获得第一阶段奖项。DON SBIR/STTR 项目的主任是 Robert Smith 先生。对于有关此 BAA 的问题，请使用表 1 中的信息来确定针对哪些类型的问题应联系谁。
DHA SBIR
国防部要求提交第 6 卷。详情请参阅国防部 SBIR/STTR 计划 BAA 的第一阶段提案部分。直接进入第二阶段提案指南每个直接进入第二阶段主题都要求提出提案的小型企业提供文件，以证明该主题第一阶段部分中描述的可行性已得到满足。可行性文件不能基于或逻辑上延伸自任何之前或正在进行的联邦资助的 SBIR 或 STTR 工作。可行性文件中提交的工作必须由提出提案的小型企业和/或 PI 大量完成。如果可行性文件中的技术属于知识产权 (IP)，则提出提案的小型企业必须拥有 IP，或者必须在提交提案之前获得此类技术的许可权，以使其及其分包商能够合法开展拟议的工作。如果提出提案的小型企业未能证明技术价值和可行性
已获准公开发布 CBD SBIR 第一阶段 - 1
• 国防部计划 BAA 位于：https://www.defensesbirsttr.mil/SBIR- STTR/Opportunities/#announcements。请务必选择相应 BAA 周期的选项卡。 • 注册 DSIP Listserv：https://www.dodsbirsttr.mil/submissions/login。提交提案前，请仔细阅读整个国防部公告和这些 CBD SBIR 说明。根据 2022 年 SBIR 和 STTR 延期法案 (Pub. L. 117-183) 的要求，已纳入重要计划变更。此外，请访问 https://www.sbir.gov/about/about-sbir#sbir- policy-directive 阅读美国小企业管理局 (SBA) 发布的 SBIR/STTR 政策指令。引言为响应国会对美国核、生物和化学 (NBC) 战争防御的准备情况和有效性的关注，1994 财政年度国防授权法案第 17 条（公法 103-160）要求国防部 (DoD) 将化学和生物防御 (CBD) 计划的管理和监督合并到一个办公室——负责核、化学和生物防御计划的国防部助理部长办公室。化学和生物防御联合科学技术办公室 (JSTO-CBD) 位于国防威胁降低局 (DTRA)，负责管理化学和生物防御计划的科学和技术部分。如果证明具有适当的技术成熟度，小企业技术转让 (STTR) 计划下开发的技术有可能过渡到化学生物放射和核防御联合计划执行办公室 (JPEO-CBRND)。 JSTO-CBD 科学技术计划和举措提高了防御大规模杀伤性化学和生物武器的能力。CBD 计划的 SBIR 部分由 JSTO-CBD 管理。化学和生物防御计划的使命是确保美国军方有能力在国内外化学或生物战争威胁面前有效和果断地行动。许多因素不断影响该计划及其技术开发重点。提高防御能力对于减轻化学和生物威胁的总体影响至关重要。美国军方需要最先进的设备和仪器，以使我们的作战人员能够“检测以发出警告”并尽可能避免污染 - 并能够在潜在污染的环境中维持行动。更多信息可在国防部核、化学和生物防御计划助理部长办公室主页 https://www.acq.osd 上找到。mil/ncbdp/cbd/ CBD SBIR 计划的总体目标是改善创新化学生物技术向最终用户（即作战人员）的过渡或转让，以及在私营部门内实现技术商业化以实现互利。 CBD SBIR 计划针对的是那些
空军 SBIR 第一阶段
根据 2022 年《小企业研究报告和短期技术研究延期法案》第 4 条，DAF 将审查根据本 BAA 提交的所有提案，以评估寻求联邦资助奖励的小型企业所带来的安全风险。DAF 将使用小型企业根据《向外国披露外国关联或关系》和提案提供的信息，对小型企业的网络安全实践、专利分析、员工分析和外国所有权进行基于风险的尽职调查，包括小型企业及其员工向外国、外国人士、外国关联或外国实体披露的信息。DAF 还将评估使用开源分析和分析工具的提案，以确定是否未披露 15 USC 638(g)(13) 中规定的信息。如果 DAF 评估某个小型企业存在安全风险，DAF 将审查该提案、评估结果和安全风险，并可选择 1) 制定计划来降低风险，或 2) DAF 可根据审查的总体情况决定不选定该提案并授予该提案。