直接进入第二阶段 15 USC §638 (cc) 经 2022 年《SBIR 和 STTR 延期法案》修订,允许国防部就某个项目向小型企业颁发 SBIR 第二阶段奖项,而不考虑该小型企业是否根据 SBIR 计划的第一阶段就该项目获得了奖项。DAF 正在针对这些 24.1 SBIR 主题实施此权力的“直接进入第二阶段”,并不保证在未来的招标中会提供 D2P2 机会。每个合格主题都需要提供文件来确定是否已满足主题第一阶段部分中描述的可行性要求。直接进入第二阶段提案提交国防部 SBIR 24.1 广泛机构公告 https://www.dodsbirsttr.mil/submissions/login 包含所有计划要求。第一阶段的工作应解决所选主题要求解决方案的可行性。完整的提案必须通过 DSIP 以电子方式提交。确保在此唯一提交中包含完整的技术量和额外成本量信息。首选提交格式为便携式文档格式 (.pdf)。图形必须以黑白区分。对所有提交进行病毒检查。奖励管理系统 (SAM) 允许有兴趣与联邦政府开展业务的提议小型企业提供有关业务结构和能力的基本信息以及财务和付款信息。提议的小型企业必须在 SAM 中注册。要注册,请访问 www.sam.gov。已经在 SAM 中注册的提议小型企业应登录 SAM 并确保其注册有效,并且其陈述和证明是最新的,以避免奖励延迟。2022 年 4 月 4 日,DUNS 编号被唯一实体 ID (SAM) 取代。联邦政府将使用 UEI (SAM) 来识别与政府开展业务的组织。DUNS 编号将不再是有效的标识符。如果提议的小型企业在 SAM.gov 上有实体注册(即使注册已过期),则已分配 UEI(SAM)。可通过登录 SAM.gov 并选择工作区中的实体管理小部件或登录并搜索实体信息来找到此信息。对于已建立国防 SBIR/STTR 创新门户 (DSIP) 帐户的提议小型企业,请尽快使用 UEI(SAM)更新小型企业资料。对于新提议的小型企业注册,请按照 SAM 注册期间的说明获取商业和政府入口 (CAGE) 代码并分配 UEI(SAM)。获得 CAGE 代码和 UEI(SAM)后,在 https://www.dodsbirsttr.mil/submissions/ 上更新 DSIP 上的小型企业资料。
提案提交说明 简介 导弹防御局 (MDA) 的使命是开发和部署分层导弹防御系统 (MDS),以保护美国、其部署的部队、盟友和朋友免受飞行各个阶段的导弹袭击。MDA 小型企业创新研究 (SBIR) 计划由 MDA SBIR/小型企业技术转移 (STTR) 计划管理办公室 (PMO) 实施、管理和管理,该办公室位于创新、科学和技术 (DV) 理事会内。回应本广泛机构公告 (BAA) 中主题的投标人必须遵循国防部 (DoD) SBIR 计划 BAA 中提供的所有一般说明。除了国防部计划 BAA 之外或有偏差的 MDA 要求在以下说明中提供。鼓励提案者彻底审查国防部计划 BAA 并注册 DSIP Listserv,以便及时了解重要的计划和合同变更。
提案提交说明简介导弹防御局 (MDA) 的使命是开发和部署分层导弹防御系统 (MDS),以保护美国、其部署的部队、盟友和朋友免受飞行各个阶段的导弹袭击。MDA 小型企业创新研究 (SBIR) 计划由创新、科学和技术 (DV) 理事会下的 MDA SBIR/小型企业技术转移 (STTR) 项目管理办公室 (PMO) 实施和管理。回应本广泛机构公告 (BAA) 中主题的投标人必须遵循国防部 (DoD) SBIR 计划 BAA 中提供的所有一般说明。以下说明提供了除 DoD 计划 BAA 之外或与之不同的 MDA 要求。鼓励投标人彻底查看 DoD 计划 BAA 并注册 DSIP Listserv,以随时了解重要的计划和合同变更。
申请接受时间为每年 7 月 1 日至 6 月 30 日,直至所有资金用完。申请人必须通过计划页面 ( https://opportunity.nebraska.gov/programs/business/sbir-sttr/ ) 上的申请链接在线申请,并且必须在指定的时间段内完全满足所有要求,才有资格获得 SBIR/STTR 第 0 阶段、第 1 阶段配套奖励和第 2 阶段配套奖励。未包含所有指定文件或包含未完全完成的文件的申请将被视为不完整,并将退还给申请人,无需进一步审核。DED 可自行决定要求申请人提供补充材料,此类材料必须在请求之日起 15 天内收到,否则申请可能会退还给申请人,无需进一步审核。
“我们必须继续投资先进能力,我们必须继续在整个国防部灌输一种支持快速试验和实施的文化。为了实现这一目标,我们必须利用美国极其活跃的创新生态系统——就像我们几代人一样。”
A:DHA在第一阶段拒绝动物研究,因为批准时间表可能会推迟奖励的资金资格。第二阶段项目,如果使用合作伙伴组织,则必须保持相关工作的指定百分比。第三阶段资金不受百分比规则的限制。回顾美国陆军医学研发司令部人类研究监督办公室(OHRO)的资源链接。这些政策将影响您的签约过程:https://mrdc.health.mil/index.cfm/collaborate/research_protections/hrpo。尽管与SBIR/STTR计划无关,但国会指导的医学研究计划(CDMRP)https://cdmrp.army.mil/可能会资助临床试验工作。
1. 本修正案从表 5 中删除了有关合规与监管活动的部分。招标不再要求申请人在第 2 卷中提供此信息。如果申请人提供招标不再要求的信息,则该内容将计入表 1 和表 5 中列出的技术卷页数限制。 2. 附件 12“第二阶段的监管与合规信息”现在对所有申请人都是强制性的。 3. 本修正案修改了表 9,以反映附件 12“第二阶段的监管与合规信息”现在对所有申请人都是强制性的。 4. 本修正案修改了第 7 节,以反映附件 12“第二阶段的监管与合规信息”现在对所有申请人都是强制性的。 5. 本修正案修改了附件 6“认证问题和封面补充”问题 20,以反映附件 12“第二阶段的监管与合规信息”现在对所有申请人都是强制性的。 6. 本修正案修订了附件 12“第二阶段监管和合规信息”,指出如果拟议技术包括任何飞行,如果拟议技术不包括飞行但包括滑行载人或无人驾驶飞机,或者如果拟议技术包括在封闭设施内飞行,则需要填写“飞行活动信息工作表”部分。本节不适用于其他申请人。
Accuronix Therapeutics 是发现和开发新类药物的领导者,这些药物通过选择性靶向癌细胞上的 σ -2 (sigma-2) 受体来递送细胞毒性有效载荷。Accuronix 团队基于对癌症治疗方法的分子靶向药物偶联方法的描述进展,建立了一个创新平台和一个主要候选药物。σ -2 受体在快速增殖的癌细胞表面高度表达。它们在配体结合后内化,从而允许将治疗剂递送到细胞内靶标。结果是化疗药物的有效性提高,毒性风险降低。
• 本 BAA 是根据《联邦采购条例》 (FAR) 35.016 中的规定发布的,并将根据“其他竞争程序”授予合同。FAR 第 15.3 子部分的政策和程序不适用于本 BAA,除非其中特别提及。所有程序均由政府自行决定,如本 BAA 所述。提交响应本 BAA 的提案即表示提议的小型企业明确承认这一点。引言 DON SBIR/STTR 项目是任务导向型项目,它通过具有双重用途潜力但主要满足 DON 需求的研究和开发 (R&D) 课题整合了 DON 舰队的需求和要求。有关这些项目的更多信息,请访问 DON SBIR/STTR 网站 www.navysbir.com 。有关 DON 任务的更多信息,请访问 DON 网站 www.navy.mil 。
国防部 (DoD),包括海军部 (DON),可根据第二阶段向小型企业颁发 SBIR 奖项,无论该小型企业是否因该项目获得第一阶段奖项。在颁发此类奖项之前,该机构的负责人或其指定人员必须出具书面决定,表明小型企业已证明该技术解决方案具有科学和技术价值以及可行性,该技术解决方案似乎具有商业潜力(供政府或公共部门使用)。在颁发第二阶段奖项之前,必须将决定提交给小型企业管理局 (SBA)。因此,DON 根据直接进入第二阶段 (DP2) 机构的要求颁发 BAA 的这一部分。只有那些能够满足 DP2 提案要求的小型企业提案人才能参与此 DP2 BAA。指定的 DP2 主题不会获得第一阶段奖项。DON SBIR/STTR 项目的主任是 Robert Smith 先生。对于有关此 BAA 的问题,请使用表 1 中的信息来确定针对哪些类型的问题应联系谁。