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原发性及转移性乳腺癌的诊断与治疗
1) 一级预防选择：可改变的生活方式因素 2) 乳腺癌风险及预防 3) 早期发现和诊断 4) 病理学 5) 预后和预测因素 6) 恶性潜能不明的病变（B3）——ADH、LIN、FEA、乳头状瘤、放射状疤痕 7) 导管原位癌（DCIS） 8) 乳腺癌手术肿瘤学方面 9) 肿瘤整形和重建手术 10) 绝经前和绝经后患者的辅助内分泌治疗 11) 辅助细胞毒性和靶向治疗 12) 新辅助（一级）全身治疗 13) 辅助放疗 14) 治疗副作用 15) 支持性护理 16) 乳腺癌：具体情况 17) 乳腺癌随访 18) 局部区域复发 19) 内分泌转移性乳腺癌的化疗或不化疗联合靶向药物治疗 21) 骨肿瘤学和骨骼健康 22) 转移的特定部位 23) 乳腺癌的中枢神经系统转移 24) 补充疗法和生存期 25) 乳腺癌患者的妇科问题
等级：五课：5主题：酒精意识
○分解体内酒精的器官。它以每小时1盎司纯酒精的速度（等于12盎司啤酒，5盎司的葡萄酒或1 1/2盎司86种抗威士忌）。肝脏无法氧化的任何酒精都会继续循环到整个体内影响大脑和其他器官。○没有药物，食物或运动可以增加肝脏可以分解酒精的速度。○过量使用酒精会导致永久性肝脏损害。○当酒精摄入量高而肝脏忽略脂肪时，引起称为脂肪肝的疾病。○肝炎是肝细胞发炎的下一阶段。○肝硬化是肝病最严重，通常是致命的形式。肝脏的所有功能开始失败。多余的酒精会杀死细胞，并被疤痕组织取代。肝衰竭会导致肝脏应分解的有毒产品的积累。●大脑
2024; 20（5）：1602-1616。 doi：10.7150/ijbs.85526研究论文PARP1促进心脏再生和心肌细胞增殖
心肌梗塞会导致心肌细胞丧失，并且出生后耗尽的心肌细胞增殖能力会影响心脏修复过程，最终导致心力衰竭。这项研究旨在研究聚（ADP-核糖）聚合酶1（PARP1）在心肌细胞增殖和心脏再生中的作用。我们的发现表明，PARP1敲除心肌细胞增殖，心脏功能和疤痕形成受损，而PARP1过表达改善了根尖切除术的小鼠的心脏再生。机械上，我们发现PARP1与热（ADP-核糖基）ates相互作用，热休克蛋白90 Alpha家族B成员1（HSP90AB1）与HSP90AB1和细胞分裂周期37（CDC37）（CDC37）和细胞周期酶活性之间的结合增加，因此激活了心脏模拟细胞细胞细胞周期。我们的结果表明，PARP1通过HSP90AB1的聚（ADP-核糖基）促进心脏再生和心肌细胞增殖，从而激活心肌细胞细胞周期，这表明PARP1可能是治疗心脏损伤的潜在治疗靶标。
纵向评估结构 - 型 - ...
方法是从自发的，2毫米BRS的诊断标准，2毫米型型ST段升高或与钠通道阻滞剂挑衅后的患者，是从澳大利亚皇家阿尔弗雷德医院的基因心脏病诊所招募的。1例BRS患者在3年前进行了3年以上的CMR成像，表明他们表现出正常的心室体积和心肌疤痕，并且如果没有任何禁忌症来重复扫描，例如可植入的心脏ver骨闪光器。值得注意的是，由于基线异常或基线晚期增强（LGE），没有筛查包含的患者，与BRS中描述的亚临床体积变化以及先前描述的低LGE率相符。从患者记录中收集了9个人口统计和临床信息。没有心脏骤停或晕厥史的患者被认为是无症状的，并且如果一级或二级亲戚突然在45岁以下突然死亡，则注意到突然的car-diac死亡病史。遵守Hel-Sinsi声明指南的研究已由当地
成纤维细胞机械转导网络预测机械适应性梗塞治疗的目标
摘要 心肌梗死后对纤维化进行区域控制对于维持梗死区的结构完整性和防止非梗死区胶原蛋白积聚至关重要。心脏成纤维细胞根据生化和生物力学信号调节基质周转，但信号通路之间复杂的相互作用阻碍了开发局部疤痕形成疗法的努力。我们采用了基于逻辑的成纤维细胞机械化学信号转导常微分方程模型来预测基质蛋白在典型生化刺激和机械张力下的表达。机械化学相互作用的功能分析表明，存在广泛的通路串扰，张力会放大、抑制或逆转对生化刺激的反应。全面的药物靶标筛选确定了 13 种机械适应性疗法，这些疗法可在需要的区域促进基质积聚，并在不需要的区域降低基质水平。我们的预测表明，机械-化学相互作用可能介导许多组织中的细胞行为，并证明多通路信号网络在发现针对特定疾病状态的治疗方法方面的效用。
混合威胁
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寻求庇护者表示，第 42 条结束的喜悦变成了痛苦……
朱莉·沃森和吉塞拉·萨洛蒙报道美联社墨西哥蒂华纳（美联社）——在拜登总统的政府终止了在冠状病毒大流行期间阻止许多寻求庇护者进入墨西哥边境的公共卫生措施的那天，特奥多索·巴尔加斯准备向美国官员展示他身上的伤疤和被枪眼打穿的身体的照片。然而，他却和怀孕的妻子和 5 岁的儿子呆呆地站在蒂华纳的一个过境点，距离美国领土只有几英尺。他不确定这一变化带来的新规定，也不确定接下来几步亲自去找美国官员申请庇护是否会迫使他返回祖国洪都拉斯。“我不能回我的国家了，”巴尔加斯说，他在祖国的一次抢劫中被枪击九次，手术后脖子上留下了一条长长的伤疤。“恐惧是我不想回去的原因。只要我能拿出我所掌握的证据，我相信美国就会让我入境。” 转至第 2 页
神经干细胞移植到恒河猴皮质创伤性脑损伤中可以生存并分化为神经元
摘要：皮质创伤性脑损伤（TBI）是认知障碍的主要原因，伴有运动和行为缺陷，并且在诊所没有有效的治疗策略。细胞移植是一种有希望的治疗策略，在大型动物模型（如恒河猴）中移植后有必要验证细胞的存活和分化。在这项研究中，我们将神经干细胞（NSC）移植，并同时将基本成纤维细胞生长因子/表皮生长因子（BFGF/EGF）注射到恒河猴的皮质（视觉和感觉皮层）中。结果表明，移植的NSC未进入脑脊液（CSF），并将其局限于移植部位至少一年。被分化为与宿主神经元形成突触连接的成熟神经元的移植NSC，但没有发生移植物与宿主组织之间的神经胶质疤痕。这项研究是第一个探索将NSC移植到TBI后恒河猴表面皮质中的修复作用的研究，结果表明NSC长期生存并分化为神经元，证明了Cortalical TBI的NSC移植潜力。
双作用一氧化氮供体和磷酸二酯酶5抑制剂可促进正常小鼠和糖尿病小鼠的伤口愈合
慢性伤口会影响全球大部分人口，并引起显着的发病率。不幸的是，尚未可用于治疗慢性伤口的有效化合物。内皮功能障碍至少是一氧化氮产生和CGMP水平伴随降低的部分原因，这是慢性伤口的主要病理特征。因此，我们设计和合成了具有独特的双作用活性（TOP-N53）的化合物，充当一氧化氮供体和磷酸二酯酶5抑制剂，并将其局部应用于健康的和疗法受抑制的小鼠中的全粉状皮肤伤口。TOP-N53在健康小鼠中促进了角质形成细胞的增殖，血管生成和胶原蛋白成熟，而无需加速伤口的炎症或疤痕形成。最重要的是，它通过刺激重新上皮化和肉芽组织形成（包括血管生成），部分挽救了用遗传确定的II型糖尿病（DB/DB）的小鼠的愈合障碍。对人和鼠原代细胞的体外研究表明，TOP-N53对角质形成细胞和纤维细胞迁移，角质形成细胞增殖以及内皮细胞迁移和管形成的积极作用。这些结果通过靶向伤口组织中的主要居民细胞，表明了TOP-N53的显着愈合活性。
DUFA HOOFGEL 成分：每克凝胶含有
描述：铜在皮肤蛋白质的合成和稳定中起着关键作用，还具有强大的杀菌性能。它主要用于抗菌性能，但也对伤口修复有影响。微生物的损伤通过几种非特异性机制发生，包括质膜通透性、膜脂质过氧化、抑制细胞内蛋白质的生物组装和活性等。锌对伤口和组织修复具有极好的作用，但它也表现出一些抗菌作用，主要是针对革兰氏阳性菌。锌在伤口愈合过程的每个阶段都发挥着重要作用，从膜修复、疤痕形成、免疫防御、凝血和消炎。螯合物是非常稳定的实体。在这些形式中，铜和锌在水（环境）中保持活性的时间更长，两种矿物质的临床疗效不断增强，毒性也更小。使用后，铜和锌螯合物都很容易被皮肤吸收并立即开始起作用，因此作用有效且迅速。 Dufa-Hoofgel 富含芦荟，芦荟是一种非常知名的成分，对皮肤和真皮组织具有多种有益作用（愈合特性、保护、抗炎、防腐等）。