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关于ISO 2023-2024传输计划的决定
Bay 22 2 Martin-Millbrae 60 kV Area Reinforcement* PG&E Greater Bay Area 40 3 Atlantic High Voltage Mitigation * PG&E Central Valley 40 4 Mira Loma 500 kV Bus SCD Mitigation * SCE SCE Bulk 5 5 Inyo 230 kV Shunt Reactor * SCE North of Lugo 20 6 Etiwanda 230 kV Bus SCD Mitigation * SCE SCE Eastern 15 7 Eldorado 230 KV短路缓解措施 * SCE东部位于Lugo 48.8 8 Valley Center系统改进SDG＆E SDG＆E SDG＆E 51 9 CAMDEN 70 kV增强PG＆E更大FRESNO 100 10 GATES 100 10 GATES 230/70 KV 230/70 KV TRONSUALER ADD PG＆E GROUGE PG＆E FIRESNO 72 11 REEDELE 70 KV＆ED FRES 70 KV＆ED DIRE <
异常脑临界性是临床前阿尔茨海默病的神经基础
图 1| LRTC 将 NC、SCD 和 MCI 队列分离。a、左：每个队列代表性参与者的颞上皮质（红色区域）的 MEG 宽带时间序列（蓝色 = 神经典型对照 (NC)、绿色 = 主观认知衰退 (SCD) 和橙色 = 轻度认知障碍 (MCI)）。中间：窄带 (10.6 Hz) 区域时间序列及其振幅包络。右：相应的平均 DFA 指数）。b，平均 DFA 指数，在区域和队列内取平均值。阴影区域表示自举（n=10,000）95% 置信区间。红色菱形突出显示具有显着差异的频率（Kruskal-Wallis 检验，p<0.05，FDR 校正）。c，平均 DFA 指数在各队列之间的成对差异。红色菱形突出显示显着差异。 d，DFA 指数的密度图（左）在 alpha 内平均（7
七天体外抗菌作用
摘要：提出了一种体外抗菌药物活性研究的新方法，作为了解载体如何在长时间（7 天）内影响药物作用的有效策略。在本文中，我们观察了氟喹诺酮莫西沙星 (MF) 与 β-环糊精磺丁基醚衍生物 (SCD) 及其聚合物 (SCDpol) 的非共价复合物中的抗菌效率。我们对两种表面形态不同的大肠杆菌菌株进行了体外研究。发现 MF 在液体培养基中 3-4 天后失去抗菌作用，而将药物加入 SCD 中会导致 MF 抗菌活性在实验后 1-5 天内增加高达 1.4 倍。在 MF-SCDpol 的情况下，我们观察到 MF 作用增加了 12 倍，并且有延长抗菌活性的趋势。我们通过 TEM 可视化了 MF 和 MF 载体暴露期间的这种现象（细菌、细胞膜和表面形态的状态）。SCD 和 SCDpol 不会改变药物的作用机制。细胞上的颗粒吸附是决定观察到的效果的关键因素。细菌表面的蛋白质菌毛使药物载体吸附增加了 2 倍，因此具有菌毛的菌株更适合于拟议的治疗。此外，还提出了通过 TEM 可视化 CD 聚合物在细菌上的吸附的方法。我们希望提出的综合方法将有助于药物输送系统的研究，以揭示长期抗菌作用。
成人镰刀手册
您的身体和镰状细胞镰状细胞病（SCD）的继承方式与人们获得眼睛，皮肤和头发的颜色一样。有SCD的人天生。人们不能从拥有它的人周围“抓住” SCD。镰状细胞会影响您体内的血细胞。正常细胞是圆形的，并通过载有氧气的小血管移动到人体的所有部位。镰状细胞使红细胞变得坚硬而粘，看起来像“ C”形状（就像一种称为镰刀的农场工具。）这些细胞可能会卡在小血管中，并阻止血液和氧气流向体内器官。由于身体可能无法获得适量的氧气，因此镰状细胞的人可能会有健康问题和疼痛。身体的所有部位都可能受到影响。并非所有患有镰状细胞的人都以相同的方式受到影响。这就是为什么您不应该将自己与其他任何人进行比较，以及为什么我们不将其与彼此进行比较的原因。患者询问是否可以治愈镰状细胞，迄今为止，唯一的治疗方法是骨髓或干细胞移植。这是与您的医生讨论以获取所有细节的一种治疗方法，以便您完全了解治疗方法。我们在这里是一个团队，可以帮助治疗您的心脏和肺部损伤，这是镰状细胞疾病引起的肾脏问题。目标是缓解疼痛并防止感染，眼睛损伤和中风。治疗可以包括接受血液，通过称为静脉（静脉治疗）和 /或药丸的静脉接受液体和药物。镰状细胞最常见的健康问题可能是：
2023年5月25日，美国医学博士Robert M. Califf美国专员...2023年5月25日，美国医学博士Robert M. Califf美国专员...
2023年5月25日，罗伯特·卡利夫（Robert M.FDA-2023-N-0398）尊敬的专员卡利夫：美国血液学学会（ASH）感谢有机会回应美国食品和药物管理局（FDA）对捕获细胞和基因治疗产品上批准后批准安全性和有效性数据的方法和方法的征求。Ash代表全世界有18,000多名临床医生和科学家，致力于研究和治疗与血液和血液有关的疾病。这些疾病涵盖了恶性血液学疾病，例如白血病，淋巴瘤和多发性骨髓瘤，以及诸如镰状细胞病（SCD），thalassycd，骨髓衰竭，静脉血栓栓塞和血友病等非恶性疾病。此外，血液学家是证明治疗各种血液疾病并继续成为干细胞生物学，再生医学，输血医学和基因治疗领域的创新者的潜力的先驱。ASH会员资格由基本，转化和临床科学家以及为患者提供护理的医生组成。在2018年，Ash创立了ASH研究合作（ASH RC），从而使进行研究的效率更高，从增加获得高质量的临床数据到使血液学状况的人更容易参与研究，从而加速了变化。当前的ASH RC计划着重于多发性骨髓瘤和SCD临床研究。ASH RC的基础是其数据中心，这是一个技术平台，可通过汇总有关血液疾病的研究级数据来促进信息交换。SCD临床试验网络优化了SCD中的临床试验研究，并利用数据中心收集关键信息并确定差距以推进SCD研究和治疗。Ash很高兴看到基因编辑和细胞疗法的快速进步以及有希望的新治疗选择，这些新治疗选择有望改变血液学疾病患者的护理。对接受这些治疗的个人的长期随访至关重要，对于确保这些患者的最佳结果并帮助随着时间的推移提供研究和使用这些疗法。该社会对细胞和基因治疗产品的安全性和有效性具有重大兴趣，并赞扬FDA征求对捕获这些产品的批准数据的方法和方法的意见。我们感谢有机会让Ash RC的高级医疗顾问William Wood在2023年4月27日在FDA举行的公众聆听会议上代表该协会提供口头评论，在那里他强调了Ash和Ash RC解决这些问题的努力。除了伍德博士的讲话外，我们很高兴提供有关Ash和Ash RC的工作的更多详细信息，以支持这些疗法的进步和长期随访。我们鼓励FDA利用Ash和Ash RC资源和专业知识，因为该机构考虑了这些变革性疗法的批准设置中的数据收集。
MRI 或 18F-FDG PET 用于脑年龄差距评估
大脑年龄与实际年龄的偏差，即所谓的大脑年龄差距 (BAG)，与阿尔茨海默病 (AD) 等神经退行性疾病有关。在这里，我们比较了 MRI 衍生的（萎缩）或 18 F-FDG PET 衍生的（大脑代谢）BAG 与认知正常个体 (CN) 和主观认知衰退 (SCD) 或轻度认知障碍 (MCI) 个体的认知表现、神经病理学负担和疾病进展之间的关联。方法：训练机器学习管道从阿尔茨海默病神经影像学计划的 185 张匹配的 T1 加权 MRI 或 18 F-FDG PET CN 扫描中估计大脑年龄，并在来自影像开放获取和德国神经退行性疾病中心 - 纵向认知障碍和痴呆研究的外部测试集中进行验证。 BAG 与 CN、SCD 受试者和 MCI 受试者的认知能力和 AD 神经病理学指标相关。最后，比较认知稳定和衰退个体的 BAG，随后用于预测疾病进展。结果：MRI（平均绝对误差，2.49 岁）和 18 F-FDG PET（平均绝对误差，2.60 岁）均能很好地估计年龄。在 SCD 阶段，基于 MRI 的 BAG 与脑脊液中的 β-淀粉样蛋白 1-42 (A b 1-42 ) 显着相关，而 18 F-FDG PET BAG 与记忆能力相关。在 MCI 阶段，两种 BAG 均与记忆和执行功能表现以及脑脊液 A b 1-42 相关，但只有 MRI 衍生的 BAG 与磷酸化 tau 181 /A b 1-42 相关。最后，MRI 估计的 BAG 比 18 F-FDG PET 估计的 BAG 更能预测 MCI 到 AD 的进展（曲线下面积分别为 0.73 和 0.60）。结论：可以通过 MRI 或 18 F-FDG PET 可靠地估计年龄。MRI BAG 反映 SCD 和 MCI 中的 AD 认知和病理标志物，而 18 F-FDG PET BAG 主要对早期认知障碍敏感，可能构成大脑年龄相关变化的独立生物标志物。
托管护理和临床医生的见解，以优化不断变化的市场中遗传疾病的管理：AMCP市场见解的发现
表2：HTC卓越中心（COE）的国家电子调查（COE）在18个州的27个中心参加了出血障碍COE调查。 对四种co进行了调查和代表（基于大学，41％；独立设施，26％；综合递送系统，26％；儿童医院，15％），其中大多数（89％）报告了他们对血友病和von willebrand病的患者进行治疗，而von willbrand疾病的患者也大大减少了SCD（7％）和β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-sp（4％）（4％）（4％）（4％）。表2：HTC卓越中心（COE）的国家电子调查（COE）在18个州的27个中心参加了出血障碍COE调查。对四种co进行了调查和代表（基于大学，41％；独立设施，26％；综合递送系统，26％；儿童医院，15％），其中大多数（89％）报告了他们对血友病和von willebrand病的患者进行治疗，而von willbrand疾病的患者也大大减少了SCD（7％）和β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-sp（4％）（4％）（4％）（4％）。
镰状细胞和自身免疫性疾病：双重打击
在本期的《Haematologica》中，Tang 及其同事详细报道了荷兰 338 名镰状细胞病 (SCD) 成年人的自身免疫性疾病的患病率。1 他们发现很大一部分 (10.7%) 患者同时患有自身免疫性疾病；这一比例大约是其他报告中的两倍。Mausoléo 等人最近报道，在一个年龄相仿的 266 名患者队列中，自身免疫性疾病的患病率为 5.6%。2 然而，Mausoléo 等人的分析中并没有包括 1 型糖尿病、甲状腺疾病、突发性耳聋综合症和斑秃，这些疾病占 Tang 等人描述的队列中约一半的病例。排除这些疾病后，这两个可比队列中自身免疫性疾病的患病率相似，证实了两位作者的观察结果，即自身免疫性疾病在 SCD 患者中比在一般人群中更为普遍。阿姆斯特丹队列的显著特点是明显没有出现类风湿性关节炎和自身免疫性肝炎，而这两种疾病在其他队列中是最常见的。2
