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sarvekshana
Journal of National Sample Survey Office (SSO), Ministry of Statistics and Program Implementation (Mospi) _____________________________________________________________________ editorial advisory board dr. G. C. Manna，新德里NSSO的EX-DG主席Manji Panda博士，前任董事，IEG，新德里Shri Aloke Kar，Ex。 DDG，NSSO，加尔各答教授T. J. Rao教授 ), Indian Statival Institute, Kolkata Director General, National Council of Applied Economic Research (NCAER), New Delhi Additional Director General, nsso (FOD), Mospi, New Delhi Additional Director General, nsso (DPDDITIONAL DIRECTOR Additional Director General, NSSO (SCD), Mospi, Managing Editor, New Delhi Additional Director General, NSSO (ESD), Mospi, New Delhi DPD副总监（IS Wing），加尔各答国际人口科学研究所（IIPS），孟买总监，Indira Gadhi Institute。 - 德里-1 的统计与计划实施部国家样本办公室调查协调司 shri Kishore Kumar, Additional Director General, NSSO (SCD) Shri m S subgarayya Rao, Deputy Director General, NSSO (SCD) Dr. Ashish Saxena., Joint Director, NSSO (SCD) Shri Rahul Singh, Assistant Director, NSSO (SCD) Shri Ranjan Mouar, Junior Statistical Officer, NSSO (SCD) FREQUENCENCEN AND SUBLRIKSHANA' Mishaniceed免费下载。Journal of National Sample Survey Office (SSO), Ministry of Statistics and Program Implementation (Mospi) _____________________________________________________________________ editorial advisory board dr. G. C. Manna，新德里NSSO的EX-DG主席Manji Panda博士，前任董事，IEG，新德里Shri Aloke Kar，Ex。DDG，NSSO，加尔各答教授T. J. Rao教授), Indian Statival Institute, Kolkata Director General, National Council of Applied Economic Research (NCAER), New Delhi Additional Director General, nsso (FOD), Mospi, New Delhi Additional Director General, nsso (DPDDITIONAL DIRECTOR Additional Director General, NSSO (SCD), Mospi, Managing Editor, New Delhi Additional Director General, NSSO (ESD), Mospi, New Delhi DPD副总监（IS Wing），加尔各答国际人口科学研究所（IIPS），孟买总监，Indira Gadhi Institute。 - 德里-1shri Kishore Kumar, Additional Director General, NSSO (SCD) Shri m S subgarayya Rao, Deputy Director General, NSSO (SCD) Dr. Ashish Saxena., Joint Director, NSSO (SCD) Shri Rahul Singh, Assistant Director, NSSO (SCD) Shri Ranjan Mouar, Junior Statistical Officer, NSSO (SCD) FREQUENCENCEN AND SUBLRIKSHANA' Mishaniceed免费下载。硬拷贝的订阅率为每副本300卢比。用于订阅邮件致：德里民事线的出版部门，出版物部门-110054。ph。23819689，23817823 sarvekshana“ sarvekshana”的论文/文章旨在鼓励对NSS，人口普查，ASI数据和其他官方统计数据进行研究和分析，以使对统计数据有更深入的了解。有关提交论文/文章的详细信息，请参阅封面背面。在“ Sarvekshana”中表达的观点是作者的观点，不一定反映了NSS或印度政府的观点或政策。nss对论文中包含的数据和信息的准确性不承担任何责任，也不接受其使用的任何后果。“ sarvekshana”中的材料可以通过适当的确认自由引用，并将出版物的副本发送给执行编辑。改进期刊的建议可以解决：萨夫克沙纳（Sarvekshana）的执行编辑，调查协调部国家样本调查办公室，Mospi Sankhyiki Bhawan，Maharshi Valmiki Marg，德里 - 110032
大脑网络成像主观认知下降的生物标志物的研究进度
研究表明，AD代表连续体，其特征是由于病理负担增加而导致无症状个体的神经病理学变化出现后临床症状的进行性出现和加剧。目前，研究人员正在逐渐将注意力转移到AD的临床前阶段，即主观认知能力下降（SCD； Jessen等，2020），这是临床前AD的典型疾病。如何准确诊断SCD并采取预防措施停止或延迟疾病的进一步发展已成为关键问题。同时，将研究结果转化为临床实践，并为医务人员提供有关SCD的诊断，预防和治疗的明确指导，以使学者受益，已成为该领域研究人员的共同目标。
HB 7085 PCB HHS 24-04镰状细胞疾病发起人
摘要分析HB 7085于2024年2月28日通过了房屋，随后于2024年3月6日通过了参议院。镰状细胞病（SCD）是美国最常见的遗传性血液疾病，影响了约100,000名美国人。scd主要影响非洲血统的美国人，但不仅影响着。SCD是一组遗传性疾病，其中异常血红蛋白会导致红细胞弯曲成标志性的镰刀形状。变形的红细胞会损害血管，随着时间的流逝，从婴儿期开始有助于一系列的负面健康影响，例如强烈的血管促疼痛发作，中风，器官衰竭和经常性感染。并发症的严重程度通常会随着人们的年龄而恶化，但是治疗和预防策略可以减轻并发症并延长SCD患者的生活。近几十年来，SCD的治疗已大大改善。适当的药物治疗和基于证据的管理方案有能力显着改善SCD患者的生活质量。尽管改善了SCD的治疗方法，但患者之间的利用率很大，部分原因是了解疾病及其治疗疗法的治疗方面的差距。2023年，立法机关指示卫生部（DOH）与社区的镰状细胞医学治疗和研究中心合作，建立和维护注册中心，以跟踪被确定为携带镰状细胞血红蛋白变体的新生儿的成果指标。该法案对DOH有重大的负财政影响。被确定为携带镰状细胞血红蛋白变体的成年人没有资格参加注册表。HB 7085在DOH中创建了镰状细胞疾病研究和治疗补助计划（计划）。根据该计划，DOH内的少数民族健康与健康公平办公室将授予社区基于镰状细胞病医疗和研究中心的赠款，以资助卓越细胞疾病的卓越中心的运作，并准备发展卫生保健员工，以解决患者镰状细胞病的独特需求。该法案扩大了现有的镰状细胞注册表，使患有镰状细胞病的成年人可自行决定进入注册表。该法案对地方政府没有财政影响。该法案已由州长于2024年5月31日批准。2024-225，L.O.F.，并将在2024年7月1日生效。2024-225，L.O.F.，并将在2024年7月1日生效。
通过电感耦合的质量质等质子状态和食谱的目录对单晶钻石的反应离子蚀刻
在过去的十年中，单晶钻石（SCD）生长的显着技术进步导致了高质量SCD底物的商业产品，通常以尺寸的几个平方毫米的良好特定板的形式获得[1]。同时，此类板的成本已大大降低[2]，这引发了重要的研发工作，旨在利用SCD的特性[3]，热[4]和机械性能[5] [5]用于电子学中的各种应用[6]，光（光（光环）[7-10]，光学和光学技术[11] [11] [11] [11] [11] [11] [11] [11]）[11] [11] [11] [11] [11] [11] [11] [11] [11] [11] [11] [11] [11] [11]。高质量的SCD板是通过化学蒸气沉积（CVD）[13，14]或高压高温（HPHT）[15]技术生长的。记录示范最近产生的SCD底物直径为10 cm [16]，但如今更典型的尺寸为1 mm – 10 mm，厚度为50μm -1 mm。基板以不同的“等级”类别提供（例如电子[6，17]，光学[18]或机械[19]）根据其杂质的程度，这表明底物性质已被遗忘，特别适合特定的应用区域。SCD的精确成型主要是使用激光切割和烧蚀技术以毫米尺度的目标维度进行的，具有几微米的精确性要求，例如切片钻石板或制造切割工具，用于转弯，敷料或铣削。微丝[41-47]和光栅[48，49]）和光子学（例如用于耦合器[50-54]和谐振器[52，55-59]）。激光处理也用于千分尺尺度的结构，例如复合折射率[20-23]，埋入的波导[24-26]和微通道[27，28]。离子束蚀刻（IBE）可以有效地平滑并抛光SCD板[29，30]，而聚焦的离子束（FIB）铣削已用于制造悬浮的结构[31-33]，砧[34，35]和固体膜片[36-38]。尽管这些图案技术对于一组特定形状和设备最有效，但基于反应性离子蚀刻（RIE）制造方法是最常用的方法，用于广泛的应用，需要亚微米精度[39，40]，例如微观典型（例如，与Rie相比
一种新的、包含 COTS 的零件保证方法...
接受的标准：NASA-STD-8739.10、电气、电子和机电 (EEE) 零件保证标准或 OSMA 认可的 NEPP 临时标准 A 类：1 级零件、等效源控制图 (SCD) 或中心零件管理计划的要求。保证 1 级零件、等效源控制图 (SCD)、中心零件管理计划的要求或已证明结果的记录在案的经过验证的开发人员实践，符合最低风险承受能力，以实现必要的性能。
NASA 推出新的 COTS 零部件保障
接受的标准：NASA-STD-8739.10、电气、电子和机电 (EEE) 零件保证标准或 OSMA 认可的 NEPP 临时标准 A 类：1 级零件、等效源控制图 (SCD) 或中心零件管理计划的要求。保证 1 级零件、等效源控制图 (SCD)、中心零件管理计划的要求或已证明结果的经过验证的开发人员实践，符合最低风险承受能力，以实现必要的性能。
抑制DAGLβ作为镰状疼痛的治疗靶标...
镰状细胞疾病（SCD）是最常见的遗传疾病。疼痛是SCD的关键发病率，而阿片类药物是主要治疗方法，但它们的副作用强调了对新的镇痛方法的需求。人性化的转基因小鼠模型在理解SCD的病理学和疼痛机制方面具有启发性。纯合（HBSS）Berkley小鼠表达> 99％的人类镰状血红蛋白和包括Hypergergesia在内的临床SCD的几种特征。以前，我们报道了内源性大麻素2-芳基烯丙基甘油（2-AG）是促伤害性介体Prostaglandin e2------------------酯（PGE 2 -G）的前体，这会导致SCD中的女超敏。现在，我们证明了2-AG在镰状小鼠中2-AG的因果作用。HBSS小鼠中的痛觉过敏与血浆中2-AG水平升高相关，其合成酶二酰基甘油脂肪酶β（DAGLβ）在血细胞中的合成，PGE 2和PGE 2和PGE 2 -g，pGE 2 -g，副造影剂的水平升高。在非疗法HBSS小鼠中，单次静脉注射2AG产生了痛觉过敏，但在对照（HBAA）中不表达正常的人HBA。JZL184，一种2AG水解的抑制剂，也会在非高温HBSS或半合子（HBAS）小鼠中产生痛觉过敏，但并未在高过时的HBSS小鼠中影响痛觉过敏。daglβ的抑制剂KT109的全身性和内倾剂给药减少了HBSS小鼠的机械和热痛觉过敏。Hypergeria的降低伴随着2 AG，PGE 2和PGE 2 -G的降低。这些结果表明，通过靶向daglβ来维持血液中2-AG的生理水平可能是治疗SCD疼痛的新颖有效的方法。
社论：镰状细胞病治疗的进展和基因治疗的潜力
自首次描述以来，镰状细胞病 (SCD) 一直是临床医生试图帮助患者忍受这种可怕疾病后果的治疗挑战。这种终身疾病从第一次危机开始，就以改变患者生理环境的过程开始。在慢性贫血的情况下，这些过程可能导致神经症状恶化和器官损伤，这是那些患有频繁和复发性血管闭塞危机的患者的特征。因此，很明显，降低血红蛋白 S 水平造成的负面影响确实是改善患者长期前景的最佳方法。主要治疗方法是为 SCD 患者提供长期输血支持。然而，许多患者无法忍受已知的伴随螯合疗法的不良事件，而螯合疗法需要减少长期输血造成的铁负荷。我们介绍了各种与 SCD 相关的主题，描述了治疗这种疾病的概念和进展。大多数 SCD 患者从儿童时期就表现出这种疾病的症状和并发症。考虑到这一点，本期刊登了一项来自法属圭亚那的大型研究，该研究描述了儿科患者随时间推移的并发症发病率和类型，并确定了急性胸部综合征和缺血性中风等并发症的发病率（Gargot 等人）。重要的是，尽管这些数据表明缺血性中风的风险低至 3.1%，但到患者进入青少年时期，这一风险却翻了一番。这些数据强调，SCD 患者的治疗方法应侧重于儿童早期的针对性干预，以减少并发症。对于诊断和检测，本期还重新讨论了 SCD 患者的红细胞和网织红细胞计数作为血管闭塞性危象的预测指标（Feugray 等人）。本研究的作者建议使用全血细胞计数获得的网织红细胞参数。具体而言，较高的网织红细胞计数与较高的中等网织红细胞荧光相结合对预测迫在眉睫的危机具有最高的灵敏度和特异性（分别为 81% 和 88%）。
单值大脑活动得分反映了阿尔茨海默氏症连续体的严重性和风险
的单值得分反映了（淡出）与（相同分数）典型的新颖性相关性相关和与记忆相关的功能性MRI激活模式的偏差，已被提议为健康神经认知老化的成像生物标志物。在这里，我们测试了这些分数的效用，作为阿尔茨海默氏病（AD）的潜在诊断和预后标记，以及诸如轻度认知障碍（MCI）或主观认知下降（SCD）等风险状态。为此，我们分析了来自SCD，MCI和AD痴呆症患者的后续记忆功能MRI数据，以及参加多个中心delcode研究的AD痴呆症患者（AD-REL）的健康对照组和一级亲属（ad-Rel）（n = 468）。基于单个参与者的全脑功能性MRI新颖性和subse quent记忆响应，我们计算了淡出和相同的分数，并评估了他们与AD风险阶段，神经心理学测试分数，CSF淀粉样蛋白阳性和APOE基因型的关联。与健康对照组，SCD和AD-REL相比，基于记忆的淡出和相同的分数与MCI和AD痴呆群中的年轻人的参考样本相比显示出更大的偏差。此外，MCI和AD痴呆群组之间的基于新颖性的分数显着差异。在整个样本中，单值分数与神经心理测试的表现相关。基于新颖性的相同分数在SCD和AD-REL中的β-阳性和β阴性个体之间以及APOEɛ4载体和AD-REL中的非载体之间进一步差异。因此，淡出和相同的分数与AD的认知表现和个人风险因素有关。作为诊断和预后生物标志物作为诊断和预后生物标志物的潜在用途需要进一步探索，尤其是在与AD痴呆症患者的SCD和健康亲属的Indivi双重探险中。
针对镰状细胞病的基因组编辑：还该纠正了吗？
镰状细胞疾病（SCD）是一种遗传性血液疾病，这是由于β-珠蛋白基因（HBB）的单点突变导致了多个系统的表现，并且会影响全球数百万的人。疾病的单基质和自体造血干细胞（HSC）的可用性使这种疾病成为基因修饰策略的理想候选者。值得注意的是，在过去的十年中进行的基因疗法和基因组编辑领域的显着进步使得有可能制定多种SCD治疗的策略。这些治疗方法是第一个基于对患者特定，有效且安全的选择有望纠正引起疾病的突变的。，研究了利用指向同源性修复途径的基因编辑方法，但是很快，他们在静止的HSC中有限的效率有限，从而遏制了其更广泛的发展。另一方面，许多关于球蛋白基因调节的研究，导致基于核酸酶介导的HBG抑制剂元素的靶向靶向胎儿γ-蛋白基因（HBG）的重新激活的几种基因组编辑策略。尽管这些策略的效率似乎在临床前和临床研究中得到了证实，但对这些修改的长期后果知之甚少。此外，必须考虑基于核酸酶的策略的潜在遗传毒性，尤其是在与高靶向速率相关时。最近引入无核酸酶基因组编辑技术带来了SCD基因校正策略的潜力，SCD基因校正也可能具有与HBG相比 - 重新激活的策略。在这篇综述中，我们讨论了基因组编辑策略的最新进展，以纠正引起SCD的突变，以试图概括当前可用的有前途的策略及其相对优势和劣势。