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中链脂肪酸受体肠脑轴
摘要 肠道微生物群分解不可消化的淀粉后释放的挥发性小分子，包括短链脂肪酸 (SCFA)、乙酸盐和丙酸盐，可通过特定的 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 以类似激素的方式发挥作用。这些 SCFA 的主要 GPCR 靶标是 FFA2 和 FFA3。使用转基因小鼠（其中 FFA2 被一种称为设计药物专门激活的设计受体 (FFA2-DREADD) 的改变形式取代，但 FFA3 保持不变）和新发现的 FFA2-DREADD 激动剂 4-甲氧基-3-甲基苯甲酸 (MOMBA)），我们展示了 FFA2 和 FFA3 的特定功能如何定义 SCFA-肠-脑轴。肠腔内 FFA2/3 的激活会刺激脊髓活动，而肠道 FFA3 的激活会直接调节感觉传入神经元的放电。此外，我们证明 FFA2 和 FFA3 均在背根神经节和结状神经节中功能性表达，它们通过不同的 G 蛋白和机制发出信号来调节细胞钙水平。我们得出结论，FFA2 和 FFA3 在不同水平上发挥作用，为肠道微生物群来源的 SCFA 调节中枢活动提供了一个轴。
gut-microbiota in-endocrine-health-and ...
内分泌健康受到肠道菌群的严重影响，包括多种机制，包括调节激素的产生，与代谢途径的相互作用以及能量稳态的维持。短链脂肪酸（SCFA），例如乙酸，丙酸酯和丁酸酯，是肠道纤维发酵过程中肠道细菌产生的关键代谢产物。这些SCFA充当信号分子，影响肠道上皮的激素分泌，包括胰高血糖素样肽-1和肽YY。GLP-1增强胰岛素分泌并抑制胰高血糖素的释放，导致葡萄糖稳态，而PYY调节食欲和能量摄入。
饮食大麦麦芽黑色素蛋白的肠道菌群调节
摘要：黑色素蛋白是通过长时间和强烈的加热在食品中生产的最终的maillard反应产物（蛋白质 - 碳水化合物复合物）。我们评估了大麦麦芽中黑色素蛋白消费对肠道菌群的影响。七十只小鼠分为五组，在那里对照组消耗非黑素蛋白麦芽饮食，而其他组则以25％的增量为25％至100％的黑色素麦芽糖。粪便进行采样，并使用V4细菌16S rRNA扩增子测序和短链脂肪酸（SCFA）确定菌群。发现黑色素蛋白增加会导致肠道微生物蛋白质发散显着，并支持持续的SCFA产生。dorea，振荡杆菌和静脉曲张的相对丰度减少了，而乳酸杆菌，帕拉索氏菌，阿克氏菌，双杆菌和barnesiella则增加了。双杆菌属。和Akkermansia spp。在消耗黑色素素量最高的小鼠中显着增加，这表明益生元的潜力显着。
国际生物大分子杂志
咖啡饮料是由阿拉伯分离犬组成的饮食纤维的来源，阿拉伯分氏菌也可以与蛋白质和酚类化合物（起源黑色素蛋白）相关。进行了咖啡馏分的人类结肠在体外发酵，一种富含黑色素蛋白（MEL），另一种是其父母多糖阿拉伯乳糖乳糖（AG），以评估微生物群生产的代谢产物，即短链脂肪酸（SCFA），酚类化合物，酚类化合物，bileciounts和bile Acidus。在发酵48小时后，观察到Ag的碳水化合物分数的发酵性高于MEL（27％）的发酵性，因此SCFA含量分别为63 mm和22 mm。补充Ag和Mel级分可将乙酸：丙酸酯比分别从4.7（没有咖啡级分）降低到2.5和3.5，这表明可能抑制HMG-COA还原酶，这是胆固醇合成的速率限制酶。咖啡部分的发酵产生了二氢和二氢咖啡酸，已知具有抗氧化特性。在MEL存在的情况下，在产生继发性胆汁酸的产生中，观察到降低（从0.25 mg/ml），其高含量与多种疾病的发展有关，例如结直肠癌，神经退行性和心血管疾病。
poly（d，l -lactide -co -ucl发现
结肠微生物组生产短链脂肪酸（SCFA）对人类健康有许多好处，包括维持上皮屏障功能，结肠炎的抑制和对癌变的保护。尽管具有治疗潜力，但目前尚无最佳方法来提升结肠微生物组的SCFA合成。在这项研究中，研究了该应用的Poly（d，l-乳肽-CO-糖苷）（PLGA），因为假设结肠微生物群可以将PLGA与其乳酸单体分类，这将促进居住的Microbiota的SCFAS合成。在人类结肠的高级模型中筛选了两个级别的喷水PLGA，并在乳酸推注控制范围内进行筛选，称为M-Shime®系统。在来自三个健康人的微生物群存在下，高分子量（MW）等级是稳定的，但发现低MW PLGA（PLGA 2）已代谢。这种微生物降解导致乳酸在48小时内持续释放，并增加了丙酸SCFAS和丁酸盐的浓度。此外，与未处理的对照相比，有害铵的微生物合成显着降低。有趣的是，发现两种类型的PLGA都以供体特异性方式影响腔和粘膜微生物群的组成。一个发炎的结肠上皮的体外模型还显示了聚合物影响促炎和抗炎标记物的表达，例如列白鸟素8和10。这项研究的结果揭示了PLGA对肠道中酶促代谢的敏感性，这可以用于结肠SCFA的治疗升高。
poly（d，l -lactide
结肠微生物组生产短链脂肪酸（SCFA）对人类健康有许多好处，包括维持上皮屏障功能，结肠炎的抑制和对癌变的保护。尽管具有治疗潜力，但目前尚无最佳方法来提升结肠微生物组的SCFA合成。在这项研究中，研究了该应用的Poly（d，l-乳肽-CO-糖苷）（PLGA），因为假设结肠微生物群可以将PLGA与其乳酸单体分类，这将促进居住的Microbiota的SCFAS合成。在人类结肠的高级模型中筛选了两个级别的喷水PLGA，并在乳酸推注控制范围内进行筛选，称为M-Shime®系统。在来自三个健康人的微生物群存在下，高分子量（MW）等级是稳定的，但发现低MW PLGA（PLGA 2）已代谢。这种微生物降解导致乳酸在48小时内持续释放，并增加了丙酸SCFAS和丁酸盐的浓度。此外，与未处理的对照相比，有害铵的微生物合成显着降低。有趣的是，发现两种类型的PLGA都以供体特异性方式影响腔和粘膜微生物群的组成。一个发炎的结肠上皮的体外模型还显示了聚合物影响促炎和抗炎标记物的表达，例如列白鸟素8和10。这项研究的结果揭示了PLGA对肠道中酶促代谢的敏感性，这可以用于结肠SCFA的治疗升高。
lynside免疫益生元
❑对短链脂肪酸产生的调节（来自SCFA英语）❑调节总肠菌群组成的调节（与其他益生元纤维类型相比，Lynside®免疫益生元刺激了生长和繁殖Prevotella属和ruminococcus）
共生微生物之间的相互作用
肠道微生物群拥有数量极多且种类繁多的共生细菌群落，是生物体中最丰富的群落之一。肠道微生物群的一个重要功能是消化膳食纤维，从而形成SCFA（短链脂肪酸），从而影响淋巴细胞稳态和营养储备。
肠道衍生代谢产物的未靶向代谢组学来自Garambullo的体外结肠发酵（Myrtillocactus GeoMetrizans）
Garambullo是一种多酚和富含纤维的水果，但是在体外发酵过程中的表现和潜在的衍生健康益处尚未探索。这项研究旨在通过对加拉布洛体外结肠发酵衍生的代谢产物进行富集分析，进行非靶向的代谢组学。此外，由于其生物学相关性，对短链脂肪酸（SCFA）进行了识别和量化。通过未靶向的代谢组学分析了发酵提取物（0、6和24 H发酵）。鉴定了总共50种代谢产物，例如苯，吲哚，苯酚和脂肪酸。丁酸是其中一种生产的SCFA，在24小时后增加（p <0.05）。结肠代谢产物的代谢组富集分析表明了几种条件的调节。这些结果表明，Garambullo结肠代谢产生的生物活性分子可能会对肠道和全身健康产生有益的影响。尽管应谨慎地解释富集分析的结果，但它们值得进一步研究Garambullo的健康益处。
探索肠道微生物群的影响
年龄相关的黄斑变性（AMD）的发病机理（一种退化性视网膜病）尚不清楚。抗血管内皮生长因子药物，抗氧化剂，眼底激光，光动力疗法和跨胸膜变暖已被证明有效缓解症状有效；但是，这些干预措施无法阻止或逆转AMD。越来越多的证据表明，AMD风险与肠道微生物群（GM）的组成，丰度和多样性的变化有关。通过GM代谢产物（包括脂多糖，氧甲醇，短链脂肪酸（SCFA）和胆汁酸（BAS）（BAS）的多种信号通路激活多种信号通路。传统中药（TCM）以多组分和多目标优势而闻名，可以通过改变GM组成并调节某些物质的水平，例如脂多糖，减少氧甲醇，减少SCFA和BA含量来帮助治疗AMD。本评论探讨了通用汽车和AMD之间的相关性以及两者的干预措施，以提供有关用TCM处理AMD的新观点。