可可豆壳(CBSS)是可可生产链的副产品,其特征是饮食纤维(DF)含量。这项工作的目的是评估来自原始CBS的DF的益生元活性,以及用不同酶混合物处理的Defatt和Defatt和Dephenoligation CBSS(以其自由形式的多酚)评估,以增加可发酵的纤维部分。可发酵性通过结肠发酵的体外模型,使用微生物群选择性地适应了结肠的更近端和大多数远端隔室。结果显示,通过用纤维化酶混合物处理的脂质和无多酚CBS的发酵产生了大量的短链脂肪酸(尤其是乙酸)。在两个结肠区域中,该样品增强了SCFA的产生,这表明该酶驱动的加工对改善CBS的益生元效应的潜在有用性。尽管有这些发现,但酶处理样品的DF含量并没有变化,尤其是关于可溶性饮食纤维(SDF)部分的变化。这种结果表明,在纤维分数中可能发生了结构性变化,从而提高了其发酵性。根据循环经济的概念,在CBSS的生物估计化中开辟了一个新的情况。
摘要:这项横断面研究的主要目的是分析可能影响粪便短链脂肪酸(SCFA)浓度的生活方式因素(饮食,身体活动,睡眠)的影响,而SCFAS通过与生物化学和身体组合参数相互作用来调节心脏代谢疾病风险中的潜在作用。这项研究包括77名健康的30-45岁的健康非肥胖个体,他们接受了粪便,饮食,体育锻炼水平和睡眠持续时间的SCFA浓度的评估。此外,分析中还包括身体组成测量和患者的生化参数。我们表明,几种SCFA(尤其是乙酸(AA),异丁酸(IBA),丁酸(BA),丙酸(PA),异硫酸(IVA)和瓣膜酸(VA))与BMI,VAT/SAT/SAT/SAT/SAT/SAT/SAT/SATCERAIS的量(cob)和量的群体的量相关(丙酸),丙酸(iva)和量的次数(ca)和次数(cap)的数量(ca)和次数(ca)在研究中包括两个性别的情况下,都参加了研究以及腰围(WC)。此外,我们的研究结果承认饮食在塑造SCFA pro文件中的重要性 - 我们注意到能量和脂肪摄入量与雄性脂肪摄入之间的显着负相关(IBA,IBA,IVA,VA,VA,ISOCOPROIC ACID(ICA))。此外,我们指出,男性和女性的摄入量(不溶性和可溶性)的高摄入量导致绝大多数SCFA的浓度升高,而SCFA的量总数升高。在纤维的可溶性分数的情况下,这种效果尤其明显。此外,这种潜在的饮食与SCFA之间的潜在直接联系至少可以部分地改善睡眠。这些相关性反映了饮食塑造肠道微生物群和SCFA(主要微生物代谢产物)的组成的事实。此外,我们注意到,在一组妇女中,AA,PA和ICA的浓度以及SCFA的总浓度与她们的睡眠持续时间显着呈正相关。我们得出的结论是,SCFA可以通过与肥胖参数和饮食相互作用来调节心脏代谢疾病风险中具有潜在的作用。
婴儿肠道菌群在早期生命中经历了显着变化,这对于免疫系统成熟,营养吸收和代谢编程至关重要。在各种微生物代谢物,短链脂肪酸(SCFAS)中,主要是乙酸,丙酸酯和丁酸酯,通过肠道细菌发酵而产生的丁酸酯,已成为宿主 - 微生物群相互作用的关键调节剂。SCFA是结肠细胞的能源,并在调节免疫反应,保持肠道屏障完整性和影响全身代谢途径方面起关键作用。最近的研究强调了SCFA在小儿种群中的潜在神经保护作用。肠道菌群组成和SCFA产生的破坏与一系列儿科健康问题越来越多,包括肥胖,过敏性疾病,炎症性肠病(IBD)和神经发育障碍。这篇评论综合了有关微生物源性SCFA在小儿健康中的作用的当前知识,强调了它们从肠道发展到神经保护作用的贡献。它还强调了进一步研究的必要性,以揭示SCFA影响小儿健康并开发针对SCFAS治疗益处的有针对性干预措施的确切机制。
摘要:发现结直肠癌(CRC)的新治疗方法的相关性增加,因为CRC是全球最常见的癌症之一。CRC标准疗法包括手术,化学疗法和放疗,可以单独或组合使用。所报告的副作用和与这些策略相关的抗药性导致越来越需要寻找具有更好效率和毒性较小的新疗法。几项研究表明,微生物源性短链脂肪酸(SCFA)具有抗肿瘤性特性。肿瘤微环境由非细胞成分,微生物群和大量细胞(例如免疫细胞)组成。SCFA对肿瘤微环境的不同成分的影响是一个重要的问题,应考虑到一个重要的问题,据我们所知,缺乏对此主题的评论。肿瘤微环境不仅与CRC的生长和发育密切相关,而且还会影响患者的治疗和预后。免疫疗法已成为一种新的希望,但是,在CRC中,发现这种治疗中只有一小部分患者密切取决于肿瘤的遗传背景。本综述的目的是对有关微生物群衍生的SCFA在肿瘤微环境中的影响的当前知识进行最新的批判文献综述,尤其是在CRC及其对CRC治疗策略的影响。scfas,即乙酸盐,丁酸酯和丙酸,具有以不同方式调节肿瘤微环境的能力。SCFA促进免疫细胞分化,下调促炎性介质的表达,并限制肿瘤诱导的血管生成。SCFA还维持基底膜的完整性并调节肠道pH。CRC患者的SCFA浓度低于健康个体。通过操纵肠道微生物群来增加SCFA的产生,可能构成CRC的重要治疗策略,因为它们的抗肿瘤效应和调节肿瘤微环境的能力。
目的:老化是造成心房良好普遍越来越普遍的最重要的贡献者(AF)。与年龄相关的疾病有关,但其在AF发育中的作用尚不清楚。这项研究旨在研究自主神经系统的变化,短链脂肪酸(SCFA)和患有AF的老年大鼠的肠道微生物群的改变。方法:进行电生理实验以评估大鼠的AF诱导率和心率变异性。16S rRNA基因序列用于评估肠道微生物组成。气体和液相色谱 - 质谱法用于鉴定粪便样品中的SCFA。结果:研究发现,与年轻大鼠相比,老年大鼠的AF发生率更高,心率变异性降低。OMICS研究表明,老年大鼠的肠道菌群破坏,尤其是较低的企业与细菌的比率降低。 此外,老年大鼠的粪便SCFA水平显着降低。 重要的是,相关分析表明,SCFA降低与老年大鼠心率变异性下降之间存在显着关联。 结论:这些发现表明,作为肠道菌群的代谢产物,SCFA可能在自主神经功能中起调节作用,并可能影响老年大鼠AF的发作和进展。 这些结果为SCFA的参与和自主神经系统在AF发病机理中的作用提供了新的见解。OMICS研究表明,老年大鼠的肠道菌群破坏,尤其是较低的企业与细菌的比率降低。此外,老年大鼠的粪便SCFA水平显着降低。重要的是,相关分析表明,SCFA降低与老年大鼠心率变异性下降之间存在显着关联。结论:这些发现表明,作为肠道菌群的代谢产物,SCFA可能在自主神经功能中起调节作用,并可能影响老年大鼠AF的发作和进展。这些结果为SCFA的参与和自主神经系统在AF发病机理中的作用提供了新的见解。这些结果为SCFA的参与和自主神经系统在AF发病机理中的作用提供了新的见解。
摘要:短链脂肪酸(SCFA)构成了最大的肠道微生物发酵产物。虽然大多数营养物质的吸收发生在小肠中,但不可消化的饮食成分(例如纤维)到达结肠,并由肠道微生物组处理,以产生各种影响宿主生理学的代谢产物。大量研究将SCFA视为宿主健康的关键调节剂,例如调节肠易激综合征(IBS)。但是,仍需要强大的检测方法和定量方法来满足探测肠道宿主健康范式复杂相互作用的生物学研究需求。在这项研究中,开发了使用2-PA衍生化的敏感,快速通量和易于扩展的UHPLC-QQQ-MS平台,用于定量肠道微生物衍生的SCFA,相关的代谢物和同位素标记的同源物。然后通过研究小鼠喂养研究,人类粪便生物反应器和粪便/细菌发酵的同位素标记的饮食碳水化合物的粪便中的SCFA的产生来证明该平台的实用性。总体而言,这项研究中提出的工作流是快速扩大肠道微生物组和精确营养研究领域的宝贵工具。■简介
内分泌健康受到肠道菌群的严重影响,包括多种机制,包括调节激素的产生,与代谢途径的相互作用以及能量稳态的维持。短链脂肪酸(SCFA),例如乙酸,丙酸酯和丁酸酯,是肠道纤维发酵过程中肠道细菌产生的关键代谢产物。这些SCFA充当信号分子,影响肠道上皮的激素分泌,包括胰高血糖素样肽-1和肽YY。GLP-1增强胰岛素分泌并抑制胰高血糖素的释放,导致葡萄糖稳态,而PYY调节食欲和能量摄入。
内分泌系统,肠道微生物群和内分泌干扰物之间的相互作用是多方面的研究领域,对人类健康具有重要意义。研究主题“肠内内分泌中的内分泌破坏者”旨在提供这些组件及其互连的最新概述。内分泌系统中的破坏损害激素的产生,可能导致各种健康问题,包括肥胖,糖尿病,胃肠道和生殖疾病以及与内分泌相关的癌症。相反,肠道菌群起着几种重要作用,包括免疫和激素调节,影响全身性障碍和对感染的敏感性,并帮助消化复杂的碳水化合物,脂肪和蛋白质,产生短链脂肪酸(SCFAS)(SCFAS)和其他代理机构,并贡献了贡献的蛋白质和其他系统。由于肠道和口服微生物群的密切联系,任何肠道营养不良都可能改变口服的生理状态,影响局部和全身状况(1)。因此,在某些临床状况下,肠道菌群可能是诊断和治疗的有用工具(2)。
除了食欲调节外,饮食纤维还通过改变养分的吸收和代谢来影响能量平衡。纤维通过将脂肪和碳水化合物捕获在其基质中,从而降低食物中卡路里的生物利用度,从而限制其消化和吸收。这意味着在高纤维餐中消耗的一些卡路里被排出而不是被人体使用,从而有效地降低了整体卡路里的摄入量。此外,结肠中某些纤维的发酵产生短链脂肪酸(SCFA),例如乙酸盐,丙酸和丁酸酯。这些SCFA已被证明会影响能量稳态,减少脂肪的积累并提高胰岛素敏感性,所有这些都有助于体重管理。