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科学基础设施 - CSIR |
钛试验工厂是迈向商业规模工厂的一步，该工厂将能够以比目前进口低得多的成本生产钛粉，使这种轻金属成为一种经济上可行的选择，许多行业可以从中创建和维持。南非拥有丰富的钛矿储量，目前是第二大矿物精矿生产国。除了浓缩矿物以生产钛渣和生铁外，在出口之前几乎没有为矿物增加其他价值。人们认为，如果从矿物精矿中提取钛金属并创建一个新的下游产业来制造钛金属部件和产品，则有很大的增值潜力并创造急需的就业机会。
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钛试验工厂是迈向商业规模工厂的一步，该工厂将能够以比目前进口低得多的成本生产钛粉，使这种轻金属成为一种经济上可行的选择，可以从中创建和维持许多行业。南非拥有丰富的钛矿储量，目前是第二大矿物精矿生产国。除了浓缩矿物以生产钛渣和生铁外，在出口之前，矿物几乎没有进一步增值。人们认为，如果从矿物精矿中提取钛金属并创建一个新的下游产业来制造钛金属部件和产品，则有很大的增值潜力并创造急需的就业机会。
科学文摘 103
提示 lenabasum 20 mg vs PBO 可改善 ΔFVC%（名义 P = 0.0386）和 ΔFVC mL（名义 P = 0.0481）。在基线时患有 ILD 的既往 IST 受试者中也观察到 FVC 改善，lenabasum 20 mg vs PBO • mACR CRISS 评分显示天花板效应，与 ΔmRSS（r = -0.739）相关性最高，与 MDGA（-0.432）、HAQ-DI（-0.362）、FVC%（0.366）和 PtGA（-0.288）相关性中等 结论：本研究中使用 Lenabasum 是安全的。背景 IST，尤其是 MMF 的意外高改善此前尚未有报道。未达到主要终点。事后分析表明，与接受 PBO 治疗的受试者相比，接受 lenabasum 治疗且未接受背景性 IST 的受试者和接受已建立 IST 的受试者（包括患有 ILD 的受试者）的病情改善更为显著。利益披露：Robert Spiera 为以下公司的顾问：Abbvie、Roche-Genetech、GSK、CSL Behring、Sanofi、Janssen、Chemocentryx、Formation Biologics、Mit- subishi Tanabe，获得以下公司的资助 / 研究支持：Roche-Genetech、GSK、Boehringer Ingelheim、Chemocentryx、Corbus、Formation Biologics、Sanofi、Inflarx、Astra Zeneca、Kadmon、Masataka Kuwana 演讲局：Boehringer-Ingelheim、Chugai、Janssen，为以下公司的顾问：Boehringer-Ingelheim、Chugai、Corbus，获得以下公司的资助 / 研究支持：Boehringer-Ingelheim、Chugai、MBL、Ono Pharmaceu- ticals、Tanabe-Mitsubishi、Dinesh Khanna 为以下公司的股东：Eicos Sciences, Inc（少于 5%）。领导 / 股权职位 – 首席医疗官，CiviBioP- harma/Eicos Sciences, Inc，以下公司的顾问：Acceleron、Actelion、Abbvie、Amgen、Bayer、Boehringer Ingelheim、CSL Behring、Corbus、Gilead、Galapagos、Genentech/Roche、GSK、Horizon、Merck、Mitsubishi Tanabe Pharma、Sanofi-Aventis 和 United Therapeutics，资助 / 研究支持来自：NIH、Immune Tolerance Network、Bayer、BMS、Horizon、Pfizer、Laura Hummers 以下公司的顾问：CSL Behring、Boehringer Ingelheim，资助 / 研究支持来自：Corbus Pharmaceuticals 赞助的研究的研究员。 Corbus、Boehringer Ingelheim、Medpace、Kadmon、Cumberland、CSL Behring、Tracy Frech 资助/研究支持来自：由 Corbus Pharmaceuticals 赞助的研究的研究人员、Wendy Stevens 资助/研究支持来自：由 Corbus Pharmaceuticals 赞助的研究的研究人员、Jessica Gordon 资助/研究支持来自：由 Corbus Pharmaceuticals 赞助的研究的研究人员。 EICOS Pharmaceuticals 和 Cumberland Pharmaceuticals 的研究资金。, Suzanne Kafaja 资助/研究支持来自： Corbus Pharmaceu- ticals 资助的研究研究人员， Marco Matucci-Cerinic 以下公司的顾问： Actelion、Janssen、Inventiva、Bayer、Biogen、Boehringer、CSL Behring、Corbus、Galapagos、Mitsubishi、Samsung、Regeneron、Acceleron、MSD、Chemomab、Lilly、Pfizer、Roche、 资助/研究支持来自： Corbus Pharmaceuticals 资助的研究研究人员，Oli- ver Distler 以下公司的顾问：与以下公司在系统性硬化症及其并发症的潜在治疗领域建立了咨询关系和/或获得了研究资助（过去三年）：Abbvie、Acceleron Pharma、Amgen、AnaMar、Arxx Therapeutics、Baecon Discovery、Blade Therapeutics、Bayer、Boehringer Ingelheim、ChemomAb、Corbus Pharmaceuticals、CSL Behring、Galapagos NV、Glenmark Pharmaceuticals、GSK、Horizon (Curzion) Pharmaceuticals、Inventiva、iQvia、Italfarmaco、iQone、Kymera Therapeutics、Lilly、Medac、Medscape、Mitsub- ishi Tanabe Pharma、MSD、Novartis、Pfizer、Roche、Sanofi、Serodapharm、Topadur、Target Bioscience 和 UCB。Eun Bong Lee 资助/研究支持来自：Corbus Pharmaceuticals 资助的研究研究员、Yair Levy 资助/研究支持来自：Corbus Pharmaceu- ticals 资助的研究研究员 Jae-Bum Jun 顾问：Boehringer Ingelheim Korea、Jeil Pharma、Dae Woong Pharma、Kwangdong Pharma 和 Sama Pharma 的顾问 资助 / 研究支持来自：Corbus Pharmaceuticals 资助的研究研究员 Scott Constantine 员工：Corbus Pharmaceu- ticals 员工 Nancy Dgetluck 员工：Corbus Pharmaceuticals 员工 Barbara White 员工：Corbus Pharmaceu- ticals 员工和股东 Daniel Furst 顾问：Corbus、Galapagos、Pfizer、CSL Behring、Mitsubishi Tanabi、Actelion、Amgen、Novartis、Roche/Genentech、Gilead、Talaris 和 Boehringer Ingelheim 资助 资助 / 研究支持来自：Corbus 的资助
科学文摘 29
与一般人群相比，接受 csDMARD（SIR 1.15 [1.13-1.17]）、肿瘤坏死因子抑制剂（SIR 1.11，[1.07-1.15]）、阿巴西普（SIR 1.27 [1.16-1.39]）和利妥昔单抗（SIR 1.43 [1.31-1.55]）治疗的患者中恶性肿瘤的发生率升高，但在接受抗 IL6（SIR 1.00 [0.90-1.10]）和 Janus 激酶抑制剂（SIR 0.97 [0.77-1.21]）治疗的患者中未发现这种关联。结论：在生物制剂时代，RA 患者仍然面临更大的整体恶性肿瘤和一些部位特定癌症的风险，而不仅仅是肺癌和淋巴瘤。在接受几乎所有类型的 DMARD 或 bDMARD 治疗的 RA 患者中都观察到了这种较高的整体恶性肿瘤发病率。然而，由于没有考虑适应症偏差，因此无法得出治疗与癌症发病率之间的因果关系。值得注意的是，我们观察到乳腺癌、胰腺癌和子宫体癌的发病率低于一般人群。参考文献：无。
ARRIGE 科学委员会
NGT 描述了改变生物体遗传物质的各种技术。2001 年，欧盟通过了关于转基因生物 (GMO) 的立法，当时这些技术还不存在。目前，通过 NGT 获得的植物与 GMO 遵守相同的规则。为了更好地反映 NGT 植物的不同风险状况，已发布的提案为 NGT 植物的商业化创建了两条不同的途径。将考虑与基因改造的广度和性质相关的五种不同标准（在提案附件 1 中定义）。一方面，可以自然发生或通过常规育种产生的 NGT 植物将接受验证程序。如果它们符合标准，它们将被视为常规植物，因此不受 GMO 立法的要求。因此，无需进行风险评估，并且可以将它们标记为与常规植物类似。相反，不符合标准的 NGT 植物将满足当前 GMO 立法的要求，将接受风险评估，并且只能在授权程序后进行商业化。尽管如此，对于这些植物，将有专门的检测方法和定制的监测要求。在所有情况下，都需要对基因改造进行完整的分子表征，但对潜在环境或食品和饲料风险的任何进一步分析都应由合理的风险假设引发。如果没有这样的假设，分子表征就足够了。
404科学摘要
R.Knevel 1。1莱顿大学医学中心，风湿病学，荷兰莱顿； 2 Johnson＆Johnson的Janssen制药公司，发现科学/计算生物学，比利时Beerse； 3英国莱顿莱顿计算生物学中心莱顿大学医学中心； 4英国曼彻斯特的曼彻斯特大学，肌肉骨骼与皮肤科科学系； 5纽卡斯尔大学，英国纽卡斯尔的蜂窝医学研究所； 6英国伦敦炎症生物学系国王学院伦敦风湿病中心； 7医院，西班牙马德里风湿病学的La Princesa（IIS-LP）； 8英国格拉斯哥免疫学大学格拉斯哥大学； 9美国剑桥，炎症与免疫学研究部门辉瑞； 10 Karolinska Institutet和Karolinska大学医院，瑞典斯德哥尔摩风湿病学； 11纽卡斯尔在泰恩医院NHS基金会信托基金会，卫生和生物信息学，纽卡斯尔，英国泰恩河畔纽卡斯尔； 12格拉斯哥大学，英国格拉斯哥的感染免疫与炎症； 13西班牙马德里风湿病学的克莱尼科·圣卡洛斯医院； 14维也纳医科大学，风湿病学，维也纳，奥地利