图1左瓶:在滴定终点之前,添加SCN-离子会导致硫氰酸硫氰酸酯沉淀物的形成,从而使溶液混浊。在这里,由于奶酪提取物的颜色,溶液还具有微弱的黄色。中心瓶:在端点,所有游离银离子都被SCN-沉淀。丝毫过量的SCN-与硫酸铵指示剂的Fe 3+离子形成了深红色的复合物,从而使溶液略有橙色/红色。右瓶:如果添加scn-持续超过终点,则形成进一步的硫代氰酸酯复合物,并产生更强的深红色结果。nb:当观察到深红色的第一个痕迹时,应停止滴定。使用不完全滴定的参考瓶进行比较是确定红色首次出现的有用方法。
早期职业研究员委员会(ECRC)早期职业研究员委员会(ECRC)的目的是支持干细胞网络(SCN)在介绍和支持在现场干细胞和再生医学研究中工作和支持早期职业研究人员(ECRS)的活动的开发和实施。SCN试图为ECR社区成员提供建立世界一流研究计划并在学术界开始职业所需的技能和支持。ECRC通过四个主要活动来支持SCN实现这些目标:
现实的信用风险评估,即对交易对手破产损失的估计,对于金融稳定至关重要。信用风险模型关注借款人的财务状况,只考虑实体经济的其他风险,尤其是供应链。最近的流行病、地缘政治不稳定和自然灾害表明,供应链冲击确实造成了巨大的财务损失。基于一个独特的全国性微观数据集,该数据集几乎包含所有匈牙利公司的所有供应链关系及其银行贷款,我们估计公司破产如何影响供应链网络,从而可能导致公司进一步违约和财务损失。在多层网络框架内,我们为每家公司定义了一个金融系统性风险指数 (FSRI),量化由其自身以及供应链网络 (SCN) 冲击传播导致的所有次级违约贷款造成的预期财务损失。我们发现一小部分公司承担着巨大的金融系统性风险,影响了银行系统高达 16% 的整体权益。这些损失主要是由 SCN 传染造成的。对于每家银行,我们计算了考虑和不考虑 SCN 传染的预期损失 (EL)、风险价值 (VaR) 和预期缺口 (ES)。我们发现 SCN 传染分别将 EL、VaR 和 ES 放大了 4.3 倍、4.5 倍和 3.2 倍。这些发现表明,为了更全面地了解金融稳定性和现实的信用风险评估,需要考虑 SCN 传染。这种新量化的传染渠道对监管机构未来的系统性风险评估具有潜在意义。
该清单不包括与艾伯塔省战略临床网络或省级计划无关工作的项目资金。 4. 在适用的情况下,标明了 SCN 和省级计划领导人的角色。 其中包括科学主任 (SD)、助理科学主任 (ASD)、高级省级主任 (SPD) 或高级项目 (SPO)、高级医疗主任 (SMD)、执行主任 (ED)、经理 (MGR) 和研究科学家 (RES SCI)。 5. 如果 SCN 或省级计划领导人未被列为 PI、Co-PI 或 Co-I,则该资助已授予给在 SCN 或省级计划内工作并从事支持团队战略重点的科学研究、知识生成和创新活动的 SD 或 ASD 以外的研究人员。 6. 如果在 2023-2024 财政年度结束前仍未知道结果,则在 2023-2024 财政年度提交的资助申请将被列为“待定”。
在根尖分生组织(RAM)中,干细胞生态位(SCN)的维持对于适当的植物生长至关重要。过多的3(PLT3)最近被确定为该过程的关键调节剂,在该过程中,它与与Wuschel相关的同源物ox 5(Wox5)相互作用,以维持静态中心(QC)和柱状干细胞(CSC)。PLT3通过液态液相(LLP)形成核冷凝物,这是一个动态过程,其中生物分子响应各种刺激而聚集了。接受LLP的蛋白质通常包含本质上无序的区域(IDR),例如prion-likedomain(PRDS),这些区域具有构象的灵活性和多价性。这些蛋白质中的许多在调节植物的发育和环境反应中起关键作用。例如,以时钟相关的转录调节器早期开花3(ELF3),以其在开花,昼夜节律调节中的作用而闻名,并且在根中含有温度传感,其中包含两个PRDS,并经历了LLP。在这里,我们首次报告其在根scn维护中的作用。我们证明了Elf3在根scn中表达,它位于亚细胞冷凝水。在瞬态n。n。benthamiana实验中,这些冷凝物表现出液体样行为,并与核中的PLT3共定位。通过FRET-FLIM分析,我们发现Elf3和PLT3之间的相互作用,这取决于其LLP的行为,并且对温度敏感。此外,我们将植物色素相互作用因子(PIF)蛋白识别为ELF3的核班车,从而促进其募集到PLT3-核冷凝物中。因此,我们提出了一个模型,其中LLPS介导的ELF3,PLT3和PIF之间的相互作用可以代表一种快速,灵活的机制,以将环境信号整合到SCN维护中。
背景和目的:细胞生物学方法已获得纳米技术与干细胞工程的成功整合,开发和应用,并导致出现了一个新的跨学科领域,称为干细胞纳米技术(SCN)。最近的研究表明,药物输送系统中SCN应用的发展的潜力和进步。癌症,神经性变性,肌肉和血液疾病,细胞和基因疗法以及组织工程和再生医学应用是SCN的重要靶标。实验方法:在此概述中,我们使用共同的在线网站进行研究搜索了文献,并阅读自2013年以来的开放访问,全文可用的文章。关键结果:研究根据其针对的疾病类型以及提出的策略(无论是诊断还是治疗性)而有所不同。除了使用干细胞外,具有适当的纳米技术策略的膜,秘密组,外泌体和细胞外囊泡的利用也是研究的一个方面。结论:过去十年来干细胞纳米技术的这一简要概述旨在洞悉纳米技术介导的药物输送系统的干细胞工程前沿。