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2024年7月赠款呼叫路演
• Population Health Research Grant (PHRG)/ New Investigator Grant (PHRG-NIG) • Clinician Scientist – Individual Research Grant (CS-IRG)/ New Investigator Grant (CS-IRG-NIG) • Open Fund – Individual Research Grant (OF-IRG)/ Young Individual Research Grant (OF-YIRG) • Clinical Trial Grant (CTG) • Singapore Translational Research Investigator Award (STaR) • Clinician Scientist Award (CSA) • HPHSR^临床科学家奖（HCSA）•临床创新者奖（CIA）•过渡奖（TA）•NMRC研究培训奖学金奖学金（NMRC RTF）•授予呼叫呼吁提交模式和截止日期•共享研究GRANTS PORTAL（RGP）•SINGAPORE临床研究所（SCRI）（SCRI）•NENTERN NENTARK•NENTARK•NENTARK•NENTARS•n NENTARK•n n n n n hunh ink Q. n hunh ink Q n Q.
EY TradeWatch 第 2 期 2022
日本的海外供应链项目最初侧重于日本与东南亚国家联盟 (ASEAN) 国家的供应链。然而，其第二轮申请征集包括了印度和澳大利亚的几个项目，将该项目的范围扩大到了亚太地区。这一发展是在与澳大利亚、印度和日本建立三边供应链弹性倡议 (SCRI) 安排之后取得的。22 在 2022 年 3 月举行的 SCRI 第二次会议上，三国同意“确定关键行业，特别是制造业和服务业，三边合作可以增强这些行业供应链的弹性，并鼓励澳大利亚贸易委员会、印度投资署和日本贸易振兴机构进一步合作，以促进这些行业的投资和商业。部长们还肯定了与企业和学术界合作的重要性，以推广最佳实践并促进供应链弹性联合项目。此外，部长们决定制定并推广该地区的供应链原则。”
氢能机遇 - 斯坦福碳储存中心
关于 关于斯坦福碳储存中心 碳捕获、利用和储存是实现温室气体净零排放的关键技术。斯坦福碳储存中心 (SCCS) 采用多学科方法解决与流动物理、监测、地球化学、地质力学以及模拟储存在部分至完全枯竭的油气田和盐水层中的二氧化碳的运输和命运有关的关键问题。SCCS 是与斯坦福大学地球、能源与环境科学学院相关的附属计划。 关于斯坦福碳去除计划 斯坦福碳去除计划 (SCRI) 旨在为千兆吨级负排放和大气碳去除创造基于科学的机会和解决方案。该计划通过生成和整合知识、创建可扩展的解决方案、为技术部署和治理制定政策以及与行业合作者展示方法和解决方案，帮助实现大规模大气温室气体去除。所有这些都是以社会接受度和公平性以及环境、经济和社会成本为重点完成的。 SCRI 是与 Precourt 能源研究所和 Woods 环境研究所相关的附属计划。
战略技术合作如何重振两国关系……
此外，欧盟和/或特定欧盟成员国更密切地参与四方安全对话和 SCRI 在供应链重组方面的努力似乎是个好时机。毕竟，欧洲科技公司在特定供应链中发挥着关键作用，例如半导体行业的 ASML，以及 5G/6G 电信技术领域的诺基亚和爱立信。从这个意义上说，印度有机会成为投资中心。欧盟可以借鉴日本在包括印度在内的多个国家以公司为单位建立供应链弹性项目的做法。此外，在欧盟与日本就关键全球供应链弹性达成的合作基础上，欧盟可以与印度建立类似的合作，或扩大与日本的现有合作，将印度也纳入其中。
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1癌症研究中心 - 中西部（Start Midwest），美国密歇根州大急流城； 2 SCRI肿瘤合作伙伴小组，美国田纳西州纳什维尔； 3美国纽约州布法罗市罗斯威尔公园综合癌症中心； 4耶鲁大学医学院 - 美国康涅狄格州纽黑文市耶鲁癌症中心； 5马萨诸塞州综合医院癌症中心，美国马萨诸塞州； 6弗吉尼亚癌症专家，美国弗吉尼亚州费尔法克斯； 7哥伦比亚大学，美国纽约，美国； 8圣安东尼奥的新实验疗法 - 美国德克萨斯州圣安东尼奥市的下一个肿瘤学； 9美国加利福尼亚州帕洛阿尔托市斯坦福大学医学中心；美国加利福尼亚州洛杉矶的10号USC/Norris综合癌症中心； 11 Palleon Pharmaceuticals，Inc。，美国马萨诸塞州沃尔瑟姆； 12 UPMC Hillman癌症中心，美国宾夕法尼亚州匹兹堡
生物信息学应用程序注释
1 Plant Pathology, SCRI, Invergowrie, Dundee, DD2 5DA, 2 Liverpool School of Tropical Medicine, Liverpool, L3 5QA, UK, 3 Institute for Genome Sciences and Policy, Duke University Medical Center, Durham, NC, 4 Department of Molecular Biology, Simches Research Center, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114, USA, 5 Centro de Ciênciasdo Mar，Algarve大学，葡萄牙，葡萄牙6 Andrew Dalke科学，AB，AB，AB，哥德堡，瑞典，瑞典7号，加利福尼亚7号电信和信息技术研究所，加利福尼亚大学，加利福尼亚大学，圣地亚哥大学，圣地亚哥分校，9500 Gilman，La Jolla，La Jolla，CA 92093-044444444446，美国，8500年 Copenhagen, Ole Maaloes Vej 5, 2200 Copenhagen N, Denmark, 9 Molecular Phylogenetics, Department of Biology, TU Kaiserslautern, 67653 Kaiserslautern, UK, 10 EMBL Heidelberg, Meyerhofstraße 1, 69117 Heidelberg, Germany, 11 Institute of Informatics, University of Warsaw, Poland和12 Riken Omics Science Center，1-7-22 Suehiro-Cho，Tsurumi-ku，横滨 - 希（Yokohama-shi），卡纳那川 - 肯尼（Kanagawa-ken），230-0045，日本
Achira Roy，MSC，PhD，
教育2013 PhD，生物科学系塔塔基础研究研究所，印度孟买，论文论文标题：“ LHX2对于对前脑中线形成模式是必要的”顾问：Shubha Tole 2007年Shubha Tole 2007年科学硕士（MSC），生物物理学和分子生物学大学，科学与分子大学，科学与分子大学，科学与分子学院科学（BSC），动物学（荣誉），化学，生理学总统学院，加尔各答大学，加尔各答，印度加尔各答，71％（I ST级）； University Rank: 4 th (in Zoology Honours) Research/Professional Experience Sep 2021 – current Assistant Professor ( DBT-Ramalingaswami Fellow ) Neuroscience Unit Jawaharlal Nehru Centre for Advanced Scientific Research (JNCASR), Bengaluru, India Sep 2013 – Aug 2021 Postdoctoral Fellow (Developmental and Translational Biomedical Neuroscience) Seattle Children's Research Institute （SCRI），美国西雅图，美国顾问：Kathleen J. Millen博士2007年11月 - 2013年1月，博士研究学者（发展神经科学）塔塔塔塔基础研究所（TIFR），印度孟买顾问：Shubha Tole博士2006年2006年夏季研究研究员（分子真理学）JAWAHAHARALLAL NEHRAL SICORDIC（JN） JNCASR夏季研究奖学金顾问：Kaustuv Sanyal博士2003年本科夏季访问学生（人类学和人类遗传学）印度统计研究所（ISI），印度科尔卡塔，印度科学学院（IAS）（IAS）（IAS）下
Achira Roy，MSC，PhD
教育2013 PhD，生物科学系塔塔基础研究研究所，印度孟买，论文论文标题：“ LHX2对于对前脑中线形成模式是必要的”顾问：Shubha Tole 2007年Shubha Tole 2007年科学硕士（MSC），生物物理学和分子生物学大学，科学与分子大学，科学与分子大学，科学与分子学院科学（BSC），动物学（荣誉），化学，生理学总统学院，加尔各答大学，加尔各答，印度加尔各答，71％（I ST级）；大学等级：第4届（在动物学荣誉中，在12000名学生中）研究/专业经验2023年7月 - 现任助理教授Jawaharlal Nehru高级科学研究中心（JNCASR），班加罗尔，印度，2021年9月2021年至2021年7月，2023年7月2023年7月 (JNCASR), Bengaluru, India Sep 2013 – Aug 2021 Postdoctoral Fellow (Developmental and Translational Biomedical Neuroscience) Seattle Children's Research Institute (SCRI), Seattle, USA Advisor: Dr. Kathleen J. Millen Nov 2007 – Jan 2013 PhD Research Scholar (Developmental Neuroscience) Tata Institute of Fundamental Research (TIFR), Mumbai, India Advisor: Dr. Shubha Tole 2006年研究生夏季研究员（分子真菌学）Jawaharlal Nehru高级科学研究中心（JNCASR），印度班加罗尔，JNCASR夏季研究奖学金顾问：Kaustuv Sanyal博士：Kaustuv Sanyal博士科学（IAS）夏季奖学金顾问：Partha P. Majumder博士
首次人体 1a 期剂量递增研究，BGB-...
BGB-43395（CDK4 选择性抑制剂）单药治疗和与氟维司群或来曲唑联合治疗转移性 HR+/HER2- 乳腺癌和其他晚期实体瘤患者的首次人体 1a 期剂量递增研究 作者：Timothy A. Yap、1 Gerald Falchook、2 Jennifer Man、3 Dhanusha Sabanathan、4 Robert Wesolowski、5 Ildefonso Rodriguez-Rivera、6 Hui Gan、7 Gilbert Y. Wong、8 Yaxi Chen、9 Shiyang Wang、8 Hao Zheng、8 Shom Goel 10 附属机构：1 德克萨斯大学 MD 安德森癌症中心，美国德克萨斯州休斯顿；2 美国科罗拉多州丹佛 Health One 莎拉坎农研究所 (SCRI)；3 澳大利亚新南威尔士州布莱克敦布莱克敦癌症和血液学中心； 4 麦考瑞大学，麦考瑞公园，新南威尔士州，澳大利亚；5 詹姆斯癌症医院和索洛夫研究所，美国俄亥俄州哥伦布市；6 NEXT 肿瘤科，美国德克萨斯州圣安东尼奥市；7 奥斯汀医院，海德堡，维多利亚州，澳大利亚；8 百济神州美国公司，美国加利福尼亚州圣马特奥市；9 临床开发，百济神州（北京）有限公司，中国北京；10 彼得麦卡勒姆癌症中心，澳大利亚维多利亚州墨尔本 摘要背景：尽管细胞周期依赖性激酶 (CDK) 4/6 抑制剂 (CDK4/6i) 已获准用于治疗 HR+/HER2- 乳腺癌 (BC)，但患者在接受当前治疗时可能会产生耐药性和毒性。 BGB-43395 是一种强效且选择性强的 CDK4i，表现出临床前抗肿瘤活性，CDK4 覆盖率更高，对 CDK4 的选择性高于 CDK6，从而最大限度地减少了脱靶毒性和潜在毒性相关的剂量减少/停药。我们在此介绍正在进行的首次人体 1a 期剂量递增、开放标签、多中心试验的初步结果，该试验对 BGB-43395 进行了单药口服治疗，用于晚期实体瘤患者（A 部分），或作为联合治疗的一部分，用于 2L+ HR+/HER2- BC 患者（NCT06120283）。方法：符合条件的患者年龄≥18 岁，经组织学或细胞学证实患有与 CDK4 依赖性相关的晚期、转移性或不可切除的实体瘤。允许的既往治疗包括：对于 HR+/HER2- BC 患者，在辅助治疗或晚期转移性治疗中接受 ≥2 线治疗，包括内分泌治疗 (ET) 和 CDK4/6i；对于 HR+/HER2+ BC 患者，接受 ≥2 线 HER2 靶向治疗；对于其他晚期实体瘤患者，接受标准治疗。主要目标是评估 BGB-43395 作为单一疗法或与氟维司群或来曲唑联合治疗的安全性和耐受性，并确定最大耐受剂量或最大给药剂量以及推荐的扩增剂量。次要终点是评估研究者根据 RECIST v1.1 评估的药代动力学和初步抗肿瘤活性。结果：截至 2024 年 5 月 20 日，共有 23 名患者（A 部分 17 名 [包括 6 名 HR+/HER2- BC]、B 部分 3 名、C 部分 3 名）参加了该研究的持续剂量递增部分。总共有 7 个剂量组（A 部分 5 名，B 部分 1 例，C 部分 1 例）。在 A、B 和 C 部分中，分别有 14/17 (82.4%)、2/3 (66.7%) 和 3/3 (100%) 例患者患有转移性疾病。A 部分所有患者既往治疗线数中位数（范围）为 3.0 (1-10)（A 部分 6 名 HR+/HER2- 患者为 3.5 [2-10]），B 部分为 4.0 (2-8)，C 部分为 4.0 (1-5)。A、B 和 C 部分中的 12 名 HR+/HER2- BC 患者均接受过 CDK4/6i、ET 和化疗 (CT)，C 部分中有 1 名患者未接受 CT。 TEAE 发生在 A、B 和 C 部分中分别有 15/17 (88.2%)、1/3 (33.3%) 和 0 名患者，主要为 1 级和 2 级。对于所有 23 名患者，最常见的 TEAE 是腹泻（12/23；52.2%；1 名患者 3 级）、恶心（7/23；30.4%；所有 1 级和 2 级）、贫血（3/23；13.0%；1 名患者 3 级）、疲劳（3/23；13.0%；所有 1 级和 2 级）和呕吐（3/23；13.0%；所有 1 级和 2 级）。 23 名患者中 14 名 (60.9%) 发生了治疗相关不良反应（A 部分 13 名、B 部分 1 名、C 部分 0 名），主要为 1 级和 2 级，但